Измерение биодоступности: фармакокинетические методы

Фармакокинетические методы, такие как исследования концентрации препарата в плазме крови и экскреции с мочой, предполагают, что фармакокинетический профиль препарата влияет на его эффективность.

Исследования концентрации лекарственного препарата в плазме включают в себя анализ лекарств с использованием собранных образцов крови. Полученный график зависимости концентрации лекарственного препарата в плазме от времени показывает время пиковой концентрации препарата в плазме, пиковую концентрацию лекарственного препарата в плазме и область под кривой концентрации лекарственного препарата в плазме во времени.

Меньшая tmax указывает на более высокую скорость абсорбции, в то время как более высокая Cmax предполагает повышенную пиковую концентрацию препарата из-за большей абсорбции, более высокой скорости абсорбции или более медленного выведения. AUC отражает общую биодоступность препарата.

В исследованиях экскреции лекарственных средств с мочой используются такие параметры, как кумулятивное количество лекарственного средства в моче , скорость экскреции лекарственного средства dD_u/dt и общее время экскреции t^∞.

Отражает общую абсорбцию лекарственного средства через график кумулятивной концентрации наркотика в моче во времени. На графике _u/dt-времени скорость экскреции первоначально достигает пика и уменьшается по мере завершения элиминации. t^∞ отмечает диапазон абсорбции и выведения лекарственного средства и критически сравнивает различные лекарственные препараты.