Методическая статья

Использование фармакологических-вызов МРТ в доклинических исследований: Приложение к 5-HT системы

17.7K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/3956

⸱

25 апреля 2012 г.

 ,  ,  ,  , 
1Department of Radiology, Brain Imaging Center, Academic Medical Center Amsterdam, 2Biological Imaging Centre, MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College London

В этой статье

Краткое содержание

Цель этого метода состоит в оценке серотонина (5-HT) нейромедиатора функции в живой и свободной дыхания животных с фармакологическими магнитно-резонансной томографии (phMRI) и внутривенное проблемы с селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), флуоксетин.

Аннотация

Фармакологические МРТ (phMRI) является новым и перспективным методом изучения влияния веществ на функции мозга, что может в конечном итоге быть использованы, чтобы разгадать основные нейробиологические механизмы, лежащие в действие наркотиков и нейромедиатором связанных расстройств, таких как депрессия и СДВГ. Как и большинство методов томографии (ПЭТ, ОФЭКТ, КТ), она представляет собой прогресс в изучении заболеваний мозга и связанные с ними функции медиатора в пути неинвазивный способ в отношении общей нейронные связи. Кроме того, он также обеспечивает идеальный инструмент для перевода в клинических исследованиях. МРТ, в то же время за молекулярной визуализации стратегии по сравнению с ПЭТ и ОФЭКТ, имеет большое преимущество, чтобы иметь высокое пространственное разрешение и нет необходимости для введения контрастного агента или радио-меченых молекул, что позволяет избежать повторного воздействия ионизирующих излучений . Функциональная МРТ (фМРТ) широко используется в постановке исследований и клинических, где гenerally в сочетании с психо-моторные задачи. phMRI является адаптацией МРТ позволяет исследования конкретной системы нейромедиаторов, таких как серотонин (5-HT), в физиологических или патологических состояний после активации через администрацию конкретных сложных препаратов.

Цель метода, описанного здесь, чтобы оценить мозга 5-HT функции свободного дыхания животных. Бросив вызов 5-HT системы одновременно приобретение функциональной МРТ в течение долгого времени, реакция мозга на этот вызов может быть визуализированы. Несколько исследований на животных уже показали, что медикаментозный увеличение внеклеточного уровня, например, 5-HT (выпуск агентов, селективных обратного захвата блокаторы и др.) вызывают конкретного региона изменения в крови уровня кислорода зависимых (жирным шрифтом) МРТ сигналов (сигнал от к изменению кислородом / венозная гемоглобина происходит при активации мозга за счет увеличения запасов крови для снабжения кислородом и гlucose с требованием нейронов) предоставление индекс нейромедиатора функции. Было также показано, что эти эффекты могут быть отменены лечения, снижение 5-HT наличии 16,13,18,7. У взрослых крыс, BOLD изменения сигнала после острого администрации СИОЗС были описаны в нескольких 5-HT связанных областей мозга, то есть областей коры, гиппокамп, гипоталамус и таламус 9,16,15. Стимуляция 5-HT системы и ее ответ на этот вызов может быть таким образом использованы в качестве меры его функция как у животных и человека 2,11.

Протокол

Подготовка животных в естественных МРТ

1. Хирургическая катетеризация

  1. Обезболить крыс (самцов крыс линии Вистар, 200-300 г) с ИФ (5% индукции, а затем уменьшить до 1,5-2% для поддержания анестезии во время подготовки животных и сканирование), приведенным в медицинских воздуха (21% O 2, BOC Великобритания) . Убедитесь, что животное хорошо анестезии и не проявляет ответ на ноги шнура. Бедренной артерии и вены канюлю для газов крови и измерение артериального давления и введения препарата проблемой соответственно. Во время хирургической процедуры, температура тела животного контролируется и поддерживается с помощью ректального датчика и тепловой одеяло (Harvard аппарат).
  2. Наркоза животное находится на потепление площадку под микроскопом вскрытии в лежачее положение спины. Бритье середины бедра и области кожи тампоном со спиртом. Сделайте 2 см разрез кожи вдоль складки образуются на брюшной полости и правого бедра.Тупое рассечение приводящей мышцы используется для визуализации бедренной артерии, вены и бедренного нерва. Отделите тщательно сосудов.
  3. Аккуратно связать шелковой лигатуры полностью вокруг дистального конца сосуда и поместить другую связь с половины хирургических узлов свободно в проксимальных сайта. Применение тяги как лигатуры, чтобы закупорить кровоток в оставшейся части середине судна подвергаются между лигатуры. Сделайте небольшой надрез около 1/3 судна окружности в этой части судна, чтобы вставки ПЭ-50 канюля (0,54 мм и внутренним диаметром 0.96mm по наружному диаметру в случае взрослых крыс-самцов, в противном случае 0,40 мм и ID 0,80 мм ED) в сосуд.
  4. Канюли должны быть вставлены несколько мм (по крайней мере, 5) в сосуд. Как только в просвет, промойте небольшим количеством гепаринизированной солевой (15 UI / мл) через сосуд, чтобы избежать образования тромбов. Проксимальный цикл шелка и лигировали полностью исправить канюли. REPEAT эту процедуру для второго судна. Клей кожу с помощью клея Vetbond тканей (3M Великобритании PLC, Bracknell, Великобритания), когда обе канюли на месте. См. рисунок 1 для точного размещения канюли.
  5. Поместите животных в MR совместимы кровать стереотаксической (m2m изображений Corp, США) в положении лежа. Поддерживайте голову животного посредством введения ухо баров и зуб бар. На данный момент, животные могут быть помещены в магнитно-резонансной томографии для визуализации. Животное остается под наркозом и свободного дыхания во всей процедуре визуализации.

2. Мониторинг

Во время всей процедуры обработки изображений, некоторые физиологические реакции должны постоянно контролироваться и быть как можно более постоянным. Это важно, так как эти реакции могут сильно различаться по сравнению с аналогичным временным окном, как сигнал phMRI, а также влиять на сигнал интерес. Также важно, учитывая, что животное будет помещено в маГнет и, следовательно, вне поля зрения и не поддаются стандартной проверки глубины анестезии (например, палец щепотку), для обеспечения адекватной глубины анестезии. Кроме того, учитывая, что многие наркотики изменяют сердечно-сосудистых параметров, таких как кровяное давление, измерение этих важно обеспечить внимание могут быть приняты глобального физиологические эффекты действия препарата в данных phMRI. См. также раздел 4 базовых ценностей и ожидаемый ответ на вливание 5 мг / кг флуоксетин.

  1. Температура тела поддерживается на уровне 37 ± 1,5 ° С теплым системы воздушного отопления (SA инструменты, Нью-Йорк, США). Знайте, что МРТ может повлиять измерения температуры, проверить это с помощью собственной системы.
  2. Мониторинг и запись дыхания животного, используя дыхательные манжеты связан с датчиком давления (SA инструменты, Нью-Йорк, США).
  3. Запись инвазивного артериального давления крови с помощью датчика давления (TSD104A, Biopac системы Корпорация, США) и периодически сниматьбы анализировать артериальной крови проб газа (RapidLab, Siemens диагностики) через бедренную артерию канюлированные во время съемки для мониторинга артериального рСО 2 и парциальное давление кислорода (рО 2).
  4. Используйте канюлированные бедренной вены в качестве основной линии инфузии для фармакологической проблемы (флуоксетин (флуоксетин гидрохлорид от Sigma-Aldrich, Великобритания) раствора, 5 мг / кг, растворенный в физиологическом растворе).

В естественных изображений

Схематическое изображение МРТ экспериментальной установки приведена на рис 2.

3. Параметры изображения

  1. Когда животное находится внутри сканера и продолжает демонстрировать стабильный физиологических реакций, работы с изображениями может начаться. В наших исследованиях мы использовали 4,7 T мелких животных МРТ система (Agilent Technologies) с цилиндрическим квадратурной приема / передачи РЧ катушки 72 мм, внутренний диаметр (m2m изображений Corp, США). Сделайте три изображения разведчик самолет правильно Pложное высказывание мозга в середине МРТ поле зрения и использовать локализованную коррекцию прокладку (FastMap последовательность), чтобы улучшить однородность магнитного поля в головном мозге.
  2. Для каждого животного, сначала приобрести T2-анатомических объемное изображение для регистрации и сегментации целей. Мы использовали турбо последовательности спинового эха с эхо поезда длина = 8; Размер матрицы = 256 х 256; FOV = 50 х 50 мм 2, с чередованием приобретение 30 смежных корональных ломтиками толщиной 1 мм, в центре 8 мм каудально по отношению к заднему краю в обонятельной луковице, средние = 4, TR / TE = 5112/60 мс.
  3. Убедитесь, что животное его физиологических реакций являются постоянными перед началом сканирования phMRI. Для приобретения временных рядов, мы использовали те же Т2-турбо последовательности спинового эха с эхо поезда длина = 16; Размер матрицы = 128 х 128, с чередованием приобретения 20 смежных с ломтиками толщиной 1 мм с центром в той же позиции, TR / TE = 4915/60 мс. В общей сложности мы получили 32 очков времяcquisition время 158 сек на время объем серии и общее время сканирования 84 мин. В первом томе используется в качестве "фиктивных сканирование по решению T1 эффекты насыщения и не используются в анализе данных. Другие последовательности МРТ, такие как градиент эхо или эхо-планарной томографии (EPI) последовательности также могут быть использованы. Убедитесь в том, чтобы оценить стабильность сигнала в вашей последовательности выбора перед началом эксперимента.
  4. Получить количество базовых объемов, перед введением препарата проблемой. Мы предлагаем как минимум 10 минут базовых приобретения в стабильных условиях. Начать настой ровно то же время для всех животных. В нашем протокол, мы начали администрация в начале 9-го тома (после примерно 21 сканирование базовой мин). После инфузии, получения изображений продолжалась еще 60 минут (32 томов в общей сложности). Убедитесь, что после инфузии период достаточно долго, чтобы визуализировать изменения и достичь устойчивого состояния или восстановления сигнала, в зависимости от ваших исследований questiна ваш выбор и наркотиков проблемой.
  5. Когда получения изображения закончится, удалите животное со сканера. Выполните окончательное измерение газов крови, чтобы обеспечить стабильность параметров газов крови и дать оценку эффектов препаратов на основных физиологии.

Обработка данных

4. Физиологические ответы

Ожидаемое физиологические реакции на этот вызов, зависит от выбранного препарата. Ниже общепринятых базовых величин (взрослых самцов крыс) и ожидаемые ответы на инфузии 5 мг / кг флуоксетин даны.

  1. Частота дыхания должна быть стабильной на 45-75 вдохов / мин. Фармакологические проблемы флуоксетин вызывает короткий подъем (15-20%) в частоте дыхания.
  2. Артериальное давление должно быть постоянным, так и между 100-150 мм рт.ст. (Biopac системы корпорации, Goweta, США). Флуоксетин проблема вызывает короткое, но резкое падение около 20% артериальное давление.Это должно восстановить в течение 5-10 минут. Это показано на рисунке 3.
  3. Значения газов крови должна быть стабильной (измерение по крайней мере в два раза) и в следующих диапазонах перед началом сканирования phMRI: рСО 2, 35-45 мм рт.ст., рО 2, 80-130 мм рт.ст., рН, 7.35-7.45. Всегда проверяйте эти значения снова после сканирования, чтобы увидеть, если животное остается стабильной и дать оценку эффектов препаратов на основных физиологии. Высокие значения рСО 2 будет вызывать расширение сосудов и, таким образом, не видеть BOLD изменения сигнала.
  4. Убедитесь в том, что животное находится под непрерывным и постоянным уровнем анестезии (2 ± 0,25%, более высоком уровне может вызвать угнетение цереброваскулярной реактивности и нижней недостаточной анестезии и, следовательно, движение), перед началом сканирования phMRI и, главное, избегать любых изменений в анестезия режима (например,% изофлуран и / или газа) в функциональном захвата изображений, так как это может также повлиять на BOLD сигнала.

5. Предварительная обработка данных МРТ

Здесь мы опишем несколько шагов в предварительной обработки данных, MR, чтобы optimalize данных для статистического анализа. Отметим инструменты, которые используются в нашей лаборатории, однако многие различные инструменты имеются.

5,1 Подготовка данных

  1. Положить сырые изображения в нужный формат файла для МРТ программного обеспечения для анализа, который вы предпочитаете использовать (или NIfTI1.1 Analyze7.5 формат программы FSL). Несколько бесплатных программ конвертер файлов доступны в Интернете. В зависимости от используемого сканера, может быть, нужно сначала построить 3D (анатомическое сканирование) или 4D (phMRI сканирования) изображения всех отдельных 2D ломтиками. Это можно сделать с помощью программы обработки изображений, такие как ImageJ 1.
  2. В целях обеспечения совместимости с алгоритмами анализа предназначена для использования с человеческим данных (например, FSL программ), воксела размер должен быть умножено на коэффициент 10 (это также можно сделать с помощью, например ImageJ). В нашем исследовании, это привело к воксела размером 3,91 х 3,91 х 10 мм 3.
  3. Визуально проверить изображения за нарушения ориентации, артефакты, и движения. Будьте осторожны, чтобы не использовать сканирование с четким артефактов или чрезмерное движение в анализе, так как они искажают вам результаты.
  4. Ориентация всех сканирования должны быть похожи между анатомических и функциональных образов и в соответствии с используемой ссылкой мозга. В нашем исследовании мы использовали шаблон стереотаксической головной мозг крыс описывается Шварц 14. FSL команда fslswapdim могут быть использованы для переориентации.

5,2 коррекции движения

  1. Для исправления для любого движения предметов в серии 4D время мы использовали инструмент коррекции движения McFlirt (коррекции движения с использованием линейной регистрации изображения FMRIB в инструмент, часть программного обеспечения библиотеки FMRIB, в www.fmrib.ox.ac.uk / FSL ). MCFLIRT находится внутри модального коррекции движения инструмента деigned имеет для использования на МРТ временных рядов и на основе оптимизации и регистрации методов, используемых в флиртовать, полностью автоматизированный инструмент для линейных (аффинных) интермодальных регистрации изображения мозга. Всегда проверяйте, потом, если результат будет удовлетворительным.

5,3 мозга сегментация

  1. Удалить все без ткани мозга от образа всю голову, как для серии 4D время как 3D-изображение анатомических. Для этого мы использовали ставку FSL инструмента (инструмент для извлечения мозга v 2.1, часть программного обеспечения библиотеки FMRIB, в www.fmrib.ox.ac.uk / FSL ). Настройки по умолчанию разработана для использования с человеческим мозгом и, таким образом, не подходит для мозга крыс. Мы использовали следующие параметры: дробное порог интенсивности, F = 1,0; вертикальный градиент в дробных порог интенсивности, г = 0,1, а голова радиус (в мм), г = 175 для большинства животных. При необходимости, вы можете оптимизировать эти значения по каждому предмету.

6. Данные анас

Цель статистического анализа данных MR является определение вокселей, которые обладают дополнительными дисперсии связано с наркотиками проблем в статистически надежный способ. Различные методологические подходы для этого, даже как счетное программных пакетов. Этот выбор зависит от наличия программного обеспечения и знание / опыт в вашей лаборатории и ваш конкретный вопрос исследования. Здесь мы приведем предложил метод, который используется в нашей лаборатории.

6,1

  1. Прежде чем анализировать данные МРТ, определить общие линейные модели (GLM), к которому эти данные будут установлены. Это может быть простой квадрат-офф модели (с предварительной наркотиков и на период после введения препарата) или конкретной модели, основанной на данных. Мы использовали программу стимулирования 21 до определения данных на основе GLM модель.
  2. Выполните два образца T-тест (например, стимулирование) на всех базовых объемов против всех пост-задачи томов. При желании, оставить оут первого тома (ов), а объем в течение которого задача дается, так как те, кто не может представлять стационарных изображений. Впоследствии, дискриминация все вокселей более определенное изменение в% от исходного уровня. Мы использовали все вокселей более чем на 1% изменения.
  3. Далее, средний курс времени во всех этих вокселей, который уже дает представление о форме модели. Таким образом, можно определить, если проблема 1) имеет непосредственного или замедленного действия, 2) при условии, что эффект достигает плато и / или пика и 3) если или когда эффект снижается еще раз во время хода сканирования. Примеры приведены на рисунке 4А и 4В.

6,2

Следующим шагом является то, чтобы статистически проверить сырье времени 4D серии образ каждого животного по сравнению с предыдущим создана GLM модель. Для этого мы использовали программу FSL ПОДВИГ (FMRI инструмент анализа экспертов, v5.98) 17,24. Однако, другие МРТ инструменты анализа availablé также. В инструмент анализа, первый анализ уровня должен быть создан. Для этого необходимо выполнить следующие действия:

  1. Убедитесь в том, чтобы использовать те же настройки для каждого животного. Вы можете выбрать для удаления первых (двух) объемы до анализа, так как стационарное изображение не может быть достигнута еще в этой точке. Установить TR, это время (в секундах) между началом каждого последующего объема. Так как вы смотрите на воздействие, которое может длиться все время сканирования, нет необходимости устанавливать высокий или низкий фильтр.
  2. Пространственно сгладить данные для того, чтобы снизить шум и улучшить отношение сигнал-шум (SNR) отношения. Мы выбрали FWHM ядра 8 мм.
  3. Теперь запустите желаемое GLM модель данных. Это ваш основной объясняющей переменной (EV), т.е. сигнал вы тестируете ваши данные от. GLM, который был определен на основе нашей собственной данные можно увидеть на рисунке 4C. Существует также возможность добавления дополнительных тупик Е.В., такие как параметры движения,низкочастотный шум (сканер дрейф) или даже физиологических параметров, таких как кровяное давление, чтобы удалить общие физиологические эффекты препарата.
    В FEAT: использование пленки prewhitening. Добавить временной производной. На вкладке Контрасты и F-тестов, создание контраста. Для преобразования одного EV в образ статистику Z, установите его значение контрастности 1. Это дает вам все вокселей, в котором свое время курс может быть существенно объясняется GLM. Установка значения -1 даст отрицательный активации.
  4. После проведения начальной статистический тест, в результате статистика изображение должно быть thresholded чтобы показать, какие вокселей или групп вокселей активируются при определенном уровне значимости. Несколько сравнений коррекция необходима в связи с большим количеством мозга вокселей испытания. ПОДВИГ FSL программа использует автоматизированную кластер на основе многократной коррекции сравнения основаны на GRF (гауссовского случайного поля) теория 25.
  5. Наконец, данные должны быть пространственно нормированы на эталонный образ для того, чтобы выполнять группу статистики. Первая регистрация функциональных данных животных мозга извлечены анатомические изображения, а затем с эталонным изображением. Мы использовали шаблон стереотаксической головной мозг крыс описывается Шварц 14, ссылка мозга.
  6. После этого первый уровень анализа всех видов животных могут быть объединены в более высоком уровне (группы) статистического анализа. Это очень сильно зависит от вашего собственного дизайна исследования и научно-исследовательских вопросов.

6,3

После этого первый уровень анализа всех видов животных могут быть объединены в более высоком уровне (группы) статистического анализа. Это очень сильно зависит от вашего собственного дизайна исследования и научно-исследовательских вопросов.

6,4

Физиологические реакции препарата могут быть связаны или соотносятся с MR сигнал, если это необходимо. См. также раздел 6.2.3 о добавлении тупик электромобилей.

7. Представитель Результаты

ove_content "> Когда сложных препарата (5 мг / кг внутривенно флуоксетин) входит в сосудистой системе, ясно физиологическая реакция должна быть видна в частоте дыхания (вверх) и артериальное давление (вниз). Эти ответы нормализации в среднем в течение 5-10 мин . На рисунке 3 это падение артериального давления хорошо видна.

Средний курс времени сигнал должен показывать относительно стабильные базовые и четкое влияние этой проблемы. Предпочтительно, не должно быть проблемой независимых дрейфа сигнала. Типичный пример средний курс сигнал времени можно увидеть на рисунке 5А. Артефакты, такие как депрессия дыхания / отказа или изменения в анестезии часто хорошо видны в сигнале. Угнетение дыхания отрицательно скажется на сигнал во всем мозге. Это можно видеть на рисунке 5B.

После первого анализа уровня активации модель, как ожидается, в основном, положительные и LocaТед в отдельных регионах только (т.е. областей коры, гиппокамп, гипоталамус и таламус, см. Рисунок 6а). Если весь мозг отключается, это часто указывает на слишком глубокий наркоз и / или нехватку кислорода во время сканирования. Пример этого можно увидеть на рис 6В.

figure-protocol-1
Рисунок 1. Место размещения канюли в бедренную артерию и вену.

figure-protocol-2
Рисунок 2 Схематическое изображение установки МРТ,. Все оборудование должно быть неферромагнитных и подключен к модулю системы, которая позволяет закрытого приобретения изображений избежать помех от движения в связи с дыханием и / или биение сердца. Температура тела также регулируется через нагревательный модуль для мониторинга и контроля температуры животное во время съемки. Нажмите здесь, чтобы увеличить изображение .

figure-protocol-3
Рисунок 3. Представитель пример данные артериального давления. Существует четкое падение артериального давления видимых сразу же после начала инфузии (красная полоса). Нормальные значения достигаются еще раз в течение 10 мин. после того, как задача управления.

figure-protocol-4
Рисунок 4.) Ожидаемые картины активации с применением МРТ анализа программ стимулирования (красный положительной активации, синий отрицательный активации). Б) Средний курс времени всех активированных вокселей (≥ 1% изменения от исходного уровня) у всех животных. C) Пример результате GLM модель FSL / FEAT. ClИк здесь, чтобы увидеть большую цифру.

figure-protocol-5
Рисунок 5.

  1. Пример положительной активации. Время курс вокселей активированный (красный) после примерно форму GLM модель. Настой препарата началась около момент времени 8.
  2. Пример отрицательного активации всего мозга после очень глубокого наркоза. Время курса отрицательно активированный вокселей (синий), показывают общее снижение сигнала и не влияет проблема видна.

Нажмите здесь, чтобы увеличить рисунок .

figure-protocol-6
Рисунок 6.

  1. Ожидается активизация картины после первого анализа уровня. Активация скопления вокселей (красный уellow), только в определенных областях мозга.
  2. Примеры "плохих" паттерн активации. Всего мозга отрицательные активации (синий), в то же животное, как на рисунке 5B.

Обсуждение

5-HT phMRI является перспективным инструментом для оценки функции нейромедиаторов у животных в естественных условиях. Он визуализирует мозга ответ на 5-HT проблемы с функциональной МРТ. МРТ имеет большое преимущество, чтобы иметь высокое пространственное разрешение, и не нуждается в введении контрастного агента или радио-меченых молекул позволяет избежать повторного воздействия ионизирующих излучений. Этот метод применяется в человека и животных субъектов и поэтому хорошо подходит для трансляционных исследований медиатора системы и психических расстройств. Его применение, конечно, не ограничивается 5-HT пути и уже широко используется для оценки влияния дофаминергических препаратов у животных и человека 5,15 22.

Тем не менее, phMRI у мелких животных остается сложной задачей, как уже отмечалось в обзорных статьях Мартина и Sibson 11 и Стюард 20. Одной из таких проблем является поддержание ое стабильный физиологических параметров во время получения изображения. Большинство анестетиков может изменить сердечно-сосудистой системы и при условии, что phMRI критически зависит от сердечно-сосудистых / гемодинамики важно обеспечить, чтобы любые изменения гемодинамики исключительно связанные с данной проблемой наркотиков. Поэтому жизненно важно, чтобы рСО 2 уровни остаются неизменными в течение базового приобретения. Механическая вентиляция может помочь обеспечить физиологическую стабильность, и часто используется в такого рода экспериментах. Мы же решили использовать свободного дыхания животных оставить открытой возможность проведения долгосрочных исследований в будущем. Вместо этого, мы активно контролируется (и измененные), частота дыхания и газов крови значения для обеспечения стабильности физиологических пределах нормы до начала функциональной проверки и таким образом сохранить стабильный сосудистую реактивность и, следовательно, T2 * / T2 сигнала. Литература о влиянии общих анестетиков на церебральной гемодинамики и metabolisм в изобилии 20 и выходит за рамки данной статьи. Мы решили использовать газовый наркоз с точностью ± 2% изофлуран в этом конкретном протоколе, потому что с ингаляционной анестезии, глубина наркоза может быть быстро и легко контролируется. Это очень важно в нашей установки для обеспечения нормального диапазона стабильной рСО 2 уровня до начала захвата изображения. Изофлюран является наиболее часто используемым ингаляционной анестезии сегодня и позволяет быстро индукции и восстановления, что очень важно для продольного исследования. Она также производит минимальное сердечно-сосудистой и дыхательной депрессии и вызывает хорошее расслабление скелетных мышц.

Во-вторых, внутривенное введение наркотиков сложным является более сложным в небольших животных, чем у людей. Операция, которая необходима для катетеризации бедренной артерии и вены требует хорошо подготовленных и опытных сотрудников. В связи с этим инвазивных процедур, это на данный момент в основном используется в терминальных процедур. Тем не менее, неинвазивного мониторинга гомеостаза крови и инъекций хвостовую вену могут быть использованы для продольного исследования 23.

Кроме того, есть некоторые более общие ограничения на технику, которые не являются специфическими для животных phMRI. Кроме того, как отметил Мартин и Sibson 11, потенциальный тупик всех исследований МРТ является то, что предполагается, что изменения в мозговой деятельности вызванные проблемой отражения изменений в активности нейронов, а не периферической системных эффектов. Особенно в более глубоких структур мозга, относительно слабое понимание сосудисто-нервного связи (связь между нейронной активности и изменения гемодинамики) остается. Исследования подобного исполнении Логотетиса 10 до определения нервно-сосудистого связи в коре головного мозга еще не было проведено и в других частях мозга. Поэтому неизвестно, что увеличение BOLD сигнал в важных структур, таких стриатуме или миндалина является рассказывалг нам об активности нейронов. Лучшее, что мы могли бы сказать на данный момент является то, что область мозга, реагирует на данной проблемой и что в зависимости от лечения и / или условий, мы можем контролировать значительные изменения мозга реактивности. Это может в значительной степени быть проверены, глядя, как на МРТ данные и физиологические реакции. Общая схема активации мозга должна быть конкретной области и ограниченным в районах с, в данном случае, высокий 5-HT иннервации, и не столько общая сосудистая реакция. Кроме того, различные временного профиля между сосудистых и гемодинамических изменений не ожидается. В то время как изменения артериального давления возвращаются к значениям по базовым в течение нескольких минут, действие препарата на BOLD активации в случае флуоксетин видимых до конца захвата изображения и соответствующие ноу фармакокинетические свойства этого препарата. Наконец, физиологические реакции все животные должны быть аналогичны тем, чтобы между предметом сравнения. Nonetheleсс, известно, что нейрогенной регуляции локального кровотока на 5-HT существуют 4. Поэтому не исключено, что локальные изменения BOLD сигнал может приписать сосудистых изменений, связанных с выпуском 5-НТ в непосредственной близости от суда. Хотя эти эффекты не связаны с местными нейронной активации и может рассматриваться как ложные положительные результаты, это еще и показатель общей специфической функции 5-НТ системы (см. также 3).

Критические шаги этого метода, таким образом, контролировать физиологические реакции и широко, чтобы убедиться, что физиологическое состояние животного стабильны до и во время захвата изображения. Кроме того, сканер условия должны быть максимально устойчивый и точно так же для каждого животного. Сигнал стабильности вашей последовательности должны быть проверены и подтверждены до начала эксперимента. Кроме того, убедитесь, чтобы всегда иметь достаточно большой статистической мощности, даже при небольших Гроу темупс. Для хорошего обзора экспериментальных соображений животных phMRI в целом см. Стюард 20 и еще на примере экспериментального протокола для фармакологической МРТ у крыс и мышей, увидеть Ferrari 5.

Возможные изменения в методике, описанной здесь очень много. Можно было бы:

  1. использование различных препарата для 5-HT проблемы, такие, как другой СИОЗС или 5-HT рецепторов (муравей) агонисты 16,13,18,7 или даже двойной вызов, чтобы выявить основные механизмы действия препарата 6,19;
  2. использовать различные экспериментальные установки, такие как различные режима анестезии, искусственной вентиляции легких, крови, бассейн контрастных агентов вместо BOLD 15 продольных исследований (животное должно быть живым, поэтому не инвазивного артериального давления / измерения артериального газа и / или механической вентиляции возможно), или даже комбинации с другими (инвазивных) методов, таких как запись нейронной активности с использованием МР-совместимых элементовctrodes 10 или ПЭТ / SPECT исследований 4;
  3. использовать различные МРТ методов анализа данных, такие как метод «р-блок" Макки из 12 или функциональный анализ связи 15.

Какой выбор вы сделаете в экспериментальной установки во многом зависит от возможностей и / или опыт работы в своей лаборатории и типа исследования вопрос, который вы хотели бы ответить.

Раскрытие информации

Нам нечего раскрывать.

Благодарности

Эта работа финансируется Нидерландской организацией по научным исследованиям (NWO) (Вени нет. 916.86.125), награжден Л. Reneman. Спонсор не играет никакой роли в дизайн исследования, сбора и анализа данных, решение о публикации или подготовки рукописи. Есть нет конфликта интересов.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Название реагента / оборудование Компания Номер по каталогу Комментарии
Изофлюран ABBOTT
Abbott Laboratories Ltd, Maidenhead, Великобритания 		Нет B506 Смешать с лечебным воздухом
Медицинские воздуха BOC здравоохранения
Грелки Гарвардский аппарат 507223F
Полное Homeothermic системы одеяло с гибкий зонд, средний, 230 В, 50 Гц
Шелковый л igature http://www.harvardapparatus.com/ 2-0 черные шелковые плетеные невсасываемые
Кошка Num 51-7631
ПЭ-50 Канюля http://www.scientificlabs.co.uk/~~V Трубы PE Portex 0.58x0.96mm 0,58 ID 0,96 мм OD
Гепарин натрия Leo Laboratories Ltd, Бакс., Великобритания Гепарин натрия 1000IU/ml 15 Ед / мл
Vetbond клей ткани 3М ТТП :/ / solutions.3m.co.uk/wps/portal/3M/en_GB/HealthCare/Home/ProdInfo/VetProducts / "целевых =" _blank "> М Vetbond ткани клей
Система контроля SA инструменты http://www.i4sa.com
Модель 1025L системы мониторинга 		Мониторы дыхания и температуры
Датчик давления Biopac Системы Corp ДАТЧИК ДАВЛЕНИЯ КРОВИ - TSD104A
MP150 Система сбора данных - WIN - MP150WSW 		Мониторы артериального давления
RapidLab крови газоанализатор Siemens диагностики RAPIDLab 248/348 Системы
4.7T сканер животных Agilent Technologies (ранее Magnex)
4.7T частоте 199,845 МГц
MR совместимы кровать стереотаксической m2m изображений Corp Крысы кровать: PA нескольких элементов AHS 50-72-1003/100
Катушка m2m изображений Corp М томе / Rx
RQD1 72/112 200
Флуоксетин гидрохлорид Sigma-Aldrich F-132 5мг/кг в физиологическом растворе

Ссылки

  1. Abramoff, M. D., Magelhaes, P. J., Ram, S. J. Image Processing with ImageJ. Biophotonics International. 11, 36-42 (2004).
  2. Anderson, I. M., McKie, S., Elliott, R., Williams, S. R., Deakin, J. F. Assessing human 5-HT function in vivo with pharmacoMRI. Neuropharmacology. 55, 1029-1037 (2008).
  3. Choi, J. K., Chen, Y. I., Hamel, E., Jenkins, B. G. Brain hemodynamic changes mediated by dopamine receptors: Role of the cerebral microvasculature in dopamine-mediated neurovascular coupling. Neuroimage. 30, 700-712 (2006).
  4. Cohen, Z., Bonvento, G., Lacombe, P., Hamel, E. Serotonin in the regulation of brain microcirculation. Prog. Neurobiol. 50, 335-362 (1996).
  5. Ferrari, L. A robust experimental protocol for pharmacological fMRI in rats and mice. J. Neurosci. Methods. 204, 9-18 (2011).
  6. Gozzi, A. Differential effects of antipsychotic and glutamatergic agents on the phMRI response to phencyclidine. Neuropsychopharmacology. 33, 1690-1703 (2008).
  7. Houston, G. C. Mapping of brain activation in response to pharmacological agents using fMRI in the rat. Magn Reson. Imaging. 19, 905-919 (2001).
  8. Jenkins, B. G., Sanchez-Pernaute, R., Brownell, A. L., Chen, Y. C., Isacson, O. Mapping dopamine function in primates using pharmacologic magnetic resonance imaging. J. Neurosci. 24, 9553-9560 (2004).
  9. Klomp, A. Lasting effects of chronic fluoxetine treatment on the late developing rat brain: age-dependent changes in the serotonergic neurotransmitter system assessed by pharmacological MRI. Neuroimage. 59, 218-226 (2012).
  10. Logothetis, N. K., Pauls, J., Augath, M., Trinath, T., Oeltermann, A. Neurophysiological investigation of the basis of the fMRI signal. Nature. 412, 150-157 (2001).
  11. Martin, C., Sibson, N. R. Pharmacological MRI in animal models: A useful tool for 5-HT research. Neuropharmacology. 55, 1038-1047 (2008).
  12. McKie, S. Neuronal effects of acute citalopram detected by pharmacoMRI. Psychopharmacology (Berl. 180, 680-686 (2005).
  13. Preece, M. A. Evidence that increased 5-HT release evokes region-specific effects on blood-oxygenation level-dependent functional magnetic resonance imaging responses in the rat brain. Neuroscience. 159, 751-759 (2009).
  14. Schwarz, A. J. A stereotaxic MRI template set for the rat brain with tissue class distribution maps and co-registered anatomical atlas: application to pharmacological MRI. Neuroimage. 32, 538-550 (2006).
  15. Schwarz, A. J., Gozzi, A., Reese, T., Bifone, A. In vivo mapping of functional connectivity in neurotransmitter systems using pharmacological MRI. NeuroImage. 34, 1627-1636 (2007).
  16. Sekar, S. Neuroadaptive responses to citalopram in rats using pharmacological magnetic resonance imaging. Psychopharmacology (Berl). 213, 521-531 (2011).
  17. Smith, S. M. Advances in functional and structural MR image analysis and implementation as FSL. NeuroImage. 23, Suppl 1. S208-S219 (2004).
  18. Stark, J. A., McKie, S., Davies, K. E., Williams, S. R., Luckman, S. M. 5-HT(2C) antagonism blocks blood oxygen level-dependent pharmacological-challenge magnetic resonance imaging signal in rat brain areas related to feeding. Eur. J. Neurosci. 27, 457-465 (2008).
  19. Stark, J. A., Davies, K. E., Williams, S. R., Luckman, S. M. Functional magnetic resonance imaging and c-Fos mapping in rats following an anorectic dose of m-chlorophenylpiperazine. NeuroImage. 31, 1228-1237 (2006).
  20. Steward, C. A., Marsden, C. A., Prior, M. J., Morris, P. G., Shah, Y. B. Methodological considerations in rat brain BOLD contrast pharmacological MRI. Psychopharmacology (Berl). 180, 687-704 (2005).
  21. Strupp, J. P. Stimulate: A GUI based fMRI Analysis Software Package. NeuroImage. 3, S607(1996).
  22. Tomasi, D. Methylphenidate enhances brain activation and deactivation responses to visual attention and working memory tasks in healthy controls. Neuroimage. 54, 3101-3110 (2011).
  23. Woolrich, M. W. Bayesian analysis of neuroimaging data in FSL. NeuroImage. 45, S173-S186 (2009).
  24. Worsley, K. J. Statistical analysis of activation images. Functional MRI: An Introduction to Methods. Jezzard, P., Matthews, P. M., Smith, S. M. , OUP. (2001).

Перепечатки и разрешения

Теги

Фармакологическая МРТанализ фМРТсеротониновая системапроба с флуоксетиномBOLD-сигналсвободное дыханиевизуализация животныхстатистический анализфизиологический мониторингМР-визуализация
Использование фармакологических-вызов МРТ в доклинических исследований: Приложение к 5-HT системы
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.