Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Measuring Hepatitis C Viral Load Using Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction

126 просмотров

31 июля 2026 г.

В этой статье

Аннотация

Source: Ren, S., et al. A Protocol for Analyzing Hepatitis C Virus Replication. J. Vis. Exp. (2014).

This video demonstrates the procedure for quantifying Hepatitis C viral RNA using quantitative reverse transcription PCR to measure viral load in infected cell cultures.

Протокол

  1. Reverse Transcription–Quantitative Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) for Assessing the HCV (Hepatitis C virus) Genome Copies 
    1. Perform a two-step RT-qPCR to determine the HCV genomic RNA (ribonucleic acid) copy number.
    2. Reverse transcribe 1 μg of total cellular RNA using reverse transcriptase and a primer specific for HCV sense strand that binds to 5’NTR (5′ nontranslated region) (JFH RTQ R: 5’CCTATCAGGCAGTACCACA-3’) or a primer specific for housekeeping gene peptidylprolyl isomerase G (PPIG R: 5’-GTCTCTCCTCCTTCTCCTCCTATCTTT-3’). Also, reverse transcribe FNX-HCV RNA of known genome copies (101 to 109 standard) using HCV sense strand primer.
    3. Carry out qPCR by using 50 ng of the resulting transcribed cDNA (complementary deoxyribonucleic acid) using specific HCV primers (JFH (Japanese fulminant hepatitis) RTQ F: 5’CTGGGTCCTTTCTTGGATAA-3; JFH RTQ R: 5’CCTATCAGGCAGTACCACA-3’) and DNA-binding green dye containing qPCR super mix. Perform qPCR for housekeeping gene PPIG (Peptidylprolyl isomerase G) as well (primers PPIG F: 5’-GAAGAGTGCGATCAAGAACCCATGAC-3’; PPIG R: 5’-GTCTCTCCTCCTTCTCCTCCTATCTTT-3’)
      NOTE: For calculating accurate intracellular HCV RNA level across samples, use cellular housekeeping gene, PPIG, expression level (Ct cycle) for normalization. Use the copy number of the FNX-HCV genome as the standard for the copy number determination.
    4. Use the following conditions when running qPCR to determine HCV RNA copy number: 95 ºC for 15 sec and 60 ºC for 30 sec (40 cycles) using a real-time PCR system.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
SUPERSCRIPT III RTLife Technologies18080085 
SYBR QPCR SUPERMIX W/ROXLife Technologies11744500 
ViiA 7 real-time PCR systemLife TechnologiesNA 
Renilla Luciferase Assay System kitPromegaE2810 
RNase-Free DNasePromegaM6101 
Primers   

Теги

Вирус гепатита Cизмерение вирусной нагрузкиколичественная ПЦРПЦР с обратной транскрипциейколичественное определение РНК ВГСПЦР в реальном временисинтез кДНКДНК-полимеразадетектирование флуоресцентного красителяпраймеры к ВГС