Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Скрининг аксональной дегенерации в кистевого туннельного синдрома с помощью УЗИ и нервной проводимости исследований

11.9K просмотров

DOI:

10.3791/58681

11 января 2019 г.

В этой статье

Краткое содержание

Здесь мы представляем протокол, с помощью исследований проводимости нервных и УЗИ на экране потенциальных аксональной дегенерации, связанные с кистевого туннельного синдрома. Установлены критерии для дифференциации. По сравнению с традиционными подходами, этот метод является неинвазивным, удобным и эффективным, с общего удовлетворительного точность, чувствительность и специфичность.

Аннотация

Аксональной дегенерации, свидетельствует о Хирургическая декомпрессия, могут сосуществовать в туннельный синдром (CTS) как болезнь прогрессирует. Однако существующая система градации диагностики и тяжести не может четко указать его сосуществования, что приводит к путанице рецепта соответствующего лечения. Существуют также ограничения в обычных методов для дифференциации, а также. Это исследование направлено на внедрение новаторских, эффективный и быстрый скрининг протокол дифференцировать аксональной дегенерации, связанные с CTS, с помощью УЗИ и нервной проводимости исследования (NCS). Она начинается с помощью NCS для выполнения ортодромном стимуляции на запястье, чтобы получить сенсорные проводимости локтевой нервы и медианного уровня соответственно. Тем временем мотор проводимости срединного нерва собирается путем стимулирования ладони, запястья и локоть, следуют стимуляции локтевого нерва в запястье, ниже и выше локтя. Затем УЗИ Оценка производится, используя преобразователь линейного массива с площадь поперечного сечения (CSA) и периметра (P) на запястье и на одну треть дистальной части предплечья calipered. Коэффициенты (R-CSA, R-P) и изменения от запястья до одной трети дистальной части предплечья (ΔCSA и ΔP) рассчитываются согласно стандартному формату. Потенциальные аксональной дегенерации, сосуществующих в CTS будут проверяться согласно критериям NCS и отсечения значений ультразвуковых измерений в предыдущем исследовании. С точки зрения ее неивназивности, низкая стоимость, удобство и эффективность это легко применять УЗИ complimentarily в клинической практике для prescreen пациентов с возможных сосуществующих аксональной дегенерации. Тем не менее ультразвукового изображения не могут непосредственно отражать аксональной дегенерации. Он по-прежнему полагается на обычных, но инвазивные методы, такие как электромиографии (ЭМГ) и биопсии для подтверждения необходимости.

Введение

CTS разлад патологически с сегментарный демиелинизации, тогда как вторичные аксональной дегенерации, что свидетельствует о Хирургическая декомпрессия, могут сосуществовать как болезнь прогрессирует1. Однако диагностики и тяжести градация шкалы (от легких до очень тяжелых класс) для CTS не может четко указать любой сосуществование аксональной дегенерации, что приводит к путанице при выборе соответствующего лечения. Обычные методы для подтверждения аксональной дегенерации, таких как иглы ГРП и нерва биопсии, может быть чувствительным и точным, но оба они ограничены в клинической практике из-за их инвазии2.

Чтобы преодолеть эти недостатки, УЗИ была введена для оказания помощи в диагностике3,,45 и классификации тяжести CTS6,,78. Кроме того предыдущие исследования успешно определили его пороговых значений для требовательных аксональной дегенерации, связанные с CTS, в целом удовлетворительной чувствительности и специфичности9. Это исследование направлено на внедрение этого эффективного и неинвазивной протокол к практике в контексте клинических. Этот протокол является объединить нейрофизиологических и структурной информации, представленной NCS и ультразвук для обозначения патологических прогресс1,10. Предполагается, чтобы быть более точным, чтобы описать патологических прогресс, чем нынешняя система градации серьезности, помогая врачам лучше выяснить, план ухода. По сравнению с другими обычными нейровизуализации методы, такие как тензора диффузии изображений (DTI), этот подход на основе доказательств может легко применяться в клинических условиях с более низких издержек11.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Все процедуры были утверждены властями Гонконга/больницы университета Гонконга Запад институциональных Наблюдательный Совет (HKU/HA HKW IRB, номер: UW17-129).

Этот протокол применяется к пациентам, которые продемонстрировали клинические симптомы, такие как онемение, покалывание или боль над районом срединного нерва иннервируются руки, с положительный результат в тинель в знак и Фален в тест. Эти темы с сопутствующих заболеваний, таких как сахарный диабет, рак, ревматоидный артрит и другие периферической нейропатии, не подходящ для этого протокола.

1. измерение проводимости исследований нерва

  1. Попросите пациента мыть руки теплой водой. Сушите руки перед размещения электродов. Поддерживайте температуру кожи рук выше 32 ° C.
  2. Измерение проводимости в срединный нерв сенсорные (рис. 1).
    1. Место записи (E1) кольцо электрода в проксимальных межфаланговых совместных, в то время как электрод сравнения (E2) прилагается над дистального межфалангового сустава.
    2. Место записи электродов на запястье между сухожилий сгибателей запястья запястья лучевой и palmaris Лонг (12 см проксимальнее E1 электрод) и, в идеале, проксимальнее дистальной части запястья складке. Убедитесь, что землю электрод стимуляции и записи сайтов.
    3. Применить supramaximal стимул 10 x медиана нерва через прилагаемый электродов на указательный палец.
    4. Соберите усредненные показания дистальной сенсорные задержку, чувствительных нервных действий потенциал (SNAP) амплитуды и скорости проводимости, отображаются в системе NCS.
  3. Измерение проводимости в локтевой нерв сенсорные (рис. 1).
    1. Место электрода кольцо E1 на полпути на проксимальной фаланги пятая цифра, хотя E2 кольцо электрода должен быть расположен 4 см дистальнее E1 кольцо электрода.
    2. Место записи электроды вблизи сухожилие сгибателя запястья ulnaris (12 см проксимальнее электрод кольцо E1). Убедитесь, что землю электрод стимуляции и записи сайтов.
    3. Применить supramaximal стимул 10 x на локтевой нерв через придает электродов через пятый палец.
    4. Соберите усредненные показания дистальной сенсорные задержку, SNAP амплитуды и скорости проводимости локтевого нерва, отображаются в системе NCS.
  4. Измерение проводимости в срединного нерва мотора (рис. 2).
    1. Место записи электрод E1 в самых известных возвышение районе тенара мотор точке похититель pollicis brevis (АПБ).
    2. Место электрод сравнения E2 на проксимальной фаланги пальца.
    3. Стимулирование на середину ладони (3-4 см дистальнее складке дистальной части запястья), 6,5 см проксимальнее E1 на запястье (между сухожилий сгибателей Карпи запястья лучевой и palmaris Лонг) и локоть (медиальной аспект локтевой пространства, просто сбоку Плечевая артерия ), используя электронный стимулятор.
    4. Соберите supramaximal чтений дистальной части двигателя задержка, составные двигательного нерва потенциал действия (CMAP) амплитуды и скорости проводимости, отображаются в системе NCS.
  5. Измерение проводимости в локтевой нерв мотора (рис. 3).
    1. Место E1 над живот похититель мизинца minimi хотя E2 прилагается к дистальной фаланги пятая цифра. Электрод земли находится между стимуляции и записи сайтов.
    2. Стимулировать на запястье (7 см проксимальнее E1 электрода, просто боковой или медиальнее запястья лучевой сухожилия сгибателей Карпи), ниже и выше локтя (5 см дистальных и проксимальнее локтевой паз) (рис. 3).
    3. Соберите supramaximal чтений дистальной части двигателя задержка, CMAP амплитуды и скорости проводимости локтевого нерва, отображаются в системе NCS.

2. измерения, с помощью ультразвука

  1. Убедитесь, что пациент сидит на постаменте перед экзаменатор, своими руками, отдыхая в позицию горизонтальной супинации и полу расширенный пальцами (рис. 4).
  2. Поместите некоторые гель ультразвукового зонда датчика, запястье сайта и дистальной трети предплечья (рис. 4).
  3. Выполните проверку поперечной, с использованием 14-13 МГц линейный массив датчика на входе кистевого туннеля. Заморозить в реальном времени обработки изображений и непрерывно штангенциркуль гиперэхогенные эпиневрий срединного нерва на входе запястья (рис. 5).
  4. Сканировать проксимально вдоль области иннервируемые срединного нерва на сайт одной трети дистальной части предплечья. Заморозить реальном времени обработки изображений и штангенциркуль гиперэхогенные эпиневрий срединного нерва на одну треть дистальной части предплечья (рис. 6).

3. отбор возможных сосуществующих аксональной дегенерации в кистевого туннельного синдрома

  1. Экран возможных сосуществующих аксональной дегенерации, главным образом на основе критериев NCS, перечисленных в таблице 1.
    Примечание: Те пациенты, которые удовлетворяют критериям для связанного аксональной дегенерации критериев NCS в таблице 1 будут главным образом проверяться для потенциальных сосуществования аксональной дегенерации.
  2. Считают УЗИ чтения дополнительной информации для скрининга аксональной дегенерации.
    Примечание: Пациент будут рассматриваться связанные с сосуществованием аксональной дегенерации любой из измеренных чтений ультразвуковых параметров должна быть выше значения отсечения.
  3. Возьмите УЗИ чтений во внимание когда NCS чтений не удовлетворяют критериям NCS из таблицы 1 (например, NCS сигнал отсутствует или блок проводимости или временная дисперсия происходит).
    Примечание: Пациент может также рассматриваться как потенциально связаны с аксональной дегенерации любой из измеренных чтений ультразвуковых параметров должна быть выше значения отсечения. Золотой стандарт тестирования, таких как ГРП или биопсии, можно дополнительно для подтверждения необходимости.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Как было описано в таблице 1, связанные аксональной дегенерации был главным образом отсев, должен этому вопросу удовлетворяют критериям NCS следующим: (1) скорость сенсорные проводимости срединного нерва является менее 42 m/s и/или (2) дистального сенсорные задержка более 4,6 мс или дистальной части двигателя задержка является более 3,2 мс; (3) оснастки амплитуда на запястье находится в менее чем 10 мкВ с падение амплитуды CMAP, не более чем на 20%. Те с височной дисперси...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Это сложно настроить универсальный стандарт для измерения NCS вследствие влияния демографических и физических факторов, таких как возраст, пол, этнических групп и вес тела, и т.д. 14. относительно SNAP амплитуды, есть разница между ортодромном (направление валюты выполняется проксимально сторону тела) и antidromic (направление валюты проходит дистально от тела) технику, как измеряется амплитуда SNAP по ортодромном метод меньше, чем метод antidromic15. В нашей лабор...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Г-н Денг Xue, доктор Юн Ху и доктор Ip крыла-ЮК были посвящены концепции дизайна исследования, предметом найма и проект и Редакция рукописи. Г-жа Лай-Хеун Фиби Chau и г-жа Сук-Yee Chiu были посвящены вопросу связи, сбора данных и манипулирование NCS. Д-р Квок-Pui Leung был посвящен Электрофизиологическая диагностика, клинические руководства и манипуляции ультразвуков.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Nicolet Viking EDXNicoletRY111820G
MyLab TwiceESAOTE101620000

Ссылки

  1. Caetano, M. R. Axonal degeneration in association with carpal tunnel syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 61 (1), 48-50 (2003).
  2. Werner, R. A., Andary, M. Electrodiagnostic evaluation of carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve. 44 (4), 597-607 (2011).
  3. Duncan, I., Sullivan, P., Lomas, F. Sonography in the diagnosis of carpal tunnel syndrome. AJR. American journal of roentgenology. 173 (3), 681-684 (1999).
  4. Miyamoto, H., et al. Carpal Tunnel Syndrome- Diagnosis by Means of Median Nerve Elasticity-Improved Diagnostic Accuracy of US with Sonoelastography. Radiology. 270 (2), 481-486 (2014).
  5. Azami, A., et al. The diagnostic value of ultrasound compared with nerve conduction velocity in carpal tunnel syndrom. International Journal of Rheumatic Diseases. 17, 612-620 (2014).
  6. Altinok, T., et al. Ultrasonographic assessment of mild and moderate idiopathic carpal tunnel syndrome. Clinical Radiology. 59, 916-925 (2004).
  7. Zhang, L., et al. Does the ratio of the carpal tunnel inlet and outlet cross-sectional areas in the median nerve reflect carpal tunnel syndrome severity. Neural Regeneration Research. 10 (7), 1172-1176 (2015).
  8. Klauser, A. S., et al. Sonographic cross-sectional area measurement in carpal tunnel syndrome patients: can delta and ratio calculations predict severity compared to nerve conduction studies. European Radiology. 25 (8), 2419-2427 (2015).
  9. Deng, X., et al. Exploratory use of ultrasound to determine whether demyelination following carpal tunnel syndrome co-exists with axonal degeneration. Neural Regeneration Research. 13 (2), 317-323 (2018).
  10. Moon, H. I., Kwon, H. K., Lee, A., Lee, S. K., Pyun, S. B. Sonography of Carpal Tunnel Syndrome According to Pathophysiologic Type: Conduction Block Versus Axonal Degeneration. Journal of Ultrasound in Medicine. 36 (5), 993-998 (2017).
  11. Razek, A. A. K. A., Shabana, A. A. E., El Saied, T. O., Alrefey, N. Diffusion tensor imaging of mild-moderate carpal tunnel syndrome- correlation with nerve conduction study and clinical tests. Clinical Rheumatology. 36 (10), 2319-2324 (2017).
  12. Weber, F. Conduction block and abnormal temporal dispersion--diagnostic criteria. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 37 (5), 305-309 (1997).
  13. Kiernan, C. M., Mogyoros, I., Burke, D. Conduction block in carpal tunnel syndrome. Brain. 122 (5), 933-941 (1999).
  14. Fong, S. Y., Goh, K. J., Shahrizaila, N., Wong, K. T., Tan, C. T. Effects of demographic and physical factors on nerve conduction study values of healthy subjects in a multi-ethnic Asian population. Muscle Nerve. 54 (2), 244-248 (2016).
  15. Valls-Sole, J., Leote, J., Pereira, P. Antidromic vs orthodromic sensory median nerve conduction studies. Clinical Neurophysiology Practice. 1, 18-25 (2016).
  16. Wong, S. M., Griffith, J. F., Hui, A. C., Tang, A., Wong, K. S. Discriminatory sonographic criteria for the diagnosis of carpal tunnel syndrome. Arthritis & Rheumatology. 46 (7), 1914-1921 (2002).
  17. Mondelli, M., Filippou, G., Gallo, A., Frediani, B. Diagnostic utility of ultrasonography versus. nerve conduction studies in mild carpal tunnel syndrome. Arthritis & Rheumatology. 59 (3), 357-366 (2008).
  18. Wong, S. M., et al. Carpal tunnel syndrome: diagnostic usefulness of sonography. Radiology. 232 (1), 93-99 (2004).
  19. Baiee, R. H., AL-Mukhtar, N. J., Al-Rubiae, S. J., Hammoodi, Z. H., Abass, F. N. Neurophysiological Findings in Patients with Carpal Tunnel Syndrome by Nerve Conduction Study in Comparing with Ultrasound study. Journal of Natural Sciences Reserach. 5 (16), 111-128 (2015).
  20. Filius, A., et al. Multidimensional ultrasound imaging of the wrist: Changes of shape and displacement of the median nerve and tendons in carpal tunnel syndrome. Journal of Orthopaedic Research. 33 (9), 1332-1340 (2015).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги