Микроинъекции системы в Vivo имплантации эмбриона кардиомиоцитов птичьего эмбриона

Сердца развития исследований чрезвычайно выиграли от появления микрофлорой трансгенные модели систем, которые определили многие из генных сетей регулирования, что шаблон различных клеточных линий и функциональные домены в самом сердце. Однако определение как эти генных сетей взаимодействовать с и реагировать на microenvironmental условиях, включая паракринными/juxtacrine сигналов и биофизических входы (стрейч, штамм, гемодинамики потока), может быть сложным. Таким образом это не всегда легко определить ли клеточном фенотипу возникает как прямое следствие генетического возмущений или побочным результатом адаптации к изменениям в сердечной биомеханики или выше порядок ткани состав^1,2 .

Прививка экспериментов, которые классически были использованы для адрес понятия судьбы спецификации, приверженности, индукция и компетенции^3,4, будет представлять идеальный подход для обхода некоторых из проблем, присущих определение в самом сердце клетки автономной против влияния окружающей среды. К сожалению сердечных сокращений затрудняют стандартные прививочных подходы. Быстрое движение ткани часто предотвращает привитые клетки от присоединения к сердцу и большие ткани проколов (обычно требуется для прививки) часто приводят к сердечной недостаточности и эмбриональных летальность^5,6,7. Таким образом мы разработали на основе давления, микроинъекции системы для точности сотовой имплантации в развивающихся куриных сердце, обойти технические препятствия трансплантации тканей описанные ранее^8,9. Используя эту технику, отдельных лиц или небольших групп сердечной клетки изолированы от эмбриона донора может быть microinjected в различных регионах хост эмбриональных сердца, устраняя необходимость подготовки обширные хост и большой ткани оскорбления, которые возникают с использованием стандартные методы прививочных. Микроинъекции иглы, используемые для этих исследований имплантации имеют наружный диаметр ~ 30−40 мкм, что означает, что иглы могут быть размещены непосредственно в ткани-мишени (то есть, могут проникать эмбриональных миокарда стены) и клетки могут поставляться централизовано с минимальное повреждение окружающих тканей. Протокол может использоваться для выполнения различных изотопов, heterotopic, Изохорный и heterochronic манипуляций, обеспечивая быстрое, гибкое и лоу кост подход непосредственно изучить классических экспериментальных эмбрионального парадигмы в развивающихся 4-сердце.

В протоколе, изложенные ниже, мы обозначаем доноров клеток с ячейки permeant Флюоресцентная краска, которая позволяет в режиме реального времени наблюдать за успех эксперимента микроинъекции и расположение прижившимися клетки, чтобы быть документально без необходимости для любого дополнительного пятнать. Следует, однако, отметить, что такой подход лучше всего подходит для краткосрочных экспериментов (около 48 ч) как Флюоресцентная краска может быть потеряны через деление клеток. Альтернативные подходы могут использоваться для долгосрочной перспективе экспериментов.

Хотя мы представляем эту технику в контексте развития сердца, мы использовали его для большой эффект для клеток экспериментов имплантации в мезодермы, головы, конечностей и сегменты. Таким образом основной подход, описанный ниже весьма шансов справиться с возникающими и может использоваться в различных органов и систем.

Все методы, описанные соблюдать руководящие принципы ухода за животными в Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл.

1. Подготовка микро инъекции пипетки

1. Вытяните стеклянных капилляров с помощью микропипеткой съемник. Для некоторых инъекции игла фаски рекомендуется как она обеспечивает чрезвычайно острые поверхности лишено структурных примесей. Для этого, польский конце вытащил иголку на колесо фаски под углом 45 ° для 15−20 минут.
   Примечание: Точные настройки для буксировки будет меняться в зависимости от съемник используется. Последний внутренний диаметр скоса должна быть между 20−40 мкм.
2. Герб внутренних и внешних поверхностей стеклянный капилляр с силиконом. Сначала опустите иглы в siliconizing агент для покрытия внешней поверхности иглы, а затем валидатор siliconizing агент решения в каждом микропипеткой для покрытия внутренней поверхности.
   Примечание: Покрытие стеклянных капилляров должно быть сделано 24 ч до имплантации эксперимент. Покрытие стекла капилляров с силиконовой обеспечивает химически инертный поверхности стекла. Если остаются капилляров необработанной, суспензию клеток, образующихся в последующих шагах будет придерживаться стекла и вставьте иглу. Таким образом покрытие является необходимым и жизненно важным для успеха метода.
   Предупреждение: Siliconizing агент является смесью коммерчески доступных готовых гептана и 1,7-дихлор-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxane (Таблица материалов). Это чрезвычайно легковоспламеняющиеся и острой токсичностью. Всегда обращаться с надлежащей СИЗ внутри зонта.
   1. На тыльной стороне иглы, нагрузка ~ 5−10 мкл siliconizing агента в кончика пипетки микро инъекции (Таблица материалов). Место кончике микро инъекции в широкий конец вытащил стекла капилляров и Расположите наконечник как далеко вниз как можно скорее (недалеко от кончик иглы стекла). Удаляя медленно загрузки дозаторов для того, чтобы свести к минимуму пузырьков воздуха в иглу извлечь siliconizing агент.
   2. Оставить siliconizing агента в стеклянных иглу за 10 мин, удалить, аспирационных с новой загрузки дозаторов и позволяют иглы высохнуть на ночь в зонта.
3. Утром эксперимента, промойте деионизованной воды после процедуры на шаге 1.2 стеклянные капилляры и дайте высохнуть на 3−4 h.

2. Приготовление растворов

1. Подготовьте 5 мл трипсина, нейтрализуя решение путем дополнения 4.2 мл Дульбекко изменение орла средних и ветчиной в питательной смеси F12 (DMEM/F12) с 750 мкл плода Bovine сыворотки (ФБС) и 50 мкл пенициллина/стрептомицина. Хранить при 37 ° C до использования.
2. Подготовить 5 мкм, маркировки раствор красителя, дозирования 5 мкл акций 1 мм, маркировки краситель (в диметилсульфоксида [ДМСО], Таблица материалов) в 995 мкл Хэнка сбалансированного солевого раствора (HBSS). Вихрь за 1 мин и хранить при 37 ° C до использования.
3. Подготовьте свежие параформальдегида (PFA) путем объединения 10 мл 32% PFA Стоковый раствор с 62 мл воды молекулярной биологии класса и 8 мл 10 x Дульбекко фосфат амортизированное saline (DPBS). Конечная концентрация составляет 4% ПФА в 1 x DPBS.

3. Подготовка принимающей эмбрионов

1. Инкубируйте плодородные куриные яйца в горизонтальной ориентации в увлажненные инкубатор 38 ° C до гамбургеров и Гамильтон (HH) этап 19¹⁰.
   Примечание: Этап, выбрали для манипуляции является гибкой и полностью зависит от цели каждого индивидуального эксперимента.
2. Оценка «плоского» конец яичной скорлупы вдоль экватора яйцо с помощью угловой щипцы сделать небольшой прокол > 1 мм в диаметре. Вставьте иглу 18 G с прилагаемой 10 мл шприц через прокол и удалить ~ 5 мл альбумина.
   Примечание: Это анатомическое расположение является внешним по отношению к «воздушные ячейки» внутри яйца и предотвращает утечки после пункции альбумина. Этот шаг рекомендуется как он «падает» эмбриона от яичной скорлупы, предотвращая потенциальный ущерб в последующих шагах.
3. Применить прозрачную ленту к верхней части скорлупы яиц. Оценка угловой пинцетом и прорубил окно ~2.5 см ножницами изогнутые тенотомия.
4. Инспектировать и стадии эмбриона, основанные на критериях, установленных гамбургер и Гамильтон¹⁰ и герметизации проколов на шаге 3.2 с прозрачной лентой.
   Примечание: Здесь, этап HH 19 эмбрионов используются, которые имеют 37−40 сегменты в зародыше хвост. Прокол не должны быть закрыты до, после открытия окна в верхней части яйцо (шаг 3.3).
5. Придать ~ 200 мкл чернил Индии/HBSS смесь (1:5) под эмбрионов, с помощью иглы 32 G с прилагаемой 1 мл шприц.
   Примечание: чернила Индии обеспечивает визуальный контраст между зародышем и желток под. Альтернативные краски как нейтрального красного или коммерчески доступных голубой флуоресцентный белок (СЛП) или наборы фильтров флуоресценции синий флуоресцентный белок (БПС) может использоваться для улучшения контрастности.
6. Добавьте 1 mL HBSS каплям на эмбриональных диск и уплотнение оконных снаряды с парафином фильм. Поместите яйца обратно в увлажненные инкубаторе до готовности для инъекций.

4. изоляция донорской ткани

1. Инкубируйте доноров плодородные куриные яйца в увлажненные инкубатора в 38 ° C до стадии HH 19 (или нужный этап).
2. Удаление эмбриона из яйца и место в чашке Петри 100 мм х 15 мм, содержащие стерильные HBSS при комнатной температуре (RT).
3. Хирургическим microdissect предсердий доноров ткани от каждого эмбриона сначала изоляции всей эмбриональных сердце из эмбриона и затем изолируя предсердий сердца с помощью щипцов, тенотомия ножницы и microspatula под стерео, рассекает микроскопом. Бассейн в стерильных 1,5 мл microcentrifuge тубы с 1 мл раствора HBSS на льду.
4. После того, как были собраны все донорской ткани, окатышей ткани центрифугированием на 1000 x g 5 минут при температуре 4 ° C в фиксированный угол microcentrifuge.

5. Пищеварение трипсина доноров ткани

1. Ресуспензируйте гранулы клеток в 1 мл подогретую трипсина 0,05%-ЭДТА и инкубировать при 37 ° C 15 мин в блоке пожимая тепла в 300 об/мин. Кроме того используете на водяной бане с периодическим перемешиванием образца.
2. Пипетка пищеварение решение вверх и вниз, чтобы разрушить любые оставшиеся ткани и Пелле как в шаге 4.4.
3. Ресуспензируйте гранулы в 1 мл трипсина, нейтрализации раствора и центрифуги как в шаге 4.4.
4. Ресуспензируйте клетки в 400 мкл красный люминесцентные маркировки раствор красителя и инкубировать при 37 ° C 20 мин в блоке тепла. Кроме того используете на водяной бане.
5. По окончании обозначая реакции Пелле клетки как в шаге 4.4 и мыть с 1 мл раствора HBSS (количество мыть шаги может изменяться от 1 до 3).
6. Ресуспензируйте Приклеенные этикетку, гранулированных клетки в концентрации ~ 50 000 клеток/мкл, что обычно приводит к 5−10 мкл рабочего объема в зависимости от урожайности ячейке.
   Примечание: Концентрации клеток ниже ~ 50 000 клеток/мкл может привести к плохой инъекции эффективности.

6. в vivo инъекций

1. Валидатор банкнот BackLoad суспензию клеток в Силиконовой обработанного стекла капиллярные пипетки после процедур, описанных в шаге 1.2. Смонтируйте пипеткой в аппарате microinjector давления.
2. Снять хост эмбрионов увлажненные инкубатора и место в яйцо держатель под люминесцентные стерео, рассекает микроскопом.
   1. Открыть vitelline мембраны, с использованием стерильных тонкой щипцами и сделать небольшой надрез (~0.5−1.0 мм в длину) в перикарда. Дополнительные манипуляции/диссекции может быть необходимо в зависимости от целевого региона для инъекций.
3. Позиция microinjector, таким образом, чтобы кончик иглы микроинъекции проникает в ткани-мишени.
   1. Давление вставки ячейки и использовать флуоресцентные метки, чтобы определить, что имплантированные клетки присутствуют в желаемой ткани. Для типичных инъекции, применять единый импульсов меньше, чем 0,5 s в срок, начиная от 100-400 hectopascals давления.
      Примечание: Длительность импульса и абсолютное давление будет варьироваться в зависимости от количество клеток для инъекций и могут быть изменены с учетом индивидуальных потребностей.
   2. Убрать аппарат microinjector и удалите яйцо из держателя после инъекции давление.
4. Добавьте 1 mL теплого HBSS каплям на эмбрион, печать с использованием прозрачной упаковочной ленты яйца и инкубировать в увлажненные инкубатора в 38 ° C для имплантации пост 24 h.

7. изоляция и анализ

1. Изолировать хост эмбрионов в HBSS RT, используя пинцет, тенотомия ножницы и microspatula похоже на шаг 4.3 и исправить в 4%, PFA на ночь при 4 ° C с плавное покачивание.
2. Промыть плавное покачивание эмбрионы 3 x 5 мин, в HBSS на RT и хранить в HBSS на 4 ° C для дальнейшего течению анализа (микроскопия, иммуногистохимия, гибридизации in situ и т.д.).

После 24 ч инкубации, сердце и объемного ткани узла эмбрионы были изолированы, сфотографировали (рис. 1A) и обработаны для immunofluorescent анализа. В этом примере миоцитах предсердий доноров были microinjected в proepicardium же поставил хоста эмбриона. Эмбриона хост был затем витражи с маркером мышц (MF20 зеленый) и 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI; синий). Вводили клетки (красный) являются четко видны (рис. 1Б). Возможные корректировки для рассмотрения, если клетки не видны включают: донорской ткани более переваривается (клетки будет не в состоянии приложить), маркировки раствор красителя был слишком разреженных, клетки были чрезмерно промывают, или несколько клеточных делений привели к потере метки.

Чтобы подтвердить, что вводили клетки в этом примере были миокарда, мы оптически секционного этот эмбрион с помощью конфокального микроскопа (C-Eрис. 1). Только позитивные клетки MF20 в proepicardium (PE) являются флуоресцентные красный позитивные клетки, которые были имплантированы централизовано.

Рисунок 1 : Представитель изображения эмбрионов изолированные 24 часа пост инъекций. (A) малое увеличение brightfield изображение области ствола эмбриона куриных E3.5 (HH этап 19). (B) Merged изображения показаны вводили клетки (красный), кардиомиоцитов (зеленый) и DAPI. Клетки были изолированы от предсердий и microinjected в proepicardium. (C) конфокальная томография высокого увеличения показаны помечены клетки в ядро proepicardium. (D) высокое увеличение конфокальная томография подтверждающие КТ красной меткой клетки являются кардиомиоцитов. (E) трехмерной (3D) реконструкция вводили клетки из панелей, D и E. В, предсердиями; УДК, отток тракта; PE, proepicardium; VT, желудочка; MF20, миозин 4. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Авторы не имеют ничего сообщать.