Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Аспект и аспект связывание фигуры анизотропное коллоидных кадмия халькогенида наноструктур

6.8K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/56009

⸱

10 августа 2017 г.

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry, National University of Singapore, 2Materials Processing and Characterisation Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering, 3Ceramics Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

Протокол, детализируя как форма анизотропное коллоидных кадмия халькогенида нанокристаллов можно ковалентно связан через их конец аспектов представлен здесь.

Аннотация

Здесь, мы описываем протокол, который позволяет для фигуры анизотропное кадмия халькогенида нанокристаллов (NCs), например наностержни (NRs) и тетрапод (TPs), увязываться с ковалентно и site-specifically через их конец фаски, что приводит к полимер как линейный или разветвленные цепи. Связывание процедура начинается с катионообмен процесс, в котором конце грани халькогенида кадмия, NCs сначала преобразуются в Серебряный халькогенид. Это сопровождается селективное удаление лигандов на их поверхности. Это приводит к халькогенида NCs кадмия с конца Высокореактивная Серебряный халькогенида граней, которые спонтанно предохранитель на контакт друг с другом, создав вложение interparticle аспект и аспект. Через разумный выбор прекурсоров концентрации может производиться обширную сеть связанных NCs. Структурные характеристики связанных NCs осуществляется по низким и высоким разрешением просвечивающей электронной микроскопии (ТЕА), а также энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия, которые подтверждают наличие Серебряный халькогенида доменов между цепями кадмия халькогенида NCs.

Введение

Направлено Ассамблеи коллоидных полупроводниковых NCs предлагает синтетический путь для изготовления наноструктур, чьи физико-химических свойств, либо коллективных сумму из или радикально отличается от их отдельных строительных блоков НК1 , 2 , 3 , 4. среди различных подходов к Ассамблее наночастиц, метод ориентированных на крепления, - в которых NCs практически сливаются друг с другом - выделяется как одна, которая позволяет для interparticle электронных муфты. Однако обычные ориентированные вложений обычно требует деликатной балансировки частиц Диполь-, лиганд - и на основе растворителей взаимодействий, которые вообще трудно выполнить и сделать применимых для различных систем НК.

Недавно мы разработали метод мокрого химических ковалентно вступления форму анизотропное кадмия халькогенида NCs путем введения реактивной неорганических промежуточных через сайт селективный нуклеации процесса. Впоследствии частицы связаны спонтанное сплавливанием реактивной неорганических промежуточных домены5. Хотя техника по-прежнему основывается на механизма ориентированной вложений, существует гораздо меньше необходимость рассмотрения слабых interparticle взаимодействия, что позволяет обеспечить больше гибкости и контроля. Связывание фигуры анизотропное кадмия халькогенида NCs осуществляется сначала преобразовать их оконечности граней в Серебряный халькогенида через процесс частичной катионного обмена (в растворе); Это сопровождается селективное удаление лигандов, пассивация поверхности. NCs затем собраться вместе через фьюжн подвергаются Серебряный халькогенида граней, приводит в сборках кадмия халькогенида NCs, которые связаны end-to-end.

В этом протоколе мы демонстрируем, что увязка метод может быть применен к разнообразные формы анизотропное кадмия халькогенида NCs (т.е., ГП CdSe посеян ЯРБ компакт-дисков и CdSe посеян CdSe ЯРБ или TPs), уступая долго линейных цепей NR или весьма разветвленной ТП сетей. Эти результаты показывают, что техника может быть продлен на широкий спектр NC форм и металлические халькогениды поддаются Серебряный катионного обмена.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

1. подготовка запасов решений прекурсоров

  1. Стоковый раствор Топ-Se.
    1. В атмосфере азота бардачком весят вне 11.84 g Селена гранул в коническую колбу 150 мл и место бар магнитные перемешать в колбу.
    2. Добавить 100 мл tri-n-octylphosphine (сверху) в коническую колбу и уплотнение колбу с резиновой перегородки.
    3. Перемешайте смесь на ночь на 800 об/мин.
      Примечание: После того, как Селена гранулы развели полностью в топ, топ-Se Стоковый раствор (1,5 М) готова быть использованы в дальнейших реакциях.
  2. Стоковый раствор TOP-S.
    1. Весят вне 0,611 g порошка серы в 20-мл сингл шеей раунд нижней колбе (РБФ) и место бар магнитные переполох в колбу.
    2. Добавить 10 мл сверху в порошок серы и уплотнение RBF с резиновой перегородки. Поместите его в атмосфере азота и перемешать на 800 об/мин.
    3. После того, как порошок серы не растворится и раствор не станет прозрачным, используйте Стоковый раствор TOP-S в дальнейших реакциях.

2. синтез CdSe Квантовая точка (QD) Стоковый раствор

  1. QDs вюрцита CdSe.
    Примечание: См5.
    1. Смешайте 9г tri-n-octylphosphine оксида (TOPO), 6 g hexadecyl Амин (HDA) и 0,25 мл diisooctylphosphonic кислоты (ДИПА) в 3 шеей RBF. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп RBF через перегородки прокалываться резиновые.
      1. Смонтировать Дефлегматоры над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло.
    2. Дега решение на 100 ° C в течение 2 ч при постоянном помешивании в 800 об/мин.
    3. Отдельно Смешайте в сингл шеей RBF 0,320 g ацетилацетонат кадмия (2Cd(acac)), 0.570 g hexadecanediol (HDDO) и 6 мл 1-octadecene (ОДА). Добавьте панель магнитные перемешать и Дега смесь при постоянном перемешивании над масляной ванне для 2 h на 120 ° C и 800 об/мин.
    4. После дегазации для 2 h, увеличьте температуру трех шеей RBF 345 ° c. Одновременно пусть смесь прекурсоров кадмия остыть до комнатной температуры и добавить 4 мл раствора акций Топ-Se RBF сингл шеей.
    5. Быстро внедрить весь раствор прекурсоров кадмия и селена в RBF шеей три после того, как его температура достигает 345 ° C. Удаление колбонагревателя сразу же после инъекций раствор прекурсоров и позволяют реакционной смеси остыть до комнатной температуры окружающей среды условиях.
    6. Добавить 15 мл толуола в сырой реакционной смеси процесс синтезированных QDs центрифугированием на 3 мин в 2240 x g. удалить осадок и добавить избыточного метанола в восстановленных супернатант. Центрифуга смеси на 2325 x g 8 мин и удалить супернатант.
    7. Добавьте 5 мл толуола в преципитат разогнать QDs. осуществлять дальнейшую обработку циклов через осадки QDs с помощью 30 мл метанола, центрифуга подвеска на 2240 x g на 3 мин, удалить супернатант и разогнать QDs в 5 мл толуола.
      1. После двух циклов обработки, разогнать QDs в минимальную сумму (~ 2-3 мл) толуола (далее Стоковый раствор QD) для дальнейшего использования.
    8. Определите концентрацию QDs в растворе, принимая 20 мкл Стоковый раствор и добавить его в 3 мл толуола. Измерение оптической плотности на 350 Нм и рассчитать концентрацию, используя известные Молярная поглощаемость 350 Нм при6. Масштаб концентрация соответственно с учетом разбавления Стоковый раствор.
      Примечание: Важно поддерживать активные перемешивания раствора и немедленно удалить колбонагревателя после быстрого инъекции прекурсоров решения шаге 2.1.5 для получения высоко размер монодисперсных QDs.
  2. QDs CdSe сфалерита цинка.
    Примечание: См.
    1. Смешайте 0.0384 g оксид кадмия (CdO), 0,137 g Миристиновая кислоты (MA) и 5 мл ОДУ в три шеей РБФ. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп RBF через перегородки прокалываться резиновые. Смонтировать Дефлегматоры над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Печать оставшихся порт с резиновой перегородки. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло.
    2. Дега решение на 90 ° C при постоянном помешивании в 800 об/мин.
    3. Отдельно Дега смесь 0,05 мл олеиновой кислоты (OA), 0,5 мл oleylamine (ом) и 2 мл ОДУ в сингл шеей RBF при постоянном помешивании при 75 ° C и 800 об/мин.
    4. Повысить температуру раствора кадмий прекурсоров до 250 ° C и поддерживать его 15 мин наблюдать цвета изменения в решении, от темно-коричневого до бесцветные, указывающее формирования миристат кадмия.
    5. Cool реакционную смесь до 90 ° C и добавьте 12 мл Ода. Дега смесь снова за 1 час.
    6. Позвольте смеси остыть до комнатной температуры реакции. Добавьте 0,012 г порошка Селена и Дега смесь для 20 мин.
    7. Повышение температуры реакционной смеси до 240 ° C под N2. Наблюдать изменения, от бесцветного до желтого при 150 ° C и затем оранжево красный цвет дойдя до 240 ° C, что означает формирование QDs zb-CdSe.
    8. Растут QDs 5 мин при 240 ° C, а затем охлаждать смесь до комнатной температуры. Добавьте дегазацию смесь ом, ОА, и Ода каплям решение реакции. Оставьте раствор Охладите до комнатной температуры атмосферных условиях.
    9. Процесс синтезированных QDs путем добавления ацетона раствор роста до тех пор, пока общий объем составляет приблизительно 50 мл. Центрифуга результате подвеска на 2240 x g на 3 мин. Впоследствии удалить супернатант.
    10. Добавить 5 мл толуола в осадок разойтись QDs. осуществлять дальнейшую обработку циклов: осадка QDs с использованием 30 мл метанола, центрифуга подвеска на 2240 x g на 3 мин, удалить супернатант и разогнать QDs в 5 мл толуола.
      1. После двух циклов обработки, разогнать QDs в минимальную сумму (~ 2-3 мл) толуола (далее Стоковый раствор QD) для дальнейшего использования.
    11. Определите концентрацию CdSe QDs в раствор, принимая 20 мкл обработанные наночастиц и добавив его в 3 мл толуола. Измерение оптической плотности на 350 Нм и рассчитать концентрацию, используя известные Молярная поглощаемость 350 Нм при6. Масштаб концентрация соответственно с учетом разбавления Стоковый раствор.
      Примечание: Для успешного синтеза монодисперсных QDs, важно обеспечить что все Селена порошка добавляется в реакционной смеси и что ни один из его остается застрял в шею и боковые стенки РБФ.

3. синтез ЯРБ CdSe посеян компакт-дисков

Примечание: См.

  1. Смешать 3 g TOPO, 0.90 g CdO, 0,80 g hexylphosphonic кислоты (HPA) и 0,29 г octadecylphosphonic кислоты (УАПР) в 50-мл RBF три шеей. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп через перегородки прокалываться резины.
  2. Смонтировать Дефлегматоры над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Печать оставшихся порт с резиновой перегородки. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло. Нагрейте RBF до 150 ° C и поместите его под вакуумом для 1,5 h Дега, с перемешиванием на 800 об/мин.
  3. Место 1.8 мл TOP-S запасов раствора в 10-мл сингл шеей РБФ и запечатать его с резиновой перегородки. В TOP-S решение добавьте 80 нмоль вюрцита CdSe QDs в толуоле и впоследствии удалить толуол под вакуумом в 70 ° C. Дайте раствору Дега под перемешивания на 800 об/мин для еще 30 мин.
  4. Поместите RBF, содержащих прекурсоров Cd под азота и поднять температуру до 350 ° C. В 320 ° C добавьте 1.8 мл сверху RBF через резиновые перегородки.
  5. В 350 ° C привлечь топ-S раствор, содержащий QDs w-CdSe в шприц и быстро вставляют его RBF, содержащих прекурсоров Cd. Дайте раствору размешать на 800 об/мин для дополнительных 6 мин для роста НСП. Впоследствии удалите колбонагревателя и охлаждения решение комнатной температуре окружающей среды условиях.
  6. Для обработки решение непальских рупий, добавьте 2мл толуола в рост решение и поместить всю смесь в 50-мл пластиковых пробирок. Добавьте 30 мл метанола. Впоследствии центрифуга результате подвеска на 2240 x g 3 мин и затем удалить супернатант.
  7. Добавить 5 мл толуола в осадок разойтись ЯРБ. проведение дальнейшей обработки циклов: осадка НСП, используя 30 мл метанола, центрифуга подвеска на 2240 x g на 3 мин, удалить супернатант и разогнать НСП в 5 мл толуола.
    1. После 2-3 циклов обработки разогнать НСП в 5 мл толуола (далее NR Стоковый раствор) для дальнейшего использования.
  8. Подготовка образца для анализа ТЕА. 5
    1. Место падения NR раствор на сетке меди, 300 покрытые непрерывной углеродной пленки для анализа электронной микроскопии.
    2. Удалите излишки раствора с адсорбента бумаги и сухой образца при комнатной температуре.
  9. Выполните изображений ТЕА (и анализа) для получения размеров NR, таким образом, чтобы можно было определить средний объем NR и количество молей компакт-дисков за NR.
    1. Определите концентрацию CdSe посеян CdS НСП в раствор, принимая 20 мкл обработанные НСП и добавив его в 3 мл толуола. Измерение оптической плотности на 350 Нм и рассчитать концентрацию НСП, используя известные Молярная поглощаемость этой волны (предположительно доминируют CdS)9. Масштаб концентрация соответственно с учетом разбавления Стоковый раствор.
      Примечание: Для типичной синтеза, урожайность NRs-почти 100%, с очень немногие побочные продукты такие как разветвленные структуры.

4. синтез CdSe посеян CdSe ЯРБ

Примечание: См.

  1. Смешайте 1,035 g CdO, 0.1657 g гПа, 0.1543 g n-tetradecylphosphonic кислоты (Полиэтиленовые) и 3 g Топо в RBF, три шеей. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп RBF через перегородки прокалываться резиновые. Смонтировать Дефлегматоры над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Печать оставшихся порт с резиновой перегородки. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло.
  2. Дега решение при 150 ° C для 1,5 ч при постоянном помешивании в 800 об/мин.
  3. Отдельно смешать 2 мл раствора TOPSe запасов и 10 нмоль w-CdSe QDs (рассеяны в толуоле) в одно шеей RBF и Дега при постоянном помешивании над масляной ванне на 800 об/мин и 90 ° C, пока не удалены все толуола.
  4. После дегазации, увеличьте температуру смеси кадмия прекурсоров до 340 ° C. При повышении температуры, наблюдать изменения в решении, от темно-коричневого до бесцветные, указывающее формирования кадмия алкил метилфосфоновой кислоты сложные цвета.
  5. Как температура кадмия прекурсоров достигает 340 ° C, быстро внедрить 1.8 мл топ в смесь и дайте температуре возможность восстановить до 340 ° C.
  6. Дойдя до 340 ° C, быстро придать 1.8 мл смеси Топ-Se/CdSe QD шеей три RBF, после чего температура снизится до 320 ° C. После восстановления до 340 ° C поддерживать реакции раствора при этой температуре ~ 3 мин до удаления колбонагревателя и позволяя решение остыть до комнатной температуры окружающей среды условиях.
  7. После реакции раствор остынет до комнатной температуры, добавить 2мл толуола и передачи всего решения в 50-мл пластиковых пробирок. Пополнять пластиковых пробирок с метанолом (99%), 50 мл и центрифуги результате подвеска на 2240 x g на 3 мин. Впоследствии удалить супернатант.
  8. Добавить 5 мл толуола в осадок разойтись ЯРБ. проведение дальнейшей обработки циклов: осадка НСП, используя 30 мл метанола (99%), центрифуга подвеска на 2240 x g на 3 мин, удалить супернатант и разогнать НСП в 5 мл толуола.
    1. После 2-3 циклов обработки разогнать НСП в 5 мл толуола (далее NR Стоковый раствор) для дальнейшего использования.
  9. Место падения NR раствор на сетке меди, 300 покрытые непрерывной углеродной пленки для анализа электронной микроскопии. Удалите излишки раствора с адсорбента бумаги и сухой образца при комнатной температуре.
  10. Выполняйте ТЕА изображений и анализ, чтобы получить размеры НСП, таким образом, чтобы можно было определить средний объем NR и количество молей CdSe за NR.
    1. Определите концентрацию НСП в растворе, принимая 20 мкл Стоковый раствор и добавить его в 3 мл толуола. Измерение оптической плотности на 350 Нм и рассчитать концентрацию, используя известные Молярная поглощаемость на что волны6. Масштаб концентрация соответственно с учетом разбавления Стоковый раствор.
      Примечание: Для типичной синтеза, доходность ЯРБ является близка к 100%, с очень немногие побочные продукты такие как разветвленные структуры.

5. синтез CdSe посеян CdSe ЦТ

Примечание: См.10.

  1. Смешайте 0,43 г CdO, 3.8 мл ОА, 2,2 мл Ода и 0,3 мл топ в три шеей РБФ. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп RBF через перегородки прокалываться резиновые. Смонтировать Дефлегматоры над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Печать оставшихся порт с резиновой перегородки. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло.
  2. Дега решение на 90 ° C в течение 1 ч при постоянном помешивании в 800 об/мин, а затем увеличить температуру до 265 ° C. Так как температура достигает 265 ° C, наблюдать за цвет меняется от темно-коричневого до бесцветные, указывающее формирования кадмия олеат комплекс решения.
  3. Снизить температуру до 50 ° C и добавить 1,7 мл 2 M TOPSe (отдельно подготовлено 37 кГц и 320 W, sonicating смесь 0.316 g порошка Se в 2 мл топ в стекло 8-мл флаконе) и 0,017 г hexadecyltrimethylammonium бромид (CTAB).
  4. Отдельно микс 7 мл Ода, 0,025 г CTAB, 0.5 мл сверху, 0,75 ОА, и 100 нмоль QDs CdSe сфалерита цинка (рассеяны в толуоле) в трех шеей РБФ. Добавить панель магнитные перемешать смесь и вставьте Термощуп RBF через перегородки прокалываться резиновые.
    1. Подключить конденсатор над РБФ и подключить его к линии Шленк через адаптер. Печать оставшихся порт с резиновой перегородки. Наносите высокий вакуум смазку на всех стыков стекло стекло.
  5. Дега смесь, подготовленные на шаге 5.4 на 90 ° C и 800 об/мин при постоянном помешивании ~ 45 мин до тех пор, пока все толуол удаляется.
  6. Повышение температуры реакционной смеси, содержащие QDs CdSe сфалерита цинка до 260 ° C. Когда температура достигает 260 ° C, добавление 8 мл раствора кадмий прекурсоров для смеси, содержащей сфалерита цинка CdSe QDs с скоростью инъекции 0,25 мл/мин с помощью насоса шприца. После завершения добавления, Дайте раствору остыть до комнатной температуры окружающей среды условиях.
  7. После того, как раствор остынет до комнатной температуры, передача его в 50-мл пластиковых пробирок. Добавьте 40 мл ацетона (99%), чтобы осадить TPs и центрифуги подвеска в 1340 x g 10 мин. Впоследствии удалить супернатант.
  8. Добавьте 5 мл толуола в преципитат TPs для их разгона. Осуществлять дальнейшую обработку циклов: осадка TPs, используя 30 мл метанола (99%), центрифуга подвеска на 2240 x g на 3 мин, удалить супернатант и разогнать TPs в 5 мл толуола.
    1. После 2-3 циклов обработки разогнать TPs в 5 мл толуола (далее Стоковый раствор ТП) для дальнейшего использования.
  9. Место капля раствора ТП на сетке меди, 300 покрытые непрерывной углеродной пленки для анализа электронной микроскопии. Удалите излишки раствора с адсорбента бумаги и сухой образца при комнатной температуре.
  10. Выполняйте ТЕА изображений и анализ, чтобы получить размеры TPs таким образом, чтобы можно было определить средний объем ТП и количество молей CdSe за ТП.
    1. Определите концентрацию QDs в растворе, принимая 20 мкл Стоковый раствор и добавить его в 3 мл толуола.
    2. Измерение оптической плотности на 350 Нм и рассчитать концентрацию, используя известные Молярная поглощаемость на что волны6. Масштаб концентрация соответственно с учетом разбавления Стоковый раствор.
      Примечание: Для типичной синтеза, доходность для TPs является ~ 80%, с ~ 20% сошек и штативы.

6. аспект активации и увязывание наноструктур

  1. Подготовка Стоковый раствор додециламина (ДВР).
    1. Подготовьте раствор ДВР, добавив 0,140 g ДВР до 5 мл этанола. Sonicate решение в 37 кГц и 320 W ~ 5 мин для обеспечения что ДВР полностью растворяется.
  2. Катионный обмен и ссылок.
    1. Приготовляют раствор 1 мл НК (NR или ТП) на соответствующей концентрации (см. таблицу 1). Добавить 6 мг УАПР в 1 мл раствора NC и sonicate течение 10 минут при 37 кГц и 320 Вт.
    2. Отдельно смешать 1 мл ДВР Стоковый раствор и 1 мл раствора Ag+ в соответствующей концентрации (см. таблицу 1) во флаконе. Добавьте панель магнитные перемешать и перемешать раствор энергично на 800 об/мин.
    3. Помешивая, добавьте 1 мл раствора NC флакона и позволяют реакции приступить для соответствующего количества времени, как указано в таблице 1.
    4. В конце реакции остановить перемешивание и позволяют решение фазы раздельные. Извлечь и удалить нижний водный слой. Добавьте 5 мл метанола в органическом слое, чтобы осадить вне центрифуги NCs. флакона на 3 мин на 2240 x g.
    5. После центрифугирования удалить супернатант и добавьте 1 mL толуола для повторного разгона продукт для дальнейшей характеризации.
      Примечание: Реакции катионного обмена происходит на различных ставок для различных материалов. В таблице 1 приведены набор условий, при которых синтезируются синтез связанных наноструктур других материалов и морфологии. Объем NC раствор (1 мл), водный раствор Ag+ (1 мл) и ДВР этанола раствор (1 мл) и количество УАПР (6 мг) добавлены хранятся так же, как упоминалось выше, для каждого набора реакций.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

С помощью CdSe посеян ЯРБ компакт-дисков как модель системы, как показано на рисунке 1(), мы продемонстрировали, что мы можем использовать частичный процесс обмена Ag+ специально преобразовать граней на NR кончиках для Ag2S. Грановитая палата2S Ag увенчанные ДВР, который реагирует с УАПР через кислотно щелочной реакции образуют нерастворимые соли5. Это вызывает ДВР лигандов извлечься от...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Связывание метода, описанного в этой работе позволяет форма анизотропное кадмия халькогенида наночастиц, которая может пройти катионного обмена с АГ+ присоединился к, аспект аспект, в сборки как линейные цепи или разветвленные сети. Неспособность сформировать хорошо дисперсных, обширные сборки связанных наночастиц аспект и аспект является часто из-за двух причин: (i) УАПР не рассеивается в NR-содержащих решения, которое может быть решена путем sonicating смесь для предписанных количество времени, подробно изло...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Мы не имеют ничего, чтобы раскрыть.

Благодарности

Эта работа была поддержана ЯВАП A * STAR Investigatorship Грант (проект № 1437C 00135), A * STAR науки и инженерного Совета государственного сектора финансирования исследований (проект № 1421200076) и JSP-страницы-NUS совместные исследовательские проекты Грант (СДР R143-000-611-133).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Оксид кадмия (CdO), 99,5%Sigma AldrichВысокотоксичный
три-н-октилфосфин оксид (TOPO), 90% и 99%Sigma AldrichТехнический и аналитический сорт
ацетилацетоната кадмия (Cd(acac)2), 99,9%Sigma AldrichВысокотоксичный
гексадекандиол (HDDO), 90%Sigma AldrichТехнический класс
1-октадецен (ОДЭ), 90%технического сортаSigma Aldrich
(DDA), 98%токсичныйSigma Aldrich
((CdNO3)2.4H2O), 98%Sigma AldrichВысокотоксичная
миристиновая кислота (MA), 99%Sigma AldrichAnalytical
Октилфосфоновая кислота (OPA), 97%Sigma AldrichAnalytical
Oleylamine (Oly), 70%Sigma AldrichTechnical grade
Hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), 95%Sigma AldrichToxic
Selenium pellets (Se, 5 мм), 99,99%Sigma AldrichAnalytical
Grade Hexadecylamine (HDA), 90%Альфа AesarTechnical grade, токсичная
n-тетрадецилфосфоновая кислота (TDPA), 98% Альфа АэсарАналитический сорт Нитрат
серебра (AgNO<суб>3), 99,9%Альфа АэсарАналитический класс
Олеиновая кислота (ОА), 90%Альфа Аэсар
Три-н-октилфосфин (ТОП), 97%ШтремАналитический класс, токсичный, чувствительный к воздуху
н-гексилфосфоновая кислота (ГПА), 97%Стрем
Н-октадецилфосфоновая кислота аналитического класса (ODPA), 97%аналитического классаStrem
, 99,9%Strem
(TBP), 99%аналитический класс Strem, высокотоксичный, чувствительная к воздуху
диизооктилфосфоновая кислота (DIPA), 90%технический класс Fluka, токсичный
додециламин тетрагидрат нитрата кадмия порошок теллура (Te) три-нбутилфосфин Air sensitive

Ссылки

  1. Figuerola, A., et al. End-to-End Assembly of Shape-Controlled Nanocrystals via a Nanowelding Approach Mediated by Gold Domains. Adv. Mat. 21, 550-554 (2009).
  2. Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires. Science. 297, 237-240 (2002).
  3. Kim, D., Kim, W. D., Kang, M. S., Kim, S. -H., Lee, D. C. Self-Organization of Nanorods into Ultra-Long Range Two-Dimensional Monolayer End-to-End Network. Nano Lett. 15, 714-720 (2015).
  4. Schliehe, C., et al. Ultrathin PbS Sheets by Two-Dimensional Oriented Attachment. Science. 329, 550-553 (2010).
  5. Chakrabortty, S., et al. Facet to facet Linking of Shape Anisotropic Inorganic Nanocrystals with Site Specific and Stoichiometric Control. Nano Lett. 16, 6431-6436 (2016).
  6. Leatherdale, C. A., Woo, W. K., Mikulec, F. V., Bawendi, M. G. On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots. J Phys Chem B. 106, 7619-7622 (2002).
  7. Dabbousi, B. O., et al. (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites. J Phys Chem B. 101, 9463-9475 (1997).
  8. Carbone, L., et al. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Coilloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by Seeded Grwoth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  9. Shaviv, E., et al. Absorption properties of Metal-Semiconductor Hybrid Nanoparticles. ACS Nano. 5, 4712-4719 (2011).
  10. Lim, J., et al. Controlled Synthesis of CdSe Tetrapods with High Morphological Uniformity by the Persistent Kinetic Growth and the Halide-Mediated Phase Transformation. Chem Mat. 25, 1443-1449 (2013).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Аспект и аспект связывание фигуры анизотропное коллоидных кадмия халькогенида наноструктур
Свяжитесь с нами
Рекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

Авторские права © 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.