Методическая статья

Синтез, монтаж, и характеристика монослоя охраняемые пленок золота наночастицы для Белки электрохимии монослоя

DOI:

10.3791/3441

⸱

4 октября 2011 г.

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry, Gottwald Center for the Sciences, University of Richmond, 2Department of Biochemistry and Molecular Biology, Gottwald Center for the Sciences, University of Richmond

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alkanethiolate стабилизировалась золотые коллоиды известный как монослой защищены кластеров (ПДК) синтезируются, характеризуется, и собраны в тонких пленках в качестве интерфейса для адсорбции монослоя белка электрохимии простых белков, как окислительно-восстановительных Синегнойной палочки Azurin (AZ) и цитохрома С (Цит С).

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Коллоидные наночастицы золота защищены alkanethiolate лигандов называется монослой защищены кластеров золота (ПДК) синтезируются и впоследствии включены в фильм сборки, которые служат в качестве платформ для адсорбции монослоя белка электрохимии (PME). PME используется в качестве модельной системы для изучения электрохимических свойств редокс-белков, ограничивая их на платформу адсорбции на модифицированном электроде, который также выступает в качестве партнера для окислительно-восстановительных переноса электрона (ET) реакций. Исследования показали, что наночастицы золота фильм сборки такого рода обеспечивают более однородной среде адсорбции белка и содействовать ET без зависимости от расстояния по сравнению с более традиционными системами модифицированных alkanethiol самоорганизующихся монослоя (SAM). 1-3 В этой статье ПДК функционализированных hexanethiolate лигандов синтезируются с использованием модифицированного Браст реакции 4 и характеризуется ультрафиолетового видимым (UV-VIS) спектроскопии, просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и протон (1 H), ядерного магнитного резонанса (ЯМР). MPC фильмы собраны на SAM интерфейсы изменение золотой электрод с помощью "провал цикла" методом переменных MPC слоев и дисульфидных связей молекул. Фильм рост на золотом электроде отслеживается электрохимическим путем измерения изменений в двойном слое ток зарядки системы. Аналогичные фильмы собраны на силана изменение слайды стекла позволяют для оптического мониторинга роста пленки и поперечного сечения ПЭМ анализ дает оценку толщины пленки. Во время сборки фильма, манипуляции защиты лигандом MPC, а также механизм связи между частицами позволяют фильмов в сети, которые могут быть легко приспособлены, для взаимодействия с редокс-белок, имеющий другой механизм адсорбции. Например, синегнойная палочка azurin (AZ) могут адсорбироваться гидрофобно к дитиола связанных пленки hexanethiolate ПДК и цитохром с (цит с) может быть электростатически иммобилизованы на карбоновой кислоты изменение ПДК поверхностного слоя. В этом докладе, мы ориентируемся на фильм протокол для системы А-Я исключительно. Исследования с участием адсорбции белков на MPC изменение синтетических платформ могли бы еще больше понимания взаимодействия биомолекул и искусственных материалов, а следовательно, способствовать развитию биосенсор схемы, ET системы моделирования, а также синтетические биосовместимые материалы. 5-8

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Hexanethiolate монослоя охраняемые Золотой Синтез кластеров

Hexanethiolate функционализированных монослоя защищены кластеров золота (ПДК) синтезируются следующих 2:01 1-hexanethiol (C6) для золотой пропорции моль для получения среднего структуры Au 225 (C6) 75. 4-9 Конкретные изменения в Браст реакции, как лигандов типа, конкретных тиоловых к золотым отношения, температуры и скорости реакции родов, или после синтеза лечения, 9-11 могут дать разнообразные ПДК с различной основных размеров и функциональных защитных групп, соответственно. 4 приблизительный ПДК ( в среднем) композиции ПДК функционализированных с различными alkanethiol группы можно определить, протон (1 H), ядерного магнитного резонанса (ЯМР) анализа йод-разлагается образцов.

  1. Растворите 1,1 г tetraoctylammonium бромид (TOABr) в 30 мл толуола с соответствующими дыма вентиляционной вытяжки.
  2. Растворить 0,38 г боргидрида натрия (NaBH 4) в ~ 20 мл 18 Мом ultrapurified воды (до H 2 O) и позволяют охлаждать со льдом в течение 30 мин.
  3. Растворить 0,31 г водорода tetrachloroaurate (HAuCl 4) в ~ 20 мл UP H 2 O и количественно перенесите решение смеси TOABr-толуол решения с использованием дополнительных ~ 5 мл UP H 2 O, чтобы межфазного водный золото Решение неводных решение. Движение строго в то время как слегка ограничен в течение 30 минут так оранжевый водных и неводных ясно фазы замешивая хорошо.
  4. Передача как ясно водных и неводных оранжевый фазы в делительную воронку. Отменить водный (нижний) слой и слейте неводных (верхний) слой в чистую колбу.
  5. Добавить С6 в соотношении 2:1 с HAuCl 4 до неводных решение. Перемешать в течение 30 мин для формирования Au (I), полимер, как обнаружено изменение цвета от оранжевого до красновато бледно-желтый, почти бесцветный раствор.
  6. Передача реакционной смеси до изолированных ледяной бане и охладите до 0 ° С в течение 30 мин при перемешивании.
  7. Количественно и быстро добавить охлажденное NaBH 4 решения реакционной смеси с целью снижения Au (I) для металлического золота в присутствии тиолов, мгновенно образуя густой черный решение ПДК при добавлении. Движение реакции на ночь при 0 ° C.
  8. Передача реакционной смеси в делительную воронку, выбросьте водный (нижний) слой в стакан отходов и поворотные испаряются неводных (вверху) слой толуола почти полной сухости оставив тяжелый черный осадок в колбу.
  9. Осадок ПДК, добавив ацетонитрила и позволяющий на ночь.
  10. Сбор ПДК путем вакуумной фильтрации с помощью стеклянной фритты средней пористости с резиновой арматуры и побочные вооруженных колбу с аспиратором и смыть обильным количеством ацетонитрила.
  11. Разрешить ПДК высохнуть на воздухе, взвешивают продукт, характеризуют методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и ЯМР-анализа и хранения ограничен для использования в будущем. Получить ПЭМ-изображения за каплей литья ПДК растворенного в толуоле на формвар / углерода поддержки пленки на медной сетке (400 меш) и операционной ТЕМ инструмента на 80-100 кВ. Средний размер ядра может быть оценена с помощью программного обеспечения для анализа изображений, таких как изображения J (бесплатный).

2. Фильм Ассамблеи: дитиола связанных MPC фильм Ассамблеи для Белки электрохимии монослоя

Золотой подложке первый электрохимически очищены и модифицированных C6 SAM перед погружением в переменном решения дисульфидных связей молекул и C6 изменение ПДК восполнить "провал цикла", которая повторяется несколько раз, чтобы в конечном счете, форма дитиола связанных MPC фильм сборки . Как описано в предыдущих исследованиях, 2 оригинальных плазмиды для синегнойной палочкой azurin (AZ) белок был милостиво дает доктор Кори Уилсон из Университета Райса и А-Я был представлен в качестве очищенный и лиофилизированный порошок в Университете Ричмонда профессор, д-р Джонатан Dattelbaum, которая впоследствии была регидратации с 4,4 мМ калий-фосфатном буфере (КПБ, рН = 7.0, μ = 10 мм), чтобы создать 5-10 мкМ решение будет проверено ультрафиолетового видимым (UV-VIS) анализа.

  1. Соберите электрохимической (echem) сэндвич ячейки в следующем порядке снизу вверх: сначала фиксатор Lucite пластина, золотой подложки в качестве рабочего электрода, латунь электрический контакт с золотом рабочем электроде, в первую резиновую прокладку, Viton о-кольцо, которое определяет площадь электрода (0,32 см 2), стеклянная клетка тела, во-вторых резиновую прокладку, и второй фиксатор Lucite пластины. Всей клетки держится на резьбовых шпилек и тщательно затянуты гайками. Ячейка оснащена промышленно электрод сравнения, что дома стеклянной бочке с 1 М KCl насыщенный, Ag / AgCl ссылкой провода, и Pt вспомогательных электродной проволокой.
  2. Электрохимически чистой йэлектронной золотой подложке, выполняя циклической вольтамперометрии (CV) в потенциальной окна от 0,2 до 0,9 В, 0,2 до 1,2 В и 0,2 В до 1,35 (против Ag / AgCl, KCl) при 100 мВ / с в раствор 0,1 М H 2 SO 4 и 0,01 М KCl.
  3. Измерьте ток заряда очищены обнаженного субстрата золото, выполняя резюме на «стандартных условиях», в том числе потенциальных окна от 0,1 до 0,4 В (против Ag / AgCl, KCl) сканируется на 100 мВ / с в КПБ. 1 Discard КПБ и промойте последовательно UP H 2 O, этанола (этанол), УП H 2 O, а также этанола.
  4. Expose очищены золотой подложке до ~ 300 мкл 5 мМ C6 раствора в этаноле и позволяют сидеть быстро сформировать упорядоченные C6 SAM. Отменить решение C6 из клетки и промыть последовательно этанолом, УП H 2 O, EtOH, и до H 2 O.
  5. Измерьте ток зарядки SAM при стандартных условиях. Отменить КПБ и промыть последовательно UP H 2 O, EtOH, УП H 2 O, а также этанола. Зарядного тока должна быть заметно снизилась с, что из голой измерения золота (шаг 2,3) 1.
  6. Expose золото SAM изменение подложки ~ 300 мкл 5 мМ 1,9-nonanedithiol (NDT) раствор в этаноле и позволить сесть за 1 ч до interdisperse NDT связи молекул в С6 SAM. Отменить решение неразрушающего контроля и промыть последовательно и тщательно этанолом, УП H 2 O, EtOH, УП H 2 O, и метиленхлорид (CH 2 Cl 2).
  7. Expose золотой подложки для решения ПДК CH 2 Cl 2 (~ 1 мг / мл) при перемешивании при медленно кипит N 2 газ в течение 1 часа. При необходимости замените испарились MPC решение с более CH 2 Cl 2. Это якорь MPC слоя пленки сборки. Отменить решение MPC и снова промыть последовательно CH 2 Cl 2, УП H 2 O, и КПБ.
  8. Измерьте ток заряда слой ПДК при стандартных условиях. Отменить КПБ и промыть последовательно UP H 2 O и CH 2 Cl 2.
  9. Expose золотой подложки ~ 300 мкл 5 мМ NDT решение CH 2 Cl 2 с агитации медленно кипит N 2 газ в течение 20 мин.
  10. Отменить неразрушающего контроля и тщательно промыть CH 2 Cl 2. Повторите шаги 2.7 и 2.8 для нанесения второго слоя ПДК фильм сборки.
  11. Для нанесения дополнительных слоев MPC, шаги 2.9 и 2.10 повторяются. С каждым дополнительным слоем MPC соответствующего увеличения зарядного тока не наблюдается.
  12. После фильма сетевых MPC завершена, промойте фильм изменение подложки с КПБ. Я белка, адсорбированного на монтажной пленки ПДК инъекционных ~ 150 мкл ~ 5-10 мкМ AZ решения КПБ в клетку сэндвич echem и позволяет сидеть закрыт крышкой, а в холодильнике как минимум 1 час.
  13. Удалить ячейки echem из холодильника и дайте ему вернуться в ближайшее комнатной температуре. Тщательно промыть КПБ, заправка echem ячейки с КПБ, и пузырь КПБ с N 2 газ в течение 10 мин.
  14. Белки монослоя электрохимические исследования выполнены в виде резюме на потенциальных окно от -0,25 В до 0,25 В (против Ag / AgCl, KCl) сканируется на 100 мВ / с в КПБ.

3. Фильм Ассамблеи: дитиола связанных MPC фильм Ассамблеи для оптического слежения

До ПДК растущей пленки для оптических оценку, разделы стекле предварительно очищают Piranha решение (Внимание! 2:01 сосредоточены H 2 SO 4 и H 2 O 2) и обрабатывают (3-меркаптопропил)-trimethoxysilane (3-MPTMS ). 1-2 ПДК фильмы затем собраны на этих модифицированных стекол использовании "провал цикла" техники, как ранее описано выше.

  1. Промыть 3-MPTMS изменение стекло с CH 2 Cl 2 и поместить его в раствор ПДК CH 2 Cl 2 (~ 1 мг / мл) в течение 1 часа при перемешивании на качалке на низкой скорости. Это завершает первый слой ПДК фильм сборки, привязывая к ПДК меркаптанов концевых групп из силана. Промыть тщательно слайд с CH 2 Cl 2, и сухой с N 2 газ. Возьмите UV-VIS спектра (от 400 до 1000 нм) слайд, и снова промыть с CH 2 Cl 2.
  2. Место слайда в 5 мМ NDT решение CH 2 Cl 2 в течение 1 часа при перемешивании на качалке на низкой скорости. Промыть слайд с CH 2 Cl 2.
  3. Место слайда в решении ПДК в течение 1 часа при перемешивании на качалке на низкой скорости. Это завершает второй слой ПДК фильм сборки. Промыть тщательно слайд с CH 2 Cl 2, насухо N 2 газ, а также принять UV-VIS спектра (от 400 до 1000 нм) слайду. Поглощения по всему спектру должны увеличиваться в качестве дополнительного слоя MPC адсорбируются на фильм сборки.
  4. Для нанесения дополнительных слоев MPC, улEPS 3.2-3.3 повторяются.

4. Характеристика монослоя охраняемые Золото Ассамблеи кластера Фильм поперечного сечения просвечивающей электронной микроскопии

TEM сечения готовят повторное вложение в фас встроенных фильмов. 2, 12 Это делается путем присоединения первого фильма MPC собран на 3-MPTMS изменение стекло на чистую, стандартные предметные стекла использованием Добавить 812 эпоксидной смолой для обеспечения улучшенная обработка во время процедуры ниже. Будьте осторожны с применяется тепло, как более высокие температуры будут разлагаться ПДК в фильме.

  1. Смешать 812 Вставить эпоксидной смолы и позволяют утолщаются, по крайней мере 12 часов.
  2. Заполните "00" Беем капсула с эпоксидной смолой и инвертировать в верхней части образца MPC пленки (подготовлен в раздел 3). Место давление на капсулу, так что пузырь поднимается в верхнюю часть капсулы, создавая уплотнение между эпоксидной смолой и MPC пленочного образца. Разрешить для полимеризации, по крайней мере 18 часов при температуре 60 ° С, а затем прохладной слайдов до комнатной температуры.
  3. Тепло слайдов на 20 сек на литых алюминиевых плитке при 200 ° С с целью облегчения удаления блока с прикрепленным MPC фильм лице еп.
  4. Cut образца, содержащего фильм от блока Беем капсулы использованием видел ювелира.
  5. Повторное вставлять удалены часть в кремнии плоские формы со стороной MPC фильм столкнемся интерьер кремния хорошо. Заполните кремния хорошо с эпоксидной смолой при комнатной температуре и позволяют полимеризации, по крайней мере 18 часов при температуре 60 ° C. Прохладный образца до комнатной температуры.
  6. Получить тонких срезов образца 60-80 нм на Leica UCT ультрамикротоме с помощью алмаза нож, чтобы вырезать разделы перпендикулярно к кромке ножа.
  7. Место нарезанный разделы по формвар / углерода поддержки пленки на медной сетке (400 меш) и принять ПЭМ-изображения подготовленных сечений сборки MPC фильм.

5. Представитель Результаты:

figure-protocol-1
На рисунке 1 двойной слой зарядный ток мониторинг роста пленки ПДК для общей сложности 5 погружений циклов (переменного воздействия ПДК и неразрушающего решений). Ток зарядки систематически увеличивать с каждым погружением цикла, добавив: "слои" ПДК для пленки (рис. 2). Циклических вольтамперограммы были собраны, используя потенциал окна от 0,1 до 0,4 В (против Ag / AgCl, KCl) сканируется на 100 мВ / с в 4,4 мМ буфера фосфата калия (рН = 7.0, μ = 10 мм). Переизданный с разрешением от ML Варго, CP Gulka, JK Gerig, CM Manieri, JD Dattelbaum, CB знаков, NT Лоуренс, Л. Trawick, а МС Леопольд, Ленгмюра 26 (1), 560-569. Copyright 2010 Американского химического общества.

figure-protocol-2
Рисунок 2 (а) Схематическое изображение белка А-Я адсорбированных на дитиола связанных монтажная пленка ПДК. (Б) Типичные voltammogram циклический А-Я адсорбированных на MPC фильм сборке собраны, используя потенциал окно от -0,25 до +0,25 V (против Ag / AgCl, KCl) сканируется на 100 мВ / с в 4,4 мМ фосфата калия буфером (рН = 7,0, μ = 10 мм).

figure-protocol-3
Рисунок 3 представителя UV-VIS спектральный мониторинг дитиола связанных MPC роста пленки на 3-MPTMS изменение стекло. Падение цикл состоит из экспозиции стекло для неразрушающего контроля компоновщик решение следует воздействием решение ПДК. Каждый последующий провал в результатах роста толщины пленки и одновременное увеличение абсорбции. По мере увеличения числа циклов падения увеличивается, группа поверхностных плазмонов постепенно определены при ~ 520 нм. Переизданный с разрешением от ML Варго, CP Gulka, JK Gerig, CM Manieri, JD Dattelbaum, CB знаков, NT Лоуренс, Л. Trawick, а МС Леопольд, Ленгмюра 26 (1), 560-569. Copyright 2010 Американского химического общества.

figure-protocol-4
Рисунок 4 просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) поперечного сечения анализ образа дитиола связанных монтажная пленка ПДК. Врезка: Типичные изображения ПЭМ из hexanethiolate функционализированных ПДК используются в фильме сборки. ПЭМ анализа определяется средний диаметр основной золото ПДК составляет ~ 2 нм с использованием анализа изображения J. Переизданный с разрешением от ML Варго, CP Gulka, JK Gerig, CM Manieri, JD Dattelbaum, CB знаков, NT Лоуренс, Л. Trawick, а МС Леопольд, Ленгмюра 26 (1), 560-569. Copyright 2010 Американского химического общества.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Электрохимии белка монослоя является эффективным методом для изучения взаимодействий между редокс-белков и синтетических адсорбционных платформ. Эффективность этой стратегии, однако, зависит от способности инженера интерфейс адсорбции с высокой степенью молекулярного уровня управления. MPC-платформ, созданные этим протоколом представляют собой специально разработан платформ, которые способны обеспечить более однородной среде адсорбции белка 3 и облегчить ET на большем расстоянии 2 по сравнению с тр...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Нет конфликта интересов объявлены.

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Мы выражаем искреннюю благодарность Национального научного фонда (CHE-0847145), и Генри Дрейфус Учитель-ученый наград программа щедрую поддержку этого исследования. Мы хотели бы специально признать Кристин Дэвис, директор микроскопии и обработки изображений в Департаменте биологии в Университете Ричмонда за помощь с поперечного сечения изображения. Особая благодарность уделяется доктора. Т. Леопольд, Р. Kanters, Д. Келлог, Р. Миллер, В. Case, а также, Расс Коллинз, Фил Иосифа, Кэролин Маркс, Мэнди и Джон Мэллори Уимбуш - все они делают возможным исследование студентов в университете Ричмонда. Очень личное спасибо вам предоставляется всем настоящих, прошедших и будущих студентов исследователи в Лаборатории исследования Леопольда.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Название реагентов и оборудования Компания Номер в каталоге
Tetraoctylammonium бромид Sigma-Aldrich 294136
Натрий боргидрид Sigma-Aldrich 213462
Водород tetrachloroaurate Sigma-Aldrich 254169-5G
1-Hexanethiol Sigma-Aldrich 234192
Просвечивающей электронной микроскопии JEOL 1010
Ядерный магнитный спектрометр Резонансная Bruker Avance 300 МГц
Формвар / углерода поддержки пленки на медной сетке (400 меш) Электронная микроскопия наук FCF400-Cu
Золото подложки Сгущенное металлических пленок корпорации Обычай
Ag / AgCl Электрод Микроэлектродов, Inc МИ-401F
Potentiostats CH Instruments, Inc CHI650A, CHI610B
1,9-Nonanedithiol Sigma-Aldrich N29805
(3-меркаптопропил)-trimethoxysilane Sigma-Aldrich 175617
Ультрафиолетовое Видимый спектрофотометр Agilent 8453
Добавить 812 эпоксидной смолы Электронная микроскопия наук 14120
"00" Беем капсулы Электронная микроскопия наук 70000-B
Кремний плоской формы Электронная микроскопия наук 70900
Алмазный нож Diatome 21-ULE, S12801

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Loftus, A. F., Reighard, K. P., Kapourales, S. A., Leopold, M. C. Monolayer-Protected Nanoparticle Film Assemblies as Platforms for Controlling Interfacial and Adsorption Properties in Protein Monolayer Electrochemistry. J. Am. Chem. Soc. 130, 1649-1661 (2008).
  2. Vargo, M. L., Gulka, C. P., Gerig, J. K., Manieri, C. M., Dattelbaum, J. D., Marks, C. B., Lawrence, N. T., Trawick, M. L., Leopold, M. C. Distance Dependence of Electron Transfer Kinetics for Azurin Protein Adsorbed to Monolayer Protected Nanoparticle Film Assemblies. Langmuir. 26, 560-569 (2010).
  3. Doan, T. T., Vargo, M. L., Gerig, J. K., Gulka, C. P., Trawick, M. L., Dattelbaum, J. D., Leopold, M. C. Electrochemical analysis of azurin thermodynamic and adsorption properties at monolayer-protected cluster film assemblies - Evidence for a more homogeneous adsorption interface. Journal of Colloid and Interface Science. 352, 50-58 (2010).
  4. Brust, M., Walker, M., Bethell, D., Schriffrin, D. J., Whyman, R. J. Synthesis of Thiol-derivatised Gold Nanoparticles in a Two-phase Liquid-Liquid System. J. Chem. Soc. Chem. Commun. , 801-802 (1994).
  5. Scouten, W. H., Luong, J. H., Brown, R. S. Enzyme or protein immobilization techniques for applications in biosensor design. Trends Biotechnol. 13, 178-185 (1995).
  6. Davis, J., Vaughan, D. H., Cardosi, M. F. Elements of biosensor construction. Enzyme Microb. Technol. 17, 1030-1035 (1995).
  7. Ramsay, G., Ed, In Commercial Biosensors - Applications to Clinical, Bioprocess, and Environmental Samples. , John Wiley & Sons. New York. (1998).
  8. Ghindilis, A. L., Atanasov, P., Wilkins, E. Immunosensors: electrochemical sensing and other engineering approaches. Biosens. Bioelectron. 13, 113-131 (1998).
  9. Templeton, A. C., Wuelfing, W. P., Murray, R. W. Monolayer-Protected Cluster Molecules. Accounts. Chem. Res. 33, 27-36 (2000).
  10. Aguila, A., Murray, R. W. Monolayer-Protected Clusters with Fluorescent Dansyl Ligands. Langmuir. 16, 5949-5954 (2000).
  11. Hostetler, M. J., Templeton, A. C., Murray, R. W. Dynamics of Place-Exchange Reactions on Monolayer-Protected Gold Cluster Molecules. Langmuir. 15, 3782-3789 (1999).
  12. Wanunu, M., Popovitz-Biro, R., Cohen, H., Vaskevich, A., Rubenstein, I. Coordination-Based Gold Nanoparticle Layers. J. Am. Chem. Soc. 127, 9207-9215 (2005).
  13. Gaylean, A. A., Day, R. W., Malinowski, J., Kittredge, K. W., Leopold, M. C. Polyelectrolyte-linked film assemblies of nanoparticles and nanoshells: Growth, stability, and optical properties. Journal of Colloid and Interface Science. 331, 532-542 (2009).
  14. Campbell-Rance, D. S., Doan, T. T., Leopold, M. C. Sweep, Step, Pulse, and Frequency-Based Techniques Applied to Protein Monolayer Electrochemistry at Nanoparticle Interfaces. , Forthcoming Forthcoming.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Monolayer Protected ClustersGold Nanoparticle FilmsProtein Monolayer ElectrochemistryDip Cycle AssemblyUltraviolet Visible SpectroscopyTransmission Electron MicroscopyProton Nuclear Magnetic ResonanceDouble Layer Charging CurrentCyclic VoltammetryAzurin Protein Adsorption

Похожие статьи