Представленные здесь — это протокол для извлечения волокна рами в системе перекиси водорода щелочных, поддерживаемых источником контролируемым высвобождением щелочных.
Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.
Методическая статья
Извлечение из волокна рами в системе перекиси водорода щелочных, поддерживаемых источником контролируемым высвобождением щелочных
В этой статье
Краткое содержание
Аннотация
Этот протокол демонстрирует метод для извлечения волокна рами, обоечные сырой рами в системе перекиси водорода щелочных, поддерживаемых источником контролируемым высвобождением щелочь. Волокно, извлеченные из рами — это тип текстильного материала большое значение. В предыдущих исследованиях волокна рами добывали в системе щелочных перекиси водорода, поддерживаются только гидроксид натрия. Однако из-за сильного щелочности гидроксида натрия, скорость реакции окисления водорода пероксида было трудно контролировать и таким образом привело к большой ущерб обработанной волокна. В настоящем Протоколе контролируемым высвобождением щелочных источник, который состоит из гидроксида натрия и магния гидроксид, используется условие щелочных и буфера значение пэ-аша peroxidesystem щелочных водорода. Уровень замещения гидроксида магния может отрегулировать значение пэ-аша системе перекиси водорода и имеет большое влияние на свойства волокна. Значение пэ-аша и окислительно-восстановительные потенциал (ОВП) значение, которое представляет собой окисление способность системы щелочных перекиси водорода, контролировались с помощью метр рН и ОВП метр, соответственно. Содержание остаточных перекиси водорода в системе щелочных перекиси водорода во время процесса извлечения и химическая потребность в кислороде (ХПК) значение сточных вод после извлечения волокна тестируются KMnO4 титрование методом. Урожайность волокна измеряется с помощью электронные прецизионные, и остаточная десен волокна проверяются методом химического анализа. Степень полимеризации (PD значение) волокна проверяется с помощью вискозиметра Ubbelohde методом характеристической вязкости. Свойство на растяжение волокон, включая упорство, растяжение и разрыв, измеряется с помощью инструмента прочность волокна. Фурье ИК-спектроскопии и дифракции рентгеновских лучей используются для характеристики функциональных групп и Кристалл свойства волокна. Этот протокол доказывает, что контролируемым высвобождением щелочных источник может улучшить свойства волокна, добываемый в систему щелочи перекиси водорода.
Введение
Рами, известный как «Китай травы» это травянистое растение, чьи волокна может использоваться как отличным материалом для текстильной промышленности1,2. Это один из основных экономических культур, родной в Китай; производство рами в Китае составило более 90% всего урожая в мире1,,2. Рами волокно является одним из сильнейших и длинный растительных волокон, блестящие с3,почти шелковистый вид4. Большая длина волокна рами делают его пригодным для одного волокна спиннинг, которая редко встречается в лубяные волокна. Ткани из волокна рами обладает многими отличные свойства, такие как прохлада, антибактериальные, отличная теплопроводность, вентиляция,3, и т.д.4
Целлюлозы является основным компонентом волокна рами, и других компонентов в рами, такие как пектин, лигнин, воды растворимых материалов, определяются как десны5,6. Рами волокна могут быть извлечены, растворяя десны в раствор, содержащий химических реагентов в процессе определяется как гидратацией5,6. Существуют главным образом два подхода извлечения волокна рами: Химическая гидратацией и био гидратацией. Потребление энергии, потребление времени и трески значение производительностью сточных вод в традиционных химических гидратацией довольно высока, как Целлюлоза волокна добывается очистка сырой рами в концентрации NaOH под высоким давлением для 6-8 ч7,8 . Кроме того био гидратацией является эко-вариант для извлечения волокна рами. Тем не менее жесткая реакция состояния и сложного оборудования подавляют его дальнейшего промышленного применения9,10. Таким образом окисления гидратацией с перекисью водорода щелочных представляет ценным и альтернативных приложений сосредоточить внимание на, для него требует продолжительности производительностью и Нижняя производительностью температуры11,12. Однако из-за сильного окисления способности пероксидов, существенные целлюлозы деградации могут возникнуть во время производительностью процесса, который может привести к большой ущерб волокна свойства13,14. Это самый большой недостаток щелочных перекисного окисления гидратацией рами.
В предыдущих исследованиях волокна рами добывали в системе щелочных перекиси водорода, поддерживаются только гидроксид натрия15. Однако из-за сильного щелочности гидроксида натрия, скорость реакции окисления водорода пероксида было трудно контролировать и таким образом привело к большой ущерб на обработанные волокна7. Для улучшения свойств волокна рами, контролируемым высвобождением щелочных источник, который состоит из гидроксида натрия и магния гидроксид, используется в настоящем исследовании предложить условие щелочных и буфера значение пэ-аша щелочных перекиси водорода системы16 , 17.
Суть этой технологии может быть описана следующим образом. Гидроксид магния слегка растворим в дистиллированной воде, и это может постепенно растворяются в производительностью решение с потреблением OH– и сохранить значение пэ-аша и, таким образом, способность окисления производительностью решения в соответствующем диапазоне18. Уровень замещения (SR) гидроксида магния определяется как доля моль NaOH, заменены гидроксид магния под общей щелочных Дозировка 10%, и стоимость замены можно рассчитать по следующей формуле. Кроме того мг2 + может предотвратить целлюлозы деградации, вызванной более окисления19,20.
Здесь М2 (g) является вес Mg(OH)2, M1 (g) является масса NaOH, 40 является молекулярная масса NaOH, 58 является молекулярная масса Mg(OH)2, 2 — количество УВБ в Mg(OH)2и SR является уровень замещения.
Технология этого протокола может быть продлен для извлечения, отбеливания и модификации растительных материалов в системе щелочных перекиси водорода. Необходимо, однако, отметить, что выбор рН значение и реакции температуры системы щелочных перекись водорода является ключом для этой технологии21. Значение пэ-аша системе щелочных перекись водорода может регулироваться, изменяя скорость замены17. Значение пэ-аша и, таким образом, окисление способность системы перекиси водорода щелочных уменьшаться с увеличением коэффициента замещения. Когда температура реакции на 85 ° C, свободнорадикальные реакции играет главную роль в системе и сильное окисление системы подходит для растворения материалов; Когда температура реакции на 125 ° C, ингибирует свободнорадикальные реакции и большое количество HOO существует в системе, которая подходит система для отбеливания19.
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Протокол
1. окисление гидратацией из рами
-
Подготовка окисления, дегумификации решение
- Растворите 2 g H2O2, 1 g щелочи (смесь Mg(OH)2 и NaOH), 0,4 г Na5P3O10, 0,1 г присутствии антрахинона и 0,2 г ГКДД в 100 мл дистиллированной воды, чтобы сделать решение производительностью.
-
Окисление гидратацией из рами
- Погружать 10 г сырья рами в решении производительностью и чистить его до 85 ° C в течение 60 мин.
- Повышения температуры 125 ° C (с давлением 0,6 кг) и обрабатываем еще 60 мин.
Примечание: Смотрите обсуждение для объяснения на повышение температуры.
-
Сокращение волокна рами
- Растворите 0,4 г NaHSO3 в 100 мл дистиллированной воды, чтобы подготовить сокращение решение. Затем обработайте вываренную волокна в решении снизить на 90 ° C в течение 60 мин.
Примечание: Карбоксильных групп и альдегидными группами в целлюлозы, созданных в реакции окисления вызывают сокращение водородных связей и таким образом повреждение к свойству волокна. Сокращение может улучшить свойства волокна путем преобразования карбоксильных групп и альдегидными группами обратно гидроксильных групп.
- Растворите 0,4 г NaHSO3 в 100 мл дистиллированной воды, чтобы подготовить сокращение решение. Затем обработайте вываренную волокна в решении снизить на 90 ° C в течение 60 мин.
-
Последующие обращения
- Вымойте волокна рами вываренную деионизированной водой.
- Погружать волокна в производительностью нефти на 15 минут при 90 ° C и затем высушить волокна в духовке (125 ° C) для 4 ч.
2. Тестирование производительностью собственности решения
-
Растворимость тест Mg(OH)2
- Растворите 2 g Mg(OH)2 в 100 мл дистиллированной воды.
- Отдельно Растворите 2 g Mg(OH)2 в 100 мл раствора с полностью растворимые производительностью добавок, в том числе 0,4 г Na5P3O10 и 0,2 г ГКДД.
- Повышение температуры решения, описанные в шагах 2.2.1 и 2.2.2 до 85 ° C.
- Экстракт нерастворенных Mg(OH)2 с спеченные диски.
- Вычислите растворимость Mg(OH)2 по следующей формуле:
Примечание: m (g) вот вес нерастворенных Mg(OH)2.
-
Влияние коэффициента замещения Mg(OH)2 на значение pH, значение ОВП и остаточное H2O2 содержание производительностью решения
Примечание: ОВП12,19 является параметром химии важным воды и обеспечивает инструмент измерения для окисляющих или сокращение потенциала окружающей воды. Решения с сильнее окисления свойства имеют более высокое значение ОВП. Уровень замещения2 Mg(OH) относится к доля моль NaOH, заменены Mg(OH)2 под общей щелочных Дозировка 10% (по массе ткани).- Подготовьте производительностью решений с Mg(OH)2 замещения ставка 0%, 20%, 40%, 60%, 80% и 100% согласно шага 1.1, соответственно.
- Погружайте сырье рами в производительностью решений, описанных в шаге 2.2.1.
- Запустите процесс производительностью по шаг 1.2.
- Вымойте комбинированных ОВП электрод с дистиллированной водой и высушить на воздухе. Затем погрузите комбинированный метр ORP электродов производительностью решений для чтения значение ORP каждые 10 минут погрузиться рН электрод метр в производительностью решений для чтения значения пэ-аша каждые 10 мин.
- Проверьте H2O2 содержание производительностью решений каждые 10 мин KMnO4 титрование методом согласно Китайский стандарт GB 22216-20087.
3. тестирование свойства волокна рами
-
Доходность гидратацией
- Вычислите доходность дегумификации, используя следующее уравнение:
Примечание: w (g) вот сухой вес волокна после гидратацией; W (g) является сухой вес Рами перед гидратацией.
- Вычислите доходность дегумификации, используя следующее уравнение:
-
Остаточные десен волокна
Примечание: Остаточные десен волокна были протестированы согласно Китайский стандарт 5889-86.- Мера сухого веса волокна (около 5 г) в бутылке взвешивания и погрузите его в колбу (с рефлюкс конденсационные трубы), содержащий 150 мл раствора NaOH (20 г/Л).
- Повышение температуры до 100 ° C и держать при этой температуре в течение 1 ч.
- Обновите растворе NaOH.
- Повышения температуры 100 ° C и поддерживать в течение 2 ч.
- Вымойте волокна в сито образца.
- Мера сухого веса волокна в весом бутылка.
- Расчет остаточного десен волокна, используя следующее уравнение:
Примечание: M (g) вот сухой вес волокна; M (g) является сухой вес Рами после чистки NaOH.
-
PD тест
Примечание: Проверьте значение PD волокна рами согласно Китайский стандарт ГБ 5888-86-15.- Обезжирьте волокна рами, погрузив в смесь этилового спирта и бензол 2:1 (v/v).
- Испарения растворителя в воздухе при комнатной температуре.
- Нарезать короткие куски образцов (1-2 мм, о ~ 20-23 мг для каждого образца) с помощью ножниц.
- Храните образцы в атмосфере под контролем влажности (20 ± 2 ° C, относительная влажность воздуха = 65 ± 2%) в контейнер весом, пока он не достигнет равновесия содержание перед удалением материалы, необходимые для тестирования воды.
- Погружайте медный провод (диаметром 0.5 мм) в концентрированной азотной кислоты, следуют Этилендиамин безводный 98%. Затем вымойте медные гранулы тщательно промыть дистиллированной водой.
- Поместите волокно образца и медные гранулы в пластиковой бутылке (с верхом).
- Добавить 10 мл дистиллированной воды и 10 мл 1 моль/Л раствора Медьэтилендиамина в пластиковую бутылку и перемешайте с помощью магнитной перемешать бар подготовить 0,2 г/100 мл (примерно) волокна рами Медьэтилендиамина решения.
- 6,5 мл волокна рами Медьэтилендиамина решение передать Ubbelohde Вискозиметр для измерения характеристической вязкости. Вычислите относительную вязкость по следующей формуле:
Примечание: Здесь ηr является относительная вязкость, t (s) является среднее время решения Медьэтилендиамина волокна рами, протекающей через Ubbelohde вискозиметр и t0 (s) является среднее время 0,5 моль/Л Медьэтилендиамина решение, протекающего через Ubbelohde вискозиметра. - Рассчитайте стоимость PD волокна рами по следующей формуле:
Примечание: Здесь [η]' это характеристической вязкости, значение × C [η] могут быть получены из таблицы в китайском GB стандартной 5888-86 и C' является концентрация раствора Медьэтилендиамина волокна рами.
-
Линейная плотность волокна
- Расчет линейной плотности волокна, используя следующее уравнение:
Примечание: Здесь Lc длина реза (40 мм), n — это количество волокон, и G (г) Вес волокна. Линейная плотность волокна относится к весу 1000 м длиной волокна под официальной восстановить Рами (12%).
- Расчет линейной плотности волокна, используя следующее уравнение:
-
Механические свойства теста
- Сбалансировать образцов волокна в стандартных атмосферных условиях (T = 20 ± 2 ° C, RH = 65% ± 2%) за 24 ч.
- Тестирование упорство, удлинение разорвать и работа разрыва волокон, с помощью инструмента прочность волокна под следующий параметр 20 ° C, относительная влажность 65%, и предварительное натяжение 0.3 cN/текс. Установите зажимной расстояние в 20 мм и убыванию скорость в нижней зажим на 20 мм/мин7,15.
-
COD значение производительностью сточных вод
- Теста трески производительностью сточных вод согласно Китайский стандарт GB/T 15456-2008 «промышленные циркуляционные охлаждения воды определение метода ХПК-калия перманганат»7,15.
-
XRD тест
- Получения кристалличности волокна с помощью рентгеновской дифракции. Запись XRD узоры 2θ = 5-60 ° с дифрактометр оснащены монохроматора графита и Cu Kα излучения на λ = 0.154 Нм (40 кв, 200 мА).
-
Анализ ФУРЬЕ
- Получите шаблон FTIR волокна с помощью спектрометра. Установить время сканирования в 30, диапазон в 4000-400 см-1, а также разрешение на 8 см-1. Определение химической функциональных групп в обработанных волокон, с помощью анализа FT-IR.
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Результаты
Была изучена растворимость Mg(OH)2 в дистиллированной воде и производительностью решения (рис. 1). Эффект Mg(OH)2 замещения ставки на рН и ОВП значение (рис. 2) производительностью решения был испытан. Производительностью урожайности и остаточной десен волокна degummed при различных Mg(OH), показатель замещения2 были рассчитаны (рис. 3). Значение DP, кристалличность, ...
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Обсуждение
Параметр Mg(OH)2 температуры скорость и реакции замещения был ключевым моментом данного протокола. MG(OH)2 скорость замены могут влиять на значение пэ-аша и таким образом окисления способность производительностью решения. Лучшие Mg(OH)2 замещения Рами гидратацией составил 20%, потому что целлюлоза не может получить достаточно защиту под замену ставка ниже 20%, и чрезмерное количество остаточных десен (низкие значения DP и кристалличности) будет сохранен в волокна под коэффициентом замещен...
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Раскрытие информации
Авторы не имеют ничего сообщать.
Благодарности
Эта работа была поддержана целевых фонда для системы исследований сельского хозяйства Китая лубяные и лист волокна культур (номер гранта автомобили-19), Китайская академия сельскохозяйственных наук и технологий инновационного проекта (Грант номер ASTIP-IBFC07), инновационный фонд для студентов-выпускников в Университет Дунхуа (Грант номер 16D 310107), «Сяопина науки и технологии инновации команда» (индустриализации интегрированные R & D группы мочинец биологических гидратацией), Китай Стипендиальный Совет.
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Материалы
| Имя | Компания | Каталожный номер | Комментарии |
|---|---|---|---|
| Перекись водорода, 30% | Fisher Scientific | H325-100 | Химикат для гидратации |
| Гидроксид магния, 99% | Fisher Scientific | AA1236722 | Химикат для гидратации |
| Гидроксид натрия | Fisher | Scientific S318-1 | Химикат для гидратации |
| Бисульфит натрия | Fisher | Scientific S654-500 | Химикат для гидратации |
| Триполифосфат | натрия Fisher Scientific | AC218675000 | Химикат для гидратации |
| антрахинона, >98% | Fisher Scientific | AC104930500 | Химикат для гидратации |
| 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота | Fisher Scientific | 50-901-10243 | Химикат для гидратации |
| Гидратационное масло | Minglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan, China | — — | Химикат для гидратации |
| Этиловый спирт | Fisher Scientific | A962-4 | Химикат для тестирования |
| бензола | Fisher Scientific | AA43817AE | Химикат для испытаний |
| Медная проволока, диаметр 0,5 мм (0,02 дюйма) | Fisher Scientific | AA10783H4 | Химикат для тестирования |
| раствора куприэтилендимина 1 моль/л | Fisher Scientific | 24991 | Химикат для тестирования, осторожно, токсичный |
| Азотная кислота (65% ~ 68%) | Fisher Scientific | A200-612GAL | Химический для тестирования, осторожно |
| Этилендиамин | Fisher Scientific | AC118420100 | Химикат для тестирования |
| перманганата калия | Fisher Scientific | P279-500 | Химикат для тестирования |
| серной кислоты | Fisher Scientific | A300C-212 | Химикат для тестирования |
| сульфата серебра | Fisher Scientific | S190-25 | Химикат для тестирования |
| сырого сырья | Гуанъюань Общество с ограниченной ответственностью, Чандэ, Хунань, Китай | — — | Сырья |
| Электрообогревные термостатический вода ванна | Senxin Experiment оборудование общество с ограниченной ответственностью, Шанхай, Китай | DK-S28 | Оборудование для гидратации |
| Высокотемпературная красильная машина lbaorator | Shanghai Longda химикаты Crop. | RY-1261 | Оборудование для гидратации |
| Термометр | Сычуань Шубо (группа) Co., Ltd | 100 ° C | Оборудование для гидратации |
| Вакуумная всасывающая машина | Yukang KNET ,Шанхай,Китай | SHB-IIIA | Оборудование для тестирования растворимости Mg(OH)2 |
| Всасывающая колба | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 1000 мл | Оборудование для тестирования растворимости Mg(OH)2 |
| Воронки с песчаным керном | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 35 мл | Оборудование для тестирования растворимости Mg(OH)2 |
| Окисление Измеритель потенциала снижения | Dapu instrument, Шанхай, Китай | MODEL 421 | Оборудование для проверки значения ОВП |
| pH-метр | Hanna instruments, Пекин, Китай | HI 98129 | Оборудование для измерения значения pH |
| Кислотная бюретка | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 50 мл | Оборудование для проверки содержания H2O2 |
| Колба | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 250 мл/500 мл | оборудование для тестирования содержания H2O2; остаточное содержимое десен |
| Электрическая печь | Jiangyi Experiment instruments общество с ограниченной ответственностью, Шанхай, Китай | 800-2000 Вт | Оборудование для тестирования остаточного содержимого десен |
| Рефлегматорная конденсационная трубка | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 250 мл | Оборудование для тестирования остаточного содержимого десен; Значение ХПК |
| Резак волокна (40 мм) | Changzhou No.2 Текстильная машина Co., Ltd | Y171A | Оборудование для тестирования плотности волокна |
| Вискозиметр Ostwald | Taizhou, jiaojiang, glass instruments company | 0,6 мм | Оборудование для тестирования значения PD волокна |
| Сферический экстрактор жира | Sichuan Shubo (группа) Co.,Ltd | 250 мл | Оборудование для тестирования значения PD волокна |
| Экстрактор | SoxhletSichuan Shubo (группа) Co., Ltd | 250mL | Оборудование для тестирования значения PD волокна |
| при кручении балансировка | Liangping instrucments Co.,Ltd,Шанхай, Китай | JN-B | Оборудование для тестирования плотности волокна |
| Инструмент для измерения прочности волокна | Xinxian instruments, Шанхай, Китай | XQ-2 | Оборудование для проверки свойств растяжения волокна |
| Depu | textile technology Co.,Ltd, Чанчжоу, цзянсу, Китай | 0.3cN/dtex | Оборудование для испытания свойств |
| растяжения волокнаCOD термостатический нагреватель | Цяндао Сюйюй технология защиты окружающей среды Лит компания | DL-801A | Оборудование для тестирования значения ХПК |
| FTIR | Thermo Fisher, Америка | Николе | ИК-Фурье анализ |
| XRD | Ригаку, Япония | D/max-2550 PC | XRD анализ |
| Электронные весы | Shanghai jingtian Electronic instrument Co., Ltd | FA2004A | Общее оборудование |
| Сушильная печь | Tonglixinda instruments, Тяньцзинь, Китай | 101-2AS | Универсальное оборудование |
| Весовая бутылка | Сычуань Шубо (группа) Co.,Ltd | 50x30 | Универсальное оборудование |
| Стакан | Сычуань Шубо (группа) Co.,Ltd | 500 мл | Универсальное оборудование |
| Сито сито | Сяоцзинь аппаратные инструменты Co., Ltd, Шанъюй, Чжэцзян | 120 меш | Общее оборудование |
| Стеклянный стержень | Sichuan Shubo (группа) Co., Ltd | — — | Универсальное оборудование |
| Цилиндр | Сычуань Шубо (группа) Co.,Ltd | 250 мл, 50 мл | Универсальное оборудование |
| Пипетка | Сычуань Шубо (группа) Co.,Ltd | 5 мл, 10 мл | Универсальное оборудование |
| Резина Аспирация луковица | Сычуань Шубо (группа) Co., Ltd | — — | Универсальное оборудование |
| Orign | OriginLab | 8.0 | Программа для рисования фигур |
Ссылки
- Yuan, J. G., Yu, Y. Y., Wang, Q., Fan, X. R., Chen, S. Y., Wang, P. Modification of ramie with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid. Fiber Polym. 14, 1254-1260 (2013).
- Kipriotis, E., Heping, X., Vafeiadakis, T. Ramie and kenaf as feed crops. Ind Crop Prod. 68, 126-130 (2015).
- Rebenfeld, L. Fiber: the old and the new. J Text Inst. 92, 1-9 (2001).
- Ramamoorthy, S. K., Skrifvars, M., Persson, A. A review of natural fiber used in biocomposites: plant, animal and regenerated cellulose fiber. Polym Rev. 55, 107-162 (2015).
- Yu, H. Q., Yu, C. W. Influence of various retting methods on properties of kenaf fiber. J Text Inst. 101 (5), 452-456 (2010).
- Fan, X. S., Liu, Z. W., Liu, Z. T., Lu, J. A novel chemical degumming process for ramie bast fiber. Text Res J. 80, 2046-2051 (2010).
- Liu, G. L. Research on the application of sodium percarbonate the degumming of ramie. , Donghua University. China. (2013).
- Meng, C. R., Yu, C. W. Study on oxidation degumming of ramie fiber. Adv Mater Res. , 881-883 (2014).
- Liu, Z. C., Duan, S. W., Sun, Q. X., Zhang, Y. X. A rapid process of ramie biodegumming by Pectobacterium sp. CXJZU-120. Text Res J. 82 (15), 1553-1559 (2012).
- Guo, F. F., Zou, M. Y., Li, X. Z., Zhao, J., Qu, Y. B. An effective degumming enzyme from Bacillus sp. Y1 and synergistic action of hydrogen peroxide and protease on enzymatic degumming of ramie fiber. BioMed Res Int. , (2013).
- Li, Z. L., Yu, C. W. Effect of peroxide and softness modification on properties of ramie fiber. Fiber Polym. 15, 2105-2111 (2014).
- Li, Z. L., Meng, C. R., Yu, C. W. Analysis of oxidized cellulose introduced into ramie fiber by oxidation degumming. Text Res J. 85 (20), 2125-2135 (2015).
- Xueren, Q. Green bleaching technologies of pulp. , Chemical Industry Press. Beijing. (2008).
- Erkselius, S., Karlssom, O. J. Free radical degradation of hydroxyethy cellulose. Carbohydr Polym. 62, 344-356 (2005).
- Meng, C. R., Liu, F. M., Li, Z. L., Yu, C. W. The cellulose protection agent used in the oxidation degumming of ramie. Textile Research Journal. 86 (10), 1109-1118 (2016).
- Long, X., Xu, C., Du, J., Fu, S. The TAED/H2O2/NaHCO3 system as an approach to low-temperature and near-neutral pH bleaching of cotton. Carbohydr Polym. 95, 107-113 (2013).
- Yun, N. Studies on magnesium-based hydrogen peroxide bleaching and mechanisms of deinked pulp. , South China University of Technology. China. (2014).
- Zhang, W., Kong, F. Replacement of sodium peroxide bleaching by magnesium-based peroxide bleaching for pulp. Paper Sci Technol. 29, 25-28 (2010).
- Meng, C. R., Li, Z. L., Wang, C. Y., Yu, C. W. Alkali Source Used in the Oxidation Degumming of Ramie. Text Res J. 87 (10), 1155-1164 (2017).
- Gorski, D., Engstrand, P., Hill, J., Axelsson, P., Johansson, L. Mg(OH)2-based hydrogen peroxide refiner bleaching: influence of extractives content in dilution water on pulp properties and energy efficiency. Appita Journal. 63 (3), 218-225 (2010).
- Leduc, C., Martel, J., Danea, C. Efficiency and effluent characteristic from Mg(OH)2-based hydrogen peroxide bleaching of high-yield pulps and deinked pulp. Cellulose Chemistry & Technology. 44 (7-8), 271-276 (2010).
Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.
Перепечатки и разрешения
