Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Уборочная солнечной энергии с помощью Charge-Разделение нанокристаллы и их твердых

13.9K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/4296

⸱

23 августа 2012 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Physics, Bowling Green State University, 2The Center for Photochemical Sciences, Bowling Green State University, 3Department of Chemistry, Bowling Green State University

В этой статье

Краткое содержание

Общей стратегии развития заряд разделения полупроводниковых нанокристаллов композитов развертыванию для производства солнечной энергии представлена. Мы показываем, что сборка донорно-акцепторной области нанокристаллов в одной геометрии наночастиц приводит к фотокаталитической функцией, в то время как основная масса-гетеропереходов донорно-акцепторных нанокристаллов пленки могут быть использованы для фотоэлектрических преобразования энергии.

Аннотация

Объединение различных полупроводниковых материалов в едином нанокомпозите обеспечивает синтетические возможности для разработки новых оптоэлектронных материалов, предлагающих более совершенный контроль за пространственным распределением носителей заряда на интерфейсах материалов. Как демонстрирует данное исследование, сочетание донорно-акцепторных областей нанокристаллов (НК) в одной наночастице может привести к созданию эффективных фотокаталитических1-5 материалов, в то время как многослойная сборка пленок из нанокристаллов донорного и акцепторного типов позволяет получать фотоэлектрические материалы.

В начале статьи рассматривается синтез композитных неорганических нанокристаллов, состоящих из линейно расположенных доменов ZnSe, CdS и Pt, которые совместно способствуют фотоиндуцированному разделению зарядов. Эти структуры используются в водных растворах для фотокатализа воды под воздействием солнечного излучения, что приводит к выработке газа H2. Для усиления фотоиндуцированного разделения зарядов используется морфология наностержней с линейным градиентом, создаваемым внутренним электрическим полем5. Затем оптимизируется энергетика междоменных взаимодействий, чтобы направить фотогенерированные электроны к каталитическому центру Pt, вытесняя дырки на поверхность доменов ZnSe для восстановительной регенерации (с помощью метанола). Здесь мы показываем, что единственным эффективным способом получения водорода является использование электронодонорных лигандов для пассивации поверхностных состояний путем настройки выравнивания уровней энергии на границе раздела полупроводник-лиганд. Стабильное и эффективное восстановление воды обеспечивается этими лигандами благодаря тому, что они заполняют вакансии в валентной зоне домена полупроводника, предотвращая его деградацию под воздействием высокоэнергетических дырок. В частности, мы демонстрируем, что энергия дырки переносится на фрагмент лиганда, при этом домен полупроводника остается функциональным. Это позволяет возвращать всю систему «нанокристалл-лиганд» в рабочее состояние после деградации лигандов путем простого добавления в систему новых лигандов4.

Для обеспечения фотоэлектрического разделения зарядов мы используем двухслойный композитный твердый материал, состоящий из пленок PbS и TiO2. В данной конфигурации фотоиндуцированные электроны инжектируются в TiO2 и затем собираются электродом из FTO, в то время как дырки направляются к золотому (Au) электроду через слой PbS6. Для создания последнего мы применяем стратегию Semiconductor Matrix Encapsulated Nanocrystal Arrays (SMENA), которая позволяет встраивать нанокристаллы (НК) PbS в окружающую матрицу полупроводника CdS. В результате полученные твердые материалы обладают отличной термической стабильностью, что обусловлено гетероэпитаксиальной структурой интерфейсов нанокристалл-матрица, и демонстрируют высокую эффективность сбора света в прототипах солнечных элементов7.

Протокол

1. Синтез нанокристаллов селенида цинка Core 8

  1. Место 7,0 г ОПР и магнитной мешалкой в ​​три колбу.
  2. В отдельную колбу, объединить 0,063 г Se и 2,4 мл TOP и добавить магнитной мешалкой. Смесь TOP и селена должна быть дегазацию в вакууме в течение 30 мин.
  3. Дега ОПР в течение 90 мин при температуре 120 ° C, а затем положить в потоке Ar с широкой выхлопной стекла.
  4. Тепло ОПР до 300 ° C и, Se и придать смеси. Пусть температура обратки до 300 ° C.
  5. Вводят 1,0 мл Et 2 Zn (10% мас. В гексане) в реакционную колбу и позволяют реагировать при 265 ° C в течение 3 мин, или до пика экситонного поглощения смещается в нужную длину волны (λ = 350-400 нм), на котором удалить колбу из нагревательной мантии.
  6. Как только температура в реакционную колбу падает до ~ 60 ° C, добавить 12 мл метанола и раскол между двумя 15-мл пробирки центрифуги, долива с метанолом. Центрифуга в течение 5 минут и слейтежидкой фазе. Растворяться осажденного нанокристаллов в толуоле и повторить.

2. Рост CdS жезлов на ZnSe сердечников 9

  1. Комбинат 3,0 г TOPO, 0,280 г ODPA, 0,080 г HPA, и 0,090 г CdO и добавить магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу, объединить 0,120 г S и 4,0 мл TOP и добавить магнитной мешалкой.
  3. Дега CdO решение в течение 45 мин при температуре 150 ° C и TOP течение 45 мин при 120 ° C, а затем положить в потоке Ar с широким выхлопов стекло.
  4. Нагрейте раствор CdO до 380 ° C до CdO растворяется и раствор прозрачен и бесцветен. Тем временем, нагрейте раствор с до 120 ° C до S растворяется, и смесь прозрачным и бесцветным.
  5. Добавить все ZnSe от шага 1 до S решение.
  6. Добавить 2,0 мл Топ к Cd решение, и пусть температура обратной до 380 ° C. После 380 ° C достигается, сразу же вводят раствор S в Cd решение.
  7. Разрешить наностержней расти в течение 6-9 минут, включая время восстановления температуры, и снимите колбу из нагревательной мантии. Чем дольше решение остается на тепло, тем больше стержней будет.
  8. Продукт может быть гель зеленого цвета, добавить хлороформ для разжижения и разделен на две ампулы.
  9. Осадок нанокристаллов в этаноле, вылейте жидкую фазу, и растворяться осажденного нанокристаллов в хлороформе.

3. Рост Pt Совет на компакт-дисках стержней 10

  1. Комбинат 0,2 мл О.А., 0,2 мл олеиламин, 10 мл дифенил эфира, и 43 мг 1,2-hexadecanediol и добавить магнитной мешалкой в ​​колбу.
  2. Дега смесь в течение 1 часа при 80 ° C, а затем положить в потоке Ar и повышение температуры до 200 ° C.
  3. Добавить смеси CdS стержней в хлороформе и 20 мг Pt (II) ацетилацетоната. Через 5-7 мин реакционной смеси при 190 ° C, решение станет черной. Удалить колбу от жары.
  4. Осадок нанокристаллов в 10:3 смеси метанола в хлороформе с центрифугой и слейте жидкую фазу. Растворяться выпавшие в осадок кристаллы в хлороформе и повторите.

4. Обмена лигандов с MUA 11

  1. В флакона, разогнать наностержней в 10 мл хлороформа.
  2. Добавить 0,1 г MUA к наностержней решение и разрушать ультразвуком, пока все MUA не растворится.
  3. В отдельном флаконе, растворяют 0,1 г KOH в 20 мл дистиллированной воды тройной (TDW).
  4. Добавьте примерно 5,0 мл TDW решение наностержней решения и энергично встряхните.
  5. Центрифуга смесь со стадии 4.4 на 6000 оборотов в минуту в течение 1 мин для разделения водной и органической фаз.
  6. Соберите верхний (водной) фазы и добавить метанола для достижения решения, которое составляет 3:1 метанола в воде.
  7. Центрифуга смесь со стадии 4,6 на 6000 оборотах в минуту в течение 2 мин для осаждения нанокристаллов. Вылейте жидкой фазы и redisperse осажденных кристаллов ультразвуком в TDW.
  8. Если оrganic фазы в шаге 4,5 до сих пор сохраняет некоторые цвета оригинальное решение нанокристаллов, повторите шаги с 4,4 по 4,7.

5. Синтез PbS ядер (адаптировано из работы. 12)

  1. Комбинат 0,49 г PbO, 18 мл ОДУ, и 1-16 мл О.А. (в зависимости от желаемого размера, более О.А. дает более крупные частицы) и добавьте магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу, добавляют 10 мл ОДУ и магнитной мешалкой.
  3. Дега и колбы в течение 1 часа при температуре 120 ° C, а затем положить в потоке Ar.
  4. Нагрейте раствор Pb до 135 ° C. Между тем, охладить колбу, содержащую только ОДУ до комнатной температуры.
  5. Добавить TMS 0,21 мл до ОДУ комнатной температуры, а затем вводить смесь в раствор Pb при 135 ° C.
  6. Смесь нагревают при 135 ° С в течение 1-5 мин (в зависимости от желаемого размера, больше отопления дает более крупные частицы), и поместить в ледяную баню для гашения реакции.
  7. Осадок нанокристаллов в дистиллированной ацетон, нальетF жидкой фазе, и растворяться осажденные кристаллы в толуоле. Повторить еще два раза.

6. Рост CdS Shell на PbS ядер 13

  1. Комбинат 1,0 г CdO, 6 мл О.А., и 15 мл ОДУ и добавить магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу добавляют 20-40 мг ядер PbS растворяют в толуоле и магнитной мешалкой.
  3. Нагрейте раствор CdO до 280 ° C, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным, затем охлаждают до 100 ° C.
  4. Нагрейте раствор PbS до 110 ° С в течение не более 5 мин до кипения лишний, но не все, растворитель, затем вводят Cd решение.
  5. Медленно нагреть реакционную смесь до 120-160 ° С (в зависимости от желаемой толщины оболочки). Для более тонких оболочек (1-2 монослоя) погасить реакцию сразу же после инъекции Cd решение.
  6. Как только желаемая температура достигнута, погасить реакцию, помещая колбу в ледяной бане.
  7. Осадок кристаллов в этаноле, пуR от жидкой фазы, и растворяться выпавшие в осадок кристаллы в толуоле. Повторите два раза. На заключительный цикл очистки, растворяться и хранить кристаллы в безводной октановым числом.

7. Подготовка TiO 2 на FTO / стеклянных подложках

  1. Ручная стирка FTO стекла с покрытием с моющим средством (Alconox) и промыть деионизированной воды.
  2. Разрушать ультразвуком стекла в метанол, ацетон, то isoproponal, в течение 5 минут каждый и сухой с потоком Ar.
  3. Поместите стекло в ванной 75 мм TiCl 4 в деионизованной воды и тепла (в воздухе) в течение 30 мин при 70 ° С.
  4. Промойте стекла с деионизированной водой и насухо Ar, то тепла (в воздухе) при 450 ° С в течение 1 часа и дайте остыть до комнатной температуры.
  5. В то время как стекло охлаждения, растворить TiO 2 Dyesol пасты в terpinol в соотношении 3:1 по весу.
  6. Место 3 капли смеси TiO 2 в центре сторону FTO сухого предметного стекла, которая была обработана с TiCl 4г спина в течение 6 сек при 700 оборотах в минуту и ​​1 мин при 2000 оборотах в минуту.
  7. Отжиг слайда в воздухе при 450-500 ° С, пока пленка становится коричневой, то ясно.

8. Побочные покрытие PbS / CdS в кино

  1. Все шаги спина покрытия выполняются в аргоне перчаточный ящик.
  2. Место 4-5 капель PbS / CdS в октановым (10 мг / мл) на слайде до сих пор, начиная с шага 7, и пусть распространилась до центра начинает сохнуть, затем вращаться в течение 5 сек при 600 оборотов в минуту, то 15 сек при 2500 оборотах в минуту.
  3. Место 10 капель 1:03 MPA: раствор метанола на слайде, полностью покрывающий поверхность, и спина в течение 5 секунд при 600 оборотах в минуту, затем 15 секунд при 2500 оборотах в минуту.
  4. Вымыть поверхность с метанолом путем размещения 10 капель на слайд и спиннинг в течение 5 секунд при 600 оборотах в минуту, затем 15 секунд при 2500 оборотах в минуту.
  5. Вымыть поверхность с октановым числом по тем же методом, что и в шаге 8.4.
  6. Повторите шаги 8.2-8.5 для каждого последующего слоя пленки.
  7. Отжиг пленки после каждого третьего слоя при температуре 150 ° С в течение 15 мин. Fiвнутренней фильм должен иметь поглощения около 1,5 на длине волны максимума NC.

9. Окунанием PbS / CdS фильмов

  1. Приготовьте раствор ацетата кадмия 0,43 г в 80 мл метанола в стакане, достаточно большой, чтобы полностью погрузить в воду образца.
  2. Приготовьте раствор натрия сульфида нонагидрата (Na 2 S • 9Н 2 O) в 80 мл метанола в стакане, достаточно большой, чтобы полностью погрузить в воду образца.
  3. Погрузитесь образца в течение 1 мин в ванне кадмия и промыть метанолом. Затем погрузите в течение 1 мин в Sulfer ванну, и промыть метанолом.
  4. Повторите шаг 9,3 до поры заполнены (как правило, в 4-8 раз).
  5. Отжиг образцов при температуре 150 ° С в течение 15 мин.

10. Лечение Фильмы с CTAB 14

  1. Место 0,25 мл CTAB, растворяют в метаноле, при концентрации 10 мг / мл, на пленке, начиная с шага 9 и пусть сидят в течение 1 мин, затем вращаться на 2500 оборотов в минуту в течение 30 сек.
  2. Промыть слайдов по 10 капель метанола и спина до полного высыхания.
  3. Повторите 10,1 и 10,2 раза.

11. Представитель Результаты

Эволюция спектров поглощения и излучения соответствует ZnSe / CdS / Pt НК в течение каждой стадии синтеза прослеживается на рисунке 1. Видно, что на рисунке 1b выражает поглощения пиков при ~ 350 нм и ~ 450, характерными для ZnSe и CdS соответственно, и, прежде всего, теперь отображаются начала FL пик при ~ 550 нм. Эта функция FL является результатом эмиссионных экситонного распада через ZnSe / CdS интерфейс. Этот тип II междоменной FL затем гасят рост Pt наконечника (рис. 1в), в связи с быстрым введением делокализованных электронов в металлическую часть. Эта ультра-быстрой зарядки разделение позволяет использование электронного для фотокаталитического восстановления воды. Гидрофильные лигандов MUA затем добавляют для облегчения йэлектронной удаление отверстий из области ZnSe, повышении устойчивости за счет ингибирования окисления полупроводников ядра, позволяющие устойчивое сокращение солнечного H 2 (рис. 2). В результате отверстие вывоз мусора, органических лигандов стали подвержены его воздействию, но это может быть просто смягчить путем добавления свежих лигандами, как показано на рисунке 2. Таким образом, введение гидрофильных лигандов не только оказывают растворимые НК воду, но они также регулировать энергетику системы защиты наноструктуры за счет недорогой, легко заменить органические поверхностно-активные вещества.

Для PbS / CdS нанокристаллических твердых частиц, рисунок 3а и 3б показана схема процесса изготовления и конечного устройства. Рис. 3c, ПЭМ-изображение ядро / оболочка нанокристаллов, показывает, что CdS инфильтраты равномерно вокруг ядра PbS. Нанокристаллических твердых Показано, что относительно свободная пор вРисунок 3D, изображение SEM поперечного сечения устройства. Одним из результатов оболочки роста, который наблюдается, является фиолетовое смещение в обоих поглощения и испускания пиков. Этот сдвиг связан с основным PbS сокращается, поскольку ионы Cd проникнуть дальше в ядро, и их можно увидеть на рисунке 4. Значительное увеличение выбросов также может быть показано на рисунке 4, в связи с расширение размерного квантования при условии оболочкой CdS. CdS слой не только увеличивает выбросы, она также защищает ядро, повышение термической стабильности твердого тела, почти до 200 ° C, почти на 50 ° C выше, чем нанокристаллов PbS твердых одиночку. Солнечные батареи построены с использованием этой нанокристаллов твердых архитектуры не только показал лучшее термическую стабильность, но также было показано, имеют более высокий обрыв в цепи напряжения (до 0,7 V), чем соответствующие органически связаны фильмов. Эти фильмы также показал гораздо более высокую устойчивость к кислородной атмосферы, который длился сeveral дней в нормальных атмосферных условиях без ухудшения.

figure-protocol-1
Рисунок 1. Оптические свойства готовых heteronanocrystals. (А). Поглощения ZnSe НК показывает экситонного особенность при λ = 390 нм. Бинты излучения не наблюдалось для этих образцов. (Б). Выбросы и поглощения ZnSe / CdS наностержней, выращенные из ZnSe основной НК. (С). Поглощения ZnSe / CdS наностержней после осаждения Pt.

figure-protocol-2
Рисунок 2. Эволюция производства водорода на MUA ограничен ZnSe / CdS / Pt heteronanocrystals. Производство водорода возобновляется при добавлении новых лигандов к ZnSe / CdS / Pt наночастицы. Скорость производства H2 (наклон новой экспериментальной кривой) после добавления свежего лигандами (8-12 ч) примерно такая же, как и до начальной деградации (0-8 ч).

figure-protocol-3
Рисунок 3. Схематическое изображение (а) этапы изготовления нанокристаллических твердых телах и (б) конечное устройство фотоэлектрические. Ниже приведены СЭМ изображения (с) PbS / CdS ядро ​​/ оболочка нанокристаллов и (г) вид сбоку твердых нанокристаллов.

figure-protocol-4
Рисунок 4. Изменения в поглощении (внизу) и выбросов (в верхней части PbS НК в результате осаждения около 1 монослой оболочки CdS. Сокращение основных PbS с катионообменной отражается в виде ≈ 150 нм сдвиг в обоих спектры. Интенсивность флуоресценции PbS усиливается в связи с образованием 1-го типа гетероструктуры.

ve_content "FO: Keep-together.within-страница =" Всегда "> figure-protocol-5
Рисунок 5. Схематическое изображение энергии выравнивание уровня (а) ZnSe / CdS / Pt ядро / стержень / наконечник структур и (б) ZnTe / CdS / Pt ядро / стержень / наконечник структур. Выбор соответствующих материалов имеет первостепенное значение в этих устройствах, как отверстия от ZnTe структур семенами сидеть в уровне энергии, что делает путешествие с лигандом неблагоприятный.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Это исследование показывает, как составной архитектуры неорганических нанокристаллов может быть использован для достижения пространственного разделения фотоиндуцированных зарядов. В частности, эти композиты позволяют тонкой настройки распределения зарядов между двумя доменами, которые будут доступны для выполнения либо фотокаталитический или фотоэлектрических функции. Например, эффективная фотокатализаторов можно сделать, если донор и акцептор нанокристаллов области построены в едином наночастиц. Энергетика такой систем...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Нет конфликта интересов объявлены.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить д-р Феликс Кастеллано (BGSU) и NR Нил за советы и ценные обсуждения. Мы выражаем глубокую признательность OBOR "Материал сети" программы и Боулинг Грин государственного университета за финансовую поддержку. Эта работа была частично поддержана NSF под Премия CHE - 1112227.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Название реагента Компания Номер в каталоге Комментарии (по желанию)
октадециламина (ОПР), 90% Рыбак AC12932-0050
селен (Se), 200 меш Acros AC19807-2500
три-н-octylphosphine (TOP), 97% Стрем 15-6655 Air чувствительной
диэтилцинка (Et2Zn), 10% мас. Aldrich 22080 Air Sensitive, светочувствительных
метанола, 99,8%, безводный Aldrich 179337
толуола, 99,8%, безводный Aldrich 244511
три-н-octylphosphнеравенства азота (ТОРО), 99% Aldrich 223301
п-octadecylphosphonic кислоты (ODPA), 98% PCI синтеза 104224
hexylphosphonic кислота (HPA), 98% PCI синтеза 4721-24-8
оксида кадмия (CDO), 99,99% Aldrich 202894
сера (S), 99,999% Acros AC19993-0500 Сильный запах
11-mercaptoundecanoic кислоты (MUA), 95% Aldrich 450561
гидроксида калия (КОН) Acros AC13406-0010
хлороформ VWR EM-CX1059-1
окись свинца (PbO), 99,999% Aldrich 32306-1KG
1-октадецена (ОДУ), 90% Aldrich O806-25МЛ
олеиновая кислота (ОА), 90% Aldrich O1008-1G
бис (триметилсилил) сульфида (TMS), синтетические класса Aldrich 283134-25G Air чувствительным, сильным запахом, высокой реакционной
ацетон EMD химических веществ AX0118-2
уксуснокислый кадмий Acros AC31713-5000
сульфида натрия нонагидрата (Na 2 S • 9Н 2 O), 98% Alfa Aesar CB1100945 Светочувствительный
hexadecyltrimethyl бромид (ЦТАБ), 99% Сигма H6269-100G
олеиламин, 70% Aldrich O7805-5G
дифенил эфир Альфа Aesar 101-84-8
1,2-hexadecanediol TCI 6920-24-7
Pt (II) ацетилацетонат 97% Aldrich +282782-5G
изопропанола, 99,8%, безводный Acros AC32696-0025
тетрахлорид титана (TiCl4), 99,9% Aldrich 697079-25G Чрезвычайно чувствительный воздуха
диоксид титана, DSL-90T DyeSol DSL-90T
терпинеол MP биомедицинских 98-55-5
3-меркаптопропионовой кислоты (MPA), 99% Alfa Aesar A10435 Сильный запах
октановое число, безводный, 99% Aldrich 412236

Ссылки

  1. Kamat, P. V., Flumiani, M., Dawson, A. Metal - Metal and Metal- Semiconductor Composite Nanoclusters. Colloids Surf. A. 202, 269-279 (2002).
  2. Dawson, A., Kamat, P. V. Complexation of Gold Nanoparticles with Radiolytically Generated Thiocyanate Radicals ((SCN)2. J. Phys. Chem. B. 105, 960-966 (2001).
  3. Borensztein, Y., Delannoy, L., Djedidi, A., Barrera, R. G., Louis, C. Monitoring of the Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles in Au/TiO2 Catalyst under Oxidative and Reducing Atmospheres. J. Phys. Chem. C. 114, 9008(2010).
  4. Acharya, K. P., Khnayzer, R. S., O'Connor, T., Diederich, G., Kirsanova, M., Klinkova, A., Roth, D., Kinder, E., Imboden, M., Zamkov, M. The Role of Hole Localization in Sacrificial Hydrogen Production by Semiconductor-Metal Heterostructured Nanocrystals. Nano Lett. 11, 2919(2011).
  5. Amirav, L., Alivisatos, A. P. Photocatalytic Hydrogen Production with Tunable Nanorod Heterostructures. J. Phys. Chem. Lett. 1, 1051-1054 (2010).
  6. Pattantyus-Abraham, A. G., Kramer, I. J., Barkhouse, A. R., Wang, X., Konstantatos, G., Debnath, R., Levina, L., Raabe, I., Nazeeruddin, M. K., Gratzel, M. Depleted-Heterojunction Colloidal Quantum Dot Solar Cells. ACS Nano. 4, 3374-3380 (2010).
  7. Kinder, E., Moroz, P., Diederich, G., Johnson, A., Kirsanova, M., Nemchinov, A., O'Connor, T., Roth, D., Zamkov, M. Fabrication of All-Inorganic Nanocrystal Solids through Matrix Encapsulation of Nanocrystal Arrays. J. Amer. Chem. Soc. 133, 20488-20499 (2011).
  8. Davide, C. P., Liberato, M., Lucia, C. M., Stefan, K., Cinzia, G., Marinella, S., Angela, A. Shape and Phase Control of Colloidal ZnSe Nanocrystals. Chem. Mater. 17, 1296-1306 (2005).
  9. Carbone, L., Nobile, C., de Giorgi, M., Sala, F. D., Morello, G., Pompa, P., Hytch, M., Snoeck, E., Fiore, A., Franchini, I. R., Nadasan, M., Silvestre, A. F., Chiodo, L., Kudera, S., Cingolani, R., Krahne, R., Manna, L. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Colloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by a Seeded Growth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  10. Habas, S. E., Yang, P., Mokari, T. Selective Growth of Metal and Binary Metal Tips on CdS Nanorods. J. Am. Chem. Soc. 130, 3294-3295 (2008).
  11. Costi, R., Saunders, A. E., Elmalem, E., Salant, A., Banin, U. Visible Light-Induced Charge Retention and Photocatalysis with Hybrid CdSe-Au Nanodumbbells. Nano Lett. 8, 637-641 (2008).
  12. Hines, M. A., Scholes, G. D. Colloidal PbS Nanocrystals with Size-Tunable Near-Infrared Emission: Observation of Post-Synthesis Self-Narrowing of the Particle Size Distribution. Adv. Mater. 15, 1844-1849 (2003).
  13. Pietryga, J. M., Werder, D. J., Williams, D. J., Casson, J. L., Schaller, R. D., Klimov, V. I. Utilizing the Lability of Lead Selenide to Produce Heterostructured Nanocrystals with Bright, Stable Infrared Emission. J. Am. Chem. Soc. 130, 4879-4885 (2008).
  14. Tang, J., Kemp, K. W., Hoogland, S., Jeong, K. S., Liu, H., Levina, L., Furukawa, M., Wang, X., Debnath, R., Cha, D. Colloidal-quantum-dot photovoltaics using atomic-ligand passivation. Nat. Mat. 10, 765-771 (2011).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Синтез полупроводниковых нанокристалловфотокаталитическое получение водородафотоэлектрические тонкие пленкидонорно-акцепторные наночастицыселенид цинка-сульфид кадмиясульфид свинца-диоксид титанаметод пассивации лигандамиинкапсуляция в полупроводниковую матрицусбор солнечной энергии
Уборочная солнечной энергии с помощью Charge-Разделение нанокристаллы и их твердых
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.