Маркировка F-актин Колючая Заканчивается родамин-актина в проницаемыми нейронов конусы роста

Краткое содержание

Метод для визуализации и количественной оценки F-актин колючей заканчивается в нейронных конусы роста описывается. После культивирования нейронов на стекле покровные, клетки с проницаемыми сапонина содержащего решение. Затем, короткий инкубационный с буфера, содержащего сапонин родамин-актина включает в себя люминесцентные актина на свободные актина колючей концах.

Аннотация

Подвижные кончики растущих аксонов называются конусами роста. Конусы роста направляют аксоны через развивающиеся ткани, взаимодействуя с локально экспрессируемыми молекулярными сигналами навигации, которые связываются с рецепторами конуса роста и регулируют динамику и организацию его цитоскелета^3-6. Основной мишенью этих навигационных сигналов является сеть актиновых филаментов, заполняющая периферию конуса роста и обеспечивающая его подвижность за счет непрерывной полимеризации актина и динамического ремоделирования⁷. Положительные или привлекающие сигналы навигации вызывают поворот конуса роста, стимулируя полимеризацию актиновых филаментов (F-actin) в той области периферии конуса роста, которая находится ближе к источнику аттрактанта. Эта полимеризация актина вызывает локальное выпячивание конуса роста, адгезию ведущего края и удлинение аксона в направлении аттрактанта.

Полимеризация актиновых филаментов зависит от наличия достаточного количества актинового мономера, а также от центров полимеризации или «плюс-концов» (barbed ends) актиновых филаментов, к которым присоединяется мономер. В конусах роста ретины и ганглиев задних корешков (DRG) цыпленка содержится большое количество актинового мономера. Следовательно, полимеризация быстро усиливается, когда становятся доступны свободные «плюс-концы» F-актина для присоединения мономеров. В конусах роста DRG и ретины цыпленка это происходит за счет локальной активации белка, разрывающего F-актин, — фактора деполимеризации актина (ADF/кофилин) — в области конуса роста, расположенной ближе к аттрактанту^8-10. Повышенная активность ADF/кофилина разрывает актиновые филаменты, создавая новые «плюс-концы» F-актина для полимеризации. В следующем методе демонстрируется этот механизм. Общее содержание F-актина визуализируют путем окрашивания флуоресцентным фаллоидином. «Плюс-концы» F-актина визуализируют путем включения родамин-актина в конусах роста, пермеабилизированных с помощью описанной ниже процедуры, адаптированной из предыдущих исследований других подвижных клеток^{11, 12}. При добавлении родамин-актина в концентрации, превышающей критическую концентрацию для присоединения актинового мономера к «плюс-концам», родамин-актин собирается на свободных «плюс-концах». Если аттрактивный сигнал представлен в виде градиента (например, при его выделении из микропипетки, расположенной с одной стороны конуса роста), включение родамин-актина в «плюс-концы» F-актина будет более выраженным на той стороне конуса роста, которая обращена к микропипетке¹⁰.

Конусы роста представляют собой небольшие и хрупкие клеточные структуры. Процедуры пермеабилизации, включения родамин-актина, фиксации и флуоресцентной визуализации выполняются с особой осторожностью и могут проводиться непосредственно на предметном столике инвертированного микроскопа. Данные методы могут быть применены для изучения локальной полимеризации актина в мигрирующих нейронах, других первичных клетках тканей или клеточных линиях.

Протокол

Для родамин-актина маркировки, нейроны культивировали на покровных стекла помещены в нижней части 35 мм блюда пластика, или на покровные стекла вклеены в "видео" блюд.

1. Подготовка Покровные стекла или "Видео" Блюда

1. Многие типы нейронов плохо клея в пробирке субстратов. Стекла покровные, которые требуются для этой процедуры, не могут обеспечить достаточное количество нейронов субстрата адгезии, если они должным образом очищены и подготовлены. Подробный порядок кислоты мойки и очистки стекла покровные описан в книге культивирования нервных клеток, под редакцией Банкир и Гослин. Кроме того, нитроцеллюлозные покрытия для покровные, которые активно связывается молекул субстрата, это описано в пунктах 1.7 и 1.8 ниже.
2. Стекла покровные (например, 18 мм, квадрата или 24 мм кружки) промывают в дН ₂ O и запеченные в сухое тепло (≥ 225 ° C) как можно дольше (минимум нескольких дней до трех месяцев и более), чтобы удалить следы органических соединений. Перейдите к пункту 1.6 или для видео блюда приступить к 1,3.
3. Для создания тонкой ясно стеклянной подложки для высокого videomicroscopy резолюцию, круглые отверстия соответствующего диаметра бурятся на дне 35 или 50 мм Петри пластиковые или блюда культуры тканей с помощью электрического бура пробки (или аналогичный документ). Бурение осуществляется медленно, с легким нажимом, чтобы избежать растрескивания пластика. Края отверстия являются соскабливают ножницами, чтобы создать гладкую поверхность с обеих сторон.
4. Стекла покровные уборка для тканевой культуры использования, как описано в 1.1 или 1.2. Покровные стекла приклеены на место через отверстия, с использованием нетоксичных силиконовые аквариуме цемента (на покровных 18x18mm, 12 мм диаметр бита используется). Цемент отверждается в течение 24 часов.
5. (Следующие шаги выполняются с помощью стерильных условиях) видео блюда промыть 3 раза стерильной дН ₂ O и позволил высохнуть на воздухе.
6. Покровные стекла покрыты молекул субстрата для нейронов культуры. Во-первых, покровное поверхность покрыта (250 мкл на покровное 18х18) растворе 100 мкг / мл поли-D-лизина в PBS в течение 4-8 часов (или на ночь) в увлажненные 38 ° C инкубатора. Покровные стекла, затем промыть 3 раза стерильной дН ₂ O для удаления несвязанных поли-D-лизина и позволил высохнуть на воздухе. Многие типы нейронов культивировали на покровных покрытые поли-D-лизина в одиночестве, если сывороточные белки входят в культуральной среде. Однако результаты более релевантными в естественных условиях получаются путем использования природных молекул субстрата. Решения этих молекул, таких как ламинин, фибронектин или L1 CAM (1-20 мкг / мл в PBS), могут быть непосредственно применены к поли-D-лизин покрытием покровных в течение 4-8 часов или на ночь, но в нашей лаборатории мы обычно пальто подготовлены покровные с тонкой пленкой нитроцеллюлозы перед применением молекул клеточной адгезии к увеличению белка-субстрата.
7. Сделать 1% нитроцеллюлозы раствор путем растворения 5 г нитроцеллюлозы в 5 мл на 100% амилацетат. Применяют 10 мкл этого раствора до покровного и мягко распростерла его над поверхностью. Воздух сухой 10 минут.
8. Применить 250 мкл раствора 25 мкг / мл ламинин или 4 мкг / мл L1 CAM в ФБР и распространяются на нитроцеллюлозные поверхности. Инкубируйте 4 часа (или на ночь) в увлажненные 38 ° C инкубатор, аспирация субстрат и сразу же добавить культуральной среде, поэтому субстрат не сушит.

2. Подготовка нейронных культур

1. Эмбриональные день 7 куриных эмбрионов удаляются из яйца, и помещены в 100 мм чашках Петри содержащей культуральной среде с 10% сыворотки для вскрытия, чтобы удалить внутренние органы от грудной клетки и живота, с помощью стереомикроскопа.
2. Эмбрионов затем промыть средних и переехал в 60 мм блюдо с жидкой средой и в дальнейшем, чтобы удалить расчлененных и подготовить эксплантов спинных ганглиев корня (DRG) или нервных тканей сетчатки. Подробное описание вскрытия могут быть найдены в методы в клеточной биологии, том 71, Нейроны: методы и приложения для сотовых биолог, под редакцией Холленбек и Bamburg. DRG эксплантов являются 1/2-whole ганглиев и нервных сетчатки эксплантов 1 мм или менее в диаметре.
3. После очистки эксплантов посторонних тканей, отдельных эксплантатов перемещаются с часовщиками щипцы для покровные, которые уже в культуре блюда с питательной среды. Под микроскопом рассекает, эксплантов мягко прижимается к центру покровное щипцами, чтобы предотвратить движение при транспортировке в инкубаторе. Эксплантов культивируют в среде с F12 B27 добавки, буфер 10 мМ HEPES до рН 7,4 и помещен на ночь в увлажненных 38 ° C инкубатора. Факторы роста могут быть добавлены, по мере необходимости, в культуральной среде. Нейротрофинов часто добавляют в DRG культуры от старших эмбрионы, хотя E7 DRG нейроны продлит аксонов от эксплантов без добавления нейротрофинов. Эксплантов нейронных аксонов сетчатки расширить в этом культуральной среде безdding факторов роста.
4. Культуры инкубируют в течение по крайней мере 18 часов, чтобы обеспечить достаточное аксонального результат до начала процедуры ниже.

3. Подготовка родамин-актина пермеабилизации буфера

1. Исходный раствор пермеабилизации буфера, содержащего 138 мМ KCl, 10 мМ ТРУБЫ, 3 мм EGTA, 4мм MgCl ₂ и 1% BSA (рН = 6,9) могут быть сохранены до 2 недель при температуре 4 ° C11. Просто перед употреблением, следующие компоненты добавлены для конечной концентрации: 0,025% сапонина, 0,1 мМ АТФ, и 100 нМ Alexa Fluor 350-фаллоидином.
2. Отдельное решение также свежеприготовленные непосредственно перед использованием этих же компонентов плюс 0.45μM родамина без мышц актина решение поочередно перемешивают и tritrated в течение 5 минут, чтобы растворить родамин-актина сгустки, и перемешивали в течение 1 мин на первоначальном этапе, пермеабилизации для предотвращения полимеризации в трубке. Если несмотря на это, нити сборки в трубке остается проблемой, решение может быть центрифугировали перед использованием.

4. Пермеабилизации нейронных культур и включение родамин-актина на F-актин Колючая Заканчивается

1. Культуры блюдо с DRG или сетчатки эксплантов тщательно удалить из инкубатора и выполняются следующие шаги при комнатной температуре.
2. Все изменения решений должно быть сделано аккуратно. Кончика пипетки должны быть размещены на краю покровного стекла, и решения должны быть удалены и добавил, медленно и с минимальной силой.
3. Культуральной среде удаляют пипеткой осторожно, но неуклонно, и достаточно буфера пермеабилизации для покрытия клетки добавляется в течение 1 мин (для 18мм х 18мм покровное, ~ 60 мкл). Культура не промывать любые другие решения, прежде чем добавлять пермеабилизации буфер, и покровное не дают высохнуть, прежде чем добавлять пермеабилизации буфера.
4. Пермеабилизации буфер аккуратно удалены пипетки и заменены пермеабилизации буфера, содержащего 0,45 мкм родамина без мышц актина в течение 4 мин.
5. Родамин-актин-содержащего буфер аккуратно удалены пипетки, а нейроны устанавливаются путем добавления раствора 4% параформальдегида (лабораторные класса, сделанный с фосфатным буфером, рН 7,3), 0,05% глутарового альдегида и 10% сахарозы. После фиксации 5 минут покровные мягко промывают PBS, и монтируется в Slowfade на 3-дюймовым слайды стекло.
6. Альтернативный подход к изменению решений является использование проточной ячейки. Это может быть коммерчески доступных проточной ячейки, или простой клетки поток может быть сделано путем размещения небольших кусочков пластика (≤ 1 мм) в качестве прокладки по углам покровного стекла, а затем монтаж равного размера покровное на вершине покровное. Решения могут быть обменены на размещение пипетки с одной стороны проточной ячейки и снятия решения с фитиль (хлопок или Kimwipe) на другой стороне.
7. Включение родамин-актина на F-актин колючей концы и флуоресцентных фаллоидином маркировка F-актин роста конусов визуализируется с эпи-флуоресценции оптики через 60X цель погружения нефть, и изображения собраны, используя охлаждением ПЗС-камерой. Конфокальной микроскопии может обеспечить улучшенные изображения.
8. Для лучшего количественного родамин-актина включения все изображения должны быть собраны в один сеанс, используя те же выгоды и параметры экспозиции в цифровой чувствительность камеры для каждого изображения. Анализ маркировка должна быть изготовлена ​​из эквивалентной регионов каждого изображения; Метаморф, изображение J или аналогичными компьютеризированных инструментов для анализа изображений могут быть использованы.

ВАРИАЦИИ этой процедуры

5. Изменение Один: Собрать изображения в реальном времени сотовый До родамин-актина маркировки

1. Видео блюда помещаются на столик микроскопа нагревается, и изображения в реальном времени конуса роста собираются. Рифленые покровные могут быть использованы, или офорты и / или ручка маркировки на покровное может быть сделано, чтобы легче найти специфические клетки после маркировки, или видео блюдо может быть установлена ​​в месте на столике микроскопа на время процедуры.
2. Пермеабилизации, включение родамин-актин, и фиксации клеток ведутся на видео блюдо, включен или выключен столик микроскопа. После исправления, PBS добавляется видео блюд для немедленной обработки изображений. Чтобы сохранить образец для последующего отображения, slowfade монтажа среду добавляется покровное и покровное одинакового размера аккуратно укладывать поверх (избегая пузырьков), а по краям затем опечатаны прозрачным лаком ногтей.

6. Изменение второй: иммунохимии к сотрудничеству этикетке Дополнительная Белки

1. Родамин-актина регистрации и фиксация может быть проведена на нейроны культивировали на покровных или в видео блюда, как описано выше (4.2-4.4).
2. После фиксации и промывки в PBS, клетки обрабатывают 15 мин с 0,1 М глицина в PBS и затем экстрагировали 0,1% Тритон Х-100 (TX-100) в PBS с 2% сыворотки козьего и 1% BSA в течение 1 ч. Покровныеинкубировали с первичными антителами разводят в PBS, содержащем 1% BSA в течение 1 ч. Покровные стекла, затем промыть и инкубировали в 0,1% TX-100 в PBS с 2% сыворотки козьего и 1% BSA в течение 1 часа, перед применением флуоресцентных вторичными антителами в разведении 1:1000 в PBS с 1% BSA в течение 1 ч. После полоскания, покровные вновь инкубировали в 0,1% TX-100 в PBS с 2% сыворотки козьего и 1% BSA в течение 30 мин, промывают и монтируется в анти-выцветания среды. Локализация некоторых белков нарушается начальный шаг пермеабилизации (4,3). Для сохранения этих белков для локализации с антителами, 0,05% параформальдегида и 0,05% глутаральдегида может быть добавлен к пермеабилизации буфера в течение 1 мин (то есть, прежде чем добавлять родамин-актин), не затрагивая колючей маркировки закончится родамин-актина.
3. Изображения тройной меченных конусы роста собираются флуоресценции или конфокальной микроскопии.

7. Изменение три: Оценка воздействия ориентации Cues на F-актин бесплатно Колючая Заканчивается

1. Фактор роста или руководства кием добавляют к культуре блюда в инкубаторе при концентрации нескольких нанограмм / мл в течение нескольких минут (или соответствующее время лечения), прежде чем снимать блюдо из инкубатора и начала пермеабилизации процедуры. Это позволяет оценить краткосрочные эффекты факторов роста или руководства сигналы на F-актин свободной колючей концах.
2. Видео блюдо с нейрональных культурах могут быть размещены на столике микроскопа нагревается, и факторы роста или руководства сигналы могут быть освобождены от микропипетки в градиент около конуса роста перед началом пермеабилизации и родамин-актина регистрации. Например, NGF может быть освобожден для DRG нейроны или netrin для нейронных ганглиозных клеток сетчатки. Пипетки могут быть введены для максимально короткими 1-2 минут до начала пермеабилизации процедуры. Это позволяет оценить местные эффекты градиента руководством кием по образованию F-актин свободной колючей заканчивается в конусе роста ведущих полях (см. ссылку 10 цитат для изображений).
3. Эти изменения могут быть объединены с антитело-опосредованной маркировки других нейронов компоненты, как описано в разделе 6.2 выше.

8. Изменение четыре: F-актин бесплатно Колючая Маркировка End на трансфицированных Нейроны

1. Использование конститутивно активный или доминантно-негативного конструкций или белка нокдаун использованием РНК-интерференции (с флуоресцентным маркером выявления) может быть использован для оценки участия белка в регулировании F-актин свободной колючей концах. В зависимости от белка, его локализации в пределах конуса роста, и если он сливается с флуоресцентные тег, флуоресцентный белок выразил в трансфекции клетки могут быть потеряны при пермеабилизации. Если это так, видео блюда могут быть использованы для идентификации трансфицированных ячейки микроскопически до пермеабилизации и пермеабилизации может быть выполнена на столике микроскопа, после маркировки позиций трансфекции клеток. Кроме того, GFP-актин конструкция может быть со-трансфицированных GFP-построить интересов. В этом случае, GFP-актин, будут включены в F-актин, и не будут потеряны пермеабилизации, позволяющие идентифицировать трансфекции клеток после пермеабилизации.
2. Этот вариант можно комбинировать с добавлением руководством реплики, как это описано в 7.1-7.3 выше.

9. Представитель Результаты

Рисунок 1. Глобальное добавление NGF увеличивает общую F-актин и F-актин колючей заканчивается в конусе роста ведущих маржи. При DRG конус рост стимулируется фактор роста нервов (ФРН) в течение 5 минут, актина полимеризации стимулируется на переднем краю, и светлая полоса родамин-актина маркировка видна на периферии конуса роста. Рисунок 1 сравнивает родамин-актина включения в нестимулированных DRG конуса роста и NGF-стимулированного роста DRG конуса. Зеленая флуоресценция в объединенной изображений фаллоидином маркировка F-актина в рост конуса и красный родамин-актина маркировки. Хороший контроль за колючей маркировки конец добавить 10-6 М или выше цитохалазин или D в пермеабилизации буфере с шагом 4.2 и 4.3. Cytochalasins крышка F-актин колючей заканчивается, и подавляют родамин-актина привязки к колючей концах. Это должно сильно уменьшить или устранить включение родамин-актина в клетке. Шкала баров, 10 мкм.

Рисунок 2. NGF градиент локально увеличивает F-актин колючей концах. Микропипетки, что релизы NGF доводится до одной стороне DRG конуса роста в течение 2 минут, после чего маркировка F-актин свободной колючей концах. Изображения ниже показывают, что воздействие градиента NGF локально стимулирует увеличение F-актин свободной колючей заканчивается в регионе рост конуса ближе к пипетки. Объединить изображение показывает фаллоидином в зеленоми родамин-актина в красный цвет. Шкала бар, 10 мкм.

Рисунок 3. Активированный ERM белков накапливаются на рост конуса ведущего края. Иммуноцитохимическая маркировки phospho-Ezrin/Radixin/Moesin (г. Пермь) с F-актин свободной колючей концах. Gluteraldehyde (0,05%) и параформальдегида (0,05%) были включены в первоначальный буфер пермеабилизации для одного мин сохранить ERM локализации. Родамин-актин, красный; ПЕРМЬ, зеленый; фаллоидином, синий. Шкала бар, 10 мкм.

Рисунок 4. Стимуляция полимеризации актина требует активных белков ERM. Диссоциированных ДРГ были совместно трансфицированных GFP-актин и контроль GFP плазмида или доминантно-негативного Эзрин / Radixin / Moesin (DN ERM) конструкции. Использование GFP-актин позволяет идентифицировать трансфекции клеток после пермеабилизации. Здесь, NGF было добавлено 5 минут до маркировка F-актин колючей концах. Обратите внимание на рост конуса трансфицированных DN ERM сократила колючей уровни заканчиваются в конусе роста ведущих маржа (ниже среднего панели), который контрастирует с рядом untransfected конуса роста (нижняя панель) или с контролем GFP (верхняя панель посередине). Родамин-актин, красный; GFP-актин, зеленый. Шкала баров, 10 мкм.

Обсуждение

Методы, представленные здесь, позволяют временным и пространственным разрешением клеточных компонентов, которые участвуют в динамической реконструкции актина цитоскелета на переднем крае миграции роста конусов. Действие аттрактанта молекул, как и NGF или netrin, быстро стимулировать полимеризации актиновых филаментов раскрывается как локальное увеличение актина колючей концов, созданный разрыв актиновых филаментов активированными ADF / cofilin ^10, как показано на рисунках 1 и 2. Метод позволяет локализации др...

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
Покрывное стекло 18x18 mm	Gold Seal	3305
Чашки Петри 35mm	Falcon BD	351008
Аквариумный цемент		100% силиконовый герметик для аквариумов DAP	Любой хозяйственный магазин
Поли-D-лизин (мол. масса > 300,000)	Sigma-Aldrich	P1024
Нативный ламинин мыши	Invitrogen	23017-015
L1 CAM	R&D Systems	777-NC
Фаллоидин Alexa-fluor 350	Invitrogen	A22281
Родамин на немышечный актин	Cytoskeleton, Inc.	APHR-A
Культуральная среда F12	Invitrogen	21700-075
B27	Invitrogen	17504-044
Slowfade	Invitrogen	536937