Открытие гематоэнцефалического барьера с помощью фокусированного ультразвука для воздействия на структуры головного мозга и оценки хемогенетической нейромодуляции

Использование технологий нейромодуляции, специфичных для конкретных цепей, таких как оптогенетика^1,2 и хемогенетика 3,4,5^, продвинуло наше понимание психических состояний как расстройств нейрональной цепи. Нейронные цепи трудно изучать и еще труднее контролировать при лечении заболеваний головного мозга, потому что они, как правило, определяются конкретными типами клеток, областями мозга, молекулярными сигнальными путями и временем активации. В идеале, как для исследовательских, так и для клинических применений, такой контроль должен осуществляться неинвазивно, но достижение как точной, так и неинвазивной нейромодуляции является сложной задачей. Например, в то время как нейроактивные препараты могут достигать мозга неинвазивным путем, им не хватает пространственной специфичности, поскольку они действуют по всему мозгу. С другой стороны, электрическая глубокая стимуляция мозга может контролировать определенные области мозга, но имеет трудности с контролем определенных типов клеток и требует хирургического вмешательства^{и установки устройства}.

Акустически таргетная хемогенетика⁷ (ATAC) обеспечивает нейромодуляцию с пространственной, клеточной и временной специфичностью. Он сочетает в себе три метода: сфокусированное ультразвуковое индуцированное открытие гематоэнцефалического барьера (FUS-BBBO) для пространственного таргетирования, использование аденоассоциированных вирусных векторов (AAV) для неинвазивной доставки генов под контролем специфических промоторов клеточного типа и сконструированные хемогенетические рецепторы для селективной модуляции трансфицированных нейронных цепей путем введения лекарств. FUS — это одобренная FDA технология, которая использует способность ультразвука фокусироваться глубоко в тканях, включая мозг человека, с пространственной точностью до миллиметра. При высокой мощности ФУЗ используется для неинвазивной таргетной абляции, включая одобренное FDA лечение эссенциального тремора⁸. FUS-BBBO сочетает в себе низкоинтенсивный ультразвук с системно вводимыми микропузырьками, которые колеблются в кровеносных сосудах в фокусе ультразвука, что приводит к локализованному, временному (6-24 ч) и обратимому раскрытию ГЭБ⁹. Это отверстие позволяет доставлять белки^9,10, малые молекулы 11 и вирусные векторы^7,12,13,14 в мозг без значительного повреждения тканей грызунов 10 и нечеловекообразных приматов ¹⁵. В настоящее время продолжаются клинические испытания FUS-BBBO^16,17, что указывает на возможное терапевтическое применение этой методики.

Доставка вирусных генов с помощью AAV также быстро продвигается в клиническое использование при заболеваниях ЦНС, а недавние одобрения FDA и регулирующих органов ЕС являются важными вехами. Наконец, хемогенетические рецепторы¹⁸, такие как рецепторы, активируемые исключительно дизайнерскими препаратами (DREADDs), широко используются нейробиологами для обеспечения фармакологического контроля над возбуждением нейронов у трансгенных или трансфицированных животных^19,20. DREADD — это рецепторы, связанные с G-белком (GPCR), которые были генетически модифицированы для реагирования на синтетические хемогетические молекулы, а не на эндогенные лиганды, так что системное введение этих лигандов увеличивает или снижает возбудимость нейронов, экспрессирующих DREADD. Когда эти три технологии объединены в ATAC, их можно использовать для неинвазивной модуляции выбранных нейронных цепей с пространственной, клеточной и временной точностью.

В этой статье мы расширяем и обновляем ранее опубликованный протокол для FUS-BBBO¹¹ , включив в него методологию точного нацеливания на области мозга с помощью FUS-BBBO у мышей с использованием простого напечатанного на 3D-принтере оборудования для наведения. Мы также показываем применение FUS-BBBO в ATAC. Мы показываем шаги, необходимые для доставки AAV, несущих хемогетические рецепторы, а также для оценки экспрессии генов и нейромодуляции с помощью гистологии. Этот метод особенно применим для воздействия на большие или множественные области мозга для экспрессии генов или нейромодуляции. Например, обширная область коры головного мозга может быть легко трансдуцирована с помощью FUS-BBBO и модулирована с помощью хемогенетики. Тем не менее, доставка генов с помощью альтернативного метода, внутричерепных инъекций, потребует большого количества инвазивных инъекций и краниотомий. FUS-BBBO и его приложение, ATAC, могут быть масштабированы для животных разных размеров, где области мозга больше и труднее поддаются инвазивному воздействию.

Все эксперименты проводились в соответствии с протоколом, одобренным Комитетом по уходу за животными и их использованию Калифорнийского технологического института, где данные были первоначально получены J.O.S.

1. Дизайн и 3D-печать шлейки животных и оборудования для наведения изображений

1. Используйте файлы с веб-сайта лаборатории Шабловского по адресу: https://www.szablowskilab.org/downloads для 3D-печати компонентов.
2. Убедитесь, что печатный материал имеет низкую восприимчивость к МРТ, но имеет видимую для МРТ опору. Подробнее об используемых материалах см. в разделе материалы и реактивы.
3. Учитывайте деградацию материала при многократном использовании, многократно проверяя материал и наблюдая за местами износа, которые должны быть усилены. Убедитесь, что толщина стенок с печатью составляет не менее 2 мм.
4. Используйте высокоточные 3D-принтеры, чтобы повысить точность наведения.
5. Противодействуйте гравитации и другим силам, чтобы избежать отклонения пластиковых компонентов, напечатанных на 3D-принтере, поддерживая компоненты по их длине и увеличивая толщину стенок, напечатанных на 3D-принтере, если наблюдается какой-либо изгиб.
6. Учитывайте точность по нескольким осям, включая переднюю/заднюю, медиальную/латеральную, дорсальную/вентральную, а также по рысканию, тангажу и наклону.
7. Проверьте точность наведения, выполнив FUS-BBBO и зафиксировав отклонение от заданного положения.
8. При использовании моторизованных стереотаксических систем оцените влияние динамического движения на эластичность материала, записав процедуру наведения FUS-BBBO на видео, и исправьте любые отклонения, утолщая стенки материала, напечатанного на 3D-принтере.

2. Описание ультразвуковой системы

1. Используйте ультразвуковую систему с восьмиэлементным кольцевым решетчатым преобразователем (диаметр = 25 мм, естественная фокусная точка = 20 мм; апертура (F) = 0,8)) и соедините корпус с головкой с дегазированным ультразвуковым гелем, нанеся гель на бритую голову мыши.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Центральная частота преобразователя, использованного в предыдущем исследовании⁷, составляла 1,5 МГц, длительность импульса — 10 мс, а частота повторения импульсов — 1 Гц в течение 120 с. Давление калибровалось с помощью волоконно-оптического гидрофона и поддерживалось в пределах 0,36-0,45 МПа. Предположим, что акустическое затухание составляет 18% через череп²¹ на частоте 1,5 МГц и теменную кость. Диапазон условий, необходимых для безопасного вскрытия ГЭБ и доставки AAV, был подробно описан в другом месте ^7,14,22.

3. Подготовка животных

1. Обезболить одну мышь с помощью ингаляции изофлурана в дозе 2% с медицинским воздухом. Проверьте глубину анестезии с помощью прикосновения, чтобы убедиться в отсутствии ответа. Затем нанесите офтальмологическую мазь, чтобы предотвратить высыхание роговицы, используя одноразовую стерильную ватную палочку, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение тюбика с мазью.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Типичная процедура FUS-BBBO может длиться от 30 минут до 2 часов, и анестезия должна поддерживаться на протяжении всего времени.
2. После анестезии мыши промыть чистый катетер гепаринизированным физиологическим раствором (10 ЕД/мл).
   ПРИМЕЧАНИЕ: Подходящий катетер для мыши 25-35 г имеет иглу 30 G и трубку PE10.
3. Затем продезинфицируйте мышиный хвост 70% этиловым тампоном. Поместите катетер хвостовой вены в боковую хвостовую вену и закрепите ее тканевым клеем. Наблюдайте за обратным током крови из хвостовой вены в катетер, чтобы подтвердить его размещение.
4. Побрейте голову мыши, а затем используйте крем для депиляции после высыхания тканевого клея, чтобы уменьшить вероятность попадания пузырьков воздуха под ультразвуковой гель во время озвучивания.
5. Поместите мышь в каретку для МРТ, напечатанную на 3D-принтере, установив передние зубы на прикусную планку, а головку внутрь носового конуса (рис. 1a).
6. Введите до 10 мкл лидокаина подкожно в место контакта с притупленными ушными планками. Затем прикрепите притупленные стержни к черепу и приложите безопасное количество давления, стараясь не оказывать давление на дыхательное горло, так как оно затрудняет дыхание. Понаблюдайте за дыханием в течение 30 с, чтобы убедиться, что животное дышит свободно со скоростью 1/с.
7. Подсоедините направляющую к ушным планкам, проверьте дыхание, как показано в шаге 3.6 (рис. 1b), и продолжайте визуально контролировать дыхание на протяжении всей процедуры каждую минуту. Частота дыхания выше 1/с является одним из признаков потери анестезии. Продолжайте контролировать реакцию щипки пальцев каждые 5 минут, когда мыши не находятся в МРТ-сканере или если частота дыхания превышает 1/с.
8. Переместите каретку МРТ в держатель МРТ, а затем внутрь отверстия магнита.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Конструкция аппаратного обеспечения оптимизирована для 72-миллиметровой катушки внутри 7-тонного магнитно-резонансного томографа.
9. Получите последовательность МРТ, чтобы локализовать мышь в сканере.
10. Выберите последовательность 3D-быстрой съемки под низким углом (FLASH), чтобы получить весь мозг, используя следующие параметры, в соответствии с конкретными инструкциями производителя прибора. Время эхо: 3,9 мс, Время повторения: 15 мс, Угол импульса возбуждения: 15°, Размер матрицы: 130 x 130 x 114, Разрешение: 350 x 200 x 200 мкм на воксель, Средние: 1, Время съемки: 3 мин 42 с
11. Передача файлов из системы МРТ на компьютер, управляющий системой FUS.
12. Откройте последовательность визуализации в программном обеспечении, чтобы выполнить наведение под контролем МРТ, где изображение должно появиться, как показано на рисунке 1c.

4. Наведение на цель под контролем МРТ

ПРИМЕЧАНИЕ: При использовании специально разработанных направляющих для нацеливания нет необходимости помещать ультразвуковой датчик в МРТ, а также нет необходимости делать разрез кожи для выполнения нацеливания путем обнуления стереотаксиса на брегма- и лямбда-линиях. Выполните следующие действия, чтобы выполнить процесс таргетинга.

1. Поместите каретку в стереотаксический инструмент. Закрепите его на месте с помощью металлического блока с двусторонним скотчем и прижав каретку к двум опорным стойкам стереотаксического инструмента.
2. Передайте изображения МРТ на компьютер с запущенным программным обеспечением FUS, выбрав файлы в диспетчере данных, щелкнув правой кнопкой мыши, чтобы открыть пункты меню, и выбрав «Передать немедленно».
3. Откройте программное обеспечение FUS и загрузите изображение, нажав «Открыть последовательность» и загрузив все файлы последовательности изображений.
4. Переформатируйте изображение по трем осям, нажав правой кнопкой мыши и «Переформатировать».
5. Локализуйте датчик на круговой направляющей наведения (рис. 1c), щелкнув правой кнопкой мыши.
6. В сагиттальном виде отрегулируйте вертикальное положение виртуального преобразователя с учетом толщины водяной бани и корпуса преобразователя (в данном случае – 8,2 мм вверх, рис. 1d).
7. Укажите область (области), на которую нужно нацелиться, в планировщике траектории и запишите координаты в электронную таблицу (в данном случае – средний мозг, как показано на рисунке 1d).
8. Наберите нужную глубину наведения (z-значение в электронной траектории (рис. 2) и запишите координаты в электронную таблицу.
9. Нацеливайтесь на каждую из точек, нажимая «Отправить траекторию» и «Выполнить» (рисунок 2).
   ПРИМЕЧАНИЕ: Это делается, когда держатель для мыши помещен внутрь двигателей. Тем не менее, такое же наведение может быть достигнуто с высокой точностью на стереотаксическом инструменте.
10. Чтобы соотнести координаты МРТ со стереотаксической рамкой, поместите установленный на заказ датчик над направляющей для наведения и перемещайте до тех пор, пока каждый из трех болтов наведения (рис. 3, элемент A) не сможет пройти через держатель датчика (рис. 3, элемент B) и направляющую наведения (рис. 3, элемент C). Убедитесь, что болты не находятся под натяжением или наклоном.
11. Переместите датчик на 10,56 мм вперед в переднем/заднем направлении, пока он не окажется в том же месте, где на МРТ появляется центр направляющей для наведения.
12. Определите расстояние от центра виртуального преобразователя (рис. 3a, элемент A) до целевой области (рис. 3a, элемент B) и переместите преобразователь в эти координаты с помощью стереотаксической системы координат.
13. Приступают к приготовлению раствора для инъекций.

5. Приготовление раствора для инъекций

ПРИМЕЧАНИЕ: Микропузырьковые растворы очень чувствительны к давлению. Следовательно, энергичное перемешивание или быстрое введение через тонкие иглы может схлопнуть микропузырьки и снизить эффективность раскрытия ГЭБ. Кроме того, микропузырьки легче воды и могут всплывать в верхнюю часть трубки, катетера или шприца (рис. 4), например, в автоматическом инъекторе. Настоятельно рекомендуется ресуспендировать микропузырьковый раствор непосредственно перед каждой инъекцией.

1. Наберите 0,8 мл физиологического раствора с помощью шприца в пробирку объемом 1,5 мл.
2. С помощью шприца добавьте 0,1 мл контрастного вещества для МРТ в ту же пробирку объемом 1,5 мл и перемешайте.
3. Неактивированный раствор микропузырьков^23,24 довести до комнатной температуры.
4. Непосредственно перед озвучиванием активируйте микропузырьки в течение 45 секунд в устройстве активации микропузырьков.
5. Медленно (в течение ~3 с) извлеките 0,1 мл микропузырьков с помощью туберкулинового шприца объемом 1 мл и иглы 21 г из средней глубины жидкости.
6. Добавьте 0,08 мл микропузырьков в раствор контрастного вещества и физиологического раствора, приготовленный на этапе 5.3. Перемешивайте, постукивая рукой в течение 15 с.
7. При конечной концентрации AAV 0,5-2 x 10 10 вирусных частиц на грамм массы тела (VP/г) вводят груз для доставки (в данном случае AAV9) через иглу³⁰ G в катетер хвостовой вены, в случае ATAC – AAV, несущие хемогенетические рецепторы, или отрицательный контроль, например, AAV, несущие GFP под тем же промотором.
8. Снова перемешайте микропузырьки вручную в течение 15 с, чтобы избежать всплытия (рисунок 4).
9. Сразу после этого аспирируйте 200 мкл раствора микропузырьков через шприц без прикрепленной иглы. Отсутствие иглы уменьшит силу сдвига на микропузырьках.
10. Переверните шприц и перемешайте, нажимая на поршень вверх и вниз.
11. Прикрепите иглу 30 G и, все еще перевернутые, медленно выталкивайте микропузырьки до тех пор, пока на конце иглы не появятся капли.

6. Процедура озвучивания

1. Установите параметры для озвучивания: длительность импульса 10 мс, 120 повторов через каждые секунды и давление 0,30-0,45 МПа на череп.
2. Снимите направляющую и нанесите дегазированный ультразвуковой гель на голову мыши, следя за тем, чтобы не образовывались пузырьки.
3. Опустите излучатель и поместите его прямо на держатель амбушюры, а затем введите координаты в стереотаксические приборы (рис. 5).
4. Вводят раствор ААВ (0,5-2 х^{10, 10} ВП/г).
5. Смешайте микропузырьки и раствор контрастного вещества для МРТ в течение 15 с и введите 80 мкл на мышь по 30 г.
6. Немедленно примените ультразвук в течение 120 с, нажав «Отправить» и «Выполнить».
7. Если целью является более одного участка, переместите датчик на этот участок и отрегулируйте таргетинг по глубине в соответствии с цифрами в электронной таблице из шагов 4.7–4.9. Затем повторите шаги 6.5-6.6 для каждого инсонированного участка.

7. МРТ-оценка вскрытия ГЭБ

ПРИМЕЧАНИЕ: МРТ-оценка вскрытия ГЭБ была подробно описана в другом месте¹¹. Расположение вскрытия ГЭБ может быть визуализировано в виде более светлых участков у мышей, получивших инъекцию Т1-взвешенного Gd-контрастного вещества.

1. После проведения ультразвукового исследования запишите последовательность МРТ, как показано в шаге 3.10.
2. Извлеките мышь из МРТ-сканера и поместите ее в клетку для восстановления, чтобы можно было восстановиться после анестезии. Ежедневно наблюдайте за мышами на предмет признаков дистресса, потери веса или других гуманных конечных точек. Проконсультируйтесь с ветеринарным персоналом и рекомендациями IACUC, чтобы приступить к любому лечению в случае возникновения непредвиденных нежелательных явлений.

8. Стимуляция DREADD хемогенетическим лигандом

1. Выберите хемогенетический рецептор. Для DREADD выберите рецептор hM3Dq для активации нейронов через Gq-сопряженные пути¹⁹, рецептор hM4Di для ингибирования нейрональной активности через Gi/o связанные пути²⁰ или рецептор KORD для активации нейронов через Gs-связанные пути с использованием сальвинорин-B-лиганда²⁵.
2. Растворите клозапин-n-оксид (CNO) в стерильном физиологическом растворе в концентрации 1 мг/мл. Храните аликвотированный CNO при -20 °C.
3. Вводят CNO¹⁹ или другой хемогенетический лиганд^26,27,28 внутрибрюшинным путем в концентрации ^0,3 – 10 мг/кг.
4. Если необходимо зарегистрировать влияние CNO на поведение, начинайте регистрировать поведенческую активность в течение 15-45 мин после введения препарата для достижения максимальной активации^{DREADDs 19}.
5. Если требуется анализ активации нейронов, используйте мышей для гистологического исследования через 60-120 минут после инъекции.
6. Приступайте к эвтаназии через сердечную перфузию (см. раздел 9).

9. Гистологическая оценка экспрессии генов и хемогенетической активации

ПРИМЕЧАНИЕ: После того, как экспериментальная конечная точка (например, окончание поведенческого исследования, время, необходимое для экспрессии генов) достигнута, очень важно подтвердить местоположение и наличие экспрессии генов.

1. После активации хемогенетическим лигандом проводят сердечную перфузию для сохранения тканей.
   1. Обезболивайте мышь смесью кетамина (100 мг/кг) / ксилазина (10 мг/кг) в стерильном физиологическом растворе через IP-инъекцию. Подтвердите анестезию зажимом пальца ноги и убедитесь, что частота дыхания снижена примерно до 1/с. Обеспечьте тепловую поддержку через грелку до подтверждения эвтаназии.
   2. Приготовьте 10% нейтральный буферный формалин (NBF) и PBS с 10 единицами гепарина на мл.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Растворы должны находиться при температуре 4 °C.
   3. Разлейте каждый буфер в отдельные пробирки по 50 мл, соедините и заправьте перистальтический насос, подключенный к катетеру-бабочке 25 G, раствором PBS/гепарина.
   4. Прикрепите конечности к впитывающей синей подушечке с помощью ленты и убедитесь, что животное находится в положении лежа на подушечке. Продезинфицируйте шерсть, чтобы избежать перекрестного загрязнения периферических органов в случае необходимости их сбора.
   5. Вскрыть полость брюшины поперечным разрезом, обнажив диафрагму.
   6. Вскрыть грудную клетку через два надреза хирургическими ножницами по передней/задней оси.
   7. Обнажите сердце, поместите иглу в левую камеру (правая сторона сердца, если смотреть на лежа на спине) и поместите в катетер-бабочку на шаге 9.1.3.
   8. Сделайте небольшой разрез в правом желудочке, чтобы обеспечить отток крови.
   9. Включите перистальтическую помпу, чтобы начать промывание крови PBS/гепарином.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Если этот этап не будет выполнен должным образом, кровь свернется во время фиксации формалином и препятствует надлежащей перфузии.
   10. После того, как вся кровь будет вымыта и из правого желудочка начнет выходить прозрачный PBS, переключите входное отверстие перистальтического насоса на раствор NBF и начните перфузию в дозе 25 мл на мышь.
   11. Извлеките мозг, поместите не менее 4 мл NBF и зафиксируйте на 24 часа.
2. Срез головного мозга с помощью корональных срезов на вибратоме толщиной 50 мкм.
3. Поместите каждую секцию в лунку с 24-луночной пластиной, хранящей срезы по всему мозгу.
4. Оцените экспрессию хемогенетических рецепторов, слитых с флуоресцентными белками (например, mCherry или mCitrine), под флуоресцентным микроскопом, чтобы определить участки, показывающие экспрессию, чтобы подтвердить местоположение. Выражение лица, скорее всего, будет тусклым.
5. Проводят иммуноокрашивание против флуорофора по следующему протоколу:
   1. Помещают 3 среза в 0,5 мл раствора, содержащего 10% сыворотку хозяина вторичного антитела, и инкубируют в течение 30 мин.
   2. Перенесите срезы в раствор первичного антитела в разведении 1:250 – 1:1000, используя 1:500 в качестве отправной точки.
   3. Инкубируют срезы с первичными антителами в течение ночи при 4 °C в микропланшете, запечатанном парафиновой пленкой.
   4. Промойте срезы PBS 3 раза по 5 минут за раз.
   5. Добавить 0,5 мл на лунку раствора вторичных антител в 10% сыворотке.
   6. Выдерживают 4 ч при комнатной температуре.
   7. Промойте срезы PBS 3 раза по 5 минут за раз.
   8. Устанавливайте на предметные стекла с помощью водной монтажной среды, содержащей ядерное пятно (например, DAPI).
6. Оцените локализацию и распространение с помощью конфокального микроскопа, выполнив сканирование плитки всего среза.
7. Оцените интенсивность экспрессии, измерив интенсивность пикселей флуоресценции в целевых областях мозга и сравните с контролем с внутричерепной инъекцией.
8. В качестве альтернативы можно оценить процент положительных нейронов путем подсчета клеток, окрашенных против хемогенетических рецепторов, по сравнению с DAPI-положительными клетками или клеточно-специфическими маркерами.
9. Оцените повреждение тканей, выполнив окрашивание гематоксилином на срезе 50 мкм и визуализируя потерю клеток, накопление клеточного мусора и другие признаки грубого повреждения.
10. Чтобы оценить специфичность клеточного таргетирования, проводят двойное иммуноокрашивание, как описано ниже, для хемогенетического рецептора и клеточно-специфического маркера. Затем выполните подсчет положительных ячеек, как показано на шаге 9.8.
    1. Помещают 3 среза в 0,5 мл раствора, содержащего 10% сыворотку хозяина вторичного антитела, и инкубируют в течение 30 мин.
    2. Переносят срезы в раствор первичного антитела против флуоресцентного маркера хемогенетического рецептора в разведении 1:250 – 1:1,000, используя 1:500 в качестве отправной точки. Добавьте второе первичное антитело от другого вида хозяина, которое нацелено на интересующий клеточный маркер (например, CamkIIa).
    3. Инкубируют срезы с первичными антителами в течение ночи при 4 °C в микропланшете, запечатанном парафиновой пленкой.
    4. Промойте срезы PBS 3 раза по 5 минут за раз.
    5. Добавляют 0,5 мл раствора вторичных антител на лунку в 10% сыворотке крови от вида хозяина обоих вторичных антител.
       ПРИМЕЧАНИЕ: Каждое антитело должно иметь отдельный флуорофор и должно быть реактивным против первичных антител на этапе 9.10.2.
    6. Выдерживают 4 ч при комнатной температуре.
    7. Промойте срезы PBS 3 раза по 5 минут за раз.
    8. Установите на салазки и зафиксируйте водной монтажной средой, содержащей ядерное пятно.

10. Оценка активации нейронов с помощью иммуноокрашивания на c-Fos

1. Выполните окрашивание c-Fos, как указано в пункте 9.5 данного протокола, используя первичное антитело к c-Fos и вторичное антитело с флуоресцентной меткой, отличной от ядерного окрашивателя.
2. Подсчитайте процент клеток, которые являются положительными как на c-Fos, так и на ядерное окрашивание в области, на которую нацелен хемогенетический рецептор.
3. Проанализируйте процент c-Fos положительных ядер в группе мышей, экспрессирующих хемогетические рецепторы и обработанных хемогенетическим лигандом или контролем транспортных средств, а также в группе мышей дикого типа, получавших хемогенетический лиганд или контроль транспортных средств.

Первым этапом выполнения протокола ATAC является нацеливание FUS-BBBO на нужные участки мозга. Например, в соответствии с описанным протоколом, в гиппокамп нацеливался FUS-BBBO, а мышам вводили контрастное вещество и AAV9, несущие DREADD, после чего проводилась FLASH 3D МРТ-последовательность, которая получала изображения мозга мыши. Усиление сигнала Т1 было достигнуто в области гиппокампа (рис. 6) и в других частях мозга (рис. 7). Через несколько недель внутри целевой области мозга экспрессировались DREADD. В то время как многие DREADD соединяются с флуоресцентным репортером (например, mCherry), было обнаружено, что процесс перфузии и фиксации формальдегидом резко снижает флуоресценцию этих белков. Иммуноокрашивание против mCherry или DREADD привело к более надежному выявлению экспрессии (рис. 8), основанному на предыдущем опыте. В предыдущих экспериментах ~85% мышей показали экспрессию после FUS-BBBO7. Простым тестом на достаточный уровень экспрессии DREADD является проверка их функциональности на клеточном уровне. Это можно сделать, например, путем введения хемогенетического лиганда или физиологического раствора, такого как CNO 19, дешлорозапин28 или другие29, и подождать 2 часа перед сердечной перфузией и фиксацией. Затем срезы головного мозга были совместно окрашены на белок c-Fos30, который указывает на повышенную активность нейронов, и на DREADD. Эксперимент считался успешным, если участок мозга, на который были нацелены DREADD, показывал значительно большее количество ядер нейронов, которые являются c-Fos положительными в группе, получавшей хемогенетический лиганд, по сравнению с группой, получавшей физиологический раствор7, или по сравнению с контралатеральным участком, который не подвергался воздействию FUS-BBBO. Следует отметить, что некоторые из этих лигандов могут неспецифически активировать нейроны без экспрессии DREADD. Например, было показано, что CNO метаболизируется в низких уровнях клозапина у мышей, который проникает через ГЭБ и активирует DREADD с высокой активностью27. Тем не менее, было также показано, что он привязывается к неопределенным местам. Как и в любом эксперименте, крайне важно включить все надлежащие средства контроля в хемогенетические исследования31. Одним из возможных способов контроля является введение хемогенетического лиганда мышам дикого типа без процедур, чтобы исключить влияние только препарата на желаемый поведенческий или гистологический анализ. Другим контролем может быть включение четырех групп: DREADD + лиганд, DREADD + носитель, EGFP + лиганд, EGFP + транспортное средство, что будет учитывать любые потенциальные эффекты как доставки генов с помощью FUS-BBBO, так и хемогенетического лиганда.

Рисунок 1: Процесс наведения FUS под контролем МРТ в ATAC. (a) Размещение мыши с помощью ушных планок, носового конуса и платформы, которая может быть установлена внутри МРТ-сканера. (b) Напечатанный на 3D-принтере шаблон (синий), который виден на МРТ, был прикреплен к концам рамки ушной планки, а затем закреплен на месте держателем поверхностной катушки МРТ, содержащей четыре защелкивающихся болта (полупрозрачный синий). (c) Внешний вид напечатанного на 3D-принтере шаблона в сагиттальной МРТ (левая панель) с нижней частью виртуального изображения датчика, выровненной (желтый полукруг) с нижней частью проводника. На правой панели показан внешний вид напечатанного на 3D-принтере шаблона на МРТ с корональной проекции. Яркий круг был изготовлен из полиструйного поддерживающего материала, обладающего сильным МРТ-контрастом. Крест был сформирован пластиком. Желтый круг обозначает расположение преобразователя, которое было концентрически выровнено по направляющему внутри стереотаксической рамки. (d) Для воздействия на структуры мозга виртуальный датчик был перемещен в направлении z над мышами, чтобы соответствовать толщине ультразвукового конуса/корпуса. При этом из-за толщины водяной бани преобразователь был перемещен на 8,2 мм выше направляющей для точного наведения. Структуры головного мозга были выбраны с использованием данных МРТ-томографии, а затем их МРТ-координаты записывались и вводились в стереотаксическую машину. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 2: Интерфейс используемого программного обеспечения. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 3: Процесс сопоставления координатного пространства МРТ со стереотаксическим прибором. (a) Три отверстия в держателе преобразователя были совмещены с тремя отверстиями в направляющей МРТ, и три конических болта наведения были вставлены, не вызывая изгиба всего узла. (b) В идеале все три болта должны располагаться в центре отверстий. (c) Если есть какая-либо неточность в выравнивании, не все три болта будут подходить, например, в случае небольшого, вероятно, незаметного рыскания 1° только один болт войдет в него, в то время как противоположные болты застрянут в направляющей МРТ. Кроме того, может наблюдаться видимый изгиб всей сборки при проталкивании болтов. (d) Увеличенный вид болтового крепления. Болты должны быть размещены концентрически для лучшей точности. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 4: Быстрое перераспределение микропузырьков внутри шприца. а) Шприц был сфотографирован через 5 с после смешивания. (b) Через минуту был отчетливо виден слой, показывающий концентрат некоторых пузырьков в верхней части туберкулинового шприца объемом 1 мл. В этом примере, в частности, использовался раствор микропузырьков. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 5: Процесс размещения центра датчика над центром проводника МРТ. (a) В моделях, показанных в этой статье, красная несущая была спроектирована таким образом, чтобы перемещаться на 10,56 мм вперед из положения, показанного на рисунке 3b, в положение, показанное здесь. (b) Синий направляющий для МРТ был удален перед ультразвуковой обработкой, и между мышью и датчиком был нанесен ультразвуковой гель (оранжевый) для обеспечения прохождения ультразвука. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 6: МРТ-визуализация отверстия ГЭБ. (a) Осевой вид отверстия BBB. Более яркая область, обозначенная стрелкой, показывает экстравазацию контрастного вещества МРТТ1 . (b) Корональный вид дорсального гиппокампа и коры головного мозга над гиппокампом, направленный на FUS-BBBO (наконечники стрел). (c) Корональная проекция центрального гиппокампа с помощью FUS-BBBO (наконечники стрел). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 7: Пример нацеливания на 4 участка мозга с использованием трехболтовой системы наведения, описанной в этой статье. На участках со стрелками были выявлены открытые участки ГЭБ с диффузией контрастного вещества для МРТ. Четыре участка были выбраны последовательно, с ~150 секундами между каждым открытием BBB, снизу вверх. Снимок был сделан в течение 2 минут после последнего вскрытия BBB. Масштабная линейка составляет 2 мм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 8: Обнаружение экспрессии DREADD.  (a) Иммуноокрашивание флуорофора, прикрепленного к DREADD, в данном случае mCherry был надежным методом обнаружения в некоторых исследованиях. (b) В другой репрезентативной секции с DREADD, направленными на гиппокамп с использованием тех же условий, что и на рисунке (a), флуоресценция mCherry сама по себе производила сильный фон и относительно слабый сигнал. (c) В качестве отрицательного контроля использовали мышь, которая получала системную инъекцию AAV, но не подвергалась FUS-BBBO. При иммуноокрашивании mCherry не может быть обнаружена значительная экспрессия. Масштабные линейки составляют 500 мм. (Данные в a, c адаптированы из7 с разрешениями, Copyright 2020 Nature-Springer). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Отсутствие конфликта интересов.