Исправление шага 2 части 1 статьи Визуализация локализации РНК в ооцитах Xenopus.
4K просмотров
⸱
10 июня 2011 г.
Исправление шага 2 части 1 статьи Визуализация локализации РНК в ооцитах Xenopus.
В статью Визуализация локализации РНК в ооцитах Xenopus были внесены исправления. В шаге 2 части 1 содержалась ошибка. В таблице реагентов некоторые символы были указаны неверно. Ошибка была исправлена следующим образом:
| а. 10X буфер Tx (см. раздел M&M) | 2 μl |
| b. 20X смесь cap/NTP (см. раздел M&M) | 1 μl |
| c. 1 mM Alexa Fluor 546-14-UTP (Invitrogen) | 1 μl |
| d. UTP, [α-32P](1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| e. DEPC-H2O | 11 μl |
| f. 0.2 M DTT | 1 μl |
| g. RNasin (Promega) | 1 μl |
| h. линейная матричная ДНК | 1 μl |
| i. РНК-полимераза (Promega) | 1 μl |
вместо:
| a. 10-кратный буфер для транскрипции (см. раздел M&M) | 2 μl |
| 20-кратная смесь кэпирующего агента и NTP (см. раздел M&M) | 1 μl |
| 1 mM Alexa Fluor 546-14-UTP (Invitrogen) | 1 μl |
| UTP, [α-32P](1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| a. DEPC-H2O | 11 μl |
| b. 0.2 M DTT | 1 μl |
| c. RNasin (Promega) | 1 μl |
| d. линейная матричная ДНК | 1 μl |
| e. РНК-полимераза (Promega) | 1 μl |
Конфликт интересов не заявлен.