Методическая статья

Материальное формирование рекомбинантного паука шелка через водный солнцестояния использованием тепла и давления

DOI:

10.3791/59318

6 мая 2019 г.

В этой статье

Краткое содержание

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Здесь, мы представляем протокол для производства растворимых в воде рекомбинантные паук шелка белка решений и материальных форм, которые могут быть сформированы из этих решений.

Аннотация

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Многие пауки производят семь типов шелка. Шесть из шелка волокна в форме, когда производится пауков. Эти волокна не растворяются в воде. Для того, чтобы воспроизвести замечательные механические свойства паука шелка, они должны быть произведены в гетерологичных хостов, как пауки и территориальных и людоедских. Синтетические аналоги паучьего шелка также имеют тенденцию быть неразрешимыми в водных растворах. Таким образом, большой процент исследований в рекомбинантного паука шелка полагаться на органические растворители, которые наносят ущерб крупномасштабное производство материалов. Метод нашей группы принуждает к золу этих рекомбинантных пауков шелка в воду. Примечательно, что когда эти белки готовятся с помощью этого метода нагрева и давления, можно подготовить широкий спектр материальных форм из одного и того же раствора рекомбинантных белков паука (Рссг), в том числе: пленки, волокна, Губка, гидрогель, лиогель и клей. Эта статья демонстрирует производство сольно-СПО и материальных форм таким образом, что легче понять, чем из письменных материалов и методов в одиночку.

Введение

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Паук шелка получил интерес материальных ученых за их впечатляющее сочетание прочности, эластичности и биосовместимости. Воссоздание волокон традиционно является направлением исследований. Это усилие было затруднено Рекомбинантный белок паука шелка (Рссв) нерастворимость в воде, а также неспособность традиционных методов солевой (хаотического агентов и моющих средств) для достижения водного солнцестояния. Кроме того, методы, разработанные для разсолеющих версий рссг, не работают на всех вариантах рссг, а также требуют существенных манипуляций и времени, что часто приводит к потере белка1,2. В значительной степени это привело к использованию месторождения 1, 1, 1, 3, 3, 3-гексафлуороизопропанол в качестве растворителя, из которого образуются волокна и другие ограниченные материальные формы. Преимуществом является то, что все известные Рссг растворяются в ХМПООН, обеспечивая единообразие данных между каждой исследовательской группой. Недостатком является то, что ХМПООН является токсичным растворителем, который является дорогостоящим и нецелесообразным в масштабе из-за проблем со здоровьем и экологические соображения.

Был разработан новаторский подход к сольвенции РССС, который преодолен технологический разрыв между суровым органическим растворителем и другими методами, которые выборочно работали на сольвенцию рссв. Сочетание конкретных нагрюет и давлений было применено к суспензии Рссв и воды. Результаты были около 100% сольции и восстановления Рссв, а также концентрации высоких белков; различные формы материалов были определены, чтобы быть возможным из этих формулировок, которые не были все достижимы с помощью хмпо или других органических растворителей3,4,5,6. Цель этого подхода состоит в том, чтобы эффективно и легко солить очищенный и высушенный Рекомбинантный белок паука в некоем растворе, который затем может быть использован для производства различных материальных форм.

Волокна, пленки, покрытия, клеи, гидрогели, лиогели, микросферы и губчатые материалы легко осуществимым с помощью этого метода. Продолжение эволюции этого метода, не только с дополнительными Рссг, но с другими белками, может привести к новым формам материала и альтернативного очищения белка и солебилизации проспектов.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. рекомбинантный паук шелковая смесь подготовки из лиофилизированных запасов белка

  1. Определите необходимую формулировку и объем, необходимые для предназначенных для этого материальных формаций. Типичные формулировки варьируются от 3% (w/v) до 15% (w/v). Используя этот выбор, вычислите соответствующие Рссв, концентрации и коэффициенты.
    1. Используйте следующие соответствующие формулировки для подготовки каждого материала, описанного в этом протоколе: гидрогели/губки/лиогели, 6% (w/v) 50:50 MaSp1: MaSp2; пленки/покрытия, 5% (w/v) 80:20 MaSp1: MaSp2; клей, 12% (w/v) 50:50 MaSp1: MaSp2; волокна, 12,5% (w/v) 80:20 MaSp1: MaSp2.
      Примечание: Несмотря на то, что большинство составов лучше приспособлены для конкретных форм и материалов, существует широкий диапазон формулировок, которые часто могут пересекаться. Кроме того, окончательные материалы Рссг также могут быть адаптированы во время формирования и обработки для получения желаемых свойств. Как правило, каждый белок потребует расследования в соответствующие или полезные параметры.
  2. Выберите чистый и новый 8 мл autoclavable боросиликатного стекла культуры флакон с резиновой облицованная винт крышкой.
  3. Снимите крышку и поместите пустую ампулу на аналитический баланс. Тара Масса пустой флакон так, что баланс читает нулевой массы.
  4. Добавить желаемый лиофилизированный порошок Рссн в пустой флакон для каждого конкретного материала.
    1. Использование этих специфических масс каждого белка типа для каждого материала, при подготовке 2 мл раствора: гидрогели/губки/lyogels, 60 mg MaSp1 и 60 mg MaSp2; пленки/покрытия, 80 mg MaSp1 и 20 mg MaSp2; клей, 120 мг MaSp1 и 120 мг MaSp2; волокна, 200 mg MaSp1 и 50 mg MaSp2.
  5. Добавьте нужное количество ультраапертуры воды, не менее 2 мл, в флакон, который уже содержит взвешенные Рссг порошки.
    Примечание: минимальный объем 2 мл рекомендуется для всех процедур по Солу.
  6. Печать флакон крышкой и быстро вихрь содержимое для создания дисперсных и однородных, Рссг смесь, которая в настоящее время готова к процедуре солнцестояния. Дополнительные подходы гомогенизации, такие как ультразвука или Смесители для перемешивания можно использовать с, или, Кроме того, вихревое перемешивание.

2. рекомбинантный паук шелка

ВНИМАНИЕ: высокие температуры и давление генерируются во время процедуры солнцестояния. Для этого процесса необходимы надлежащие средства индивидуальной защиты, особенно защитные очки, длинные рукава и перчатки для термостойкой.

  1. Выполните окончательную проверку флакона, или сосуд, колпачок, чтобы убедиться, что он был твердо и надежно затянуты. Затем перенести приостановило смесь Рссв в обычную микроволновую печь.
    Примечание: микроволновые блоки в диапазоне мощности от 700 до 1 500 Вт, обладая меньшими внутренними камерные емкости, и вращающиеся платформы рекомендуются для обеспечения более совершенных условий солнцестояния.
  2. Начало работы микроволновой печи с всплесками 5 s на полную мощность. После каждого всплеска кратко открыть дверь и тщательно перемешать/вихрем флакон для предотвращения урегулирования и поддержания взвешенных смеси.
  3. Повторите эту микроволновой процесс, пока смесь и/или раствор не получил температуру не менее 130 ° c, при измерении с инфракрасным термометром непосредственно против раствора, содержащего части флакон. Повторите этот процесс, пока все твердые частицы были полностью растворены и больше не видны.
    Примечание: это предложил, чтобы флакон и раствор для охлаждения время от времени, особенно если формулировка имеет высокую концентрацию Рссв настоящее время. Температура, превышающая 200 °C, повышает риск отказа от уплотнения флакона. Особое внимание также должно быть дано, чтобы предотвратить перегретую смесь/раствор от прикосновения к уплотнением, которое также приведет к провалу сдерживания флакона.
  4. После успешного солекации смеси Рссг в раствор позволяют температура раствора и флакон крышка для охлаждения ниже 100 ° c (точка кипения) перед открытием.

3. гидрогели

  1. Подготовьте Гидрогель от раствора после извлечения его из микроволновой печи и позволяет ему остыть и установить. Литые Гидрогель в конкретных геометриях до позволяя ему полностью остыть.
    Примечание: для перехода на Гидрогель для различных Рсспс потребуется различное количество раз. Например, MaSp2-подобные последовательности, как правило, образуют гидрогели быстрее по сравнению с MaSp1-подобных последовательностей. Концентрация белка, соленость и рН также непосредственно влияют на скорость перехода к гидрогелю.

4. губки

  1. Подготовьте губки Рссв, сначала позволив первично разсоленный раствор сформировать Гидрогель.
  2. Поместите Гидрогель в водяной бане, поместите эту ванну в морозильную камеру при температуре-20 ° c, и ждать, пока Ванна полностью заморожена.
  3. Завершите процесс формирования губки путем удаления замороженного гидрогеля и водяной ванны из морозильной камеры и оттаивания при температуре 25 °C. Результирующая Губка теперь может быть удалена из талой воды.

5. lyogel

  1. Подготовьте лиогел, непосредственно замораживая сформированный гидрогель, либо с водяной бане, либо без нее, и перенося замороженный образец гидрогеля на лиофилизатор (сушилка для замораживания).
  2. Удалите окончательный Лиофилизированный гель из материала сосуда, в котором произошла сублимация влаги.

6. пленки и покрытия

  1. Используйте один из трех следующих методов: литье решений, распыление раствора или погружные покрытия для производства пленок или покрытий Рссг.
    1. Литые растворимое шелковое раствор в/на формы PDF желаемой формы.
    2. Залить и распространить 200 МКН пленки решения и дать этому высохнуть перед пилинг их от субстрата PDF-файлов для тестирования или лечения.
    3. После позволяет высохнуть, удалить сформированные пленки для механического тестирования или после лечения фильмов для улучшения механических свойств.
  2. Чтобы подготовить покрытие, или фильм, который не может быть удален из подложки, использовать либо спрей или окунать покрытие для получения тонкого слоя пленки.
    Примечание: для распыления пальто, этот протокол нашел успех с мастером аэрографом краска опрыскиватель.
    1. Сформируйте погруёное покрытие, просто погрузив субстрат выбора в растворимое Рссв и повторите после высыхания, чтобы достичь желаемой толщины.
    2. Выполните первоначальный спрей пальто перед нанесением погружения пальто для повышения согласованности и эффективности конечного покрытия.

7. клей

Примечание: формирование клея достигается через один из следующих методов.

  1. Непосредственно добавьте растворенное Рссв на подложку и затем нанесите второй субстрат поверх раствора. Плотно зажать куски вместе, а затем высушить образцы в духовке с минимальной температурой 25 ° c, по крайней мере 16 ч.
  2. Альтернативно, распылите 2 поверхности субстрата с покрытием брызга и после этого зажать субстраты совместно.
  3. Применение Рссв через провал метод покрытия субстратов и прилипания субстратов также может быть использован для подготовки и клей.

8. влажные-закрученный волокна

  1. Загрузите растворенное решение допинг в концентрические шприцев с наконечником Luer-Лок через 19 G скользкой иглой. Извлекаем воздушные пузыри, и пусть допинг сидеть на Луэр-Лок конце шприца.
  2. Вставьте по крайней мере 25 мм пик трубки, внутренний диаметр 0,01 дюйма, в один-кусок пальца трубки быстрый тюбинговые жесткие фитинги для 1/16 дюйма OD и 10/32 конуса. Прикрепите это фитинг к трубке быстрого подключения к женский адаптер Luer-Лок.
    1. Замените 19 игл калибра с этим набором на загруженный шприц.
  3. Заполните высокую, чистую стеклянную ванну с 99% чистого изопропанола для использования для коагуляционной ванны.
    1. Заполните стрейч ванны, расположенные ниже стрейч гоец. Они будут иметь 80:20 изопролинол: дистиллированную воду в первой ванне стрейч, и 20:80 изопропанол: дистиллированной воды во второй ванне стрейч.
  4. Установить годе стрейч системы, что первый годе после ванны свертывания и первый годе в первой ванне стрейч вращаются с той же скоростью.
    1. Инициировать первый участок, регулируя скорость окончательного годе в ванне стрейч 1, средний верхний годе, и первый годе в стрейч ванна 2 на той же скорости. Эта скорость будет 2x так быстро, как начальная скорость удаления волокна.
    2. Инициировать второй участок путем корректировки скоростей окончательного годе в стрейч ванна 2, последний верхний годе, и намотки с той же скоростью. Эта скорость будет 2x так быстро, как скорость, используемая для первого участка или 4X начальной скорости удаления волокон.
    3. Поместите нитриловые перчатки на внешней стороне промежуточных годец, чтобы сохранить волокно от скольжения.
  5. Начните медленно выдавде раствор в ванну свертываемости. В автоматизированной системе устанавливается скорость экструзии, которая соответствует скорости удаления 10 мм/с.
    1. Разрешить экструзии волокна, чтобы стать равномерным, прежде чем вытягивать волокна из ванны, используя тонкий металлический крюк или щипцы. Проверьте удаление волокна из ванны создали петлю между наконечником трубки пик и путь волокна оставляя ванну ванну.
  6. Руководство извлекаются волокна через ряд годец, такие, что волокно погружен в ванны стрейч, но сушки в воздухе между стрейч ванны и, прежде чем на катушку. Эта сушка достигается за счет более высоких размещенных промежуточных Годей.
    Примечание: скорость удаления волокна и/или экструзии ставка должна быть скорректирована на основе концентрации белка, добавок и белка типа, чтобы достаточное время свертывания без объединения волокон в нижней части ванны свертываемости.
  7. Прикрепите полностью растянутую клетчатку к катушке на механизме намотки с помощью ленты.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Из описанного метода солилизации Рссг можно достичь различных материальных форм, как видно на рисунке 1. Метод соленизации заключается в применении тепла и давления, генерируемого обычной микроволновой печью, для суспензии Рссг и воды. При критических температурах и давлениях достигается, белок будет растворе. Из этого растворимое решение Рссв, необходимые условия представляются для семи материальных форм: гидрогели, lyogels, Губка, клей, покрытий, пленок и в...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

После того как рекомбинантные протеины шелка паука очищаются они должны после этого быть подготовлены в разрешении которое можно использовать для образования материала. Путем смешивания лиофилизированный белок паука шелка с водой и подвергая эту смесь микроволнового облучения, чтобы генерировать тепло и давление, это возможно, чтобы подготовить решение Rspp's. Из этого простого и эффективного метода рассоления Рссн может быть произведено большое разнообразие материальных форм. Каждый материал должен быть однозначно подго...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы не заявляют о конфликте интересов.

Благодарности

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Авторы хотели бы с благодарностью признать, финансирование от Юта науки и технологии исследований (USTAR) инициативу.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Шприц объемом 3 мл с наконечником Luer-LokBD309657Можно использовать шприцы других размеров, но для удержания наконечников рекомендуется использовать наконечники Luer-Lok
4 мл флакон для культуры, прозрачный с резиновой подкладкой крышкиWheaton225142Минимальный объем препарата 1 мл, максимальный 2 мл
флакон для культуры, прозрачный с резиновой подкладкой колпачкаWheaton225144Минимальный объем флакона для сбора 2 мл макс. 4 мл
99% изопропилового спирта, реагент ACS/USP GradePharmco-Aaper231000099
Freezone 4.5 PlusLabconco7386030Сублимационная сушилка
Адаптер Люэра Female Luer x 10-32 Female, Tefzel (ETFE)IDEXP-629
MicrowaveMagic ChefHMD1110B120 В, 60 Гц переменного тока; 1000 Вт; емкость 1,1 куб. фута; со стеклянным поворотным столом
Цельный пальчатый 10-32 конусный, для наружного диаметра 1/16"IDEXF-120X
PEEK Трубка 1/16" OD x 0.010" IDIDEX1531B
Распылитель: MasterAirbrush Master AirbrushTC-60

Ссылки

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Huemmerich, D., et al. Primary Structure Elements of Spider Dragline Silks and Their Contribution to Protein Solubility. Biochemistry. 43 (42), 13604-13612 (2004).
  2. Schacht, K., Scheibel, T. Controlled Hydrogel Formation of a Recombinant Spider Silk Protein. Biomacromolecules. 12 (7), 2488-2495 (2011).
  3. Jones, J. A., et al. More Than Just Fibers: An Aqueous Method for the Production of Innovative Recombinant Spider Silk Protein Materials. Biomacromolecules. 16 (4), 1418-1425 (2015).
  4. Tucker, C. L., et al. Mechanical and Physical Properties of Recombinant Spider Silk Films Using Organic and Aqueous Solvents. Biomacromolecules. 15 (8), 3158-3170 (2014).
  5. Harris, T. I., et al. A Sticky Situation: An Investigation of Robust Aqueous-Based Recombinant Spider Silk Protein Coatings and Adhesives. Biomacromolecules. 17 (11), 3761-3772 (2016).
  6. Jones, J. A., et al. Importance of Heat and Pressure for Solubilization of Recombinant Spider Silk Proteins in Aqueous Solution. International Journal of Molecular Sciences. 17 (11), 1955(2016).
  7. Copeland, C. G., Bell, B. E., Christensen, C. D., Lewis, R. V. Development of a Process for the Spinning of Synthetic Spider Silk. ACS Biomaterials Science and Engineering. 1 (7), 557-584 (2015).
  8. Arcidiacono, S., et al. Aqueous Processing and Fiber Spinning of Recombinant Spider Silks. Macromolecules. 35 (4), 1262-1266 (2002).
  9. Work, R. W. Mechanisms of Major Ampullate Silk Fiber Formation by Orb-Web-Spinning Spiders. Transactions of the American Microscopical Society. 96 (2), 170-189 (1977).
  10. Decker, R. E., et al. Method for the Destruction of Endotoxin in Synthetic Spider Silk Proteins. Scientific Reports. 8 (12166), 1-6 (2018).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

Похожие статьи