Методическая статья

Коронарных артерий и Лигирование Intramyocardial инъекций в мышиной модели миокарда

55.3K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/2581

⸱

7 июня 2011 г.

 , 
1Department of Physiology, Brody School of Medicine, East Carolina University

В этой статье

Краткое содержание

Многочисленные генетические манипуляции и / или intramyocardial инъекции генов, белков, клеток и / или биоматериалов накладываются на измерение времени при исследовании острой ишемии / реперфузии и хронических ремоделирования у мышей. Это видео показывает, микрохирургические процедуры ишемии / реперфузии, постоянные перевязки коронарной артерии, и intramyocardial исследования инъекции.

Аннотация

Мышиные модели являются ценным инструментом для изучения острого повреждения и хронического ремоделирования миокарда in vivo. С появлением генетических модификаций всего организма или миокарда, а также широкого спектра биологических и/или синтетических материалов, открываются большие возможности для использования любой их комбинации с целью уменьшения степени острого ишемического повреждения и сдерживания развития сердечной недостаточности, следующей за ремоделированием миокарда.

В данной работе представлены методы и материалы, используемые для надежного выполнения данной микрохирургической операции, а также модификации, необходимые для проведения исследований с временной (с реперфузией) или постоянной окклюзией коронарных артерий, а также для интрамиокардиальных инъекций. Эффективность будет подтверждена изменениями в работе сердца, которые можно наблюдать в ходе процедуры и по завершении эксперимента, а также результатами гистологического анализа.

Кратко: хирургическая подготовка включает анестезию мышей, удаление шерсти на груди и последующую дезинфекцию операционного поля. Интратрахеальная интубация осуществляется путем трансоэзофагеальной иллюминации с использованием оптоволоконного источника света. Затем трубка подключается к аппарату искусственной вентиляции легких. Разрез на грудной клетке обнажает грудные мышцы, которые рассекают для доступа к ребрам. Для исследований ишемии/реперфузии используется отрезок ПЭ-трубки длиной 1 cm, помещенный над сердцем, к которой привязывается лигатура для индивидуальной настройки окклюзии/реперфузии. Для внутримиокардиальных инъекций используется шприц Hamilton со стерильной скошенной иглой 30G. После завершения манипуляций с миокардом последовательно ушиваются грудная клетка, грудные мышцы и кожа. Проводятся блокады по линиям с использованием 0,25% маркаина в стерильном физиологическом растворе, который наносится на мышечный слой перед ушиванием кожи. Мышам делают подкожную инъекцию физиологического раствора и помещают в камеру для согрева до тех пор, пока они не примут положение лежа на животе. Затем животных возвращают в виварий и содержат в стандартных условиях до момента сбора тканей. При эвтаназии мышей анестезируют, сердце останавливают в фазе диастолы с помощью KCl или BDM, промывают физиологическим раствором и погружают в фиксатор. Впоследствии выполняют стандартные процедуры обработки, заливки, срезания и гистологического окрашивания.

Нехирургическая интубация мыши и описываемые микрохирургические манипуляции делают эту модель технически сложной для освоения и достижения воспроизводимости. Эти процедуры в сочетании с трудностью выполнения однообразных манипуляций с лигатурой для контролируемого по времени окклюзии (окклюзий) и реперфузии или интрамиокардиальных инъекций также могут повлиять на выживаемость, поэтому оптимизация и единообразие действий имеют критическое значение.

Протокол

  1. Стерильные хирургические инструменты (табл. 1) и 3 "хлопка наконечником аппликаторы кладут на стерильную underpad. Бусинка стерилизатор (Germinator 500) включен.
  2. Мыши (возраст:> 6 недель, вес:> 18 г) анестезируют с IP-инъекция 20 мкл / г веса тела tribromoethanol (250mg/kg, продолжительность - примерно 40 минут).
  3. Когда мышь не реагируют до пят-пинча, стерильной смазки (Слезы Обновленный) применяется к глазам, чтобы защитить их от высыхания и левой стороне груди покрыта для удаления волос (например, Наир), чтобы удалить шерсть с поверхности кожи.
  4. Для удаления волос смывается теплой проточной водой и бетадин / алкоголь моечные используется для дезинфекции хирургических области.
  5. Мыши помещается на теплых deltaphase изотермические площадки, которая фиксируется на плексиглас таблице. Каждая конечность иммобилизуют с помощью липкой ленты и толстый поток помещается горизонтально под верхние зубы держать верхнюю челюсть на место.
  6. Таблица расположена вертикально и волоконно-оптических свет сиял непосредственно на область шеи для чреспищеводной освещения. Это требует точного размещения таких, что открытие горла рассматривается как хорошо освещенном отверстия, что позволяет трахеи для визуализации, упрощающий установку трубы PE.
  7. Трубка затем подключен к ИВЛ (подключен к 95% O 2 / 5% CO 2) для управления постоянной вентиляции с положительным давлением (ТОПО вентилятор; скорость 125 вдохов / мин; пике вдоха давление 10-12 смН 2 O; * примечание : настройки меняются в зависимости от штамма и гендерной 1-3). После вентиляции подтверждается синхронным движениям груди, соединение устанавливается на площадку с лентой, чтобы избежать экстубации во время операции.
  8. Использование зубчатых щипцов тянуть кожу вверх и в сторону от груди, № 10 стерильный скальпель лезвием придается # 3 скальпель ручкой используется для производства 1,5 см разрез в коже параллельно грудине.
  9. Изогнутые microscissors Vanna используются для сокращения грудной мышцы и сделать маленькое отверстие в межреберных мышцах.
  10. Прямое, тупое microscissors используются, чтобы прорваться через 3 ребра.
  11. 9мм педиатрической зеркало офтальмологических используется, чтобы убрать грудной клетки.
  12. Использование изогнутых щипцов, вытащить перикард от сердца и использовать зубчатый пинцет, чтобы аккуратно рвать ее открытой.
  13. Использование держателя Кастровьехо иглы, 6 мм, конические точки 3 / 8 потоков иглу 8-0 полиэтилена шва под левой передней нисходящей коронарной артерии (вдоль длинной оси сердца) перпендикулярно к ней.
    1. Для временного вязью, которая может быть снята для реперфузии приурочен, стерильные 0,5-1см кусок PE90 делается на сердце параллельно с коронарной артерии. Шва, которая впервые была петлей под коронарной артерии, затем привязана к труб. В то время он должен быть освобожден, лигатуры ослабляется. Это может повторяться по желанию и время окклюзии / реокклюзии может быть изменен 4. В зависимости от длины протокол и вид анестезии используется, добавки могут оказаться необходимыми.
    2. Для постоянного прикуса, лигатуры кружевной при коронарной артерии просто связаны. Белая и ​​дискинезии являются очевидными и длинный конец шов режется 5-10.
    3. Для intramyocardial инъекций (ы), стерильный шприц Гамильтон с 30 калибр стерильной иглой скошенными вводится в базу сердца выше области травмы на правой стороне вязью. Игла затем продвинулся в области повреждения и снят так, чтобы слегка конической можно увидеть примерно в приграничной зоне. Некоторые из раствора в шприц (2-3μl) вводится в сердце и иглой удерживается на месте. Шприц снимается еще на 1-3мм и остальной части решение вводится. Шприц удерживается на месте, пока пузырь, образованный решением рассеивается. Иглу удаляют. Если есть кровотечение, хлопка наконечником аппликатора мягко прижимается месте введения иглы, пока кровотечение не остановится 5-7.
  14. После инфаркта манипуляции будут завершены, ребра преднатяжителями удаляются и грудной полости закрыта с 2-3 матрас швов использованием 6-0 surgipro шва.
  15. Два-три матраса швы затем сделал, чтобы закрыть грудной мышцы, 1-3 капли 0,25% marcaine 1:10 в стерильного физиологического раствора (0.1ml/25g мыши) применяется к мышце, а затем 2-3 матрас швы делаются близко кожи.
  16. Мыши удаляется из искусственной вентиляции легких. Как только ритмичный, быстрое, поверхностное дыхание проверяется, мышь можно экстубации.
  17. 0,5 мл теплого стерильного физиологического раствора вводится в спинной пространство подкожного и мыши помещается на потепление площадку в клетке, пока она вновь обретает подвижность (1 час минимум).
  18. Для выживания экспериментов, мыши помещаются обратно в их клетках и вернулся в виварий, пока время жертвоприношения. В первые 2 дня, смоченной пищаразмещены на полу клетки для облегчения кормления (так что они не должны достигать, которые могут вызвать боль) и бупренорфин следует вводить каждые 6-12hr. Послеоперационный уход также включает ежедневный мониторинг за первую неделю проверить адекватную подвижность, холить, и в еде.
  19. Хирургические инструменты протереть спиртом и вставляется в бисер стерилизатора задолго до следующей операции.
  20. Во время жертвоприношения, мышей под наркозом с натрием фенобарбиталом (65mg/ml; 55-65 мг / кг). При адекватной плоскости анестезии достигается, грудной полости открыт.
  21. Хотя сердце еще билось, шприц с иглой 23 содержащих холодного хлористого калия (KCl, 30 мм) или 2,3-бутандион monoxime (BDM; 10 мм) используется для прокола задней базальной области желудочка и решения вводят внутривенно медленно в камеру, пока сердце арестован в диастолу.
  22. Как только сердце удаляется, шприц, содержащий PBS используется для полоскания ретроградно заливать сердце, чтобы удалить кровь, которая остается. При острых исследований, в конце реперфузии период ЛАД повторно лигируют в исходную точку окклюзии. Раствор, содержащий 1% синего Эвана вводят в аорту. Как только сердце добывается, она режется поперек на 3 части одинаковой толщины, инкубировали в 1% 2,3,5-triphenyltetrazolium хлорид и отображаемого для морфометрических анализов 11. Для хронического исследования, сердце затем погружали в фиксатора, затем обрабатывается и встроенных в зависимости от рутинных процедур. Слайды могут быть окрашены гистологически и отображаемого для морфометрического анализа (с использованием Scion, NIH Image J, или Image Pro Plus) 9,10,12.

Представитель Результаты:

Если все сделано правильно, уровень выживаемости у мышей (мужчины: в возрасте 8-10 недель, 22-28г; женщин: в возрасте 10-12 недель, 20-26г), являются: более 90% при острой ишемии / реперфузии и ишемической предварительной подготовки экспериментов, более 85% в постоянных исследованиях перевязка артерии, и примерно 80% для intramyocardial инъекций. С начала травмы более легко видимыми метаболические изменения, а не структурных, инфаркт определения размера при ишемии / реперфузии и ишемической предварительной подготовки экспериментов осуществляется путем инфузии 1% синего красителя Эванса в аорту который будет заливать сердце, которое не поставляется LAD ( Рис 1А). Как только сердце удаляется и поперек разрезать пополам, ткани инкубировали в 1% растворе 2,3,5-triphenyltetrazolium хлорида для оценки размера инфаркта (рис. 1В). Областей измеряются с помощью Scion или NIH обработки изображений, которые могут быть откалиброван использованием микрометра отображаемого в то же увеличением. Эти цифры используются для расчета площади, подверженной риску / левого желудочка и размер инфаркта / зона риска 11. Штамм различия могут привести к изменениям массы тела и размеров сердца и так следует позаботиться, чтобы нормализовать эти меры к сердцу веса, массы тела, или голени длины для сравнительных целей.

Постоянный артерии лигирование приводит к валовой структурные изменения, такие как некроз, утонение стенки, и камера расширения. Сравнение эффектов лечения и / или времени на размер инфаркта и некроза относительно левого желудочка, площади камеры, стены и перегородки левого желудочка свободной толщиной стенки в модели перманентного окклюзии (рис. 2А) также может быть измерена с помощью Scion или NIH изображений программное обеспечение. Коллаген окрашивания picrosirius красный / зеленый быстро (рис. 2Б) может быть использован для измерения insterstitial фиброз, который коррелирует с функциональным показателям 8-10 стены жесткости. Изображение на рисунке 3 представляет распределение 6ul решение (синий Эвана) вводят в пограничной зоне сердца следующие постоянные перевязки артерии. Обратите внимание, что оно происходит в направлении травме, а также к основанию, а также transmurally.

Рисунок 1
Рисунок 1. А. Эван 'Голубой вводят в аорту до удаления. Это изображение показывает перфузии области сердца (пятна) и окклюзии области (неокрашенных). Б. Эван' Голубой и TTC окрашивания после острой ишемии / реперфузии. Это представитель изображение (20x), показывающие распределение синий краситель, который окрашивали unoccluded регионов, а также TTC окрашивание метаболически жизнеспособные ткани (красная). Некротический области не окрашивают и таким образом они остаются бледными (очерчен).

Рисунок 2
Рисунок 2. А. гематоксилин-эозином пятно. Это представитель изображение (20x) Н & E окрашивание мыши сердце вырезать поперечно через инфаркта области на 4 дня после ИМ (20x). * Означает некроз тканей, стрелки указывают на грануляционной ткани, Р. = правого желудочка и LV = левого желудочка. B. Picrosirius красные и зеленые пятна быстро. ЭтоПредставитель изображения (20x) из picrosirius красный / зеленый быстрого окрашивания сечение мыши сердца в течение 4 недель после ИМ. Зеленые пятна цитоплазме и коллагеновых волокон красные.

Рисунок 3
Рисунок 3. Синий Эвана красителя пятна распределение следующее 6ul intramyocardial инъекции. Это представитель изображение, показывающее глобальных и трансмуральный распределения Синий краситель Эван на протяжении следующих сердце 6ul intramyocardial инъекции в пограничную зону сразу после перевязки коронарной артерии (12x).

Обсуждение

Ишемическая болезнь сердца по-прежнему является эпидемиологически и в финансовом отношении серьезной проблемой общественного здравоохранения. Значительные фундаментальных исследований по-прежнему необходимо, чтобы понять механизмы, посредством которых травмы и реконструкции продолжаются и, как потенциальные терапии может модулировать эти процессы, если они должны быть разработаны для клинического использования. Грызуны являются наиболее распространенным и широкий спектр генетически модифицированных мышей доступны делает этот вид более привлекательным модели.

Хотя Есть различия между мышами и другими видами, Есть много преимуществ для мышиной модели. Применение простых рассекает масштаба или увеличительное стекло и хорошо освещены условия позволяют сосудистую, чтобы легко видеть (подробное валовой анатомии сосудистой см. Сальто-Tellez и соавт., 2004 13). Чтобы уменьшить риск послеоперационных смертности, это очень важно, чтобы избежать разрыва крупных сосудов с общим объемом крови 25г мыши меньше 2 мл 14. В том случае, чрезмерное кровотечение, нежный применения давления или определить прижигание может быть использован для остановки кровотечения.

Эта процедура также может быть изменен в разному. Например, мыши могут быть под наркозом использованием изофлуран, кетамин / ксилазина, или натрия фенобарбитала и соответствующий выбор определяется длительностью 15-18 протокол. Носок-пинча рефлекс наиболее часто используемых индекс глубины наркоза. Кроме того, для повышения вероятности для долгосрочного выживания, некоторые исследователи используют антиаритмические препараты, такие как лидокаин, чтобы снизить частоту смертельных аритмий 19,20 Однако, следует учитывать, что это недавно было показано, что антиапоптотических свойства в остром Модель 21. Кроме того, чтобы уменьшить послеоперационные боли, анальгетики, такие как бупренорфин может быть введен в течение первых 48 часов после операции 3,16,17,22,23. Для поддержания температуры тела во время операции (особенно на более длительный протоколов), ректальный зонд последовательно с грелку часто используется вместо изотермических площадку. Для ишемии / реперфузии и / или ишемической до или посткондиционирование: продолжительности окклюзии (ов) и реперфузии (ы) может быть изменен, для постоянного прикуса, размер инфаркта может быть изменен путем изменения расположения лигатуры; и для intramyocardial инъекции (например, клеток, белков), не может быть 1-3 места инъекции и объема на инъекцию может быть до 15 мкл 24. Если ячейки внедряемому, датчик иглы используются (обычно 26-30) 5,25,26 следует выбирать в зависимости от размера ячеек так внутренний диаметр иглы достаточно велик, чтобы избежать Шееринг. Чтобы избежать смешивает из-за воспалительных процессов вызвано хирургии, некоторые исследователи сообщили об использовании ловушки, которые манипулируют исключая виво, чтобы закупорить и reperfuse сердца в закрытом мыши грудь в любой момент после хирургии 27-29. Совсем недавно, Гао и др. 30. Показали, что временный и постоянный прикус могут быть выполнены без необходимости вентиляции и несколько лабораторий начали использовать ультразвук для выполнения закрытой грудью intramyocardial инъекции 25,31.

С первого исследования демонстрируют возможность лигирования коронарных артерий у мышей был опубликован Джонс и Олсон в 1954 году 32, и многие другие приняли эту модель и изменение его для изучения различных аспектов повреждения миокарда и ремоделирование 3,33-45. Характер мышей с точки зрения размера, репродуктивную способность, и сравнительно меньшими затратами на приобретение и обслуживание делают этот вид привлекательным инструментом для широкого круга физиологических и патофизиологических исследований. Как миниатюризация технологии для работы с изображениями в естественных условиях 46-49 достижений, а также средства для выполнения и анализа больших масштабах геномика и протеомика, скрининга препаратов, эффективность клеточной и / или белка терапии, а также биоматериалов 50-64, в сочетании с все более широкий спектр генетических манипуляций предоставляемых повсеместно или тканей конкретного трансгенных или мутантных / нокаутом мышей, мышиной модели инфаркта миокарда, несомненно, будет продолжать быть бесценным инструментом в оценке острой сердечной травмы и длительный срок реконструкции. Таким образом, существует несомненное значение в возможности выполнения этих экспериментов надежно и воспроизводимо.

Раскрытие информации

Это животное протокол был одобрен, и в соответствии с руководящими принципами и правилами, установленными Институциональные уходу и использованию животных комитета в Университете Восточной Каролины.

Благодарности

Я хотел бы поблагодарить Департамент исследований и аспирантуры за выделение финансовых средств для поддержки своих исследований и Департамент по сравнительной медицины за бдительность и помощь. Я также хотел бы признать кафедры физиологии за их поддержку и руководство, а также студентов и техников в моей лаборатории за помощь. Наконец, я хотел бы поблагодарить моего после защиты докторской наставник, доктор Чарльз Мурри, для учебной программы в течение которых я узнал, мыши микрохирургии.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Длинные ножницы ВаннаДжордж Тиманн &и компания.160-159
Микродиссекционные ножницыДжордж Тиманн &и Ко.160-161
Пинцет – прямые, 1x2 зубцаДжордж Тиманн &и компания105-205
Рукоятка скальпеля № 3Джордж Тиманн &и компания105-64стерильный скальпель №10
Пинцет – полуизогнутый зубчатыйДжордж Тиманн &и компания160-19
Ножницы для тканейДжордж Тиманн &и Ко.105-410
Иглодержатель КастровихоMiltex Inc.18-1828
Глазной ретрактор CookMiltex Inc.18-63
Surgipro II 8-0Экспресс-метод наложения швовVP-900-X
Prolene 6-0Экспресс-метод наложения швов8776
Стерилизатор стеклянных бусин Germinator 500Cellpoint Scientific65369-1
Изотермическая подушка DeltaphaseBraintree Scientific, Inc.39DP
Шприц Hamilton — 25μлHamilton Co80430
кососрезанная игла 30GHamilton Co7803-07
Аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ)Kent ScientificТОПО

Ссылки

  1. Reinhard, C. Inbred strain variation in lung function. Mamm Genome. 13, 429-437 (2002).
  2. Schulz, H. Respiratory mechanics in mice: strain and sex specific differences. Acta Physiol Scand. 174, 367-375 (2002).
  3. Tarnavski, O. Mouse cardiac surgery: comprehensive techniques for the generation of mouse models of human diseases and their application for genomic studies. Physiol Genomics. 16, 349-360 (2004).
  4. Klocke, R., Tian, W., Kuhlmann, M. T., Nikol, S. Surgical animal models of heart failure related to coronary heart disease. Cardiovasc Res. 74, 29-38 (2007).
  5. Murry, C. E. Haematopoietic stem cells do not transdifferentiate into cardiac myocytes in myocardial infarcts. Nature. 428, 664-668 (2004).
  6. Nussbaum, J. Transplantation of undifferentiated murine embryonic stem cells in the heart: teratoma formation and immune response. Faseb J. 21, 1345-1357 (2007).
  7. Reinecke, H., Minami, E., Virag, J. I., Murry, C. E. Gene transfer of connexin43 into skeletal muscle. Hum Gene Ther. 15, 627-636 (2004).
  8. Virag, J. A. Attenuation of Myocardial Injury in Mice with Functional Deletion of the Circadian Rhythm Gene mPer2. Am J Physiol Heart Circ Physiol. , (2008).
  9. Virag, J. A. Fibroblast growth factor-2 regulates myocardial infarct repair: effects on cell proliferation, scar contraction, and ventricular function. Am J Pathol. 171, 1431-1440 (2007).
  10. Virag, J. I., Murry, C. E. Myofibroblast and endothelial cell proliferation during murine myocardial infarct repair. Am J Pathol. 163, 2433-2440 (2003).
  11. Cozzi, E. Ultrafine particulate matter exposure augments ischemia-reperfusion injury in mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291, 894-903 (2006).
  12. Virag, J. A. Attenuation of myocardial injury in mice with functional deletion of the circadian rhythm gene mPer2. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 298, 1088-1095 (2010).
  13. Salto-Tellez, M. Myocardial infarction in the C57BL/6J mouse: a quantifiable and highly reproducible experimental model. Cardiovasc Pathol. 13, 91-97 (2004).
  14. Diehl, K. H. A good practice guide to the administration of substances and removal of blood, including routes and volumes. J Appl Toxicol. 21, 15-23 (2001).
  15. Lichtenberger, M., Ko, J. Anesthesia and analgesia for small mammals and birds. Vet Clin North Am Exot Anim Pract. 10, 293-315 (2007).
  16. Davis, J. A. Mouse and rat anesthesia and analgesia. Curr Protoc Neurosci. Appendix 4, Appendix 4B-Appendix 4B (2008).
  17. Flecknell, P. A. Anaesthesia of animals for biomedical research. Br J Anaesth. 71, 885-894 (1993).
  18. Kolk, M. V. LAD-ligation: a murine model of myocardial infarction. J Vis Exp. , (2009).
  19. Kinoshita, H. T-type Ca2+ channel blockade prevents sudden death in mice with heart failure. Circulation. 120, 743-752 (2009).
  20. Mulder, P. Increased survival after long-term treatment with mibefradil, a selective T-channel calcium antagonist, in heart failure. J Am Coll Cardiol. 29, 416-421 (1997).
  21. Kaczmarek, D. J. Lidocaine protects from myocardial damage due to ischemia and reperfusion in mice by its antiapoptotic effects. Anesthesiology. 110, 1041-1049 (2009).
  22. Blaha, M. D., Leon, L. R. Effects of indomethacin and buprenorphine analgesia on the postoperative recovery of mice. J Am Assoc Lab Anim Sci. 47, 8-19 (2008).
  23. Flecknell, P. A. Analgesia of small mammals. Vet Clin North Am Exot Anim Pract. 4, 47-56 (2001).
  24. Dries, J. L., Kent, S. D., Virag, J. A. Intramyocardial administration of chimeric ephrinA1-Fc promotes tissue salvage following myocardial infarction in mice. J Physiol. 589, 1725-1740 (2011).
  25. Springer, M. L. Closed-chest cell injections into mouse myocardium guided by high-resolution echocardiography. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 289, 1307-1314 (2005).
  26. Wang, C. C. Direct intramyocardial injection of mesenchymal stem cell sheet fragments improves cardiac functions after infarction. Cardiovasc Res. 77, 515-524 (2008).
  27. Nossuli, T. O. A chronic mouse model of myocardial ischemia-reperfusion: essential in cytokine studies. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 278, 1049-1055 (2000).
  28. Kim, S. C. Toll-like receptor 4 deficiency: smaller infarcts, but no gain in function. BMC Physiol. 7, 1472-6793 (2007).
  29. Fazel, S. S. Activation of c-kit is necessary for mobilization of reparative bone marrow progenitor cells in response to cardiac injury. Faseb J. 22, 930-940 (2008).
  30. Gao, E. A novel and efficient model of coronary artery ligation and myocardial infarction in the mouse. Circ Res. 107, 1445-1453 (2010).
  31. Fujii, H. Ultrasound-targeted gene delivery induces angiogenesis after a myocardial infarction in mice. JACC Cardiovasc Imaging. 2, 869-879 (2009).
  32. Johns, T. N., Olson, B. J. Experimental myocardial infarction. I. A method of coronary occlusion in small animals. Ann Surg. 140, 675-682 (1954).
  33. Frangogiannis, N. G. The immune system and cardiac repair. Pharmacol Res. 58, 88-111 (2008).
  34. Dobaczewski, M., Frangogiannis, N. G. Chemokines and cardiac fibrosis. Front Biosci (Schol Ed). 1, 391-405 (2009).
  35. Willis, M. S., Townley-Tilson, W. H., Kang, E. Y., Homeister, J. W., Patterson, C. Sent to destroy: the ubiquitin proteasome system regulates cell signaling and protein quality control in cardiovascular development and disease. Circ Res. 106, 463-478 (2010).
  36. Nithipatikom, K., Gross, G. J. Review article: epoxyeicosatrienoic acids: novel mediators of cardioprotection. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 15, 112-119 (2010).
  37. Palaniyandi, S. S., Sun, L., Ferreira, J. C., Mochly-Rosen, D. Protein kinase C in heart failure: a therapeutic target. Cardiovasc Res. 82, 229-239 (2009).
  38. Michael, L. H. Myocardial ischemia and reperfusion: a murine model. Am J Physiol. 269, 2147-2154 (1995).
  39. Patten, R. D. Ventricular remodeling in a mouse model of myocardial infarction. Am J Physiol. 274, 1812-1820 (1998).
  40. Paigen, K. A miracle enough: the power of mice. Nat Med. 1, 215-220 (1995).
  41. Kogan, M. E., Belov, L. N., Leont'eva, T. A., Zolotareva, A. G. Modeling of myocardial pathology in mice with the surgical methods. Kardiologiia. 17, 125-128 (1977).
  42. Tarnavski, O. Mouse surgical models in cardiovascular research. Methods Mol Biol. 573, 115-137 (2009).
  43. Wong, R., Aponte, A. M., Steenbergen, C., Murphy, E. Cardioprotection leads to novel changes in the mitochondrial proteome. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 298, 75-91 (2010).
  44. Dobaczewski, M., Gonzalez-Quesada, C., Frangogiannis, N. G. The extracellular matrix as a modulator of the inflammatory and reparative response following myocardial infarction. J Mol Cell Cardiol. 48, 504-511 (2010).
  45. Zhao, Z. Q. Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 285, 579-588 (2003).
  46. Thibault, H. Acute myocardial infarction in mice: assessment of transmurality by strain rate imaging. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293, 496-502 (2007).
  47. Scherrer-Crosbie, M. Three-dimensional echocardiographic assessment of left ventricular wall motion abnormalities in mouse myocardial infarction. J Am Soc Echocardiogr. 12, 834-840 (1999).
  48. Stypmann, J. Echocardiographic assessment of global left ventricular function in mice. Lab Anim. 43, 127-137 (2009).
  49. Pistner, A., Belmonte, S., Coulthard, T., Blaxall, B. Murine echocardiography and ultrasound imaging. J Vis Exp. , (2010).
  50. Zimmermann, W. H. Heart muscle engineering: an update on cardiac muscle replacement therapy. Cardiovasc Res. 71, 419-429 (2006).
  51. Mangi, A. A. Mesenchymal stem cells modified with Akt prevent remodeling and restore performance of infarcted hearts. Nat Med. 9, 1195-1201 (2003).
  52. Chavakis, E., Koyanagi, M., Dimmeler, S. Enhancing the outcome of cell therapy for cardiac repair: progress from bench to bedside and back. Circulation. 121, 325-335 (2010).
  53. Mirotsou, M., Jayawardena, T. M., Schmeckpeper, J., Gnecchi, M., Dzau, V. J. Paracrine mechanisms of stem cell reparative and regenerative actions in the heart. J Mol Cell Cardiol. , (2010).
  54. Fromstein, J. D. Seeding bioreactor-produced embryonic stem cell-derived cardiomyocytes on different porous, degradable, polyurethane scaffolds reveals the effect of scaffold architecture on cell morphology. Tissue Eng Part A. 14, 369-378 (1089).
  55. Lee, R. J. Stem cells for myocardial repair and regeneration: where are we today. Methods Mol Biol. 660, 1-6 (2010).
  56. Segers, V. F., Lee, R. T. Protein Therapeutics for Cardiac Regeneration after Myocardial Infarction. J Cardiovasc Transl Res. , (2010).
  57. Webber, M. J. Capturing the stem cell paracrine effect using heparin-presenting nanofibres to treat cardiovascular diseases. J Tissue Eng Regen Med. 10, (2010).
  58. Kofidis, T. Novel injectable bioartificial tissue facilitates targeted, less invasive, large-scale tissue restoration on the beating heart after myocardial injury. Circulation. 112, I173-1177 (2005).
  59. Vunjak-Novakovic, G. Challenges in cardiac tissue engineering. Tissue Eng Part B Rev. 16, 169-187 (2010).
  60. Guyette, J. P., Cohen, I. S., Gaudette, G. R. Strategies for regeneration of heart muscle. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 20, 35-50 (2010).
  61. Menasche, P. Cardiac cell therapy: Lessons from clinical trials. J Mol Cell Cardiol. , (2010).
  62. Ott, H. C., McCue, J., Taylor, D. A. Cell-based cardiovascular repair--the hurdles and the opportunities. Basic Res Cardiol. 100, 504-517 (2005).
  63. Terrovitis, J. V., Smith, R. R., Marban, E. Assessment and optimization of cell engraftment after transplantation into the heart. Circ Res. 106, 479-494 (2010).
  64. Nelson, T. J. Repair of acute myocardial infarction by human stemness factors induced pluripotent stem cells. Circulation. 120, 408-416 (2009).

Перепечатки и разрешения

Теги

Инфаркт миокардавременная окклюзияпостоянная окклюзиягистологическая оценкаобработка тканейинтубация для ИВЛтрубка для трахеостомы
Коронарных артерий и Лигирование Intramyocardial инъекций в мышиной модели миокарда
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.