Фруктовые летучие анализ с помощью электронного носа

Summary

Экспресс-метод для анализа летучих соединений в плодах описано. Летучих соединений, присутствующих в свободном пространстве от гомогената образца быстро отделяются и обнаружил с ультра-быстрой газовой хроматографии (ГХ) в сочетании с поверхностной акустической волны (ПАВ) датчиком. Процедура обработки данных и анализа также обсуждается.

Abstract

Многочисленные и разнообразные физиологические изменения происходят во время созревания фруктов, включая развитие специфической летучей смеси, которая характеризует фруктовый аромат. Зрелость при сборе урожая является одним из ключевых факторов, влияющих на вкусовые качества фруктов и овощей¹. Валидация надежных методов, которые позволяют быстро оценить зрелость плодов и качество аромата, позволит улучшить управление передовыми селекционными программами, производственными методами и послеуборочной обработкой.

За последние три десятилетия было проведено много исследований по разработке так называемых электронных носов, которые представляют собой устройства, способные быстро обнаруживать запахи и вкусы^2-4. В настоящее время существует несколько коммерчески доступных электронных носов, способных выполнять анализ летучих веществ, основанных на различных технологиях. Электронный нос, используемый в нашей работе (zNose, EST, Newbury Park, CA, США), состоит из сверхбыстрой газовой хроматографии в сочетании с датчиком поверхностных акустических волн (UFGC-SAW). Эта технология уже была протестирована на ее способность контролировать качество различных товаров, включая обнаружение порчи в яблоке⁵; оценка спелости и гнили у манго⁶; профилирование аромата видов тимьяна ⁷; С₆ летучие соединения в виноградных ягодах⁸; Характеристика растительного масла⁹ и обнаружение примесей в кокосовом масле первого отжима¹⁰.

Эта система может выполнять три основных этапа анализа аромата: отбор проб в свободном пространстве, разделение летучих соединений и обнаружение. Примерно через одну минуту на выходе получается хроматограмма, и после цикла продувки прибор готов к дальнейшему анализу. Результаты, полученные с помощью zNose, можно сравнить с результатами других газохроматографических систем путем вычисления индексов Коваца (KI). После того, как прибор был настроен с помощью стандартного раствора с использованием алканов, время удержания автоматически преобразуется в KI. Тем не менее, ожидается, что со временем будут происходить небольшие изменения температуры и расхода, что приведет к смещению времени удержания. Кроме того, в зависимости от полярности стационарной фазы колонки воспроизводимость расчетов КИ может изменяться на несколько индексных единиц¹¹. Поэтому был разработан ряд программ и графических интерфейсов для сравнения рассчитанных КИ среди образцов в полуавтоматическом режиме. Эти программы сокращают время, необходимое для анализа хроматограмм больших наборов данных, и сводят к минимуму вероятность неправильной интерпретации данных, когда хроматограммы не идеально выровнены.

Мы представляем метод быстрого анализа летучих соединений во фруктах. Также обсуждаются процедуры подготовки образцов, сбора данных и обработки.

Protocol

1. Подготовка образцов

1. Урожай фруктов в желаемой стадии зрелости. Промыть проточной водой, чтобы удалить грязь и пыль.
2. Выбор фруктов для анализа, основанного на отсутствии внешних и внутренних дефектов, а также размер однородности.
3. Разрежьте фрукты продольно в клинья, которые будут использоваться для летучих проб. Если возможно, снимите кожу, семена, семена ткани полости, или яму. Выбор фруктов ткань должна быть постоянной в течение всего эксперимента и учитывать изменчивость в пределах одного плода (например, получение образцов в равной степени от экваториальной, цвет и части стебля конце).
4. Объединение выбранных тканей плода, смешайте его для того, чтобы случайный, а затем взвесить 200 г в блендер.
5. Добавить 200 мл насыщенного CaCl ₂ решения (372,5 г при 20 ° C, в 500 мл дистиллированной воды) и 50 мкл 100 мМ раствора 2-метилбутил isovalerate в метаноле. _2-CaCl предназначен для работы в качестве ингибиторов ферментативных переменного токапроводимости, которые могут возникнуть после резки и гомогенизации мякоти плодов. 2-метилбутил isovalerate добавляется в качестве внутреннего стандарта, чтобы отслеживать любые возможные потери летучих соединений в процессе гомогенизации.
6. Однородный смеси в лаборатории блендер (Waring, США), в течение 30 секунд при 18000 оборотах в минуту, то сразу же перелить в стеклянную бутылку и печать с крышкой тефлона. Держите гомогената в бутылке при комнатной температуре, пока все образцы подготовлены.
7. После заливки гомогената в бутылку, подождите 10 минут, чтобы отделение пены от жидкости, а затем пипеткой 5 мл порции жидкости без пены, в 20 мл флаконах из стекла, янтаря и запечатать флаконы с винтовой крышкой стали устанавливаться с тефлоновым / силиконовые перегородки. Эта процедура подходит для дыни и груши гомогената подготовки. Если другие фрукты, которые используются для анализа, центрифугирования шага могут потребоваться. Таким образом, снять пену, а затем центрифуги жидкости гранулы частиц, которые могли быпрепятствовать пипетки. Подготовка по крайней мере три флакона в пример в качестве технических повторяет.
8. На данный момент, то пробы могут быть проанализированы сразу или флэш-замораживали в жидком азоте и хранили при сверхнизких температурах (-80 ° C) для последующего анализа.
9. Для замороженных образцов на анализ день удалить образцы из морозильника и позволить им оттаять в течение одного часа при комнатной температуре. После оттаивания, а также перед проведением анализа, заменить крышку флакона с новым, имеет чистые, сухие перегородки. Если перегородки не заменены, вода конденсируется на перегородки во время таяния можно сделать в прибор и повредить его.

2. Газовой хроматографии-на поверхностных акустических волнах (ПАВ-GC) Установка и сбора данных

1. Загрузите соответствующий метод анализа zNose.
   Для анализа эфир богатым летучими профиля дыни, наши параметры в версии 5.44.22 MicroSense программное обеспечение (Ньюбери-Парк, Калифорния, США), являются: свободное пространство всасывания ввход в течение 20 секунд на 30 мл мин ^-1 с помощью насоса, температура на входе 200 ° C; Tenax ловушку температуре 225 ° C; газа-носителя (гелий чистотой 99,999%) расходом 2,9 мл мин-1, столбец (DB-5 колонка, 1 м × 0,25 × 0,25 ID толщина мкм пленка) температура программы от 45 ° C до 180 ° С со скоростью 10 ° С с ^-1, датчик температуры на 40 ° C; клапан при 165 ° C. Общее время анализа составляет 1 минуту на образец.
2. Подключите из нержавеющей стали с иглой без отбора керна наконечник zNose входе и очистить систему несколько раз окружающего воздуха до базовой является стабильной и не пиков больше чем 200 графы (Ct) не обнаружено.
3. Настройте инструмента с использованием решения прямой цепи алканов (С6-С14). Мелодия результат используется программный инструмент для преобразования времени удержания в элюированных пиков от единицы времени в Kovats индекса (КИ) единиц. Следовательно, после того, как настроена система, время удержания, как сообщается в КИ единиц.
До анализа, позволяющие образца, чтобы уравновесить в течение 30 минут. Для анализа одного образца флаконов, вставить иглу в пузырек перегородки, чтобы уменьшить давление. Затем вставьте иглу подключен к прибору входе во флакон перегородки и начать свободное пространство выборки. Анализ по крайней мере, три технических повторяет за образец.
4. Вручную запустите инструмент, нажав на кнопку "Играть", насос включается и выходит пары представят над образцом. В конце анализа, хроматограмме появляется на экране, и датчик автоматически нагревается до 150 ° C в течение 10 секунд, чтобы очистить его. В появившемся окне состояния системы кнопка становится зеленой раз, прибор готов к анализу другого образца.
5. Для обеспечения стабильной базовой и надлежащей очистки системы, запустить по крайней мере, один воздушный пробел между каждой пробы. Для контроля за возможным летучих загрязнений из флакона и крышки, проанализировать два флакона-заготовок (пустой флакон с крышкой), в начале и в конце дня.

3. Экспорт данных и анализа

1. Экспорт данных в файл Microsoft Excel, после приобретения с помощью "Пик регистрации" функции в MicroSense программного обеспечения. После того как данные будут экспортированы, добавить столбцы, содержащие метки переменных и повторяет.
2. Преобразование форматов данных для облегчения манипуляции с использованием Python (версия 2.6, в свободном доступе на сайте) мы разработали сценарий, названный "reform_data.py" (см. Рисунок 1 Пример формата данных до и после использования сценарий "reform_data. ру "). Имя исходного файла (XLS формате) и имя листа для ввода данных, а также желаемое имя файла для вывода (XLS формате), редактируются непосредственно в скрипте.
3. Пуск "kim_interface.py" (также написанный на Python 2.6, см. рисунок 2), а также импортировать данные из файла, созданного на предыдущем шаге. В частности, анализ на основе просмотра и анализа того, сколько раз каждое значение КИ было обнаружено("КИ хитов"). Таким образом, программа отображает гистограмму просмотров КИ для каждого значения KI.
4. Оцените К.И. хиты конкретные подмножества образцов, анализа каждой группы технических повторяет вместе. Чтобы сделать это, анализировать каждый лечение или переменной отдельно проверки / сняв соответствующие флажки. См. Рисунок 2 заголовок для подробного описания графического интерфейса пользователя (GUI) функций.
5. После определения ширины каждого окна КИ с помощью графического интерфейса, случайным образом выбирать некоторые из соответствующих хроматограмм в Microsense программного обеспечения и оценки совпадающих вершин среди технических повторяет. На рисунке 3 показан пример накладной хроматограмм двух технических повторяет.
6. Как только окно Ки индивидуировано, использовать функцию "Слияние" доступна в GUI объединить KIS, которые попадают в окно, в наиболее населенных KI. Используя эту функцию, пики помечены диапазон значений KI объединены под одной этикеткой К.И., allowiнг лечения таких пиков, как одной переменной.
   Для этого сначала нажать на кнопку "слияния", чтобы активировать функцию и выбрать наиболее населенных КИ как в центре окна левой кнопкой мыши на соответствующей строке. После того, бар был выбран, он меняет цвет и становится зеленым. Чтобы объединить KIS, которые входят в окна в выбранный К.И., щелкните правой кнопкой мыши на соответствующем бары, это приводит к тому, бары становятся красными, а синяя полоса соответствующей длины добавляется в верхней части центральной KI (см. рисунок 4 ). После того как все выбранные KIS были объединены в соответствующие центральные К.И., нажмите на кнопку 'Слияние' еще раз, чтобы принять изменения, что вызывает кнопку 'слияния' желтеть. В случае ошибки, кнопку "Unmerge" также доступна. Чтобы предварительно удалить, нажмите кнопку "Unmerge" в графическом интерфейсе, а затем щелкните правой кнопкой мыши на красную полоску нужно предварительно удалить. С красным, полоса становится синей. Нажмите кнопку «Unmerge" кнопку еще раз, чтобы принять изменения.
7. Если попытаться яncorrectly слияния двух пиков в одном образце в одном значении KI, выводится сообщение об ошибке. При таких обстоятельствах, внимательно проверить хроматограммы и пересмотреть К.И. окна в этом регионе.
8. После того как все слияния операции были выполнены, сохраните файл.
9. Прежде чем приступить к статистического анализа, хроматографии в воздухе и флакон пробелы проанализированы, чтобы следить за возможные загрязнения. После того, К.И. пиков пробелы были выявлены, вычесть площадь пика обнаружено в воздухе и / или флакон в упор из области пика присутствуют в образце.
   Затем нужно статистического анализа.

4. Представитель Результаты

Электронный нос удалось обнаружить различия в летучих профилей среди плодов дыни собраны на разных стадиях зрелости (рис. 5). Двадцать К.И. окна были выявлены во всех образцах. Дисперсионный анализ показал, что 14 пиков ОпределяетИДКТК на электронный нос значительно различаются между зрелостью этапов. На рисунке 6, журнал средних площадей пиков из этих 14 компонентов приведены, чтобы показать различия в пик содержания двух стадий зрелости, рано зрелых и вполне зрелые плоды.

Рисунок 1. Примеры формат экспортируемых из инструментов программного обеспечения (А) и после преобразования, осуществляется с помощью "reform_data.py" сценарий (B). Для облегчения обработки данных и анализа, все уникальные KIS определены для всех образцов, то данные будут упорядочены с выборочной информации в строках и площадь пика в колонках, соответствующих уникальным KIS. Если пик не обнаружено К.И. значения в выборке, соответствующей ячейки остаются пустыми.

Рисунок 2. Захват экрана от сумыт файл "kim_interface.py". Участок в центре отображает количество обращений в сравнении с KI KI. Хит в КИ "это количество образцов, в которых пик с конкретной КИ было обнаружено. На левой стороне, есть три желтые ящики управления выбранных данных. Они показывают параметры разделить набор данных (процедуры, повторяет, качественные переменные, и т.д.). На этом рисунке, они (сверху вниз): Variety, посадки Дата и стадии зрелости в период сбора урожая. На дне: нажав на 3 бара и перемещения синяя полоса слева или справа, можно выбрать минимальное и максимальное значение диапазона КИ, а минимальная площадь пика («Порог»). Справа: кнопка "слияния" позволяет объединить выбранные KIS вручную, нажав на брусьях в заговоре. Кнопка «Unmerge" позволяет обратить процесс для отдельных случаев.

Рисунок 3. Наложение хроматограммы (в черный и красный) два технических повторяет из дыни летучих свободного пространства, чтобы показать изменение времени удержания.

Рисунок 4. Пример К. слияния процедуры. В центре сюжета, зеленая полоса (Центральный К.) является самой населенной КИ, которая была выбрана в качестве центра окна KI. И. X и Y являются К.И. KIS падение в окне интерес, и они должны быть объединены в центральный KI. Щелкнув правой кнопкой мыши на панели КИ X, оно становится красным, и в то же время, синяя полоска такой же длины, штрих-КИ X, появляется на вершине зеленого. Повторив ту же процедуру для КИ Y, длина синей полосы (Объединенные KIS) увеличит соответствующей длины. После того как все KIS были добавлены, нажав на кнопку зеленого »слияния, объединения конца процесса, изменения будут сохранены, а кнопка цвет желтеет.

/ Files/ftp_upload/3821/3821fig5.jpg "/>
Рисунок 5. Два хроматограмм дыни образцы собранных на разных стадиях зрелости, рано зрелые (вверху) и созрели (внизу), чтобы проиллюстрировать способности электронный нос для обнаружения различий в летучих содержания.

Рисунок 6. Радар график, показывающий площадь пика 14 компонентов, присутствующих в двух образцах дынь на двух разных стадиях зрелости, рано зрелой и полностью созрели. Площадей пиков представлены в логарифмической шкале, чтобы помочь себе сравнение. Цифры в конце каждого луча представляют соответствующие индексы Kovats.

Discussion

Электронные носы представляют собой перспективный метод для быстрого, объективной оценки аромат профилей из фруктов или летучие богатых образцов. Тем не менее, сдвиги в сохранении время представляют собой вызов для идентификации пика и может привести к неправильной интерпретации данных, когда две хроматограммы не идеально ровные. Визуальный осмотр показал, что хроматограммы изменчивость времен удерживания среди образцов часто вызываются тот же пик подлежит обязательной маркировке с несколько иной К.И. значения (примерно ± 10). Это привело к преувеличенным ряд уникальных KIS обнаружено. Для того, чтобы воспользоваться фактами, что (а) различные соединения находятся на разных стадиях зрелости и (б) технические повторяет примерно одинаковы, два компьютерных сценариев ("kim_merge.py", который содержит программы для обработки данных множество, и "kim_interface.py", который обеспечивает графический интерфейс пользователя (GUI)) были разработаны для систематическогосравнить образцы в полу-автоматическом режиме, что значительно сокращает время, необходимое для хроматограммы анализа больших наборов данных. Эти программы позволяют консолидации, в случае необходимости, пики помечены диапазон значений KI под одной этикеткой KI. Это служит двум важным целям: (а) это дает статистический анализ для лечения таких вершин, как одной переменной, и (б) способствует пик идентификации и сравнения с другими системами и опубликованных значений. Результаты, представленные здесь, показывают, что дыня образцы могут подвергаться дискриминации на основе зрелости и аромат профилирования использования zNose системы в сочетании с адекватной идентификации КИ. Это представляет собой новых перспективных технологий для анализа летучих веществ, которые могут быть использованы для программ контроля качества.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Название реагента	Компания	Номер по каталогу	Комментарии
Хлорид кальция	Депутат биомедицинских	195088
2-метилбутил isovalerate	SAFC глобальной	W350613	≥ 98%, природного, FCC
Метанол	Fisher Scientific	A411-4
Флакон	Sigma / Supelco	SU860098
Крышка	Sigma / Supelco	SU860101
Лаборатория блендер	Варинга научной лаборатории	7009G	2-скоростной миксер, 1 - литровом контейнере стекла
Бутылка	Fisher Scientific	06-414-1C	Pyrex, 500 мл, полипропилен плагин печать
Игла	Электронные технологии датчика	TLC101046	Боковые отверстия Luer
Алканы решение	Электронные технологии датчика		С6-С14 алканы раствора в метаноле
zNose	Электронные технологии датчика	Модель 4500
DB-5 GC колонка	Электронные технологии датчика	SYS4500C5
MicroSense	Электронные технологии датчика	Версия 5.44.22
Python 2.6			Свободно доступны он-лайн
"Reform_data.py" и "kim_interface.py" сценарии			Сценарии доступны в качестве дополнительного материала на Юпитер