Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Visualizing Viral Structural Protein Assembly on Giant Unilamellar Vesicle Membranes

161 просмотров

30 июня 2026 г.

В этой статье

Аннотация

Source: Olety, B., et. al., Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle (GUV) Membranes. J. Vis. Exp. (2016)

This study demonstrates a fluorescence-based assay to observe the membrane-binding behavior of human immunodeficiency virus type-1 structural protein. Using synthetic giant unilamellar vesicles as model membranes, the assay visualizes protein recruitment and assembly, mimicking early steps of viral particle formation.

Протокол

  1. Giant unilamellar vesicle (GUV) Binding Assay
    1. Using a cut tip, mix 5 µl of in vitro translation reactions containing translated proteins and 5 µl of GUVs in a tube and incubate at room temperature for 2-3 min.
    2. Attach a polydimethylsiloxane (PDMS) sheet with a small hole (3-4 mm diameter) on a clean cover slip and ensure a tight seal by gently and firmly pressing it against the coverslip.
    3. Place the 10 µl mixture from step 1.1 into the small hole.
    4. Image the mixture under an inverted epi- or confocal fluorescence microscope at room temperature.
      NOTE: To prevent evaporation, the imaging chamber can be covered by a coverslip.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
PDMSSylgard elastomer base kit, Dow-CorningSylgard, 184 

Теги

Сборка вирусных белковгигантские одноламеллярные везикулысвязывание с мембранойфлуоресцентная микроскопиярекрутирование белковформирование вирусных частицмечение YFPмодель липидных везикултрансляция in vitroсамосборка белков