Создание мышиной модели плеврального диссеминированного рака легких

Для начала подготовьте иммунодефицитную мышь.

С помощью сборки с изогнутым кончиком иглы введите в грудную полость суспензию клеток рака легких.

Раковые клетки достигают плевры, содержащей небольшое количество плевральной жидкости.

Рецепторы этих раковых клеток связываются со специфическими полисахаридами ВКМ, вырабатываемыми мезотелиальными клетками, выстилающими плевру, облегчая прикрепление клеток к поверхности плевры.

Раковые клетки перерабатывают эти полисахариды, вызывая усиленную миграцию раковых клеток к поверхности. Они также высвобождают протеолитические ферменты и аутокринные факторы роста.

Протеолитические ферменты разрушают белки ECM, способствуя инвазии раковых клеток.

Отсутствие функциональной иммунной системы и наличие аутокринных факторов роста, позволяют неограниченно пролиферировать раковым клеткам, образуя опухолевые узелки.

Со временем опухолевые узелки растут и распространяются в плевральной полости, нарушая нормальный физиологический баланс жидкости.

Это приводит к накоплению жидкости в плевральной полости, состоянию, известному как плевральный выпот.

Чтобы настроить модель распространения мыши, используйте пенополистирол для изготовления пробки и продезинфиц