Методическая статья

Количественная визуализация и обнаружение рака кожи с использованием динамических Тепловизор

17.8K просмотров

DOI:

10.3791/2679

5 мая 2011 г.

В этой статье

Краткое содержание

Мы показали, что злокачественных пигментных с повышенной метаболической активности генерировать количественному количество тепла и измерение переходных термических реакция кожи на охлаждение возбуждения позволяет количественное определение меланомы и других раковых заболеваний кожи (по сравнению без пролиферации невусы) на ранней стадии заболевания.

Аннотация

В 2010 году только в США будет диагностировано примерно 68 720 случаев меланомы, около 8 650 из которых приведут к летальному исходу 1. На сегодняшний день единственным эффективным методом лечения меланомы остается хирургическое иссечение, поэтому ключом к увеличению выживаемости является ранняя диагностика 2,3. Учитывая большое количество пациентов, диагностируемых ежегодно, и ограниченный доступ к оперативной специализированной помощи, крайне важна разработка объективных диагностических инструментов in vivo для помощи в постановке диагноза. В многочисленных лабораториях изучаются новые методы обнаружения рака кожи, особенно неинвазивные диагностические средства. Наряду с хирургическими методами тестируются такие технологии, как цифровая фотография, дермоскопия, системы мультиспектральной визуализации (MelaFind), системы на основе лазеров (конфокальная сканирующая лазерная микроскопия, лазерная допплеровская перфузионная визуализация, оптическая когерентная томография), ультразвуковое исследование и магнитно-резонансная томография. Каждый метод обладает уникальными преимуществами и недостатками, многие из которых представляют собой компромисс между эффективностью и точностью с одной стороны, и простотой использования и стоимостью — с другой. Подробная информация об этих методах и их сравнения представлены в литературе 4.

Было показано, что инфракрасная (ИК) томография является полезным методом диагностики признаков определенных заболеваний путем измерения локальной температуры кожи. Существует множество данных, свидетельствующих о том, что заболевания или отклонения от нормального функционирования сопровождаются изменениями температуры тела, которые, в свою очередь, влияют на температуру кожи 5,6. Точные данные о температуре человеческого тела и кожи могут предоставить обширную информацию о процессах, ответственных за теплопродукцию и терморегуляцию, в частности, об отклонениях от нормального состояния, часто вызванных болезнью. Однако ИК-визуализация не получила широкого признания в медицине из-за преждевременного использования этой технологии 7,8 несколько десятилетий назад, когда точность измерения температуры и пространственное разрешение были недостаточными, а сложные инструменты обработки изображений отсутствовали. Эта ситуация кардинально изменилась в конце 1990-х — 2000-х годах. Достижения в области ИК-инструментария, внедрение алгоритмов цифровой обработки изображений и динамической ИК-визуализации, которая позволяет ученым анализировать не только пространственное, но и временное тепловое поведение кожи 9, привели к прорывам в этой области.

В нашем исследовании мы изучаем возможность применения ИК-визуализации в сочетании с теоретическими и экспериментальными исследованиями в качестве экономически эффективного, неинвазивного метода оптических измерений in vivo для обнаружения опухолей, уделяя особое внимание скринингу и ранней диагностике меланомы 10-13. В данной работе мы представляем данные, полученные в ходе клинического исследования, в котором для визуализации отбирались пациенты с пигментированным образованием и клиническими показаниями к биопсии. Мы сравнили различия в тепловом ответе здоровых и злокачественных тканей, а также сопоставили наши данные с результатами биопсии. Мы пришли к выводу, что повышенную метаболическую активность очага меланомы можно обнаружить с помощью динамической инфракрасной визуализации.

Протокол

1. Установка

  1. Температура контролируемой комнате экзамена оснащен инфракрасной камерой и ПК для инфракрасной съемки фото и хранения, а также карты сбора данных подключен к компьютеру показаны на рис.1.
  2. Комнатной температуре и температуре поверхности кожи контролируется термопарами прилагается к карте сбора данных во время пациент изучения и измерения данных, хранящихся на компьютере.

2. Image Acquisition

  1. С поражением не может быть обнаружен в тепловом изображении без охлаждающий эффект, квадратный маркер клей используется для локализации пигментированные поражения интерес и в ее окрестностях (рис. 1б).
  2. Мы приобретаем яркое изображение свете пигментированные поражения и клей окно с цифровых камер (Canon PowerShot G11) (рис. 1б).
  3. Дерматоскоп подключен к цифровой камерой (DermLite Foto System) используется для захвата изображения поляризованный свет.
  4. Мы приобретаем установившемся режиме инфракрасного изображения с Мерлин midwave (3-5 мкм) инфракрасной камеры показана на рис.1, c.
  5. Мы применяем поток холодного воздуха, чтобы участок кожи пациента содержащие поражения, а также диаметром 50 мм окружающего региона на протяжении одной минуты.
  6. Через одну минуту, мы удаляем это охлаждение стресса, чтобы кожа для разогревания при комнатной температуре в течение 3-4 минут (тепловая фаза восстановления) (рис. 1в-д).
  7. Во время фазы восстановления теплового, инфракрасного изображения пигментированные поражения фиксируются каждые 2 секунды (рис. 1в-д).
  8. Все ИК-изображений (в дополнение к белым светом и поляризованном свете изображения), принятые в ходе исследования сохраняются и хранятся с использованием программного обеспечения LabVIEW.

3. Обработка изображений

  1. ИК-изображений, анализируются с помощью специального кода Matlab для того, чтобы получить точные переходного распределения температуры на поверхности кожи. С этой целью мы вводим несколько шагов калибровки и мультимодальные системы анализа изображений.
  2. Начнем с применением ориентир алгоритм обнаружения, чтобы светлый образ света для локализации углах клей маркером. Далее, мы определили соответствующие точки на изображении ссылкой IR.
  3. Для того, чтобы компенсировать непроизвольные тела / движение конечностей пациента, мы используем эти точки в качестве ориентиров в квадратичная модель движения для выравнивания ИК последовательности изображений во время фазы восстановления.
  4. Мы используем случайное ходунки, интерактивные алгоритм сегментации изображений, где пользователь может пространственно руководство сегментации путем размещения семян точек, чтобы создать маску изображения разграничения поражения.
  5. Как только мы определим форму поражения, мы отождествляем соответствующей области в каждом из зарегистрированных ИК-изображений.
  6. Мы выбираем случайных точек внутри поражения и от поражения представляют поражения и здоровой ткани, соответственно.
  7. Мы сравниваем переходных термических реакция здоровой кожи и реакция поражения.
  8. Мы готовим таблицу с указанием всех данных: цифровые, дермоскопии, цветные ИК-изображений поражения и его окрестностях записано в условиях окружающей среды, и через 2 секунды после охлаждения возбуждения и переходные тепловые реакции и поражение здоровых тканей.

4. Представитель Результаты:

Рисунок 1
Рисунок 1. а) инфракрасной системой HRIS в клинической комнате суда, б) фотографию большей площади поверхности тела с кластером пигментных образований и шаблон кадра применяется для работы с изображениями, с) ссылки инфракрасного имиджа региона при температуре окружающей среды, г) же районе после охлаждения и д) увеличенная поражения меланомы и окрестности

Рисунок 2
Рисунок 2. Экзамена комната с нашей тепловизионная система.

Рисунок 3
Рисунок 3. Охлаждение поражения и окружающие ткани кожи путем продувки поток холодного воздуха с вихревой трубки.

Обсуждение

Результаты показывают, что путем применения охлаждения стресса мы повысили температурные различия между поражением и окружающие здоровые ткани. Кроме того, из-за небольшого движения пациента во время тепловой обработки изображений, мы были вынуждены применить отслеживания движения правильно наложения на изображения для измерения разности температур между государством полномочий и распределение температуры в процессе термического восстановления. Без отслеживания движения, мы бы не смогли обнаружить и измерить разницу температур между злокачественной опухоли и здоровой ткани. Эти результаты, а также необходимость для точного отслеживания движения объясняют трудности исследователи сталкивались в прошлом при попытке диагностики меланомы использованием ИК-изображений на основе устойчивой информации о состоянии в одиночку и ясно доказывают преимущества динамического тепловидения.

Следует отметить, что пространственное разрешение камеры ИК (количество пикселей в ИК фокальной плоскости) имеет решающее значение, когда взыскательных небольших повреждений. Оба пространственным разрешением и температурной чувствительности ранних инфракрасные камеры был ограничен, что также объясняет трудности в выявлении ранних стадия меланомы в прошлом. Основные различия между нашим подходом и до тепловой попытки визуализации, - которые были умеренно успешным - это последовательности калибровки и обработки изображений шаги, которые позволяют нам точно измерять перепады температур в этой системе в дополнение к динамическим процессом визуализации, которая опирается на активное охлаждение.

Раскрытие информации

Нет конфликта интересов объявлены.

Благодарности

Это исследование финансировалось Национальным научным фондом грант № 0651981 и Александра и Маргарет Стюарт целевой хотя онкологического центра имени Джонса Хопкинса. Авторы хотели бы отметить вклад доктора Рода Алани к IRB и пациентов исследования, а также помощь и поддержку доктора Sewon Кан и его ведомство в течение пациента исследования.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Наименование оборудования Компания Номер в каталоге
Мерлин MWIR камеры FLIR -
Canon PowerShot G11 Канон -
DermLite Foto системы DermLite -
Вихревые трубки EXAIR -
Воздух танки Airgas -

Ссылки

  1. Skin cancer foundation website [Internet]. , Skin Cancer Foundation. Available from: http://www.skincancer.org/Skin-Cancer-Facts (2010).
  2. Elder, D. Tumor progression, early diagnosis and prognosis of melanoma. Acta Oncol. 38, 535-547 (1999).
  3. Wartman, D., Weinstock, M. Are we overemphasizing sun avoidance in protection from melanoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 17, 469-470 (2008).
  4. Pirtini Cetingul, M. Using high resolution infrared imaging to detect melanoma and dysplastic nevi [dissertation]. , Johns Hopkins University. (2010).
  5. Jones, B. F. A reappraisal of the use of infrared thermal image analysis in medicine. IEEE Trans. Med. Imaging. 17, 1019-1027 (1998).
  6. Anbar, M. Clinical thermal imaging today-shifting from phenomenological thermography to pathophysiologically based thermal imaging. IEEE Eng. Med. Biol. Mag. 17, 25-33 (1998).
  7. Anbar, M., Gratt, B. M., Hong, D. Thermology and facial telethermography. Part I: history and technical review. Dentomaxillofacial Radiology. 27, 61-67 (1998).
  8. Jones, B. F., Plassmann, P. Digital infrared thermal imaging of human skin. IEEE Eng. Med. Bio. 21, 41-48 (2002).
  9. Qi, H., Diakides, N. A. Infrared imaging in Medicine. , CRC Press. (2007).
  10. Pirtini Cetingul, M., Herman, C. Identification of skin lesions from the transient thermal response using infrared imaging technique. IEEE 5th Int. Symp. on Biomedical Imaging: From Nano to Macro 1-4. , 1219-1222 (2008).
  11. Cetingul, P. irtini, M,, Herman, C. Quantification of the thermal signature of a melanoma lesion. Int. Journal of Thermal Science. 50, 421-431 (2011).
  12. Pirtini Cetingul, M., Herman, C. A heat transfer model of skin tissue for the detection of lesions: sensitivity analysis. Physics in Medicine and Biology. 55, 5933-5951 (2010).
  13. Pirtini Cetingul, M., Herman, C. Quantitative evaluation of skin lesions using transient thermal imaging. Proc. Int. Heat Transfer Conf. , (2010).

Перепечатки и разрешения

Теги

Выявление рака кожиинфракрасная визуализациядиагностика меланомытермическое восстановлениеизмерение поверхностной температурыкоррекция движенияобработка изображенийпигментированное новообразованиеметаболическая активность