Генерация CAR Т-клеток в усыновители терапии в контексте глиобластомы стандарт медицинской помощи

Общей целью этой процедуры является получение генетически модифицированных химерных антигенных рецепторов мышиных Т-клеток и оценка их эффективности в контексте стандартного лечения. При глиоме высокой степени злокачественности это достигается путем первого начала стандартного лечения, облучения всего мозга и введения темозоломида мышам. Затем вырабатывается ретровирус, экспрессирующий автомобильный вектор, затем мышиные Т-клетки трансдуцируются с автомобильным ретровирусом.

Наконец, CAR-Т-клетки доставляются мышам, получающим стандартное лечение, в конечном итоге CAR-Т-клетки доставляются в сочетании с облучением всего мозга и темозоломидом. Введение используется для проверки того, повышает ли кондиционирование хозяина по стандарту лечения эффективность адаптивной Т-клеточной платформы. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области иммунотерапии опухолей головного мозга, такие как противоопухолевая эффективность новых иммунотерапий в контексте стандартного лечения глиом высокой степени злокачественности.