Методическая статья

Высокоскоростной югу ГГц спектрометр для анализа рассеяния Бриллюэна

14.8K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/53468

⸱

22 декабря 2015 г.

 ,  , 
1Fischell Department of Bioengineering, University of Maryland, 2Wellman Center for Photomedicine, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, 3The Harvard-MIT Division of Health Sciences and Technology, Massachusetts Institute of Technology

В этой статье

Краткое содержание

Здесь мы приводим протокол для создания быстрого Бриллюэна спектрометра. Каскадные практически изображенную фаз массив (VIPA) эталоны достигнуть скорости измерения более чем 1000 раз быстрее, чем традиционные сканирования Фабри-Перо спектрометров. Это улучшение предоставляет средства для Бриллюэна анализа ткани и биоматериалов при низких уровнях мощности в естественных условиях.

Аннотация

Цель этого протокола заключается в создании параллельного высокого вымирание и высокого разрешения оптического спектрометра Бриллюэна. Бриллюэна спектроскопии является способ измерения бесконтактный, которые могут быть использованы для получения прямых показаний свойств вязкоупругого материала. Это был полезный инструмент в материальном характеристики, структурного мониторинга и зондирования окружающей среды. В прошлом Бриллюэна спектроскопии обычно используется сканирование Фабри-Перо эталонов для выполнения спектрального анализа. Этот процесс требует высокой мощности освещения и долгие времена приобретения, что делает технику непригодной для биомедицинских применений. Недавно введены роман спектрометр преодолевает эту проблему путем использования двух VIPAs в конфигурации поперечного оси. Это нововведение позволяет суб-гигагерц (ГГц) разрешение спектрального анализа с суб-второй раз приобретения и освещения власти в пределах безопасности биологической ткани. Многочисленные новые приложения при содействии этого улучшения являются у.е.rrently изучаются в биологических исследованиях и клинической практике.

Введение

Бриллюэна, впервые описанный Leon Бриллюэна 1 в 1922 году, это рассеяние света от тепловых акустических мод в виде твердого вещества и от колебаний тепловых плотности в жидкости или газе. Спектральный сдвиг рассеянного света, как правило, в суб-ГГц диапазоне, предоставляет информацию о взаимодействии между падающего света и акустических фононов в образце. В результате, это может дать полезную информацию о вязкоупругих свойств исследуемого материала.

В своей спонтанной версии, Бриллюэна обычно имеет поперечное сечение в том порядке, комбинационного рассеяния, что приводит к очень слабым сигналом. Кроме того, частота Бриллюэна сдвиги порядков меньше, чем комбинационного рассеяния сдвигов. Как следствие, упруго рассеянного света (от Рэлея или рассеяния Ми), рассеянного света, и бэк-отражения от образца, может легко затмить Бриллюэна спектральной подпись. Следовательно, А Бриллюэна спектрометр должен не только достичь суб-ГГц спектральное разрешение, но и высокую спектральную контраст или вымирание.

В традиционных Бриллюэна спектрометров эти требования удовлетворяются сканирования решеткой монохроматорами, оптических методов избиение, и, наиболее широко, несколько частот сканирования Фабри-Перо 2. Эти методы измерения каждого спектрального компонента последовательно. Этот подход приводит к время обнаружения для одного Бриллюэна спектре от нескольких минут до нескольких часов, в зависимости от инструмента и на образце. VIPA спектрометр два этапа, построенный с помощью этого протокола, имеет способность собирать все спектральных компонентов в менее чем за секунду, обеспечивая достаточную вымирание (> 60 дБ) для эффективного подавления других паразитных сигналов 2.

Интеграция эталонов VIPA является ключевым элементом этого спектрометра. VIPA является твердой эталон с тремя различными Cплавающей области: на передней поверхности, узкая полоска антибликовое покрытие позволяет свету проникать в VIPA, в то время как остальная поверхность имеет высокой отражательной (HR) покрытие; В задней поверхности, частично отражающее покрытие обеспечивает небольшая часть (~ 5%) света должны быть переданы. При фокусировке на узком входе в слегка наклонена VIPA, луч света отражается в получает подкомпонентов с разницей фиксированной фазы в VIPA 2. Помехи между суб компонентов достигает стремился высокую спектральную дисперсию. Выравнивание два VIPAs последовательно в конфигурации поперечного оси вводит спектральную дисперсию в ортогональных направлениях 3. Спектральный дисперсия в ортогональных направлениях пространственно разделяет Бриллюэна пики от нежелательных помех, что позволяет подобрать только сигнал Бриллюэна. На рисунке 1 показан схематический вид VIPA спектрометра два этапа. Стрелки ниже оптических элементов указывают градРЗЭ свободы, в котором поступательные этапы должны быть ориентированы.

figure-introduction-1
1. Инструментальная установки Рисунок. Оптическое волокно обеспечивает Бриллюэна в спектрометре. Цилиндрическая линза С1 (F = 200 мм) фокусирует свет во вход первой VIPA (VIPA1). Другой цилиндрической линзы С2 (F = 200 мм) отображает спектральный угловой дисперсии в пространственном разделении в фокальной плоскости С2. В этой плоскости, вертикальная маска используется, чтобы выбрать нужный участок спектра. Аналогичный конфигурации следующим образом, наклонена под углом 90 градусов. Луч проходит через сферическую линзу S1 (F = 200 мм) и ориентирована на входную щель второго VIPA (VIPA2). Сферической линзы S2 (F = 200 мм) создает двумерный спектрально разделенных образец в его фокальной плоскости, где горизонтальная другой маски находится. Хорзонтальная маска изображается на EMCCD камеры с помощью ахроматический объектив пару. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Студентом с некоторым оптики курсовых и основной опыт выравнивания должны быть в состоянии создавать и использовать этот двухступенчатый спектрометра. Спектрометр Недавно было показано, чтобы быть совместимым с различными оптическими датчиками стандартных 3,4,5 (например, конфокальный микроскоп, эндоскоп, щелевой лампы офтальмоскопа). Здесь спектрометр подключен к конфокальной микроскопии. Лазерный свет выравнивается в стандартный исследований инвертированной системы микроскопа после интегрирования разветвитель 90:10 луча. Свет обратного рассеяния от образца соединен в одномодовом волокне, что делает микроскопа конфокальной.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Примечание: Бриллюэна спектральный анализ требует лазер одного-продольная мода (~ 10 мВт на образец). Для целей согласования, использовать сильно ослабленный часть этого лазерного луча (<0.1 мВт).

1. Начальная настройка волокна и EMCCD (Электрон Multiplied прибор с зарядовой связью) камеры

  1. Определить около 1600 мм свободного пространства для выравнивания спектрометра на оптическом столе.
  2. Установите камеру EMCCD в конце свободного пространства выравнивания.
    1. Используйте установочные винты, чтобы прикрепить камеру к сообщениям. Затянуть сообщения в почтовых владельцев на нужные оптические высотой оси. Затянуть держатели пост на оптическом столе, используя таблицы зажимов.
  3. Включите EMCCD камеры. Будьте внимательны, чтобы избежать насыщения камеры.
    1. Установите программное обеспечение камеры на лабораторном компьютере и подключить камеру к компьютеру.
    2. Отключить усиление и установить время интегрирования (~ 0.01 сек). Начните приобретения EMCCD изображения. Соблюдайте изображение с камерыс на экране компьютера.
  4. Установите волокна коллиматор о 1600 мм в передней части камеры.
    1. Поместите волокна коллиматор в адаптере волокна коллиматора.
    2. Установите адаптер на должность. Затянуть пост в держатель сообщению на приблизительной высоте оптической оси (высота камеры). Затянуть сообщению держатель на оптическом столе, используя таблицы зажимов.
  5. Выравнивание выходного пучка вдоль оптической оси.
    1. Используйте винт для подключения стандартные диафрагмы на должность. Затянуть пост в держатель после.
    2. Поместите диафрагму перед коллиматором волокна (<50 мм). Отрегулируйте высоту радужной оболочки до луча. Перемещение диафрагмы вдоль желаемой оптической оси, которые должны указывать непосредственно в камеру.
    3. Вставьте фильтр оптической плотности непосредственно после выхода лазерного если камера насыщения. Используйте регулировочные винты волокна коллиматора крепление для выравнивания луч вдоль оптической оси. Как только это будет достигнуто,луч чисто пройти через радужной оболочки вдоль всего пути луча.
  6. Установите согласованный ахроматический объектив пару (F = 30 мм) в передней части камеры.

2. Горизонтальное Стадия спектрометр

  1. Установите горизонтальную маску.
    1. Используйте установочные винты, чтобы прикрепить горизонтальную маску на должность. Затянуть пост в держатель после. Установите держатель сообщению на поступательного стадии, что позволяет маска скользить по горизонтали и из пути луча. (Рисунок 1)
    2. Используйте винты затянуть поступательное этап на оптическом столе, так что маска резко изображенную на ПЗС-камеры на фокусном расстоянии (F = 30 мм) ахроматической линзы пары.
  2. Горы и выровнять сферическую линзу S1 (F = 200 мм) 600 мм перед горизонтальной маски.
    1. Используйте установочные винты для крепления S1 на владельца почтового. Затянуть пост в держатель после.
    2. Установите два ирисы, как описано в 1.5.1. Перед placiнг S1 на пути луча, вставьте один диафрагмы до и после диафрагмы один в нужное положение S1 (600 мм в передней части горизонтальной маски). Высоту радужных оболочек, так что луч проходит через чисто них обоих.
    3. Поместите S1 600 мм перед горизонтальной маски (рис 1). Отрегулируйте высоту и угол S1, пока оба, задняя отражение от объектива и перекладины из-идет, чисто пройти через ирисов. Затянуть держатель сообщению холдинга S1 на оптическом столе с помощью таблицы зажимов.
  3. Гора VIPA2 в фокальной плоскости сферической линзы (200 мм в передней части S1).
    1. Установите держатель VIPA на должность, используя винты, поставляемые с держателем. Затянуть пост в держатель после. Затянуть держатель сообщению на горизонтальной стадии перевода. (Рисунок 1)
    2. Осторожно положите VIPA2 в держателе VIPA с входной щелью, ориентированной вертикально. (Рисунок 1)
    3. Точно отрегулируйте положение Ое VIPA монтировать быть точно в фокальной плоскости S1. (Проверьте трассировки перетяжки с белой карты.)
    4. Используйте винты затянуть поступательное этап на оптический стол и слайд VIPA2 из пучка с помощью степень свободы поступательного стадии.
  4. Горы и выровнять сферическую линзу S2 (F = 200 мм) 200 мм после того, VIPA и 200 мм в передней части горизонтальной маски. Выполните процедуру, описанную в 2.2.1-2.2.3. Вместо того, чтобы установка держателя сообщению на оптическом столе, смонтировать его на поступательного сцене с его степенью свободы, ориентированного вдоль оптической оси. (Рисунок 1) Используйте винты затянуть поступательное этап на оптическом столе.
  5. Используйте горизонтальную этап поступательного (2.3.4), чтобы скользить вход в VIPA2 в пути луча. Соблюдайте вертикальные линии на изображении с камеры.
    1. Точно отрегулируйте S2 с помощью поступательного этап установленный в 2.4, пока вертикальные линии на изображении с камеры не появляетсяострые.
  6. Отрегулируйте спектр со степенью горизонтальной наклона свободы на держателе VIPA и поступательного стадии. Используйте степень горизонтальной перевода свободы для настройки вход положение луча в эталоне. Используйте степень горизонтальной наклона свободы для настройки входного угла луча в эталоне.
  7. Измерьте утонченность и пропускную способность.
    1. Возьмите изображение, нажав F5 или, альтернативно, нажав кнопку "Настройка" приобретения в левом верхнем углу и выбрав опцию "принять образ" в программном обеспечении камеры.
    2. Щелкните правой кнопкой мыши на изображение и выберите опцию "сюжетной линии". Перетащите курсор по горизонтали изображение, чтобы генерировать сюжетной линии. Отпустите курсор, чтобы наблюдать созданный сюжетной линии.
    3. Используйте участок линии для измерения утонченность. Разделите расстояние между двумя пиками их полной шириной на половине максимума (FWHM). Стремитесь к> 30.
    4. Определить пропускную способность по measurinг мощность с измерителя мощности непосредственно до и после VIPA2. Стремитесь к> 50%.
    5. Настройте вход угол луча в эталона со степенью свободы на держателе VIPA (2.6) и соблюдать компромисс между изяществом и пропускной способности.
  8. Если утонченность и пропускная не являются удовлетворительными вернуться и тонкой настройки выравнивания. Убедитесь VIPA2 находится в фокальной плоскости S1. Повторите шаги 2.3.3 -2.7.

3. Вертикальная Стадия спектрометр

  1. Слайд VIPA (VIPA2), выравнивается в части 2, из пучка с помощью поступательного этап (2.3.4). Горизонтальная этап спектрометра теперь будет вести себя как 1: 1 системы формирования изображения.
  2. Установите вертикальную маску.
    1. Используйте установочные винты, чтобы прикрепить вертикальную маску на должность. Затянуть пост в адаптер после зажима прямым углом. Затянуть второй пост в правой угловой адаптер и поместить его в держатель после. Установите держатель сообщению на вертикальной поступательного стадии, allowiнг маску, чтобы скользить вертикально и из траектории луча. (Рисунок 1)
    2. Использование болты затянуть вертикальной этап поступательного на оптическом столе так, что вертикальное маска резко изображаемого на EMCCD камеры 200 мм перед S1.
  3. Гора и выровнять цилиндрическая линза C1 (F = 200 мм) 600 мм спереди от вертикальной маски.
    1. Винт с цилиндрической линзы держатель на должность. Затянуть пост в держатель после. Осторожно положите C1 в держатель объектива и затяните винты, чтобы зафиксировать его на месте.
    2. Установите два ирисы, как описано в 1.5.1. Перед размещением С1 на пути луча, вставьте один диафрагмы до и после диафрагмы один в нужное положение S1 (600 мм в передней части вертикальной маски). Высоту радужных оболочек, так что луч проходит через чисто них обоих.
    3. Место С1 600 мм в передней части вертикальной маски (Рисунок 1). Тщательно отрегулируйте высоту, наклон и боковое положение С1 дои, обратно отражение от объектива и перекладины из-идет, сосредоточены на ирисы. Затянуть пост держатель, удерживающий С1 на оптическом столе, используя таблицы зажимов.
  4. Крепление VIPA1 в фокальной плоскости цилиндрической линзы (200 мм перед C1).
    1. Установите держатель VIPA на должность, используя предоставленный винт с держателем. Затянуть пост в держатель после. Затянуть держатель сообщению на вертикальной стадии перевода. (Рисунок 1)
    2. Осторожно положите VIPA1 в держатель VIPA с входной щелью, ориентированной горизонтально. (Рисунок 1)
    3. Точно отрегулируйте положение VIPA смонтировать на место VIPA1 именно в фокальной плоскости С1. (Проверьте трассировки перетяжки с белой карты.)
    4. Использование болты затянуть вертикальной этап поступательного на оптическом столе и сдвиньте VIPA1 из пучка с помощью степень свободы поступательного стадии.
  5. Горы и выровнятьЦилиндрическая линза С2 (F = 200 мм) 200 мм после VIPA1 и 200 мм перед вертикальной маской, в соответствии с процедурой, описанной в 3.3.1-3.3.3. Вместо того, чтобы установка держателя сообщению на оптическом столе, смонтировать его на поступательного сцене с его степенью свободы, ориентированного вдоль оптической оси. (Рисунок 1) Используйте винты затянуть поступательное этап на оптическом столе.
  6. Используйте этап перевода (3.4.4), чтобы скользить вход в VIPA1 в пути луча. Соблюдайте горизонтальные линии на изображении с камеры.
    1. Точно отрегулируйте С2 с помощью поступательного этап установленный в 3,5 до горизонтальные линии на изображении с камеры не резким.
  7. Отрегулируйте спектр со степенью вертикальной наклона свободы на держателе VIPA и поступательного стадии. Используйте степень вертикальной перевода свободы для настройки вход положение луча в эталоне. Используйте степень вертикальной наклона свободы для настройки входного угла луча в Этална.
  8. Измерьте утонченность и пропускную способность.
    1. Выполните шаги 2.7.1 -2.7.2 для создания сюжетной линии вертикально поперек изображения на экране камеры.
    2. Используйте участок линии для измерения утонченность путем деления расстояния между двумя горизонтальными линиями их полная ширина на половине максимума (FWHM). Стремитесь к> 40.
    3. Измерить пропускную путем измерения мощности с помощью измерителя мощности непосредственно до и после VIPA1. Стремитесь к> 30%.
    4. Настройте вертикальный вход угол луча в эталона со степенью вертикальной наклона свободы на держателе VIPA (3.7). Соблюдайте компромисс между изяществом и пропускной способности.
  9. Если утонченность и пропускная не являются удовлетворительными вернуться и тонкой настройки выравнивания. Убедитесь VIPA1 находится в фокальной плоскости С1. Повторите шаг 3.4.3-3.8.

4. Сочетание двух этапов и окончательное согласование

  1. Слайд в VIPA2. Отметим, по горизонтали и вертикали расположенных точек. Эти точкиRe спектральной сигнатуры лазера одночастотной. Отрегулируйте поступательные этапы VIPAs тех пор пока точки не находятся в фокусе.
  2. Измерьте утонченность и пропускную способность спектрометра.
    1. Выполните шаги 2.7.1.-2.7.2 для создания сюжетной линии по диагонали двух лазерных точек.
    2. Используйте участок линии для измерения утонченность путем деления диагональной расстояние между двумя точками по их ширине на половине максимума (FWHM). Стремитесь к> 30.
  3. Построить черный ящик вложить спектрометра.
    1. Используйте строительства рельсы, чтобы построить коробки скелет, который должен приложить все спектрометр с волоконно коллиматора ПЗС-камеры (63 х 9 х 15 в в).
    2. Накройте ящик скелет с Blackout Fabric и ленты играй в углах. Убедитесь, что маски и VIPAs легко доступны.
  4. Волокно подключено к стандартным оптическим зондом, таких как отражения конфокальной микроскопии 4. Стандартный оптический рхалаты, используемые для сбора обратно рассеянного света будет нести сигнал Бриллюэна.

5. Измерение Бриллюэна клавишу Shift

  1. Закрыть вертикальной и горизонтальной маски до тех пор, лазерная подпись не исчезает. Перемещение этапы перевода соответственно.
  2. Включить усиления и увеличения времени интеграции камеры как можно больше, не насыщая EMCCD камеру.
  3. Соблюдайте Бриллюэна смещение образца.
    1. Поместите образец в фокусе конфокальной микроскопии (или другого оптического зонда). Пространственное разрешение будет зависеть от используемого объектива в конфокальной микроскопии. Использование пластиковую чашку или кювету для жидкостей. Использование метанола в течение первого измерения.
  4. Для оптимизации пропускной способности спектрометра, открытый одну маску на время и сканировать спектрометра заказов, наклоняя VIPA и регулируя его этап перевода. Найти порядок, в котором сигнал появляется сильнейший. Закрыть маска снова до го-лазера сигнал исчезает. Повторите с другой маской и VIPA (описано в 2.6 и 3.7).
  5. Выполните измерение образца.
    1. Возьмите изображение спектра следующим шагом 2.7.1.
    2. Получение калибровочных измерений путем фотографирования спектра воды и стекла (или другого образца с известной сдвига Бриллюэна). Сохранить изображение, нажав кнопку "Файл" в верхнем левом углу и выбрав опцию "Сохранить как". Сохранить изображение в формате ".sif", если анализ данных выполняется в программном обеспечении камеры. Сохранить изображение в формате .tif "," если анализ данных производится в другом вычислительной программы.

6. Калибровка и анализ спектра Бриллюэна

  1. Определить бесплатный спектральный диапазон (FSR) и EMCCD пиксель оптического коэффициента преобразования частоты (PR) в Бриллюэна спектрометра.
    1. Загрузите данные в программном обеспечении камеры или другого computaных программа.
    2. Следуйте шаг 2.7.2 для создания сюжетной линии по всему спектру калибровки изображением воды.
    3. Установите два пика спектра с лоренцевых кривых, чтобы определить пиковые позиции по позиции пикселя (P-водных S, P-Вода AS). В качестве альтернативы, зачитал пиковые позиции вручную, взяв самую высокую точку пиков.
    4. Повторите шаг 6.1.2-6.1.3 со спектром калибровочной стекла изображения.
    5. В качестве альтернативы 6.1.1-6.1.4, добавить обе EMCCD кадров и подходят все четыре вершины сразу. (Рисунок 2)
    6. Рассчитайте PR, используя уравнение 1. Подключите значений для Р-AS воды и P-стекла, как определено в 6.1.3 и 6.1.4. Ω стекла, как известно, чтобы быть 29,3 ГГц. В этом случае, так как в свободной спектральный диапазон находится всего в 20 ГГц будет выглядеть псевдонимов с частотой смены 9,3 ГГц. Для простоты использования 9,3 ГГц для стекла Ом-AS. Используйте 7,46 ГГц для ПВода-как.
      figure-protocol-1
    7. Рассчитайте FSR, используя уравнение 2. Подключите значений для Р-стекла S, P Glass-AS и PR, рассчитанных в 6.16. Используйте 9,3 ГГц для стекла Ом-AS.
      figure-protocol-2

figure-protocol-3

Рисунок 2. калибровку спектрометра. (А) EMCCD камеры кадр получается из калибровочного образца. (B), кривая нужным лоренцевы (красный), чтобы измеренных данных (синий). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

  1. Определить Бриллюэна смещениеобразец.
    1. Последующие шаги 2.7.2 для генерации строки развертки по всему спектру образца.
    2. Установите два пика спектра с лоренцевых кривых, чтобы определить пиковые позиции по позиции пикселя. В качестве альтернативы, зачитал пиковые позиции вручную, взяв самую высокую точку пиков.
    3. Используйте следующие уравнения 4 и 5 и ранее вычисленные значения для FSR и PR для расчета Бриллюэна смещение образца.
      figure-protocol-4

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Рисунок 3 показывает представительный спектры Бриллюэна и их приспосабливает для различных материалов. В VIPAs оба имеют толщину 5 мм, что приводит к FSR приблизительно 20 ГГц. Время интегрирования для этих измерений была 100 мс. 100 измерений были приняты, и в среднем. Одно измерение калибровки было принято до приобретения спектров.

figure-results-1
Рисунок 3. Бриллюэ...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Ключевая особенность данной конфигурации спектрометра является то, что два этапа могут быть выровнены самостоятельно. При эталон VIPA скользит из оптического пути, остальные линзы стадии спектрометра образуют 1: 1 системы визуализации, так что спектральная образец из каждой ступени отображается на ПЗС-камеры. Таким образом, это просто вернуться к одному из этапов, чтобы улучшить его производительность, не влияя на выравнивание другой стадии. Набор трансляционных ступеней и степеней свободы, предложенных в протоколе выпо...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Джулиано Скарчелли и Сок Х. Юн являются владельцами патентов, связанных с технологией спектроскопии Бриллюэна.

Благодарности

Эта работа была частично поддержана Национальными институтами здравоохранения (P41-EB015903, R21EY023043, K25EB015885), Национальным научным фондом (CBET-0853773) и Научной программой Human Frontier (грант для молодых исследователей).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
OPTICS
VIPA (виртуальная фазовая решетка изображения)LIGH MACHINERYКоличество: 2
Пучок из трех линейных столиков 423 с микрометрами SM-25NEWPORT423-MIC Количество: 1
Ступень для перемещения подшипников с перекрещивающимся роликоподшипником из нержавеющей стали, 0,5 дюйма, 8-32, 1/4-20NEWPORT9066-XКоличество: 1
нониусный микрометр, 13  Ход мм, Грузоподъемность 9 фунтов, 50.8 TPINEWPORTSM-13Количество: 1
Регулируемая ширина щелиNEWPORTSV-0.5Количество: 2
Компактная линейная сцена типа «ласточкин хвост», 0.20 in. Z Travel, 1.57x1.57x1.38  в.NEWPORTDS40-ZКоличество: 2
щелевые опорные плиты, 25 или 40  мм до 65  мм Столик, 1,1 дюйма ДиапазонNEWPORTB-2BКоличество: 2
Ø 1/2" оптический штифт, 8-32 установочный винт, 1/4"-20 кран, l = 2", 5 штTHORLABSTR2-P5Количество: 2
ø 1/2 "Держатели столбов, подпружиненные винты с шестигранной головкой, L = 2", 5 УпаковкаTHORLABSPH2-P5Количество: 1
ø Держатели для столбов 1/2", подпружиненный винт с шестигранной головкой, L = 3", 5 PackTHORLABSPH3-P5Количество: 1
Imperial Lens Mount For 2" Optics, 8-32 TapTHORLABSLMR2Количество: 2
f=200.0 mm, ø 2-дюймовый ахроматический дублет, ARC: 400-700 нмTHORLABSAC254-200-AКоличество: 2
кинематических крепления до 1,3 дюйма (33  мм) Высокая прямоугольная оптика, правшаTHORLABSKM100CКоличество: 2
Фиксированное цилиндрическое крепление объектива, Максимальная высота оптики: 1,60" (40,6 мм)THORLABSCH1AКоличество: 2
f=200,00 мм, H=30,00 мм, L=32,0 мм, N-BK7 Плоско-выпуклая цилиндрическая линдра, Просветляющее покрытие: 350-700 нмTHORLABSL1653L1-AКоличество: 2
Прямоугольный стоечный зажим, фиксированный 90° АдаптерTHORLABSRA90Количество: 1
Адаптер с внешней резьбой C-Mount и внутренней резьбой SM1THORLABSSM1A9Количество: 1
Адаптер с шипованным основанием, резьба 1/4"-20THORLABSPB4Количество: 2
Прокладка, 2" x 3", толщина 1.000THORLABSBa2S7Количество: 2
543 нм, f=15.01 мм, NA=0.17 FC/APC Fiber Коллимация Pkg.THORLABSF260APC-AКоличество: 1
SM1-резьбовой адаптер для ø 11  мм коллиматорыTHORLABSAd11FКоличество: 1
Крепление для перевода объектива для ø 1" оптика, 1 стопорное кольцо в комплектеTHORLABSLM1XYКоличество: 1
одномодовый патч-кабель, 450 - 600 нм, FC/APC, длина 2 мTHORLABSP3-460B-FC-2Количество: 1
1:1 согласованный achr. Пара, f1=30 мм, f2=30 мм, BBAR 400-700 нмTHORLABSMAP103030-AКоличество: 1
SM1 Линзовый тубус; длина для регулировки зависит от CCD, у нас 3.5  дюймовTHORLABSSM1LXXКоличество: 1
Базовые адаптеры для ø Держатели столбов 1/2" и ø 1" СтолбыTHORLABSBE1Количество: 8
Зажимные вилки для  ø Держатели столбов 1/2" и ø 1" СтолбыTHORLABSCF125Количество: 8
HW-KIT5 - 4-40 Колпачковый винт и набор крепежа для мини-серий THORLABSHW-KIT5Количество: 1
D20S - Standard Iris, ø 20.0 мм Максимальная апертура THORLABSD20SКоличество: 2
FOR ENCLOSURE
25 мм Строительная направляющая, L = 21"THORLABSXE25L21Количество: 6
1" Строительный куб с тремя 1/4" (M6) отверстиями с противоотверстиемTHORLABSRM1GКоличество: 8
Угловой кронштейн для направляющих 25 ммTHORLABSXE25A90Количество: 12
Рельс строительный 25 мм, L = 15"THORLABSXE25L15Количество: 4 
Строительный рельс 25 мм, L = 9"THORLABSXE25L09Количество: 8
Высококачественная черная малярная лента, 2" x 60 ярдов. (50 мм x 55 м) РулонTHORLABST743-2.0Количество: 1
Низкопрофильная Т-образная гайка, 1/4"-20 Резьбовое отверстие, Кол-во: 10THORLABSXE25T3Количество: 1
1/4"-20 Низкопрофильные швеллерные винты (100 винтов / коробка)THORLABSSH25LP38Количество: 1
60" (Ш) x 3 ярда. (Д) x 0,005" (T) (1,5 м x 2,7 м x 0,12 мм) Blackout FabricTHORLABSBK5Количество: 1
CAMERA, LASER and MICROSCOPE
EMCCD cameraANDORiXon Ultra 897Количество: 1
400 mW одномодовый зеленый лазерLASER QUANTUMtorus 532Количество: 1
Research Inverted System Microscope OLYMPUSIX71Количество: 1
. "

Ссылки

  1. Brillouin, L. Diffusion de la lumiere et des rayonnes X par un corps transparent homogene; influence del'agitation thermique. Ann. Phys. (Paris) . 17, 88-122 (1922).
  2. Scarcelli, G., Yun, S. H. Multistage VIPA etalons for high-extinction parallel Brillouin spectroscopy. Opt. Exp. 19 (11), 10913-10922 (2011).
  3. Scarcelli, G. Confocal Brillouin microscopy for three-dimensional mechanical imaging. Nat. Phot. 2 (1), 39-43 (2008).
  4. Nichols, A. J., Evans, C. L. Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy. J. Vis. Exp. (56), e3252(2011).
  5. Steelman, Z., Meng, Z., Traverso, A. J., Yakovlev, V. V. Brillouin spectroscopy as a new method of screening for increased CSF total protein during bacterial meningitis. J. Biophoton. 8 (5), 1-7 (2014).
  6. Koski, K. J., Yarger, J. L. Brillouin imaging. Appl. Phys. Lett. 87 (6), 061903(2005).
  7. Faris, G. W., Jusinski, L. E., Hickman, A. P. High-resolution stimulated Brillouin gain spectroscopy in glasses and crystals. J. Opt. Soc. Am. B. 10 (4), 587-599 (1993).
  8. Scarcelli, G., Yun, S. H. In vivo Brillouin optical microscopy of the human eye. Opt. Exp. 20 (8), 9197-9202 (2012).
  9. Scarcelli, G., Besner, S., Pineda, R., Kalout, P., Yun, S. H. In Vivo Biomechanical Mapping of Normal and Keratoconus Corneas. Jama Ophtalmol. , (2015).
  10. Scarcelli, G., Kim, P., Yun, S. H. In Vivo Measurement of Age-Related Stiffening in the Crystalline Lens by Brillouin Optical Microscopy. Biophys. J. 101 (6), 1539-1545 (2011).
  11. Antonacci, G., Foreman, M. R., Paterson, C., Török, P. Spectral broadening in Brillouin imaging. Appl. Phys. Lett. 103 (22), 221105(2013).
  12. Meng, Z., Traverso, A. J., Yakovlev, V. Background clean-up in Brillouin microspectroscopy of scattering medium. Opt. Exp. 22 (5), 5410-5415 (2014).
  13. Reiss, S., Burau, G., Stachs, O., Guthoff, R., Stolz, H. Spatially resolved Brillouin spectroscopy to determine the rheological properties of the eye lens. Biomed. Opt. Exp. 2 (8), 2144-2159 (2011).
  14. Scarcelli, G., Kling, S., Quijano, E., Pineda, R., Marcos, S., Yun, S. H. Brillouin microscopy of collagen crosslinking: noncontact depth-dependent analysis of corneal elastic modulus. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 54 (2), 1418-1425 (2013).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

VIPA

Похожие статьи