
Животные модели пренатальной вирусной инфекции имитируют молекулярные события и неврологические последствия, возникающие в результате воспалительных каскадов, вызванных инфекциями в гестационный период. Модели материнской иммунной активации (MIA) и, в частности, модели пренатальных вирусных инфекций признаны негенетическими моделями предрасположенности потомства к нейропсихическим заболеваниям, таким как расстройства аутистического спектра (РАС), шизофрения и биполярное расстройство. Такие модели служат двойной цели, позволяя анализировать возникающие патологические состояния и изучать лежащие в их основе молекулярные механизмы. Эти модели чрезвычайно сложны: время воздействия, типы используемых агонистов, дозировка, методы манипуляций, схема спаривания, тип клетки, ожидаемые колебания температуры и веса, тип корма и особенности микробиоты, возраст, пол и линия животных — все это фундаментальные элементы, которые необходимо учитывать для создания надежной и стабильной модели. Данный сборник методов JoVE является весьма своевременным. Недавно глобальная пандемия COVID-19 увеличила обычный бремя интрагравидидных инфекций, и в ближайшем будущем мы можем увидеть результаты такой широкомасштабной вирусной вспышки на траектории развития мозга новорожденных от инфицированных женщин. Целью данного сборника методов является внедрение стандартизированных протоколов в этой области, чтобы повысить воспроизводимость, обмен данными и, в конечном итоге, потенциал трансляции результатов исследований моделей пренатальной вирусной инфекции на людей.
Мышиная модель инфекции живым умеренно патогенным вирусом гриппа А при беременности
Selena Wang1,
Ashley Otero1,
Meghan Connolly1,
Adrienne Antonson*1,
Rafael Gonzalez-Ricon1
1University of Illinois Urbana-Champaign
Доклиническая модель шизофрении/аутизма на основе материнской иммунной активации; поведенческая и фармакологическая характеристика
Jaime García-Mena1,
Sofía Díaz-Cintra2,
Marcel Pérez-Morales3,
Gustavo Pacheco-López*3,
Paola Cristina Bello-Medina2,
Diego Alexander González-Franco3
1Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del Instituto Politécnico Nacional (IPN), Unidad Zacatenco, Ciudad de México, México,
2Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Querétaro, México,
3Departamento de Ciencias de la Salud, División de Ciencias Biológicas y de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana (UAM), Unidad Lerma, Lerma, México