Методическая статья

BioMEMS: Кузнечно Новое сотрудничество между биологов и инженеров

DOI:

10.3791/411

1 ноября 2007 г.

В этой статье

Аннотация

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Это видео описывает изготовление и использование микрожидкостных устройств к культуре центральной нервной системы (ЦНС) нейронов. Это устройство совместимо с живой-клеточной оптической микроскопии (ДВС-синдром и фазового контраста), а также конфокальной и два фотона подходы микроскопии. Этот метод использует высокоточные формованных полимерных компонент для создания миниатюрных несколькими отделениями и клеточных культур с жидкостный изоляции. Отсека изготовлены из крошечных каналов с размерами, достаточно большой, чтобы культура нейронов в хорошо контролируемых жидкостных микросреды. Нейроны могут быть культивировали в течение 2-3 недель в течение устройство, после чего они могут быть фиксированными и окрашивают в течение иммуноцитохимия. Аксонального и сомный отсеки могут быть сохранены fluidically изолированы друг от друга с помощью небольшой разницы гидростатического давления; эта функция может быть использована для локализации растворимые оскорбления в одном купе до 20 ч после каждой среды изменения. Fluidic изоляции позволяет коллекции чистых аксонального фракции и биохимический анализ методом ПЦР. Микрожидкостных устройство обеспечивает хорошо адаптируется платформу для неврологии исследований и может найти применение при моделировании ЦНС травмы и нейродегенеративные.

Раскрытие информации

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи