Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Электроакупунктурная терапия когнитивных нарушений после травмы спинного мозга

516 просмотров

⸱

DOI:

10.3791/69346

⸱

21 ноября 2025 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Acupuncture, Moxibustion and Tuina, Beijing University of Chinese Medicine, 2Department of Rehabilitation, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, 3Department of Rehabilitation, Jiangsu Changshu Second People's Hospital, 4Traditional Chinese Medicine Department, Shenzhen Third People's Hospital, Southern University of Science and Technology

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

В этом исследовании была установлена стандартизированная процедура электроакупунктуры, направленная на лечение когнитивных нарушений после травмы спинного мозга. Кроме того, был подробно описан протокол проведения Y-лабиринта и новых экспериментов по распознаванию объектов для оценки эффективности электроакупунктуры в улучшении когнитивных дефицитов.

Аннотация

Травма спинного мозга (ТСМ) — это сильно инвалидизирующее и деструктивное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), которое не только приводит к моторной и сенсорной дисфункции конечностей, но и нарушает структуру и функцию гиппокампа и коры, приводя к когнитивным нарушениям, что серьёзно влияет на качество жизни пациентов. Поэтому крайне важно изучить эффективные подходы к лечению и методы оценки. Электроакупунктура (ЭА) — это новаторская терапия, интегрирующая традиционную акупунктуру с современными технологиями электротерапии, обладающая преимуществами высокой безопасности и минимальными побочными эффектами, и широко применяемая в лечении ТСМ. Согласно теории традиционной китайской медицины (ТКМ), управляющий сосуд соединяет мозг и спинной мозг. Таким образом, ЭА в акупунктурах, расположенных на управляющем сосуде, может эффективно восстанавливать функции мозга и спинного мозга. В этом протоколе мы применили метод Аллена для построения модели SCI. Мы ввели процедуру ЭА, направленную на лечение когнитивных нарушений у крыс с ТСМ. Кроме того, мы подробно описали процесс работы эксперимента Y-лабиринта и распознавания новых объектов (NOR) для оценки эффективности ЭА в улучшении когнитивных нарушений у крыс. Это исследование не только предоставляет протокол лечения, который служит ориентиром для когнитивных нарушений после ТСМ, но и предоставляет предварительную экспериментальную поддержку для валидации терапевтических стратегий для этого состояния и последующих исследований.

Введение

Травма спинного мозга (ТСМ) — это распространённое заболевание центральной нервной системы (ЦНС), обычно возникающее из-за повреждения спинного мозга или его окружающих структур под воздействием внешних воздействий. Это состояние может привести к сенсорной, моторной и вегетативной нервной дисфункции ниже уровнятравмы 1. Что ещё важнее, ТСМ также может вызывать вторичные осложнения, такие как тревожность, депрессия и когнитивные нарушения 2,3, которые негативно сказывают реабилитацию пациентов и значительно снижают качество их жизни. Многочисленные эпидемиологические исследования показали, что риск болезни Альцгеймера (АД) у пациентов с ТСМ значительно выше, чем в общей популяции 4,5,6. Другое исследование подтвердило, что частота когнитивных нарушений у пациентов с ТСМ может достигать 60%5,7. ТСМ приводит не только к атрофии моторной коры, но и снижает нейронную активность в областях мозга, связанных с когнитивнымифункциями 8. Усиленное воспаление гиппокампа, таламуса и коре после ТСМ считается значительным фактором когнитивныхнарушений 9,10,11. Улучшение осложнений, связанных с ТСМ, таких как когнитивные нарушения, имеет решающее значение для улучшения реабилитации пациентов и их реинтеграции в общество.

Акупунктура является значимой частью традиционной китайской медицины (ТКМ), известной своей выдающейся клинической эффективностью. Электроакупунктура (ЭА) представляет собой инновационную терапию, которая интегрирует традиционную акупунктуру с современными методами электротерапии12. Он стимулирует нервы и мышцы, подая низковольтный ток на определённые акупунктурные точки, что приносит терапевтические преимущества для функционального восстановления после хронической боли и повреждений нервнойсистемы 13,14,15. Многочисленные исследования показали, что ЭА способствует восстановлению неврологических функций после ТСМ и смягчает осложнения, такие как невропатическая боль, нейрогенный мочевой пузырь испастичность 16,17,18,19. Согласно теории ТКМ, управляющий сосуд связан с мозгом и спинным мозгом, влияя на ихфункции 20. Мы обнаружили, что ЭА, применяемая в акупунктурах Дажуй (GV14) и Минмэнь (GV4) на сосуде губернатора, может облегчать нейровоспаление и подавить образование глиальных рубцов, тем самым облегчая восстановление моторных функций послеТСМ-21. Кроме того, наши исследования показали, что ЭА на акупунктурах Baihui (GV20) и Yintang (GV29) на Governor Vessel может улучшать когнитивные способности у мышей модели AD22,23. Тем не менее, потенциал ЭА в лечении когнитивных нарушений после ТСМ остаётся недостаточно изученным.

В этом исследовании мы описываем операционные методы ЭА для лечения когнитивных нарушений у крыс с ТПМ, включая выбор акупунктурных точек, угол акупунктуры, продолжительность лечения и другие детали. Кроме того, мы использовали тесты Y-maze и NOR вместе с патологическими оценками для оценки эффективности ЭА в лечении когнитивных нарушений. Цель данного исследования — предоставить справочник для клинического лечения этого состояния.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Все экспериментальные процедуры проводились в строгом соответствии с Руководящими принципами Национальных институтов здравоохранения по уходу и использованию лабораторных животных и были одобрены Комитетом по этике животных Пекинского университета китайской медицины (ID одобрения: BUCM-2024042505-2065).

1. Приготовление животных

  1. Для эксперимента отобрали взрослых самцов крыс Sprague Dawley (SD) весом 220,0 г ± 20,0 г.
  2. Разместить животных в Центре экспериментальных животных Пекинского университета китайской медицины при контролируемой температуре (24 ± 2 °C) и в 12-часовом цикле тёмно-светлой, с стерильной питьевой водой и стандартной пелетной диетой, доступной ad libitum.
  3. Привыкайте всех животных к окружающей среде в течение 7 дней перед экспериментами.
  4. Случайным образом разделите 24 SD-крысы на три группы (n = 8 на группу): группу с фиктивной операцией (Sham), группу модели SCI (Model) и группу электроакупунктуры (EA). Диаграмма осей времени экспериментального проектирования иллюстрируется на рисунке 1.

2. Создание модели SCI

ПРИМЕЧАНИЕ: Крысы были лишены воды и еды в течение 8 часов до операции, а хирургические инструменты стерилизовались с помощью высокотемпературного пара. Модель SCI была построена с использованием модификации методаАллена 24.

  1. Поместите крысу в анестезиологическую коробку и введите кислород с 4% изофлурана (1 л/мин), пока крыса не будет полностью анестезирована.
  2. Вынимите крысу из индукционной коробки и разместите её нос и рот у анестезиологической маски. Отрегулируйте концентрацию изофлурана до 1,5%-2% для поддержания анестезии.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Во время процесса анестезии крыс крайне важно внимательно следить за состоянием крысы. Если у крысы наблюдается поверхностное и учащённое дыхание или снижение температуры тела, уменьшайте концентрацию изофлурана, чтобы избежать чрезмерной анестезии.
  3. Побрийте шерсть сзади крысы, чтобы полностью обнажить область операции. Стерилизуйте операционную зону йодофором и спиртом.
  4. Определите десятый грудной позвонк (T10). Создайте средний продольный разрез диаметром 2,5 см с центром T10.
  5. Используйте хирургические лезвия для разделения мышц спины, обнажая позвоночный отросток и мышцы, расположенные рядом с грудными позвонками. Удалите колючий отросток и пластинку Т10 гемостатическими щипцами, обнажая примерно 10 мм сегмент спинного мозга.
  6. Точно поразить обнажённую твердую опухлину (200 килодинов) с помощью модифицированного устройства Аллена для вызвания умеренного ушиба.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Успех модели ТСМ характеризуется заложенностью и отёком твердой мозговой мозговой мозговой клетки в месте травмы, а также свингом спазма хвоста. В группе Шам крысы прошли ту же хирургическую процедуру, включая удаление позвоночной пластинки, но спинной мозг не был повреждён.
  7. Накройте твердую орудость желатиновой губкой и зашвите рану слой за слоем.
  8. Положите крысу на грелку с постоянной температурой на 37 °C и следите за ней, пока она не придёт в сознание.
  9. Вводите пенициллин натрия в мышцу крысы один раз в день в течение трёх дней после операции для предотвращения инфекции. Кроме того, проводите массаж мочевого пузыря крысе 2-3 раза в день для облегчения мочеиспускания.

3. Лечение ЭА

  1. Проведите вмешательство ЭА через 24 часа после успешного установления модели ТСМ.
  2. Подготовьте одноразовые стерильные иглоукалывающие иглы (диаметр: 0,30 мм; длина: 25 мм).
  3. Согласно теории ТКМ и клиническому опыту, выбирайте акупунктурные точки Байхуэй (GV20), Дачжуй (GV14) и Минмэнь (GV4) для лечения ЭА.
  4. Приготовьте чёрные шелковые чулки. Направляйте крысу просверлить чёрные чулки. Завязывайте и закрепляйте крысу на доске с помощью галстука.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Верёвку следует затянуть умеренно, чтобы предотвратить удушье крысы из-за чрезмерно туго связывания или выхода из-за чрезмерно свободного окову.
  5. Определите акупунктуру GV20 в центре теменной кости, на пересечении средней линии лба и середины линии, соединяющей два наушника. Определите GV14 между седьмым шейным позвонком (C7) и первым грудным позвонком (T1) на средней линии спины. Определите GV4 в углублении под шиповым отростком второго поясничного позвонка (L2), на средней линии спины (рисунок 2).
  6. Дезинфицируйте акупунктурные точки медицинским йодофором и 75% медицинским спиртом.
  7. Вводите иглы косо вниз под углом 15° на глубину 2-3 мм в GV20. Введите иглы в точки GV14 и GV4 под углом 45° с глубиной 5-7 мм (рисунок 3A).
  8. Подключите иглы к терапевтическому аппарату EA на частоте 2 Гц и интенсивности 1 мА. Выберите форму волны как непрерывную волну (рисунок 3B, C).
    ПРИМЕЧАНИЕ: Это вмешательство EA проводилось ежедневно в течение 28 дней, каждое занятие длилось 20 минут. Крысы в группах Sham и Model не получали лечения, но их обездвижывали по 20 минут в день так же, как и в группе EA.

4. Оценка моторной функции (рисунок 4)

ПРИМЕЧАНИЕ: В1-й,7-й, 14-й,21-й и 28-йдни после операции моторная функция крыс в каждой группе оценивалась по шкале Бассо, Бити и Бреснахана (BBB).

  1. Разместите крысу в открытом и тихом месте, чтобы она могла свободно двигаться.
  2. Наблюдайте за движениями задних конечностей крысы и оценивайте их по установленнойшкале 25.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Два исследователя, которые не замечали группировки крыс, независимо присвоили баллы, и итоговый балл для каждой крысы был рассчитан как среднее по их оценкам.

5. Проведение эксперимента Y-лабиринта (рисунок 5)

ПРИМЕЧАНИЕ: В первый день после вмешательства EA (29-й день эксперимента) был проведён эксперимент Y-образного лабиринта, включающий тест спонтанного чередирования и новый тест исследования руки. Экспериментальная процедура Y-образного лабиринта показана на рисунке 5A.

  1. Разместите экспериментальные клетки с животными в экспериментальной среде перед испытанием и акклиматизируйте 30 минут.
  2. Очистите устройство Y-лабиринта спиртом и случайным образом выберите три руки Y-лабиринта как стартовую руку, новую руку и вторую руку.
  3. Во время этапа спонтанного чередования накройте новую руку перегородкой.
  4. Аккуратно положите крысу на конец стартовой руки и дайте ей свободно исследовать обе руки в течение 10 минут. Запишите время, расстояние и время пребывания крысы, входящей в стартовую и другую руку.
  5. Удаляйте все экскременты из камеры после того, как каждая крыса завершит тест. Очистите внутреннюю часть камеры медицинским спиртом 75% и высушите чистой марлей, чтобы предотвратить помехи от запахов, оставшихся предыдущими участниками. Поддерживайте тишину в помещении на протяжении всего эксперимента.
  6. Снимите перегородку и проведите новый эксперимент по исследованию руки через 4 часа после эксперимента спонтанного чередирования.
  7. Аккуратно положите крысу на конец стартовой руки и дайте ей свободно исследовать три руки в течение 5 минут.
  8. Запишите последовательность, количество входов, расстояние и время пребывания крысы, входящей в каждую руку, в течение 5 минут.

6. Проведение нового эксперимента по распознаванию объектов (NOR) (рисунок 6)

ПРИМЕЧАНИЕ: На второй день после вмешательства EA (30-й день эксперимента) был проведён эксперимент NOR. Экспериментальная процедура NOR показана на рисунке 6A.

  1. Подготовьте экспериментальную установку, состоящую из коробки размером 70 см × 60 см × 30 см, синих кубических объектов и красных цилиндрических объектов.
  2. Введите крысу в экспериментальную коробку и дайте ей свободно исследовать окрестности в течение 10 минут.
  3. После завершения вышеуказанного эксперимента в течение 1 часа разместите два идентичных кубических объекта симметрично в двух углах экспериментальной коробки, расположенных примерно в 10 см от стен.
  4. Введите крысу в экспериментальную коробку с головой, направленной подальше от блока объекта. Позвольте крысе свободно исследовать окрестности в течение 10 минут, чтобы познакомиться с объектным блоком.
  5. После завершения испытаний на каждой крысе тщательно протрите экспериментальную коробку спиртом, чтобы минимизировать влияние остаточных запахов на поведение последующих крыс. Когда коробка высохнет, поместите туда следующую крысу.
  6. После завершения предыдущего эксперимента в течение 4 часов замените правый блок объекта цилиндрическим объектом.
  7. Введите крысу обратно в экспериментальную коробку с головой, повернутой спинкой от стены объектного блока. Позвольте крысе свободно исследовать 5 минут в коробке.
  8. Запишите время, проведённое в исследовании цилиндрических и кубических объектов, а также общее расстояние и время. Вычислите индекс предпочтений по формуле: (Время исследования новых объектов - Время исследования старого объекта)/(Время исследования новых объектов + Время исследования старого объекта) × 100%.

7. Проведение теста на предпочтение сахарозы

ПРИМЕЧАНИЕ: Жильё с одной клетками используется для предотвращения социальной конкуренции за воду, что может нарушить питьё поведение.

  1. Приготовьте бутылку с раствором сахарозы 1% и бутылку с водопроводной водой.
  2. Поместите сахарный раствор и бутылки с водопроводной водой в клетку, меняя их позиции каждые 12 часов.
  3. Дайте крысе адаптироваться к сахарной и водопроводной воде в течение 48 часов. Затем лишите крысу питьевой воды на 24 часа без голодания.
  4. Вставьте в клетку бутылку сахарной воды и бутылку водопроводной воды. Меняйте положение бутылок через 2 часа и фиксируйте потребление каждой жидкости в течение 4 часов. Вычислите процент предпочтений сахарозы по формуле: (прием раствора сахарозы/(прием раствора сахарозы + потребление воды) × 100%.

8. HE окрашивание гиппокампа

  1. После поведенческого теста унесите крысу 3% фенобарбитала натрия (2,0 мл/кг). Проведите перфузию сердца с помощью параформальдегида. Возьмите мозговую ткань и внедрите её в парафин. Приготовьте ломтики толщиной 5 мкм.
    ВНИМАНИЕ: Параформальдегид — это раздражитель, и с ним необходимо обращаться в хорошо проветриваемой среде.
  2. Депарафинизируйте срезы ксилолом (I) и ксилолом (II) в течение 10 минут подряд. Замочите ломтики в градиентном спирте для обезвоживания, при этом каждый градиент длится 3 минуты. В конце погрузите ломтики в дистиллированную воду на 2 минуты.
  3. Покрасьте срезы раствором гематоксилина на 10 минут. Прополосните лишний раствор водой на 1-3 минуты. Быстро погружайте стекли в этанол соляной кислоты на 5-10 секунд. Снова прополосните стекло водой.
  4. Переложите срезы в слабый щелочный водный раствор для синего возврата. Промойте ломтики водой на 1-3 минуты. Окуните ломтики в 85% этанола на 3-5 минут.
  5. Покрасьте ломтики раствором эозина на 3-5 минут, после мытья обезвожите градиентным спиртом. Положите ломтики в ксилол на 5-10 минут. Наконец, используйте нейтральную смолу для герметизации срезов.
  6. Окрашиваемые стекла изучают под световым микроскопом при увеличении 400×.

9. Анализ ELISA

  1. После поведенческого теста усыпьте крысу внутрибрюшинной инъекцией пентобарбитала натрия (200 мг/кг). Соберите ткани гиппокампа.
  2. Взвесьте ткань гиппокампа и перенесите её в предварительно охлаждённую трубку для гомогенизации.
  3. Гомогенизируйте ткани на льду с помощью тканевого гомогенизатора.
  4. Центрифугуйте гомогенат при 5000 × г в течение 10 минут при 4 °C. Соберите супернатант и определите общую концентрацию белка.
  5. Определите концентрацию IL-1β и IL-6 в гиппокампе с помощью наборов ELISA.

10. Статистический анализ

  1. Используйте подходящее программное обеспечение для статистического анализа для статистического анализа. Выражаем данные как среднее ± стандартное отклонение.
  2. Провести двусторонний анализ дисперсии (ANOVA) с повторными измерениями и тестом наименее значимой разницы (LSD) для анализа различий между группами в данных баллов BBB.
  3. Выполните односторонний ANOVA с помощью метода LSD для сравнения вариабельности между группами в других испытаниях, когда данные были нормально распределены или имели однородную дисперсию. В противном случае проводите непараметрический тест.
  4. Если данные соответствуют нормальному распределению, проведите анализ корреляции Пирсона. В противном случае проведите анализ корреляции Спирмана.
  5. Рассмотрим статистически значимые различия, когда P < 0,05.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

ЭА улучшает моторную функцию у крыс с ТСМ
Напервый день после работы SCI баллы BBB группы Model были зафиксированы как 0, что свидетельствует об успешном создании модели SCI. В течение1-го,7-го, 14-го, 21-го и 28-годней после операции результаты BBB группы Модель были значительно ниже, чем у группы Шам (P < 0,01). Примечательно, что на7-й,14-й и 28-йдни после оп...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

ТСМ — это стрессовое событие, которое наносит серьёзную травму физиологии и психологии пациентов, приводя не только к моторным и сенсорным нарушениям, но и к когнитивнымнарушениям. Согласносообщению 4, риск когнитивного снижения после ТСМ в 13 раз выше, чем у здоровых людей. Пациенты среднего и пожилого возраста с ТСМ проявляют более высокую восприимчивость к АД по сравнению с их сверстниками, не сталкивавшимися с ТСМ6

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Все авторы не заявили о возможных конфликтах интересов.

Благодарности

Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (No 82374593, 82305381), Фондом строительства высокоуровневых больниц Шэньчжэня (No 24275G1001), поддерживаемым проектом Плана медицины и науки и технологий здравоохранения Чаншу (No CSWSQ202302), а также Независимый исследовательский проект аспирантов Пекинского университета китайской медицины (No ZJKT2025016).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
0,9% физиологического раствораBeijing suolaibao technology Co., Ltd.IN9000, P1022-10
4% параформальдегидBeyotimeP0099
75% медицинский спирт, йодофорBeijing oubei Biological Science and Technology Co., LtdOB40126-1, HX0098AИспользуется для дезинфекции
Иглы для акупунктурыZhongyan Taihe Co., LtdZY500
Анестезиологический аппарат для мелких животныхShanghai Yuyan Instruments Co., LtdABM
Система анализа поведения животныхBeijing zhong Shi di Chuang technology Co., LtdZS-XWT-II
Центробежная машинаЭппендорф, Германия5811FR080384
Электроакупунктурное устройствоShantou Medical Instrument Factory Co., Ltd6805-DПодержанные  для электроакупунктурного лечения
Комплекты ELISAJianglai Biology Science and Technology Co., LtdJL18365, JL20896Используется для обнаружения уровней IL-1 и IL-6
Желатиновая губкаКомпания развития медицинских технологий Цзянси Сян'энь24092901
Раствор гематоксилина, раствор эозинаСигма-Олдрич03971Используется для окрашивания HE
Импактор Бесконечного ГоризонтаЛексингтон, Кентукки, СШАIH-0400Используется для построения модели травмы спинного мозга
ИзофлуранШэньчжэнь Руйводе Life Science and Technology Co., LtdR510-22-10
МикроскопОЛИМП
Пенициллин натрийCoolaberCP8271-5g
Фенобарбитальный натрийСигма-ОлдричP3761
Крысы SDSibeifu (Пекин) Bio Technology Co., LtdSCXK2019-0010
SPSSIBMВерсия 26.0Статистическое программное обеспечение
СахарозаBeijing Solarbio Technology Co., LtdS8271
КсилолШанхайская биохимическая технологическая компания АладдинаX112050

Ссылки

  1. Kirshblum, S., Snider, B., Eren, F., Guest, J. Characterizing natural recovery after traumatic spinal cord injury. J Neurotrauma. 38 (9), 1267-1284 (2021).
  2. Lim, S. W., et al. Anxiety and depression in patients with traumatic spinal cord injury:a nationwide population-based cohort study. PLoS One. 12 (1), e0169623(2017).
  3. Calderone, A., et al. Cognitive, behavioral and psychiatric symptoms in patients with spinal cord injury:a scoping review. Front Psychiatry. 15, 1369714(2024).
  4. Craig, A., Guest, R., Tran, Y., Middleton, J. Cognitive impairment and mood states after spinal cord injury. J Neurotrauma. 34 (6), 1156-1163 (2017).
  5. Yeh, T. S., Ho, Y. C., Hsu, C. L., Pan, S. L. Spinal cord injury and Alzheimer's disease risk:a population-based, retrospective cohort study. Spinal Cord. 56 (2), 151-157 (2018).
  6. Mahmoudi, E., et al. Traumatic spinal cord injury and risk of early and late onset Alzheimer's disease and related dementia:large longitudinal study. Arch Phys Med Rehabil. 102 (6), 1147-1154 (2021).
  7. Sachdeva, R., Gao, F., Chan, C. C. H., Krassioukov, A. V. Cognitive function after spinal cord injury:a systematic review. Neurology. 91 (13), 611-621 (2018).
  8. Chen, X., et al. The gray matter atrophy and related network changes occur in the higher cognitive region rather than the primary sensorimotor cortex after spinal cord injury. PeerJ. 11, e16172(2023).
  9. Li, Y., et al. Delayed microglial depletion after spinal cord injury reduces chronic inflammation and neurodegeneration in the brain and improves neurological recovery in male mice. Theranostics. 10 (25), 11376-11403 (2020).
  10. Wu, J., et al. Endoplasmic reticulum stress and disrupted neurogenesis in the brain are associated with cognitive impairment and depressive-like behavior after spinal cord injury. J Neurotrauma. 33 (21), 1919-1935 (2016).
  11. Sefiani, A., Geoffroy, C. G. The potential role of inflammation in modulating endogenous hippocampal neurogenesis after spinal cord injury. Front Neurosci. 15, 682259(2021).
  12. Wu, R., et al. Electroacupuncture stimulation to modulate neural oscillations in promoting neurological rehabilitation. Brain Res. 1822, 148642(2024).
  13. Xu, Y., et al. Electroacupuncture alleviates mechanical allodynia and anxiety-like behaviors induced by chronic neuropathic pain via regulating rostral anterior cingulate cortex-dorsal raphe nucleus neural circuit. CNS Neurosci Ther. 29 (12), 4043-4058 (2023).
  14. Hu, R., et al. Electroacupuncture promotes the repair of the damaged spinal cord in mice by mediating neurocan-perineuronal net. CNS Neurosci Ther. 30 (1), e14468(2024).
  15. Chen, M., et al. Electroacupuncture alleviates sciatic nerve injury and inhibits autophagy in rats. Acupunct Med. 42 (5), 268-274 (2024).
  16. Chen, Y., et al. Electroacupuncture inhibits NLRP3 activation by regulating CMPK2 after spinal cord injury. Front Immunol. 13, 788556(2022).
  17. Cheng, J., et al. Electroacupuncture modulates the intestinal microecology to improve intestinal motility in spinal cord injury rats. Microb Biotechnol. 15 (3), 862-873 (2022).
  18. Zhang, T., Yu, J., Huang, Z., Wang, G., Zhang, R. Electroacupuncture improves neurogenic bladder dysfunction through activation of NGF/TrkA signaling in a rat model. J Cell Biochem. 120 (6), 9900-9905 (2019).
  19. Liu, Q., et al. The protein kinase A signaling pathway mediates the effect of electroacupuncture on excessive contraction of the bladder detrusor in a rat model of neurogenic bladder. Acupunct Med. 42 (1), 32-38 (2024).
  20. Xu, Y., et al. Effectiveness of acupuncture in the governor vessel and yangming meridian for the treatment of acute ischemic stroke:a systematic review and network meta-analysis. PLoS One. 19 (4), (2024).
  21. Hu, Y., et al. Effects of electroacupuncture on glial scar generation in SCI model rats. Anat Rec (Hoboken). 306 (12), 3156-3168 (2023).
  22. Ding, N., Hao, X., Zhang, Y., Zhang, Y., Li, Z. Benign regulation of short-chain fatty acids:the underlying mechanism of the beneficial effects of manual acupuncture on cognitive ability and the intestinal mucosal barrier in APP/PS1 mice. Front Neurosci. 19, 1509581(2025).
  23. Wang, Z. D., et al. Electroacupuncture efficacy evaluation on blood-brain barrier and cerebral blood flow function in SAMP8 mice. Pak Vet J. 45 (1), 149-161 (2025).
  24. Koozekanani, S. H., Vise, W. M., Hashemi, R. M., McGhee, R. B. Possible mechanisms for observed pathophysiological variability in experimental spinal cord injury by the method of Allen. J Neurosurg. 44 (4), 429-434 (1976).
  25. Basso, D. M., Beattie, M. S., Bresnahan, J. C. A sensitive and reliable locomotor rating scale for open field testing in rats. J Neurotrauma. 12 (1), 1-21 (1995).
  26. Bai, J., et al. The impact of electroacupuncture on anxiety-like behavior and gut microbiome in a mouse model of chronic restraint stress. Front Behav Neurosci. 17, 1292835(2023).
  27. Man, S. C., et al. A pilot controlled trial of a combination of dense cranial electroacupuncture stimulation and body acupuncture for post-stroke depression. BMC Complement Altern Med. 14, 255(2014).
  28. Zhang, Y., et al. Manual acupuncture benignly regulates blood-brain barrier disruption and reduces lipopolysaccharide loading and systemic inflammation, possibly by adjusting the gut microbiota. Front Aging Neurosci. 14, 1018371(2022).
  29. Wang, X., et al. Electroacupuncture in promoting neural repair after spinal cord injury:inhibiting the Notch signaling pathway and regulating downstream proteins expression. Anat Rec (Hoboken). 304 (11), 2494-2505 (2021).
  30. Wang, W. W., Xie, C. L., Lu, L., Zheng, G. Q. A systematic review and meta-analysis of Baihui (GV20)-based scalp acupuncture in experimental ischemic stroke. Sci Rep. 4, 3981(2014).
  31. Lu, X. Y., et al. Impact of acupuncture on ischemia/reperfusion injury:unraveling the role of miR-34c-5p and autophagy activation. Brain Res Bull. 215, 111031(2024).
  32. Song, Y., Chen, Y., Li, J., Sun, W., Jin, F. Manual acupuncture enhanced therapeutic efficacy in vascular dementia rat model:systematic review and network meta-analysis. Syst Rev. 14 (1), 80(2025).
  33. Ding, N., Jiang, J., Xu, A., Tang, Y., Li, Z. Manual acupuncture regulates behavior and cerebral blood flow in the SAMP8 mouse model of Alzheimer's disease. Front Neurosci. 13, 37(2019).
  34. Ai, Q., et al. Electroacupuncture inhibits oxidative stress and improves cognitive function by downregulating the Ang II/AT1R/NOX axis in chronic cerebral ischemia rats. Neurosci Lett. 851, 138179(2025).
  35. Wang, X., et al. Electroacupuncture at Dazhui (GV14) and Mingmen (GV4) protects against spinal cord injury:the role of the Wnt/β-catenin signaling pathway. Neural Regen Res. 11 (12), 2004-2011 (2016).
  36. Li, K., et al. Effect of electroacupuncture treatment at Dazhui (GV14) and Mingmen (GV4) modulates the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in rats after spinal cord injury. Neural Plast. 2020, 5474608(2020).
  37. Ahuja, C. S., Martin, A. R., Fehlings, M. Recent advances in managing a spinal cord injury secondary to trauma. F1000Res. 5, F1000 Faculty Rev-1017(2016).
  38. Jure, I., De Nicola, A. F., Encinas, J. M., Labombarda, F. Spinal cord injury leads to hippocampal glial alterations and neural stem cell inactivation. Cell Mol Neurobiol. 42 (1), 197-215 (2022).
  39. Bromley-Brits, K., Deng, Y., Song, W. Morris water maze test for learning and memory deficits in Alzheimer's disease model mice. J Vis Exp. (53), e2920(2011).
  40. Kraeuter, A. K., Guest, P. C., Sarnyai, Z. The Y-maze for assessment of spatial working and reference memory in mice. Methods Mol Biol. 1916, 105-111 (1916).
  41. Leger, M., et al. Object recognition test in mice. Nat Protoc. 8 (12), 2531-2537 (2013).
  42. Li, C., et al. Regulation of NRF2/GPX4 signaling pathway by hyperbaric oxygen protects against depressive behavior and cognitive impairment in a spinal cord injury rat model. CNS Neurosci Ther. 31 (5), e70421(2025).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Ygovernor vessel
Свяжитесь с нами
Рекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

Авторские права © 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.