Методическая статья

Сфероиды эпителиальных и эндотелиальных клеток молочной железы как потенциальная функциональная модель in vitro для исследований рака молочной железы

4.5K просмотров

DOI:

10.3791/62940

12 июля 2021 г.

В этой статье

Краткое содержание

Перекрестные помехи между эпителиальными клетками молочной железы и эндотелиальными клетками в значительной степени способствуют прогрессированию рака молочной железы, росту опухоли и метастазированию. В этом исследовании сфероиды были изготовлены из клеток рака молочной железы вместе с сосудистыми и / или лимфатическими эндотелиальными клетками и демонстрируют их применимость в качестве системы in vitro для исследования рака молочной железы.

Аннотация

Рак молочной железы является основной причиной смертности у женщин. Рост клеток рака молочной железы и их последующее метастазирование является ключевым фактором его прогрессирования. Хотя механизмы, участвующие в стимулировании роста рака молочной железы, интенсивно изучались с использованием монокультур клеток рака молочной железы, таких как клетки MCF-7, вклад других типов клеток, таких как сосудистые и лимфатические эндотелиальные клетки, которые тесно участвуют в росте опухоли, не был глубоко изучен. Клеточно-клеточное взаимодействие играет ключевую роль в росте и прогрессировании опухоли. Неоангиогенез, или развитие сосудов, необходим для роста опухоли, тогда как лимфатическая система служит порталом для миграции раковых клеток и последующего метастазирования. Недавние исследования свидетельствуют о том, что сосудистые и лимфатические эндотелиальные клетки могут значительно влиять на рост раковых клеток. Эти наблюдения подразумевают необходимость разработки моделей in vitro, которые более реалистично отражали бы процессы роста рака молочной железы in vivo. Кроме того, ограничения в исследованиях на животных требуют разработки моделей ex vivo, чтобы лучше прояснить задействованные механизмы.

В этой статье описывается развитие сфероидов рака молочной железы, состоящих как из клеток рака молочной железы (эстроген-рецептор-положительные клетки MCF-7), так и сосудистых и /или лимфатических эндотелиальных клеток. Протокол описывает подробный пошаговый подход к созданию двухэлементных сфероидов с использованием двух разных подходов: висячие капли (золотой стандарт и дешевизна) и 96-луночные U-образные нижние пластины (дорогие). Приведены подробные инструкции о том, как деликатно подобрать сформированные сфероиды для мониторинга роста путем микроскопических размеров и оценки жизнеспособности с использованием окрашивания мертвых и живых клеток. Кроме того, очерчены процедуры фиксации сфероидов для сечения и окрашивания специфическими для роста антителами для дифференциации паттернов роста в сфероидах. Дополнительно приведены подробности получения сфероидов с трансфектированными клетками и методы извлечения РНК для молекулярного анализа. В заключение, в этой статье приведены подробные инструкции по подготовке многоклеточных сфероидов для исследования рака молочной железы.

Введение

Использование животных для экспериментов имеет ограничения. Исследования на животных не могут точно имитировать прогрессирование заболевания у людей, а животные и люди не имеют одинаковых реакций на патогены. Кроме того, ограничения в экспериментах на животных из-за опасений по поводу страданий животных и этических проблем1,2 все больше ограничивают исследовательские программы. In vitro системы были широко разработаны для обхода использования животных; более того, использование человеческих клеток сделало in vitro модели, более актуальные для патофизиологического и терапевтического исследован....

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

1. Клеточная культура

ПРИМЕЧАНИЕ: Проводить обработку клеток в стерильных условиях.

  1. Субкультура эндотелиальных клеток пупочных вен человека (HUVECs)
    1. Покрыть 75см2 колбы коллагеном (5 мкг/см2) (крысиный хвост) на ночь (ON) при комнатной температуре (RT) или 2-3 ч при 37 °C, промыть водой и дать колбе высохнуть.
    2. Выращивать HUVECs в питательной среде (EBM-2, эндотелиальная базальная среда-2) с добавлением глутамина (1x = 2 мМ), антибиотико-антимикотического раствора (AA; 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина и 0,025 мкг/мл амфотерицина B), LSGS (2% v/v FCS, 1 мкг/мл гидрокортизона, ....

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Модель сфероидов с использованием эпителиальных и эндотелиальных кокультур необходима для точной имитации in vivo состояний опухолей молочной железы для экспериментов in vitro. Схема на фиг.1 изображает протокол формирования сфероидов с эпителиальными клетками рака молочной железы и сосудистыми или лимфатическими эндотелиальными клетками(рисунок 1). Каждый тип клеток высевают отдельно в круглую посуду размером 3,5 см и обрабатывают стимуляторам.......

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

По сравнению с 2D-клеточными культурами, революционная технология 3D-сфероидных культур является лучшим и более мощным инструментом для реконструкции микросреды органа, клеточных взаимодействий и реакций на лекарства in vitro. Это первый протокол, описывающий образование сфероидов из многоклеточных (эпителиальных и эндотелиальных) клеточных линий для исследования рака молочной железы. Этот протокол обеспечивает сфероидальный 3D-рост сфероидов в течение 5 дней, а сфероиды могут быть исследованы после встраивания .......

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

Это исследование было поддержано грантом Фонда исследований рака / Швейцарской онкологической лиги KFS-4125-02-2017 для RKD и грантом Национального института здравоохранения DK079307 для EKJ.

....

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
100 мм & раз; 20 мм обработанные тканевой культурой чашкидля культур CorningCLS430167
149MULTI0C1
35 x 10 мм Чашка для культуры тканейFalcon353001
5 мл серологический пипет, полистирол, индивидуально упакованный, стерильныйсокол357543
Adobe PhotoshopВерсия: 13.0.1 (64- bit)
Антибактериальный антимикотический раствор (100&раз;)Sigma-AldrichA5955
Calcein-AMSigma-Aldrich17783
CD31 (кластер дифференцировки 31)Cell Marque131M-95моноклональный клон мыши JC70
CellTracker Green CMFDA (5-хлорметилфлуоресцеиновый диацетат)InvitrogenC7025
CK8/18 (цитокератины 8 и 18)DBSMob189-05моноклональная мышь ab, клон 5D3
CKX41 Инвертированный микроскопOlympus Life ScienceOlympus DP27 цифровая камера
Расщепленная каспаза 3Cell Signaling9661Lполиклональный кролик ab
Коллаген (крысиный хвост)Roche11 179 179 001
Coulter ISOTON II DiluentBeckman Coulter844 80 11Diluent II
Coulter Z1, Cell CounterCoulter Электроника, Лутон, Великобритания
Дегидратированные питательные среды: Noble AgarBD DifcoBD 214220
Дермальный микрососудистый эндотелиальный неонатальный, объединенные доноры (HMVEC-DNeo)LonzaCC-2516
Диметилсульфоксид (ДМСО)Sigma-AldrichD2650
Dulbecco' s Модифицированный Eagle' s Смесь сред/питательных веществ F-12 ХамSigma-AldrichD6434
EBM-2 Рост эндотелиальных клеток Базальная среда-2Lonza190860
Ethidium homodimerSigma-Aldrich46043
Фетальная сыворотка теленка (FCS)Thermo Fisher ScientificSH30070
Фетальная сыворотка теленка Древесный уголь полосатый (FCS sf)Thermo Fisher ScientificSH3006803
Флуоресцентные стереомикроскопы Leica M205 FALeica Microsystems
GlutaMAX Supplement (100x)Gibco35050038
HBSS, без кальция, без магния, без фенола красныйGibco14175053
Hoechst 33342Life TechnologiesH3570
HUVEC – Эндотелиальные клетки пупочной вены человекаLonzaCC-2517
ImageJНациональный институт здравоохранения, СШАWayne Rasband
Версия: 1.52a (64-бит)
Ki67Cell Marque275R-16моноклональный кролик ab, клон SP6
Leica полностью моторизованный флуоресцентный стереомикроскопLeicaMicrosystems M205 FA
Leica Histocore Multicut Rotary Microtome149MULTI0C1
Набор добавок для снижения роста сыворотки крови (набор LSGS)GibcoS003K
MCF-7 клетки – клеточная линия аденокарциномы молочной железы человекаКлиника гинекологии, Университетская клиника ЦюрихаВозрождена от доктора Андрегрейва; Федье получен из ATCC
Nunclon Sphera 96U-well plateThermo Fisher Scientific174925
Параформальдегид (PFA)Sigma-AldrichP6148
Фосфатно-солевой буфер (PBS) 1xGibco10010015
Pierce BCA Protein Assay KitThermo Scientific23225
Protein Lysis BufferCell Signaling, Danvers, США9803
Quick-RNA Miniprep KitZymo ResearchR1055
Буфер для лизиса РНКZymo ResearchR1060-1-100Содержимое Quick-RNA Miniprep Kit
Rotina 46R CentrifugeHettich
Круглодонные полистирольные трубки, 5 млFalcon352003
SonicatorBandelin electronics, Берлин, Германия
Tecan Infinite серия M200 микропланшетный ридерTecan, Salzburg, AU
Tissue Culture Flasks 75TPP90076
Trypsin-EDTA растворSigma-AldrichT3924
,

Ссылки

  1. Sakamoto, K. The pathology of Mycobacterium tuberculosis infection. Veterinary Pathology. 49 (3), 423-439 (2012).
  2. Morrisey, E. E., Hogan, B. L. Preparing for the first breath: genetic and cellular mechanisms in lung development. Developmental Cell.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на повторное использование текста или иллюстраций этой статьи JoVE

Запросить разрешение

Теги

U

Похожие статьи