Method Article

Общий метод для оценки Глубокая стимуляция мозга Воздействие на внутривенного употребления метамфетамина самоуправлении

DOI:

10.3791/53266

⸱

January 22nd, 2016

 ,  ,  , 
1Department of Neurosurgery, Louisiana State University, 2Department of Pharmacology, Toxicology, and Neuroscience, Louisiana State University

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

В этой статье описывается доставка внутричерепной электрической стимуляции, которая временно и пространственно отделена от среды употребления наркотиков для лечения внутривенной зависимости от метамфетамина.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, особенно метамфетамина, являются разрушительными, рецидивирующими заболеваниями, которые непропорционально поражают молодых людей. Существует потребность в новых, эффективных и практичных стратегиях лечения, которые были бы проверены на животных моделях. Нейромодуляция, в том числе терапия глубокой стимуляцией мозга (DBS), относится к использованию электричества для воздействия на патологическую активность нейронов и показала многообещающие результаты при психических расстройствах, включая наркотическую зависимость. DBS в клинической практике включает в себя непрерывную доставку стимуляции в структуры мозга с помощью имплантируемой системы, похожей на кардиостимулятор, которая программируется врачом извне для облегчения симптомов. Это лечение будет ограничено у потребителей метамфетамина из-за сложных психосоциальных ситуаций. Электрическое лечение, которое может проводиться прерывисто, неинвазивно и удаленно от места употребления наркотиков, будет более реалистичным. В данной статье описывается проведение внутричерепной электростимуляции, которая временно и пространственно отделена от среды употребления наркотиков, для лечения внутривенной метамфетаминовой зависимости. Метамфетаминовая зависимость быстро развивается у грызунов с использованием оперантной парадигмы внутривенного (ВВ) самостоятельного введения, которая включает в себя период расширенного доступа к наркотику и демонстрирует как эскалацию употребления, так и высокую мотивацию к получению наркотика.

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Метамфетамин является психостимулятором, что производит интенсивный и продолжительный эйфорию в связи с острой увеличением синаптических моноаминов, в частности, допамина. Метамфетамин зависимость является проблемой здравоохранения эпидемия по оценкам 25 до 34 миллионов пользователей по всему миру и не проверенной 1,2 лечения. Существует значительная потребность в разработке новых терапевтических стратегий для метамфетамина зависимости. Глубокая стимуляция мозга (DBS) является нейрохирургическая процедура, которая использует мозгов »кардиостимулятор" нормализовать разрушительные нейронные паттерны огневые, которые происходят в некоторых заболеваний, в том числе болезни Паркинсона, дистонии, тремора и 3. Последние отчеты случай заболевания человека предполагают, что DBS также может быть эффективным средством для лечения алкогольной и наркотической зависимости, но доклинические доказательства о психостимуляторов (например., Кокаин, метамфетамин) ограничивается 4-8.

Непрерывная глубокая стимуляция мозга, как это currentlу практикуется, требует исключительного сотрудничества с пациентом и его / ее семьи. Тщательная забота раны и личная гигиена обязаны защитить основные кардиостимулятор оборудование, которое восприимчивы к инфекции даже у пациентов, которые не используют внутривенные наркотики с результирующей бактериемии. Регулярная проверка устройства DBS необходимо также учитывая открытый дизайн петлю системы; опытные врачи изменить параметры современной DBS, чтобы уменьшить симптомы целевые во время плановых назначений клиники 3. Это лечение парадигма будет ограничено в кокаин и метамфетамин пользователей из-за их сложных психосоциальных ситуаций. Несколько исследований на грызунах имитировали этот непрактичный парадигму изучения DBS эффектов при терапии поставляется непрерывно в течение кокаина процедур самоуправления в потребления наркотиков окружающей среды 9-11.

Неинвазивная разрывные методы, которые не требуют пребывающий оборудования, как транскраниальныхмагнитная стимуляция (ТМС), может быть лучшим вариантом для лечения расстройств, вызванных употреблением вещества 12. ТМС поставляется неинвазивным, используя внешнюю headcoil генерировать электрические поля в конкретной цели мозга во время ежедневных, прерывистый лечения. Недавнее появление H катушки или "глубокой" ТМС позволяет более глубокие структуры мозга, чтобы стимулировать, в дополнение к корковых участков, расширение его потенциальное использование 13,14. Оба лечения поставляются с перерывами в течение ряда сессий в иной среде, чем использования первичной лекарственной и показали обещание в обоих человека и грызунов испытаний для наркотической зависимости 13,15-17. Окно для лечения пациентов, зависимых от метамфетамина, вероятно, будет в периоды трезвости, таких как суда с мандатом реабилитации, а не во время уличных запои, когда они могут испытывать насилия или странное поведение 18. Таким образом, цель этой статьи заключается в описании доставку электрической стимуляции, что временнои пространственно отделена от наркотиков среду применения, которая более тесно аппроксимирует, что возможно у людей, для лечения IV метамфетамина зависимости.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Все процедуры будут одобрены Комитетом по LSUHSC институциональной уходу и использованию животных в общем и были проведены в соответствии с НИЗ "Принципы лабораторной ухода за животными."

1. грызунов Акклиматизация и пищевой Ограничение

  1. Использование взрослых крыс линии Вистар, которые 3 месяца в начале эксперимента. House крыс по отдельности в клетках, оборудованных блоком ламинарного потока и воздушного фильтра в температурно и контролируемой влажностью, AAALAC аккредитованного ухода за животными на обращенной 12-часовой цикле свет / темнота (свет от в 0600 ч).
  2. Обеспечить воду и стандартный корм для грызунов свободно, пока вес тела не примерно 380 - 400 г. Впоследствии, пищевой ограничить крыс и поддерживать на 85 до 90% своих свободных вскармливания массы тела в течение эксперимента сессий для облегчения приобретения и обслуживания ответ на метамфетамин.
  3. Ручка грызунов в клетку номер ежедневно с момента прибытия в течение экспериментальногосессий в целях регистрации веса тела и регулировать распределение пищи ежедневно.
  4. После того, как целевые веса достигается, подготовиться к хирургическим имплантировать каждый крысу с хроническим пребывающего яремной катетер и внутричерепных стимулирующих электродов.

2. Катетеризация яремной вены

  1. Катетер Подготовка
    1. Подготовьте 13-см длины силиконовой трубки с внутренним диаметром 0,012 х 0,025 ", создать силиконовой мяч 4 см от одного конца трубки с помощью дополнительных трубок силиконовой и электрокоагуляции, и дайте высохнуть на воздухе.
    2. Падение другой конец трубки в лимонен растворителя на основе полученной из цитрусовых в течение нескольких минут и позволит расширить. Подключите трубку к расширенной нержавеющей стали направляющей канюли согнуты под прямым углом.
    3. Якорь изогнутую основу из нержавеющей стали направляющей канюли к 1 "квадрат биосовместимого сетки с использованием зубной акриловой цемент.
    4. Промойте катетер внутри и снаружи с этанолом и дистиллированной водоснар. Вдохнуть воздух через трубку, чтобы устранить оставшиеся капли жидкости. Дайте высохнуть O / N.
  2. Стерильная техника
    1. Выполните все операции в специальном животных хирургического набора, используя асептические хирургические методы. Стерилизовать инструменты и имплантаты, используя автоклав и подготовить стерильный область путем размещения водонепроницаемая бумага на столе или покрытые стерильной полотенце (ов).
    2. Носите стерильные перчатки и держать все инструменты, имплантаты и хирургическое марлю на стерильной зоне во время процедуры. Протрите каждый инструмент с тампоном алкоголя, а затем 20 сек в шаровой стерилизатора между процедурами, когда несколько операций выполняются.
  3. Анестезия
    1. Предварительной обработки крыс с атропином (сульфат) (0,04 мг / кг, кв), а затем пентобарбиталом (20 - 50 мг / кг, внутрибрюшинно) для достижения анестезии.
    2. Вводите животных стерильной пенициллин G прокаин (75000 приостановления единиц, IM) и болеутоляющее средство (Carprofen, 5 - 10 мг / кг, подкожно или кетoprofen, 2 - 5 мг / кг, подкожно) непосредственно перед операцией, чтобы уменьшить послеоперационные инфекции и боль, соответственно.
    3. Проверьте адекватной анестезии, обеспечивая умеренное ног щепотку животному, и, если не происходит никакого ответа, а затем приступить. Применение глаз смазку обоих глаз.
  4. Подготовка Хирургическая сайта
    1. Бритье 2 х 2 см спинной пятно на спине крысы просто позади линии, соединяющей лопатки. Брить 1 х 1 см вентральной патч в области шеи справа между челюстной кости и позвоночника.
    2. Протрите бритой области с колодки алкоголя с последующим бетадином решения. Поместите крысу на стерильную полотенце и дайте высохнуть Бетадин, прежде чем продолжить.
  5. Катетер Имплантация
    1. Надрезать параллельно линии, соединяющей лопатки в межлопаточную область на задней использованием 10-лезвие ножа. Используйте кровоостанавливающего, чтобы отделить кожу от основной соединительной ткани, чтобы создать самолет длясетка катетера базу. Промывать область с стерильного физиологического раствора и покрывают стерильной марлей до поворота крысу на спину.
    2. Сделайте надрез по диагонали между правой челюстью и грудины с использованием 10-лезвие ножа. Использование кровоостанавливающего, чтобы отделить кожу от основной соединительной ткани, чтобы найти в яремную вену. Примечание: яремной вены появляется белый / серебро и блестящими и больше у самцов крыс, чем у самок.
    3. Поместите шпатель под вену, связать 4-0 шелковой нити мягко вокруг верхней части (проксимального) из открытой вены и нажмите вену обратно в шею.
    4. Отделите соединительные ткани, чтобы создать поверхностную карман под нижнебоковой кожи шеи, но над мышцей. Нажмите стерилизованного троакар из шеи разрез на межлопаточную разрез через тоннель обратно за руку и вверх. Запустите катетер со спины к шее, вставив жесткой направляющей проволоки до через троакар с конца шеи и в дистальных катетера. Потянитенаправлять провод обратно до шеи разрез и прилагаемой дистального катетера будет следовать.
    5. Изолировать правильный яремную вену над шпателем, потянув вверх на ранее размещенных проксимального шва. Используйте мяч ножницами сделать небольшой надрез на частичную верхней стороне вены.
    6. Вставьте изогнутый пинцет в вену разрез, чтобы открыть его. Ведение щипцы раздельно, но в месте, пройти катетера между щипцы советы и в вену около 2 - 3 см, где это кончится вне правого предсердия.
    7. Закрепите катетер, связывая 4-0 шелковой нити вокруг дистальной вены. Свяжите проксимальный и дистальный швов вместе в "ящик" узел, чтобы добавить дополнительную стабильность.
    8. Флеш катетер с гепарином стерильного физиологического раствора и отступать в крови, чтобы подтвердить успешную имплантацию. Обрезать швов 1 - 2 мм выше узлов и уложить оставшуюся проксимального катетера под кожей шеи. закрыть с соответствующим швов / метод по вашему выбору. Если не-absorbable швы или скобы используются, они должны быть удалены в 10-14 дней под общим наркозом. Обложка разрез с мазь с антибиотиком, используя стерильный аппликатор хлопка наконечник.
    9. Закрепите сборку дистального катетера / руководство канюли / сетки на подкожную ткань, используя заднюю рассасывающиеся швы на двух противоположных углах основания сетки. Закройте заднюю разрез вокруг направляющей канюли с использованием прерывается, неинвертированный рассасывающиеся швы. Обложка разрез с мазь с антибиотиком, используя стерильный аппликатор хлопка наконечник.
  6. Ведение послеоперационного периода
    1. Флеш катетер с гепаринизированной 0,9% стерильным физиологическим раствором, используя 3 мл шприц и поместите обтуратор в направляющий катетер, чтобы предотвратить засорение.
    2. Промойте катетер каждой крысы на ежедневной основе, чтобы сохранить проходимость.
    3. Сразу же после процедуры, поместите его в крысу клетку над грелку в хирургическом люкс и не заметить, пока сознание и стихийного возвращения движения.
    4. Вернуться восстановленный крысу в колонии комнату и позволяют пяти до семи дней, чтобы пройти, прежде чем внутричерепного хирургии. Взвесьте, обрабатывать и оценивать их общее состояние в день, в том числе проверка на инфекции и оценки поведения животных, появление и уровни активности.
    5. Проконсультируйтесь с ветеринаром животных ресурсов, если возникнут какие-либо проблемы, и следить за рекомендованные схемы лечения. Вводите животных с анальгетика (Carprofen, 5 - 10 мг / кг, подкожно или кетопрофен, 2 - 5 мг / кг, подкожно) для лечения периоперационной боли по мере необходимости.

3. Внутричерепное Электрод Размещение

  1. Хирургическая подготовка
    1. Выполните все операции в стерильных условиях, как описано в разделе 2.2.
  2. Анестезия
    1. Поместите животное в индукционной камере анестезии и обеспечивают isoflurance газовый поток в камере при 1000 - 2000 мл / мин с испарителем установлена ​​на уровне 5%.
    2. После того, как животное в лежачем положении, снимите с камеры ае место в носовой конус на мягкой стереотаксической операционной платформы. Переключение потока газа из камеры для носового конуса и запустить газ с испарителем установлен на 2 - 3%.
    3. Отрегулируйте испаритель, сколько необходимо для поддержания стабильных Дыхание и нет ответа на стимуляцию во время операции.
    4. Вводите крысу стерильной пенициллин G прокаин (75000 приостановления единиц, IM) и болеутоляющее средство бупренорфин (от 0,05 до 0,5 мг / кг подкожно) непосредственно перед операцией, чтобы уменьшить послеоперационные инфекции и боль, соответственно.
    5. Проверьте адекватной анестезии, обеспечивая умеренное ног щепотку животному, и, если не происходит никакого ответа, а затем приступить. Применение глаз смазку обоих глаз.
  3. Подготовка Хирургическая сайта
    1. Бритье верхней части головы крысы и поместить крысу в ухо баров, чтобы держать голову неподвижно его во время процедуры. Протрите бритой области с колодки алкоголя с последующим бетадином решения. Дайте высохнуть Бетадин, прежде чем продолжить.
  4. Электрод Имплантация
    1. Возьмитесь за головы между и немного впереди ушей с пинцетом и использовать ножницы, чтобы вырезать по базе. Это manuveur снимет 1,5 х 1 см участок кожи над середине черепа.
    2. Используйте 10-лезвие, чтобы сделать круговую разрез через перикраний до черепа и изогнутым пинцетом, чтобы соскоблить и удалить перикраний. Промывать область с стерильного физиологического раствора, промокните излишки крови и физиологический раствор марлей, и дайте высохнуть черепа полностью, так костные ориентиры, в том числе брегмы, может быть хорошо видно.
    3. Для двустороннего хирургии, монтаж двух биполярных платиновых электродов, иридий один в каждой держателя электрода по обе стороны от стереотаксической операционной платформы. Перемещение первый электрод в положение ~ 1 мм над брегмы и запишите стереотаксические координаты для передне-задней (AP) и медиальной-боковой (ML) позиции, которые будут показываться на цифровом дисплее. На самом деле не прикасайтесь кончик электрода к скУлла, потому что электрод больше не будет функционировать. Повторите эту процедуру для другого электрода.
    4. Расчета конечного AP и ML координат на основе целевой интересующей структуры. Перемещение электрода на эту должность с наконечником только выше черепа, чтобы получить начальную дорзовентральной (DV) координат на цифровом дисплее. Рассчитать конечной глубине DV на основе целевой структуры интереса.
      Примечание: прилежащем ядре оболочки была направлена ​​в этом примере, учитывая его участие в известных наркотиков consummatory поведения 8, используя следующую стереотаксической координаты относительно брегмы:
      AP запись координат = [цифровом виде координат в темя] + 1,6
      ML запись координат = [цифровом виде координат в темя] ± 2,4 для вправо / влево
      Глубина DV = [цифровом виде координат в череп поверхности в AP / ML вступления] - 8,5
    5. Отметить положение проецируемого входа каждого электрода на поверхности черепа с постоянным маrker. Не врезаться и не прикасайтесь кончиком электрода во время этого маневра.
    6. Используйте круглый заусенцев покрытием мяч с бриллиантами, чтобы развернуть 1.4 мм отверстие в каждой марки. Будьте осторожны, чтобы не погрузиться в черепе в внутричерепного свода с высокоскоростной дрелью. Используйте пинцет, чтобы изогнутые прокол твердой мозговой оболочки, как только череп была пробурена прочь.
    7. Используйте круглый шар с алмазным покрытием заусенцев пробурить 0,7 мм отверстия в дополнительных четырех местах позади электродных записей для размещения черепа винтов. Использование ручной отвертки разместить четыре 0,8 (диаметр) х 3,2 (длина) мм винты из нержавеющей стали в череп, по два с каждой стороны средней линии. Плотно закрыть эти винты до примерно половины их длины в череп, потому что они являются основным инфраструктура, которая будет держать черепной крышки на месте в течение ближайших недель и месяцев.
    8. Осторожно вставьте первый электрод через burrhole в мозг к расчетной глубины DV вручную поворотом ручки, которая управляет Z-координатадержатель электрода. Включите ручку со скоростью примерно равной 1/2 оборота в секунду, чтобы предотвратить чрезмерное повреждение кончика электрода. Убедитесь, что кончик электрода не прикасайтесь к костлявой краю burrhole при входе в мозг.
    9. Безопасный первый электрод, используя клей высшего наложить на burrhole и задних винтов, а затем зубным цементом. После того, как эта конструкция полностью высохнет, снимите электрод из держателя. Повторите процесс вставки и цементирования для второго электрода. Применить стоматологического цемента вплоть до края кожи, но не перекрываются с кожей, потому что это ослабляет черепной крышки цемента в долгосрочной перспективе.
  5. Ведение послеоперационного периода
    1. Поместите два защитные колпачки поверх электродных пьедесталах, чтобы предотвратить засорение.
    2. Сразу же после процедуры, поместите его в крысу клетку над грелку в хирургическом люкс и не заметить, пока сознание и стихийного возвращения движения.
    3. Вернуться восстановленный крысу йе колония зал и позволяют пять дней, чтобы пройти перед началом эксперимента. Взвесьте, обрабатывать и оценивать общее состояние крыс ежедневно, в том числе проверка на инфекции и оценки поведения животных, появление и уровни активности.
    4. Проконсультируйтесь с ветеринаром животных ресурсов, если возникнут какие-либо проблемы, и следить за рекомендованные схемы лечения. Вводят животным с анальгетика (бупренорфин 0,05 до 1 мг / кг подкожно) для лечения боли периоперационный по мере необходимости. Внутричерепное кровотечение может быть более распространенным с использованием нестероидных обезболивающих (Carprofen, 5 - 10 мг / кг, подкожно или кетопрофен, 2 - 5 мг / кг, подкожно), так что используйте бупренорфин периоперационно для внутричерепного хирургии.

4. Аппарат Оперантное

  1. Используйте пластика и нержавеющей стали оперантного кондиционирования камерах, содержащейся в шкафах звуковых-ослабления запустить поведенческие эксперименты.
  2. Экипировка каждый корпус с вытяжным вентилятором для подачи вентиляции и белый NOISE, чтобы замаскировать посторонние звуки.
  3. Используйте персональный компьютер и поведенческие системы программный интерфейс для программирования процедуры и собрать экспериментальные данные.
  4. Генеральный Настройка
    1. Оснащение каждого экспериментальной камере с двух рычагов, установленных на ответных одной стенке камеры с стимула света, расположенного над каждой рычага. Назначить один из рычагов «активный» рычаг так, что это приводит в запрограммированной следствие при нажатии.
    2. Запрограммируйте стимул свет, расположенный непосредственно над активным рычагом ответ, чтобы осветить во время каждого оперантного сессии, с указанием наличия препарата.
    3. Есть ответ на активном результате рычага в поставке инфузии метамфетамина (0,05 мг / кг / в инфузии в 100 мкл 0,9% NaCl) в течение 2,8 сек в сопровождении дома света на противоположной стене происходит в течение 5 сек, а стимулом свет, идущий ВЫКЛ для тайм-аута 30-сек.
    4. Граф ответов на активном рычаг, но они не должны иметь никаких запланированных conseпоследствиями в период тайм-аута 30-сек. Для завершения записи ответов на неактивный рычаг, но они не должны иметь никаких последствий запланированных.

5. Внутривенное (IV), метамфетамин самоуправление Порядок

  1. Общая подготовка
    1. Загрузка крыс в оперантного камер, как быстро и спокойно, как можно свести к минимуму поведенческие артефакты. Приложите пружина из нержавеющей стали поводок направляющей канюли на спине грызуна и в герметичной поворотной жидкости, подвешенную над оперантного камеры.
    2. Обеспечение целостности трубопровода соединений с поворотной к наркотиков шприц 20 мл в мотопомпы, расположенной за пределами звука, ослабление корпуса. Чтобы сделать это, нажмите пластмассовую трубку соединения, по меньшей мере ¼ дюйма на кончике металл поворотной и иглы шприца наконечником препарат до тех пор, пока не будет соскальзывать с умеренной тянуть. Встречное сбалансировать поворотный узел и поводок, чтобы разрешить относительно безудержный мovement животного.
    3. Провести оперантного сессии примерно в то же время каждый день с понедельника по пятницу.
  2. Получение
    1. Для того, чтобы облегчить быстрый приобретение IV метамфетамина самоуправления, работающие крыс на ежедневных сеансов 6-час в течение четырех-пяти дней подряд.
    2. Провести эти занятия по фиксированной соотношении график FR-1 до + 30 сек reinforcementduring котором крысы получают один настой IV метамфетамина при каждом нажатии на активный рычаг с последующим 30 сек тайм-аут (например, не наградить нет кий или последствия возникают с нажатием либо рычага). Примечание: Эта начальная длительная и "просто" доступ приведет в большинстве грызунов, приобретающих значительное наркотиков, принимая поведение в менее или равным одной недели (рисунок 3).
  3. Обслуживание
    1. В течение второй недели обучения, работают крыс на ежедневных сеансов 2-ч с понедельника по пятницу, чтобы сохранить результаты IV methamphetamine самоуправления.
    2. Проведение заседания по фиксированной отношение FR-1 до + 30 сек график тайм-аута арматуры.
    3. Документ стабильной, интенсивно реагирует, когда общее количество метамфетамина презентаций по каждой сессии колеблется меньше, чем 10% в течение трех сессий подряд (рисунок 4) и общим числом инфузий через первый 30-мин больше, чем совокупное число настоев во время второй 30-мин (рисунок 5). Примечание: Этот критерий гарантирует, что крысы разработать лекарственное средство загрузки шаблона в начале сессии, который указывает привыкание поведение 19, а не просто повседневного использования.
  4. После сеанса
    1. В конце каждой сессии, отсоедините поводок от задней грызуна. Промойте катетер с 0,1 мл 0,9% раствора, содержащего 800 солевой МЕ стрептокиназы, чтобы предотвратить образование тромбов. Вставьте затвор в каждом направляющей канюли, чтобы предотвратить засорение перед возвращением гАТС в домашних клетках.
    2. Тест проходимости катетеров сразу после окончания каждой экспериментальной сессии по средам в течение всего хода эксперимента.
      1. Подготовьте 3 куб.см шприц с иглой 22 G, содержащий Гепаринизированные бактериостатическое солевой раствор, чтобы проверить катетера. Прикрепите один конец 4 6 дюймов длинной части пластиковой трубки и иглы, а другой конец к металлической должность катетер-канюли на спине животного.
      2. Настаивать 0,1 до 0,2 мл физиологического раствора, чтобы обеспечить четкое поток, а затем сделать поршень шприца назад. Если катетер патент, он должен как флеш легко и отступать кровь, которая будет видна в трубке. Выпуск поршень и влить еще 0,2 мл для промывки всю кровь обратно через катетер.
      3. Если кровь не может быть отозвано, а затем удалить 3 куб.см шприц и трубку от металлического должности.
      4. Подготовьте 1 куб.см шприц с иглой 22 G, содержащий Methohexital натрий, быстро действующийанестетик, к дальнейшему тест проходимости катетера. Прикрепите один конец 4 6 дюймов длинной части пластиковой трубки и иглы, а другой конец к металлической должность катетер-канюли на спине животного.
      5. Настаивать 1,5 мг и быстро удалить 1 куб.см шприц и трубку от металлического сообщению на спине животного. Подключите 3 куб.см шприц с гепарином физиологического раствора бактериостатическим и настоять 0,1 - 0,2 мл. Если животное теряет мышечный тонус в пределах 3 сек, затем катетер патент и функциональный.
  5. См Дополнительного Файл "Распространенные ошибки" для раздела ловушек, которые адресует неблагоприятных реакций на метамфетамин, неспособность приобрести метамфетамина самоуправления и экстракции крысы сложности.

6. Стимулирование Аппарат мозга

  1. Используйте 10 до 12 плексигласа коробки (12 х 18 х 18 в) (ШхВхГ), чтобы запустить эксперименты DBS. Обложка каждую коробку снаружи с жесткой непрозрачнойдокумент, который охватывает спину и бока ящика, чтобы предотвратить крыс от просмотра или взаимодействующих друг с другом. Оставьте на лицевой панели непокрытой поэтому эксперт может просмотреть животных во время сессий стимуляции.
  2. Обложка вершины коробки с полупроницаемой панели, что предотвращает крыс от побега, позволяя воздушного потока. Используйте эту панель, чтобы поддержать коммутаторы, расположенные над каждой коробке, чтобы облегчить электрическое соединение между головкой грызунов и системы стимулирования.
  3. Используйте систему стимуляции, которая может обеспечить постоянный ток в несколько одновременных животных для экспериментов DBS. Используйте систему, состоящую из программируемый интерфейс Digital Signal Processor / связи пользователя, стимулятор, стимулятор аккумулятор, сплиттер канал окно, и сопровождающее программное обеспечение (См материалы лист).
  4. Используйте заказной длины кабелей для подключения портов канала стимулятор для превосходной электронной пьедестале каждого commutatили. Примечание: необходимой длины будет зависеть от индивидуального лаборатории. Эти кабели находятся за пределами области животных и не должны быть покрыты пружиной из нержавеющей стали.
  5. Подключите нижнюю электронный пьедестал коммутатора для имплантированного электрода пьедестала на головкой грызуна с использованием 16-кабелей, покрытые пружиной из нержавеющей стали. Убедитесь, что кабели достаточно длинными, чтобы позволить свободное движение к каждому части шкафа без существенных напряженности на головкой. Примечание: Кабель, который заканчивается примерно, где глава крысы будет, когда, стоя на всех четырех ногах, как правило, достаточно.
  6. Стимуляция мозга Программирование
    1. Использовать персональный компьютер и программное обеспечение для программирования для программирования параметров стимуляции (например, формы волны, частоты, длительности импульса, задержка между стимулом, амплитуда тока) и собрать экспериментальные данные.
    2. Использование визуального языка программирования, указать, какие функции каждое устройство будет выполнить, чтобы отвечать экспериментовпсихические конечные и какие данные будут храниться и / или планируемых для просмотра в режиме реального времени. Команды, которые управляют этим конкретного проекта демонстрируются на рисунке 1.
    3. Укажите нужную частоту, длительность импульса, и амплитуды в визуальном панели управления (рисунок 2) до начала эксперимента. Типичные параметры для высокочастотной стимуляции у крыс аналогичны тем, которые используются в клинической человека глубокой стимуляции мозга: частота 130 до 180 Гц, длительность импульса от 60 до 90 мс, а амплитуда тока 100 мкА до 250 4,8-10. Примечание: более низкий ток используется в грызунов из-за его уменьшенного размера по сравнению с приматов.

7. Глубокая стимуляция мозга Порядок

  1. Чтобы загрузить крыс в ящики, прикрепить пружина из нержавеющей стали кабель от коммутатора к каждому электрода пьедестала на головкой. Проверьте сопротивление каждого электрода, запустив 5 мкА тока при частоте1,000 Гц в течение 2 сек.
    1. Если сопротивление равно или меньше, чем 125 кОм, а затем продолжать эксперимент, поскольку электрод способен доставить терапевтическую стимуляцию. Если сопротивление больше, чем 125 кОм, рекомендуется удалить животное из эксперимента, потому что высокая устойчивость электрода может обрезать ток потенциально суб-терапевтических уровнях.
  2. Запуск крыс через один или два ложных сессий для привыкания, в течение которого они будут прикреплены к электродной кабеля (ы), но не получая никакой активной терапии. Якобы тестирование устранить любые неспецифические поведенческие эффекты. Сразу же после каждого сеанса макет, транспортировки крыс на оперантного коробки для ежедневного сеанса 2-ч IV метамфетамина самоуправления.
  3. Уравновесить крыс на две группы, для активного стимуляции и обман стимуляции когорте так, что базовый прием лекарств существенно не отличается между группами.
  4. Выполните ежедневное сессии DBSс на когорты грызунов в течение 5 дней, в течение которых они получают либо активное электрическую стимуляцию мозга или нет стимуляции в течение 3 часов в зависимости от их назначения группы. Сразу же после каждого сеанса DBS, транспортных крыс оперантного коробки для ежедневного сеанса 2-ч IV метамфетамина самоуправления.
    1. Заметим, животных осторожно в течение по меньшей мере, на части каждой сессии DBS, чтобы убедиться, стимуляция не вызывает четкие изменения в поведении животных. Если какие-либо ненормальное поведение происходят во время / после стимуляции, заботиться, чтобы документировать эти замечания. Примечание: авторы не заметили значительные изменения поведенческих или изменения в потреблении продуктов питания / воды во время эксперимента, описанного в этой статье.
  5. Измените продолжительность лечения DBS, электрических параметров, а время между сессии DBS и оперантного сессии по мере необходимости в зависимости от гипотезы.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

После размещения в IV яремной катетер и внутричерепных электродов DBS, грызуны могут быть успешно обучаются самостоятельно администрировать IV метамфетамина после краткого периода восстановления. Рисунок 3 показывает, что крысы приобрести и эскалации метамфетамина самоуправления после 2 дней продлен доступа к Препарат в среднем 168 ± 12 вливаний на сессии 4 день.

Крысы затем переехал в ежедневный график 2-часовой оперантного обучения по двум причинам: 1) для предотвращения метамфетамина токсичность и серьезные поведенческие изменения с постоянной, длительной доступа и 2) установить относительно стабильные темпы реагирования, которые могут обрабатываться с помощью различных терапевтические вмешательства. Рисунок 4 показывает, что в среднем общее количество инфузий в короткой сессии доступа по второй недели 75 ± 8 и в целом изменяется менее чем на 10% изо дня в день. Рисунок 5 показывает, что крысы Develоп увеличение мотивации принять препарат, как показано в связи с появлением в "фронтальной загрузкой" модель потребления по 6-й день обучения, по сравнению с днем ​​1. После того, как это развивается, эффект в значительной степени поддерживается за последующих сессиях (данные не показаны) ,

Рисунок 6 показывает, что двустороннее DBS доставлен в среде без наркотиков привело к заметному снижению оперантного IV метамфетамина самоуправления на трех из пяти дней по сравнению с мнимой стимулировали группы. Прилежащем ядре оболочки была направлена ​​учитывая его известное участие в лекарственно-consummatory поведения 8, используя следующую стереотаксической координаты относительно темени (AP + 1.6, Д.В. - 8,5, ML ± 2.4). Параметры стимуляции и продолжительность были по мотивам ранее опубликованные опыта с DBS для лечения психических заболеваний, но 8,20,21 можно регулировать в зависимости от потребностей экспериментатора. Усы являются умеренными и не все дни REAч значение указывает диапазон ответов, которые можно увидеть в поведенческих оценок, несмотря на чистый эффект лечения. Увеличение количества крыс на эксперимента могут помочь компенсировать этот естественной изменчивости. 11 животных были первоначально использованы для этого эксперимента. Одно животное было умерщвлено для плохое кормление после операции, одно животное было исключено из-за судорог, и один животное было исключено из-за DBS электродов неисправности оставляя нас в общей сложности 8 животных (N = 4 Шам, N = 4 активное DBS). В целом, начиная с 10 - 12 крыс для каждого эксперимента позволит его успешного завершения.

figure-results-1

Рисунок 1. Визуальный язык программирования. Следователь использует визуальный язык программирования, как пример, показанный здесь, чтобы разработать программу, которая может доставить стимуляции мозга для нескольких анимеLs одновременно вводимых пользователем параметров. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

figure-results-2

Рисунок 2. Визуальный Панель управления. До начала эксперимента, исследователь определяет требуемую частоту, длительность импульса, и амплитуды на левой стороне визуального панели управления. Вот параметры стимуляции: сила тока 200 мкА; ширина импульса 61 мс; частота импульсов 130 Гц. После стимуляции инициируется, сигнал для активного тока поставки отображается справа. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 3. Приобретение IV метамфетамина самоуправлении. Всего оперантного отвечать данных (360 мин) анализировали с использованием повторных измерений ANOVA с ежедневной сессии определяется как повторного измерения. Все анализы, которые были р <0,05 считались значимыми. Данные средние ± стандартная ошибка. Всего настои метамфетамина во время ежедневных 6-часовых сессий оперантного течение первых четырех дней оперантного обучения. + Р <0,05 по сравнению с сессиями 1 и 2. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

figure-results-3

Рисунок 4.Обеспечение IV метамфетамина самоуправлении. Всего оперантного отвечать на запросы (120 мин) данные анализировали с использованием повторных измерений ANOVA с ежедневной сессии определяется как повторного измерения. Все анализы, которые были р <0,05 считались значимыми. Данные средние ± стандартная ошибка. Всего настои метамфетамина во время ежедневных сеансов 2-ч оперантного над второй недели обучения оперантного демонстрирует стабильный, но интенсивный поведение употребление наркотиков. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

figure-results-4

Рисунок 5. Развитие мотивации Взять наркотиков. Оперантное ответивших насчитывалось каждые 15 мин в течение первого часа и были проанализированы данные с использованием повторил за мнойasures ANOVA с каждым 15-минутной квадранте определяется как повторного измерения. Все анализы, которые были р <0,05 считались значимыми. Данные средние ± стандартная ошибка. А "с фронтальной загрузкой" картина не присутствует на 1 день оперантного обучения, но развивается на второй неделе, указывая на сильную мотивацию, чтобы принять лекарство. + Р <0,05 по сравнению с 30, 45 и 60 мин, ++ Р <0,05 по сравнению с 45 и 60 мин, +++ Р <0,05 по сравнению с 60 мин. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

figure-results-5

Рисунок 6. Влияние на DBS IV метамфетамина самоуправлении. Всего оперантного отвечать в первый час (60 мин) были проанализированы с использованием смешанного ANOVA с betweан теме переменной лечения (DBS против Шам) и повторного измерения ежедневного сеанса. Все анализы, которые были р <0,05 считались значимыми. Данные средние ± стандартная ошибка. Двустороннее предварительно оперантного глубокая стимуляция мозга значительно снижается количество метамфетамина инфузий в течение первого 60 мин оперантного отвечать на очистных дней 3, 4 и 7. + Р <0,05 по сравнению с мнимой группы и базового отвечает. Отвечая вернулся к исходному уровню после ежедневного лечения закончился. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Хотя точные механизмы глубокой стимуляции мозга не полностью характеризуется, DBS эффективность как для двигателя и психических расстройств может быть результатом динамического взаимодействия между электрическим терапии и функционирования различных регионах подкорковых и корковых мозговых течением времени 6,22-26. В то время как не-условные способы доставки метамфетамина в грызунов хорошо описано 27,28, эти методы являются наиболее подходящими для дискретных исследований фармакокинетики и нейрохимических эффектов 27-29. Оперантное IV наркотиков самоуправления, путем включения элемента мотивации для препарата, идеально подходит для изучения того, как электрические методы лечения, такие как DBS взаимодействовать с патологическими поведения с течением времени. Процедуры мы описываем изучить влияние DBS в одной среде по условным метамфетамина в другой среде.

Есть три ключевых шагов в нашей IV метамфетамина самоуправления administРацион парадигма: 1) Индукционная быстрого приобретения и эскалации приема препарата во время длительных сеансов доступа, 2) поддержание стабильной, высокой скоростью приема препарата во время последующих сессий короткий доступа и 3) Разработка фронтальной загрузкой картины употребления наркотиков. Эта парадигма может быть достигнуто в 2 до 3 недели сроки с 10 - 12 крыс в эксперименте, который является одновременно экономически эффективным и идеально подходит для проверки эффектов DBS данной потенциально ограниченный срок головных шапок у грызунов с использованием психостимуляторов. Эта процедура, как и другие парадигмы, которые включают период длительного доступа 19,30,31 разумно имитирует некоторые аспекты расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ; он демонстрирует как эскалацию использования и высокой мотивации, чтобы получить препарат с раннего сеанса "наркотиков нагрузки", которые являются важными аспектами зависимости человека против рекреационного использования 19,30. Грызуны, которые имеют длительную экспозицию доступ к IV метамфетамина также демонстрируют познавательные дефициты 32, Различные ответы на фармакологическое лечение 33 фармакокинетики 34 и нейрохимических изменений 35, что больше похожи на людей, страдающих от хронического употребления метамфетамина расстройства, чем грызунов только короткой экспозиции доступа.

Также есть три ключевых шагов в нашей глубокой процедуры стимуляции мозга: 1) Привыкание к окружающей среде DBS, в том числе связи троса головы, для одного или двух «пробных» занятий, 2) Ежедневно, прерывистый доставка активной стимуляции с использованием коммерческой системы, и 3) DBS отключение и последующее транспорт в обстановке наркотиков. Эта парадигма призвана имитировать процесс неинвазивных методов лечения, таких как TMS, а не что традиционной непрерывной DBS. Полностью имплантации программируемых систем DBS, как те, которые используются для лечения расстройств общего движения 3 будет незначительно возможным у пациентов, страдающих от психо-стимулятор зависимости для нескольких вышеупомянутых причин. Intermittenт электрические стратегии лечения, которые не связаны хирургии высокого риска и последующий уход, как TMS, могут быть лучше адаптированы к данной популяции пациентов. Методы описанные нами позволит исследователям разработать и уточнить стратегии лечения, которые могут изменить поведение, связанных с наркотиками, будучи доставлен вне среды наркотиков в ограниченном сроки. Существует накопления доказательств того, что переходный внутричерепное электрическая стимуляция, которая по образцу конкретных нейрофизиологических дефицит 23 или в сочетании с системным фармакотерапия 36 Exert длительный положительный эффект на психиатрических и связанных с наркотиками поведения в течение нескольких недель после лечения перестал.

Потребности в начальной отличной техникой и хирургического для постоянного ухода нескольких хирургических сайтов во время интенсивных наркотиков использования являются основными ограничения этой методологии. Если какой-либо катетер IV или электроды DBS стал нерабочем и / или инфицированных, крыса должнавыхода из исследования. Яремной катетер и внутричерепное электродные размещения под строгим стерильных лучше узнал от опытных следователей до начала этих процедур самостоятельно.

Эта процедура поддается нескольких модификациях и будущих исследований, включая изучение: 1). Альтернативных параметров стимуляции (например, - стимулирование сигнала, ширина импульса, частота, амплитуда), 2) другие потенциальные терапевтические мишени мозга (например, - прилежащем ядре. ядро, медиальная префронтальная кора, средний мозг, уздечка), 3) различные модели DBS доставки (например, -. ежедневная доставка DBS, еженедельно доставка DBS, DBS на различных интервалах до оперантного сессий, DBS до приобретения), и, возможно, самых интересных, 4) сочетания кратковременного DBS и фармацевтические агенты, которые имитируют optogenetic стимулирование селективных путей и оказывают прочный поведенческие изменения 36.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы не имеют конкурирующих финансовых интересов в отношении данной методологии.

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Поддержано премией Фонда исследований и образования в области нейрохирургии (NREF) 2014-2015 гг. и премией Grant-In-Aid 2014 года от Медицинской школы Шривпорта Университета штата Луизиана (J.A.W.). Мы благодарим С. Гарольда и К.М. Келлера за их неоценимую техническую помощь и обучение.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Камеры для грызуновMed Associates, IncENV-008CTMed Associates Inc. PO Box 319 St. Albans, Vermont 05478 США Телефон: (802) 527-2343
Kopf Small Animal Stereotaxic Instrument с цифровым дисплеемKopf InstrumentsModel 940Kopf Телефон: 1-877-352-3275 Факс: 1-818-352-3275 Электронная почта: sales@kopfinstruments.net
Процессор биоампера серии Z 3-DSP TuckerDavis TechnologiesRZ5DТакер-Дэвис Технологии  11930 Исследовательский кружок Алачуа, Флорида 32615  США Тел.: 386-462-9622  www.tdt.com
32-канальный стимулятор серии ZTucker Davis TechnologiesIZ2-32Программное обеспечение сопровождается руководством, в котором обсуждается, как программировать эксперименты с использованием платформы OpenEx, доступ к которому можно получить здесь: http://www.tdt.com/files/manuals/OpenEx_User_Guide.pdf
48-вольтовый литий-ионный аккумулятор для стимулятора IZ2Tucker Davis TechnologiesLZ48-200
32-канальный разветвитель для PZ5Tucker Davis TechnologiesS-BOX_PZ5
OpenEx Ext Программный комплекс для многоканальной нейронной записиTucker Davis TechnologiesOpenEx
Платино-иридиевые стимулирующие электродыPlastics One IncMS303/8-B/SPC ELECT PT 2C TW .005"Plastics One Inc P.O.Box 21465, S.W. Roanoke, VA 24018, PH 540-772-7950
2-канальные кабели между стимулятором и коммутаторомПластмассы One Inc305-441/2 W/ Пружинные
2-канальные кабели между коллектором и опорой электродаPlastics One Inc305-305 W/ Пружинные
4-канальные коллекторыPlastics One IncSL2+2C и SL2+SC/SB
Консоль

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Methamphetamine use: a comprehensive review of molecular, preclinical and clinical findings. Drug Alcohol Depend. 129, 167-179 (2013).">Panenka, W. J., et al. Methamphetamine use: a comprehensive review of molecular, preclinical and clinical findings. Drug Alcohol Depend. 129, 167-179 (2013).
  2. World Drug Report 2014. 14, United Nations. (2014).">United Nations Office on Drugs and Crime. World Drug Report 2014. 14, United Nations. (2014).
  3. History, applications, and mechanisms of deep brain stimulation. JAMA Neurol. 70, 163-171 (2013).">Miocinovic, S., Somayajula, S., Chitnis, S., Vitek, J. L. History, applications, and mechanisms of deep brain stimulation. JAMA Neurol. 70, 163-171 (2013).
  4. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens for the treatment of addiction. Ann N Y Acad Sci. 1282, 119-128 (2013).">Muller, U. J., et al. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens for the treatment of addiction. Ann N Y Acad Sci. 1282, 119-128 (2013).
  5. Deep brain stimulation in addiction: a review of potential brain targets. Mol Psychiatry. 17, 572-583 (2012).">Luigjes, J., et al. Deep brain stimulation in addiction: a review of potential brain targets. Mol Psychiatry. 17, 572-583 (2012).
  6. Deep brain stimulation for the treatment of addiction: basic and clinical studies and potential mechanisms of action. Psychopharmacology (Berl). 229, 487-491 (2013).">Pierce, R. C., Vassoler, F. M. Deep brain stimulation for the treatment of addiction: basic and clinical studies and potential mechanisms of action. Psychopharmacology (Berl). 229, 487-491 (2013).
  7. Lateral habenula deep brain stimulation for personalized treatment of drug addiction. Front Hum Neurosci. 7, 806(2013).">Yadid, G., Gispan, I., Lax, E. Lateral habenula deep brain stimulation for personalized treatment of drug addiction. Front Hum Neurosci. 7, 806(2013).
  8. Reduced ethanol consumption by alcohol-preferring (P) rats following pharmacological silencing and deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell. J Neurosurg. 120, 997-1005 (2014).">Wilden, J. A., et al. Reduced ethanol consumption by alcohol-preferring (P) rats following pharmacological silencing and deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell. J Neurosurg. 120, 997-1005 (2014).
  9. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell attenuates cue-induced reinstatement of both cocaine and sucrose seeking in rats. Behav Brain Res. 281, 125-130 (2015).">Guercio, L. A., Schmidt, H. D., Pierce, R. C. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell attenuates cue-induced reinstatement of both cocaine and sucrose seeking in rats. Behav Brain Res. 281, 125-130 (2015).
  10. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell attenuates cocaine priming-induced reinstatement of drug seeking in rats. J Neurosci. 28, 8735-8739 (2008).">Vassoler, F. M., et al. Deep brain stimulation of the nucleus accumbens shell attenuates cocaine priming-induced reinstatement of drug seeking in rats. J Neurosci. 28, 8735-8739 (2008).
  11. Electrical stimulation of the lateral habenula produces enduring inhibitory effect on cocaine seeking behavior. Neuropharmacology. 59, 452-459 (2010).">Friedman, A., et al. Electrical stimulation of the lateral habenula produces enduring inhibitory effect on cocaine seeking behavior. Neuropharmacology. 59, 452-459 (2010).
  12. Transcranial magnetic stimulation in the treatment of substance addiction. Ann N Y Acad Sci. , (2014).">Gorelick, D. A., Zangen, A., George, M. S. Transcranial magnetic stimulation in the treatment of substance addiction. Ann N Y Acad Sci. , (2014).
  13. IS 44. Development and applications of deep rTMS in depression and addiction studies. Clin. Neurophysiol. 124, e53(2013).">Zangen, A. IS 44. Development and applications of deep rTMS in depression and addiction studies. Clin. Neurophysiol. 124, e53(2013).
  14. The Use of Neuromodulation in the Treatment of Cocaine Dependence. Addict Disord Their Treat. 13, 1-7 (2014).">Alba-Ferrara, L. M., Fernandez, F., de Erausquin, G. A. The Use of Neuromodulation in the Treatment of Cocaine Dependence. Addict Disord Their Treat. 13, 1-7 (2014).
  15. Transcranial Magnetic Stimulation and Deep Brain Stimulation in the treatment of alcohol dependence. Addict Disord Their Treat. 13, 159-169 (2014).">Alba-Ferrara, L., Fernandez, F., Salas, R., de Erausquin, G. A. Transcranial Magnetic Stimulation and Deep Brain Stimulation in the treatment of alcohol dependence. Addict Disord Their Treat. 13, 159-169 (2014).
  16. Repeated high-frequency transcranial magnetic stimulation over the dorsolateral prefrontal cortex reduces cigarette craving and consumption. Addiction. 104, 653-660 (2009).">Amiaz, R., Levy, D., Vainiger, D., Grunhaus, L., Zangen, A. Repeated high-frequency transcranial magnetic stimulation over the dorsolateral prefrontal cortex reduces cigarette craving and consumption. Addiction. 104, 653-660 (2009).
  17. Repeated electrical stimulation of reward-related brain regions affects cocaine but not 'natural' reinforcement. J Neurosci. 27, 14179-14189 (2007).">Levy, D., et al. Repeated electrical stimulation of reward-related brain regions affects cocaine but not 'natural' reinforcement. J Neurosci. 27, 14179-14189 (2007).
  18. Does methamphetamine use increase violent behaviour? Evidence from a prospective longitudinal study. Addiction. 109, 798-806 (2014).">McKetin, R., et al. Does methamphetamine use increase violent behaviour? Evidence from a prospective longitudinal study. Addiction. 109, 798-806 (2014).
  19. Transition from moderate to excessive drug intake: change in hedonic set point. Science. 282, 298-300 (1998).">Ahmed, S. H., Koob, G. F. Transition from moderate to excessive drug intake: change in hedonic set point. Science. 282, 298-300 (1998).
  20. Antidepressant-like effects of medial prefrontal cortex deep brain stimulation in rats. Biol Psychiatry. 67, 117-124 (2010).">Hamani, C., et al. Antidepressant-like effects of medial prefrontal cortex deep brain stimulation in rats. Biol Psychiatry. 67, 117-124 (2010).
  21. Augmentative therapies do not potentiate the antidepressant-like effects of deep brain stimulation in rats. J Affect Disord. 161, 87-90 (2014).">Laver, B., Diwan, M., Nobrega, J. N., Hamani, C. Augmentative therapies do not potentiate the antidepressant-like effects of deep brain stimulation in rats. J Affect Disord. 161, 87-90 (2014).
  22. Reversal of cocaine-evoked synaptic potentiation resets drug-induced adaptive behaviour. Nature. 481, 71-75 (2012).">Pascoli, V., Turiault, M., Luscher, C. Reversal of cocaine-evoked synaptic potentiation resets drug-induced adaptive behaviour. Nature. 481, 71-75 (2012).
  23. Programmed deep brain stimulation synchronizes VTA gamma band field potential and alleviates depressive-like behavior in rats. Neuropharmacology. 91, 135-141 (2015).">Gazit, T., et al. Programmed deep brain stimulation synchronizes VTA gamma band field potential and alleviates depressive-like behavior in rats. Neuropharmacology. 91, 135-141 (2015).
  24. Deep brain stimulation for treatment-resistant depression. Neuron. 45, 651-660 (2005).">Mayberg, H. S., et al. Deep brain stimulation for treatment-resistant depression. Neuron. 45, 651-660 (2005).
  25. Deep brain stimulation of nucleus accumbens region in alcoholism affects reward processing. PLoS One. 7, e36572(2012).">Heldmann, M., et al. Deep brain stimulation of nucleus accumbens region in alcoholism affects reward processing. PLoS One. 7, e36572(2012).
  26. Exaggerated phase-amplitude coupling in the primary motor cortex in Parkinson disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 110, 4780-4785 (2013).">de Hemptinne, C., et al. Exaggerated phase-amplitude coupling in the primary motor cortex in Parkinson disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 110, 4780-4785 (2013).
  27. Escalating dose methamphetamine pretreatment alters the behavioral and neurochemical profiles associated with exposure to a high-dose methamphetamine binge. Neuropsychopharmacology. 28, 1730-1740 (2003).">Segal, D. S., Kuczenski, R., O'Neil, M. L., Melega, W. P., Cho, A. K. Escalating dose methamphetamine pretreatment alters the behavioral and neurochemical profiles associated with exposure to a high-dose methamphetamine binge. Neuropsychopharmacology. 28, 1730-1740 (2003).
  28. Human methamphetamine pharmacokinetics simulated in the rat: behavioral and neurochemical effects of a 72-h binge. Neuropsychopharmacology. 34, 2430-2441 (2009).">Kuczenski, R., Segal, D. S., Melega, W. P., Lacan, G., McCunney, S. J. Human methamphetamine pharmacokinetics simulated in the rat: behavioral and neurochemical effects of a 72-h binge. Neuropsychopharmacology. 34, 2430-2441 (2009).
  29. Repeated methamphetamine treatment impairs recognition memory through a failure of novelty-induced ERK1/2 activation in the prefrontal cortex of mice. Biol Psychiatry. 59, 75-84 (2006).">Kamei, H., et al. Repeated methamphetamine treatment impairs recognition memory through a failure of novelty-induced ERK1/2 activation in the prefrontal cortex of mice. Biol Psychiatry. 59, 75-84 (2006).
  30. Escalation of methamphetamine self-administration in rats: a dose-effect function. Psychopharmacology (Berl). 186, 48-53 (2006).">Kitamura, O., Wee, S., Specio, S. E., Koob, G. F., Pulvirenti, L. Escalation of methamphetamine self-administration in rats: a dose-effect function. Psychopharmacology (Berl). 186, 48-53 (2006).
  31. Effects of dose and session duration on cocaine self-administration in rats. J Pharmacol Exp Ther. 320, 1134-1143 (2007).">Wee, S., Specio, S. E., Koob, G. F. Effects of dose and session duration on cocaine self-administration in rats. J Pharmacol Exp Ther. 320, 1134-1143 (2007).
  32. Extended methamphetamine self-administration enhances reinstatement of drug seeking and impairs novel object recognition in rats. Psychopharmacology (Berl). 199, 615-624 (2008).">Rogers, J. L., De Santis, S., See, R. E. Extended methamphetamine self-administration enhances reinstatement of drug seeking and impairs novel object recognition in rats. Psychopharmacology (Berl). 199, 615-624 (2008).
  33. Attenuation of methamphetamine seeking by the mGluR2/3 agonist LY379268 in rats with histories of restricted and escalated self-administration. Neuropharmacology. 66, 290-301 (2013).">Kufahl, P. R., et al. Attenuation of methamphetamine seeking by the mGluR2/3 agonist LY379268 in rats with histories of restricted and escalated self-administration. Neuropharmacology. 66, 290-301 (2013).
  34. Extended access to methamphetamine self-administration affects sensorimotor gating in rats. Behav Brain Res. 217, 386-390 (2011).">Hadamitzky, M., Markou, A., Kuczenski, R. Extended access to methamphetamine self-administration affects sensorimotor gating in rats. Behav Brain Res. 217, 386-390 (2011).
  35. Extended-access, but not limited-access, methamphetamine self-administration induces behavioral and nucleus accumbens dopamine response changes in rats. Eur J Neurosci. 38, 3487-3495 (2013).">Le Cozannet, R., Markou, A., Kuczenski, R. Extended-access, but not limited-access, methamphetamine self-administration induces behavioral and nucleus accumbens dopamine response changes in rats. Eur J Neurosci. 38, 3487-3495 (2013).
  36. Addiction therapy. Refining deep brain stimulation to emulate optogenetic treatment of synaptic pathology. Science. 347, 659-664 (2015).">Creed, M., Pascoli, V. J., Luscher, C. Addiction therapy. Refining deep brain stimulation to emulate optogenetic treatment of synaptic pathology. Science. 347, 659-664 (2015).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Deep Brain StimulationMethamphetamine Self AdministrationIntravenous Drug UseElectrical Stimulation TherapyOperant Conditioning ProtocolRodent Addiction ModelBrain Target StimulationStimulation Parameter OptimizationCatheter Patency TestingCommutator System Setup

Related Articles