Методическая статья

Синтез, характеристика и Функционализация гибридных Au / CdS и Au / ZnS ядро ​​/ оболочка наночастицами

DOI:

10.3791/53383

⸱

2 марта 2016 г.

 ,  , 
1Department of Chemistry, University of North Carolina at Charlotte, 2Nanosys Inc.

В этой статье

Краткое содержание

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Выполняется синтез однородных наночастиц золота, покрытых полупроводниковыми оболочками CdS или ZnS. Нанесение полупроводникового покрытия осуществляется путем нанесения сначала оболочки из сульфида серебра и замены катионов серебра на катионы цинка или кадмия.

Аннотация

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Плазмонные наночастицы являются привлекательным материалом для легких применений уборки из-за их легко модифицированной поверхностью, высокой площади поверхности и большие коэффициенты экстинкции, которые могут быть настроены по видимой части спектра. Исследования в области плазмонного усиления оптических переходов стала популярной, благодаря возможности изменения и в некоторых случаях улучшение фотографического поглощения или излучения свойства близлежащих хромофоров, таких как молекулярные красители или квантовых точек. Электрическое поле плазмонного может соединяться с возбуждением диполя хромофора, возмущающих электронных состояний, участвующих в переходе, и что приводит к увеличению скорости поглощения и излучения. Эти усовершенствования также могут быть сведены на нет на близком расстоянии с помощью механизма переноса энергии, что делает пространственное расположение этих двух видов критических. В конечном счете, повышение эффективности светособирающих в плазмонных солнечных батарей может привести к более тонкой и, следовательно, более низкие расходы устройств. Разработлор гибридных частиц ядро ​​/ оболочка может предложить решение этой проблемы. Добавление диэлектрической прокладки между золотом наночастиц и хромофора является предлагаемый способ управления экситонной силы плазмонного муфты, и, таким образом, уравновешивать потери с плазмонных выгоды. Подробный порядок покрытия наночастиц золота с CdS и ZnS полупроводниковых оболочек представлена. Эти наночастицы проявляют высокую однородность с контролем размера в обоих основных частиц золота и видов оболочки, позволяющие для более точного расследования плазмонного усиления внешних хромофоров.

Введение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Наночастицы золота и серебра есть потенциал для будущих технологических достижений в различных областях , включая фотоники, 1 фотовольтаики, 2 катализ, 3 химического / биологического зондирования, 4 биологической визуализации, 5 и фотодинамической терапии. 6 при видимом возбуждении, поверхностные электроны могут колебаться в образуют резонанс, известный как локализованный поверхностного плазмонного резонанса (SPR), который может быть использован, чтобы сконцентрировать падающее излучение в видимой области спектра. В последнее время наночастицы благородных металлов были объединены с полупроводниковыми или магнитными наночастицами для получения гибридных наночастиц с улучшенным и перестраиваемой функциональностью. 7,8 современной литературе, например, исследование , проведенное Оуян и др. 9 или Чен и др. 10, показал возможность синтеза этих частиц, но лишь ограниченный контроль в единообразии гибридных видов возможно благодаряраспределение размеров наночастиц золота и усугубляются отсутствием оптических характеристик в сочетании с физической характеристикой на каждой стадии роста. Замков и др. Показали , подобное единообразие в образовании оболочки , но только одна толщина оболочки была использована с различными основными размерами, с некоторыми оболочками не полностью сформирована вокруг наночастиц. Для того, чтобы эффективно использовать эти наночастицы, точный оптический отклик, должны быть известны и охарактеризованы различной толщины оболочки. Более высокая точность в толщине оболочки может быть достигнуто за счет использования монодисперсных, водных частиц золота в качестве матрицы, что приводит к более высоким контроль над конечным гибридных видов. Взаимодействие между ядром и оболочкой может показать ограниченное усиление поглощения или излучения ставок из-за небольшого количества полупроводникового материала и от близости к ядру золота. Вместо того, чтобы взаимодействие между полупроводником, найденного в оболочке и частиц золота, оболочка может быть использованаd в качестве спейсера , чтобы ограничить расстояние между внешним хромофора. 11 Это позволит более высокий контроль над пространственным разделением между плазмонного некоторое время, отрицая последствия прямого контакта с металлической поверхностью.

Степень электронного взаимодействия поверхностного плазмонного резонанса и экситона , полученного в хромофора, напрямую соотносится с расстоянием между металлическими и полупроводниковыми видов, окружающая среда поверхности и силы взаимодействия. 12 Когда виды разделены расстояниями больше 25 нм, две электронные состояния остаются невозмущенной и оптический отклик остается неизменным. 13 режим сильной связи является доминирующим , когда частицы имеют более тесный контакт и может привести к тушению любой энергии возбуждения через повышение безызлучательной скорости или Forester резонанса передачи энергии ( FRET). 14,15 Манипуляция силы связи, путем настройки йе расстояние между хромофорном и металлической наночастицы, может привести к положительным эффектам, а также. Коэффициент экстинкции наночастиц может быть на несколько порядков больше, чем у большинства хромофоров, позволяя наночастицы гораздо более эффективно концентрировать падающий свет. Используя повышенную эффективность возбуждения наночастиц может привести к более высоким скоростям возбуждения в хромофора. 12 Муфта диполя возбуждения может также увеличить скорость излучения хромофора , которая, может привести к увеличению квантового выхода , если безызлучательные ставки остаются неизменными. 12 Эти эффекты могут привести к солнечных элементов или пленок с повышенной оптической плотности, а также эффективности фотогальванических, облегченные увеличили сечение поглощения золота и легкость извлечения заряда из полупроводникового слоя из - за существования локализованных поверхностных состояний. 12,16 Этот исследование также предоставит полезную информацию о силе связи плазмона как афсоборование расстояния.

Локализованные поверхностных плазмонов широко использовались в 17 зондирования и обнаружения 18 заявок из - за чувствительности плазмонного резонанса в локальной среде. Кронин и др., Показали каталитическую эффективность TiO 2 пленок может быть улучшена с добавлением наночастиц золота. Моделирование показало , что это увеличение активности обусловлено муфте электрического поля плазмонов с экситонов , которые в TiO 2, который впоследствии увеличивает скорость экситонные поколения. 19 Schmuttenmaer и др., Показали , что эффективность сенсибилизированных красителем (DSSC) солнечных батарей можно было бы улучшить с включением заполнителей Au / SiO 2 / TiO 2. Агрегаты повысить абсорбцию путем создания широких локализованных мод поверхностного плазмонного , которые увеличивают оптическое поглощение в более широком диапазоне частот. 20 , в другой литературе, Ли и др. Наблюденияd значительное сокращение времени жизни флуоресценции, а также зависит от расстояния повышение в установившемся интенсивности флуоресцентного состояния наблюдалось через прямое соединение одного CdSe / ZnS квантовой точки и одной наночастицы золота. 21 Для того , чтобы в полной мере воспользоваться этим плазмонного усиления, есть необходимость физического сцепления с набором расстояний между этими двумя видами.

Синтез гибридных наночастицами

Jiatiao и др., Описан способ покрытия полупроводникового материала на наночастицы золота с помощью катионного обмена с целью получения равномерных и перестраиваемые толщину корпуса. Снаряды были одинаковыми по толщине, но золотые шаблоны были не очень монодисперсных. Это приведет к изменению полупроводника золотой пропорции от частицы к частице и , следовательно , прочность сцепления. 9 Углубленное исследование оптических свойств этих основных наночастиц оболочки было проведено для того, чтобы разработать Reproducible синтетический метод. Предыдущие методы основаны на органической основе синтеза наночастиц, которые могут производить образцы с широкими плазмонного резонанса из-за неоднородности размеров наночастиц золота. Модифицированный водный синтез наночастиц золота может обеспечить воспроизводимое и монодисперсное шаблон наночастицы золота со стабильностью в течение длительного периода времени. Водный цетиловый поверхностно -активное вещество триметиламмония образует двойной слой на поверхности наночастиц вследствие взаимодействия между длинными углеродными цепями соседних цетиловый триметил молекул хлорида аммония. 22 Этот толстый поверхностный слой требует тщательной промывки для удаления избытка поверхностно -активного вещества и обеспечить доступ к поверхности наночастиц , но может обеспечить более высокий контроль над размером наночастиц и формы. 23 водную добавление серебряной оболочки можно контролировать с высокой точностью приводит к более тесная взаимосвязь между толщиной оболочки и оптическими свойствами. 23 более медленное снижение через аскорбиновая переменного токаID используется для осаждения серебра на поверхности золота, требуется добавление соли серебра, чтобы быть очень точным для того, чтобы предотвратить образование наночастиц серебра в растворе. Третий шаг требует большого избытка серы, которые будут добавлены в органическую фазу, и должно происходить перенос фазы водных наночастиц. С добавлением олеиламином в качестве органического укупорки агента и олеиновой кислоты, которые могут действовать в качестве обоих укупорки агента и помощи в фазе переноса наночастиц, однородной, аморфный сульфид серебра оболочка может быть образована вокруг наночастиц. 9,24 Концентрация эти молекулы должны быть достаточно высокими, чтобы предотвратить агрегацию наночастиц на этом этапе, но слишком много избыток может сделать очистку трудно. В присутствии три- бутилфосфин и металлической нитрата (Cd, Zn или Pb), катионообменной внутри аморфной сульфидной оболочкой может быть проведено. Температура реакции должна быть модифицирована для различных реактивирует металлов 9и любой избыток серы, должны быть устранены, чтобы уменьшить образование отдельных квантовых точек. Каждый шаг синтеза соответствует изменению поверхностной среды наночастицы, следовательно, изменение в плазмона должно наблюдаться из-за зависимости частоты плазмонов на окружающую диэлектрическую поле. Параллельное исследование оптического поглощения в зависимости от просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) характеристики использовали для характеристики наночастиц. Эта методика синтеза предоставит нам хорошо контролируемых и однородных образцах, обеспечивая лучшую корреляцию с микроскопии и спектроскопии данных.

Сцепление с флуорофоров

Применение диэлектрический промежуточный слой между плазмонного поверхностью металла и флуорофор может помочь уменьшить потери из-за безызлучательной передачи энергии экситонов, создаваемых в металл. Этот промежуточный слой может также помочь в изучении зависимости от расстояния между флуорофором и томуплазмонного резонанса на металлической поверхности. Мы предлагаем использовать полупроводниковый оболочку гибридных наночастиц в качестве нашего диэлектрического расстояния между слоями. Толщина корпуса может быть настроена с нанометровой точностью с толщиной от 2 нм до 20 нм, что позволяет корреляционные эксперименты точные расстояния, которые будут проводиться. Оболочка также может быть настроен с Cd, Pb или катионов Zn и S, Se и Te анионов, что позволяет за контроль над не только расстояние, но и диэлектрической проницаемости, электронного устройства диапазона и даже параметров кристаллической решетки.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Синтез наночастиц золота

  1. Взвесить соли золота в перчаточном боксе и добавить в пробирку, предварительно очищенную с водной средой перед разбавлением водой в мерной колбе. Готовят тригидрат хлорида 1 мМ золота (III) (393,83 г / моль) в 100 мл воды для золота маточного раствора.
  2. Взвешивают 3,2 г твердого продукта Ctac (320 г / моль) и тепла, в 25 мл воды, до приблизительно 60 ° С для растворения. Смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют смесь с до 50 мл водой в мерной колбе с получением 0,2 М Цетиловый триметиламмония (СТАС).
  3. Смешайте 20 мл 1 раствора золота мМ и 20 мл 0,2 М раствора CTAC внутри круглым дном колба и место в масляной бане до 60 ° С. Дайте перемешивать в течение 10 мин.
  4. Добавить 1,7 мг (соотношение 1: 1 моль) твердый Боран-трет-бутиламин (86,97 г / моль), к раствору золота / CTAC и перемешивают примерно в течение 30 мин.
    Примечание: Решение должно повернуть глубокий красный цвет. Полученный раствор имеет Концентрац частиц золотана около 5 мкм, и могут храниться в течение нескольких месяцев в то время или использовать непосредственно на следующей стадии реакции.

2. Покрытие с серебром

  1. Используйте точные количества реагентов для покрытия наночастиц с серебряной оболочкой. Оболочка обеспечит шаблон для размера и формы полупроводниковой оболочки. Точные количества реагентов также поможет предотвратить зарождение частиц серебра.
  2. Во- первых вычислить объем ядра, в см 3, и преобразовать в массе на одну частицу с использованием плотности золота. Например, для вычисления объема сердечника, для сферической наночастицы диаметром 15 нм , чтобы получить объем 1767.15 нм 3 , а затем преобразовать в см 3 (1,77 х 10 -18 см 3). Умножить объем на плотность золота (19,3 см 3) для расчета массы на одну частицу (3,41 х 10 17).
    1. Используя 10 мл раствора наночастиц 5,3 мкМ золота, 5,30 × 10 -8 моль рстатьи присутствуют. Умножение молярной массы дает рассчитать массу золота , присутствующего в растворе (1,04 х 10 -5 г). Разделите массу золота в растворе по массе на одну частицу , чтобы найти количество золотых частиц , присутствующих (3,06 х 10 11).
    2. Рассчитать объем наночастиц с толщиной оболочки 5 нм, в см 3 (8,18 х 10 18 см 3) и вычесть из объема сердечника наночастицами (1,77 х 10 -18 см 3) для определения объема оболочки (6.41 х 10 -18). Преобразовать этот объем к массе серебра путем умножения количества частиц золота и плотности серебра (2,33 х 10 -4). Толщина оболочки в диапазоне 1-10 нм будут использованы в данном исследовании.
    3. Преобразовать массу серебра молей серебра , необходимых для радиуса оболочки 5 нм (2,33 × 10 -4). Из этого значения, вычислить объем 4,0 мМ нитрата серебра 540 мкл) раствора необходимо Fили количество золота используется в исходном растворе (10 мл).
  3. Готовят 4,0 мМ AgNO 3 (169,87 г / моль) раствор ли в 5 мл воды. В масляной ванне 70 ° С, смешивают 10 мл наночастиц золота запас с аскорбиновой кислотой, чтобы сделать 20 мМ раствор.
  4. Добавляют раствор серебра по каплям к золотому и аскорбиновой кислоты раствор и оставляют реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов.
    Примечание: Реакция превратится светло-оранжевую (тоньше оболочка) до темно-оранжевого (толще оболочки) по ходу реакции.
  5. Центрифуга наночастиц при 21,130 х г в течение 10 мин и повторно диспергируют в чистую воду. Слейте супернатант из осажденной наночастиц, чтобы помочь в удалении наночастиц золота голых или наночастиц серебра, которые могут быть образованы.

3. Превращение Shell в сульфид серебра

  1. Взвесить элементарной серы в 200: 1 молярном отношении к серебра, используемого в предыдущей стадии эксперимента. За 10 мл основной оболочки Au / Agчастиц и 5 нм оболочки, растворяют в 3 мл олеиламином и 1,5 мл олеиновой кислоты в 10 мл толуола.
    1. Концентрат серебряные коллоиды, с помощью центрифугирования при 21,130 х г в течение 10 мин и рассеивать в 1 мл воды.
      Примечание: Этот шаг помогает повысить эффективность экстракции из водного слоя к органическому слою при образовании серебряной оболочкой.
  2. Добавить коллоидов, по каплям к раствору серы при перемешивании в течение 1 часа.
    Примечание: Решение станет темно-синий (тонкие оболочки) до фиолетового (более толстых раковин) как сульфуризации идет к завершению.
  3. Центрифуга коллоидный раствор при 4000 х г в течение 10 мин после того, как реакция перемешивали в течение 2 ч, чтобы удалить воду и непрореагировавший серу из раствора. Повторное диспергирование наночастиц в чистом толуоле с обработкой ультразвуком, при необходимости.
    1. Разрушать ультразвуком наночастиц в ванне для обработки ультразвуком в течение 30 сек до 1 мин, чтобы рассеять в толуол.
      Примечание: Превышение олеиламин или олеиноваякислота может выпадать из раствора и может быть удалена после того, как этот шаг декантацией раствора из твердого вещества белого цвета.

4. катионит

  1. Делают предшественник металла путем растворения нитрата металла в 1 мл метанола, чтобы сделать 0,2 М раствор Cd (NO 3) или Zn (NO 3).
    Примечание: 0,8 М раствор может быть использован для более толстых оболочек, чтобы уменьшить количество метанола в растворе.
    1. Смешайте раствор металла с сульфидом скорлупой наночастиц серебра в молярном соотношении 1: 1 с серебром. Нагревают до 50 ° С для кадмия оболочки и 65 ° С для оболочек цинка в атмосфере азота.
  2. Добавить три-бутилфосфин в 500: 1 мольном соотношении к предшественнику металла. Время реакции составляет 2 ч для кадмия и 20 ч для цинка.
  3. Очищают с помощью центрифугирования при 21,130 х г в течение 10 мин, чтобы удалить любые отдельные CD- или наночастицы ZnS, которые, возможно, были сформированы. Дисперсные осажденной nanoparticles в чистую неполярный растворитель, такой как гексан, толуол или хлороформ.

5. Лиганд Обмен из олеиламином

  1. Смешайте раствор с наночастицами в 1,5 раза объема соотношение этанола к коллоидного раствора в толуоле в центрифужную пробирку. Центрифуга при 4000 х г в течение 10 мин, чтобы осадить наночастицы.
  2. Промыть наночастицы с этанолом и центрифугировать еще раз, чтобы собрать твердые частицы.
    Примечание: Частицы могут быть сохранены на данном этапе, но удаление этанола необходимо для предотвращения агрегации.
  3. Bind-Лиганды с нуклеофильным связывающей группой на поверхность по несвязанных катионных участков на оболочке. 11-меркаптоундекановой кислота и 3,4-диаминобензойной кислоты являются соответствующие молекулы, которые покидают наночастицы, растворимый в воде.
    1. Дисперсных наночастиц в растворе лиганда в большом избытке, примерно в 10 раз более высокую концентрацию, чем нативные молекулы олеат. Перемешайте частицы при комнатной температуре Overnight, чтобы позволить перемещение любых остаточных молекул олеата.
    2. Центрифуга решение при 4000 х г в течение 10 мин. Вымойте осаждали частицы с метанолом и центрифуге при 4000 мкг в течение 10 мин еще раз для сбора твердых наночастиц.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Нормированные спектры поглощения наночастиц золота с тремя различными поверхностно -активными веществами, показаны на рисунке 1. Поверхностно -активные вещества , используемые являются олеиламин, тетрадецильная триметил хлорид аммония (TTAC), и цетиловый trimetyl хлорид аммония. Ctac и TTAC поверхностно-активные вещества показывают более узкую полосу поглощения плазмонного резонанса.

Количество восстанавливающ...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

наночастицы золота

Для того чтобы гарантировать наночастицы ядро оболочки высокого качества, монодисперсным образец наночастиц золота , сначала должны быть синтезированы в качестве шаблона. 28,29,30 Мы модифицировали синтез наночастиц золота для получения длинноцепочечных третичных аминов с концевыми наночастицами вместо олеиламина шапками наночастицы. Наночастицы олеиламином шапками показывают довольно узкий плазмонного резонанса, что свидетельствует о монодисперсных диапазоне ра...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторам нечего раскрывать

Благодарности

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Этот материал основан на работе, поддержанной Национальным научным фондом под CHE - 1352507.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
MilliQ WaterMilliporeСистема очистки воды Milliporeс 18 MΩ удельное сопротивление использовалось во всех экспериментах
Тригидрат хлорида золотаSigma Aldrich520918использован в качестве прекурсора золота для синтеза наночастиц
Цетилтриметиламмония хлорид (CTAC)TCI AmericaH0082использован в качестве поверхностно-активного вещества для наночастиц золота
Borane третбутиламинSigma Aldrich180211используется в качестве восстановителя для наночастиц золота
Нитрат серебраSigma Aldrich204390используется в качестве источника серебра для применения в оболочке
Аскорбиновая кислотаSigma AldrichA0278используется в качестве восстановителя для применения в серебряной оболочке
Порошок серыAcros199930500используется в качестве источника серы для преобразования сульфида серебра в оболочку
ОлейламинSigma AldrichO7805используется в качестве поверхностно-активного вещества для конверсии оболочки сульфида серебра
ОлейламинSigma Aldrich364525используется в качестве поверхностно-активного вещества для конверсии сульфида серебра
тетрагидрат нитрата кадмияSigma Aldrich642405используется в качестве источника кадмия для катионного обмена
нитрата цинка гексагидратFisher ScientificZ45используется в качестве источника цинка для катионного обмена
11-меркаптоундекановая кислотаSigma Aldrich450561используется в качестве водорастворимого лиганда при обмене лигандов
3,4-диаминобензойная кислотаSigma AldrichD12600используется в качестве водорастворимого лиганда во время обмена лигандов
УФ-Вид абсорбционный спектрофотометрCary50 Bioиспользуется для мониторинга спектра поглощения коллоидных растворов
JEOL TEM 2100JEOL2100используется для анализа размера синтезированных наночастиц. ПЭМ-сетки были приобретены у
ИК-Фурье спектрофотометракомпании Tedpella Perkin ElmerSpec 100используемого для мониторинга химического компостирования поверхности наночастиц после обмена лигандами.
,

Ссылки

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Pyayt, A. L., Wiley, B., Xia, Y., Chen, A., Dalton, L. Integration of photonic and silver nanowire plasmonic waveguides. Nature nanotechology. 3, 660-665 (2008).
  2. Chuang, M. -K., Lin, S. -W., Chen, F. -C., Chu, C. -W., Hsu, C. -S. Gold nanoparticle-decorated graphene oxides for plasmonic-enhanced polymer photovoltaic devices. Nanoscale. 6, 1573-1579 (2014).
  3. Ide, M. S., Davis, R. J. The Important Role of Hydroxyl on Oxidation Catalysis by Gold Nanoparticles. Accounts of chemical research. , (2013).
  4. Saha, K., Agasti, S. S., Kim, C., Li, X., Rotello, V. M. Gold Nanoparticles in Chemical and Biological Sensing. Chemical Reviews. 112, 2739-2779 (2012).
  5. Wang, H., et al. Computed tomography imaging of cancer cells using acetylated dendrimer-entrapped gold nanoparticles. Biomaterials. 32, 2979-2988 (2011).
  6. Huang, X., Jain, P. K., El-Sayed, I. H., El-Sayed, M. A. Plasmonic photothermal therapy (PPTT) using gold nanoparticles. Lasers in medical science. 23, 217-228 (2008).
  7. Costi, R., Saunders, A. E., Banin, U. Colloidal hybrid nanostructures: a new type of functional materials. Angewandte Chemie International Edition. 49, 4878-4897 (2010).
  8. Xu, X., et al. Near-Field Enhanced Plasmonic-Magnetic Bifunctional Nanotubes for Single Cell Bioanalysis. Advanced Functional Materials. 23, 4332-4338 (2013).
  9. Zhang, J., Tang, Y., Lee, K., Ouyang, M. Nonepitaxial growth of hybrid core-shell nanostructures with large lattice mismatches. Science. 327, 1634-1638 (2010).
  10. Sun, H., et al. Investigating the Multiple Roles of Polyvinylpyrrolidone for a General Methodology of Oxide Encapsulation. Journal of the American Chemical Society. 135, 9099-9110 (2013).
  11. Khatua, S., et al. Resonant Plasmonic Enhancement of Single-Molecule Fluorescence by Individual Gold Nanorods. ACS Nano. 8, 4440-4449 (2014).
  12. Lakowicz, J. R., et al. Plasmon-controlled fluorescence: a new paradigm in fluorescence spectroscopy. Analyst. 133, 1308-1346 (2008).
  13. Tam, F., Goodrich, G. P., Johnson, B. R., Halas, N. J. Plasmonic enhancement of molecular fluorescence. Nano Letters. 7, 496-501 (2007).
  14. Achermann, M. Exciton-Plasmon Interactions in Metal-Semiconductor Nanostructures. The Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 2837-2843 (2010).
  15. Zhang, X., et al. Experimental and Theoretical Investigation of the Distance Dependence of Localized Surface Plasmon Coupled Förster Resonance Energy Transfer. ACS Nano. 8, 1273-1283 (2014).
  16. Kamat, P. V. Quantum Dot Solar Cells. Semiconductor Nanocrystals as Light Harvesters. The Journal of Physical Chemistry C. 112, 18737-18753 (2008).
  17. Nagraj, N., et al. Selective sensing of vapors of similar dielectric constants using peptide-capped gold nanoparticles on individual multivariable transducers. Analyst. 138, 4334-4339 (2013).
  18. Nossier, A. I., Eissa, S., Ismail, M. F., Hamdy, M. A., Azzazy, H. M. E. -S. Direct detection of hyaluronidase in urine using cationic gold nanoparticles: A potential diagnostic test for bladder cancer. Biosensors and Bioelectronics. 54, 7-14 (2014).
  19. Hou, W., Liu, Z., Pavaskar, P., Hung, W. H., Cronin, S. B. Plasmonic enhancement of photocatalytic decomposition of methyl orange under visible light. Journal of Catalysis. 277, 149-153 (2011).
  20. Sheehan, S. W., Noh, H., Brudvig, G. W., Cao, H., Schmuttenmaer, C. A. Plasmonic enhancement of dye-sensitized solar cells using core-shell-shell nanostructures. The Journal of Physical Chemistry C. 117, 927-934 (2013).
  21. Ratchford, D., Shafiei, F., Kim, S., Gray, S. K., Li, X. Manipulating Coupling between a Single Semiconductor Quantum Dot and Single Gold Nanoparticle. Nano Letters. 11, 1049-1054 (2011).
  22. Sau, T. K., Murphy, C. J. Self-Assembly Patterns Formed upon Solvent Evaporation of Aqueous Cetyltrimethylammonium Bromide-Coated Gold Nanoparticles of Various Shapes. Langmuir. 21, 2923-2929 (2005).
  23. Ma, Y., et al. Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Finely Tuned and Well-Controlled Sizes, Shell Thicknesses, and Optical Properties. ACS Nano. 4, 6725-6734 (2010).
  24. Park, G., Lee, C., Seo, D., Song, H. Full-Color Tuning of Surface Plasmon Resonance by Compositional Variation of Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Sulfides. Langmuir. 28, 9003-9009 (2012).
  25. Germain, V., Li, J., Ingert, D., Wang, Z. L., Pileni, M. P. Stacking Faults in Formation of Silver Nanodisks. The Journal of Physical Chemistry B. 107, 8717-8720 (2003).
  26. Reiss, P., Protière, M., Li, L. Core/Shell Semiconductor Nanocrystals. Small. 5, 154-168 (2009).
  27. Vossmeyer, T., et al. CdS nanoclusters: synthesis, characterization, size dependent oscillator strength, temperature shift of the excitonic transition energy, and reversible absorbance shift. The Journal of Physical Chemistry. 98, 7665-7673 (1994).
  28. Shore, M. S., Wang, J., Johnston-Peck, A. C., Oldenburg, A. L., Tracy, J. B. Synthesis of Au (Core)/Ag (Shell) nanoparticles and their conversion to AuAg alloy nanoparticles. Small. 7, 230-234 (2011).
  29. Liu, X., Atwater, M., Wang, J., Huo, Q. Extinction coefficient of gold nanoparticles with different sizes and different capping ligands. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 58, 3-7 (2007).
  30. Lambright, S., et al. Enhanced Lifetime of Excitons in Nonepitaxial Au/CdS Core/Shell Nanocrystals. ACS Nano. 8, 352-361 (2014).
  31. Srnová-Šloufová, I., Lednický, F., Gemperle, A., Gemperlová, J. Core-shell (Ag) Au bimetallic nanoparticles: analysis of transmission electron microscopy images. Langmuir. 16, 9928-9935 (2000).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи