ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Авторы указывают следующие источники финансирования: Фонд Уиттьера, Фонд Харрингтона, Национальные институты здоровья и исследований по предотвращению слепоты.

Все энуклеированным глаза были получены из скотобойни и все эксперименты были проведены в соответствии с институциональными законов в области биобезопасности. <ol><li> Безопасный энуклеированным глаз вниз на поверхности. Сделайте это путем размещения контактов ткани через избыточной ткани вокруг глаз и обеспечения его на доске пенополистирола. </li><li> Проанализируйте и отсоединить perilimbal конъюнктиву от глаз. <ol><li> Используйте тонкий пинцет (0,3 щипцы) и microscissors (Westcott ножницы) надрезать конъюнктиву у лимба и прямо рассекают его склеры. Разрежьте вдоль конъюнктиву от лимба, как тупым переходит к возможности дальнейшего рассечение. </li><li> Удалить все конъюнктиву путь вокруг глаз (360 градусов), чтобы выставить столько склеры, как это возможно. ПРИМЕЧАНИЕ: Это полезно, чтобы оставить небольшое количество конъюнктивы чтобы облегчить фиксации глаз с пальцев или хирургических щипцов во время остальной части процедуры. </li></ol></li><li> Создание полного толщины склеры лоскут вдоль однойсторона глаза (скальпелем 69). <ol><li> Сделайте ~ 5 мм склеры разрез параллельно лимба и 3 мм кзади от лимба, осторожно не врезалась в склеры с помощью скальпеля (лезвие скальпеля 11) до тех пор, мрачно пигментированных сосудистой оболочки видна. Будьте осторожны, чтобы не надрезать сам сосудистую оболочку. </li><li> Осторожно рассекают вдоль плоскости между склерой и сосудистой оболочки, либо с ножницами (с использованием тупым) или скальпелем, пока это не возможно, чтобы увеличить потенциальную пространство между этими тканями, нажав сосудистую оболочку аккуратно внутрь. </li><li> Сделать еще склеры разрез перпендикулярно первому разреза склеры с острыми microscissors, создавая Т-образный разрез. </li><li> Затем продолжают прямо рассекают в окружном образом, чтобы удалить склеры ткани от основной сосудистой оболочки и осторожно нажмите на сосудистую оболочку от склеры, как упоминалось выше. </li><li> Увеличить склеры клапан по мере необходимости. <ol><li> Осторожно тупым рассекать сосудистую оболочку от склерыв течение всего процесса. </li><li> Увеличить клапан до тех пор, разрез сделан перпендикулярно лимба не достигает зрительного нерва и разрез сделан параллельно лимбу, по крайней мере одна треть окружности глаз (45 °). </li><li> Используйте склеры клапан в качестве источника заемных средств для манипулирования глаз во тупым. Счетчик-тяги на клапане облегчает тупым. </li></ol></li><li> Повторите предыдущий шаг с другой склеры клапаном. </li></ol></li><li> Срежьте склеры закрылки разоблачить большую площадь сосудистой оболочки. </li><li> Продолжить разрез, достигнутый в шаге 3 вокруг окружности глаза (360 градусов). </li><li> Удалите остатки сосудистая-сетчатки ткани. <ol><li> В открытой области, использовать ватный наконечник-мягко стряхните сосудистое-сетчатка ткани оставшиеся. Кроме того, аккуратно захватить ткани с щипцами и очистить его от основной стекловидного тела. </li><li> При необходимости сделать надрез в сосудистой оболочки мarting от зрительного нерва. Затем очистить от сосудистой оболочки осторожно, чтобы разоблачить сетчатки и стекловидного тела мозга. </li></ol></li><li> Продолжить тупой рассекает сосудистую оболочку от склеры, а затем очистить от сосудистой оболочки, чтобы получить всю, нетронутыми стекловидного тела. </li><li> Использование ободком склеры, прикрепленный к роговице, чтобы расположить всю стекловидного в нужное место. В этот момент, стекловидное тело прикрепляется к переднему склеры и хрусталика. </li><li> Тупым рассекают стекловидного изнутри склеры, вокруг объектива, удаляя все склеры. </li><li> Используйте тупой инструмент, чтобы зачерпнуть объектив от стекловидного если это будет необходимо. Используйте образец для различных vitreodynamic экспериментов. <ol><li> Поместите образец в стеклянном стакане с известной площадью поверхности подвергается воздействию воздуха. Поместите зонд чувствительного к кислороду на краю образца. Использование микро-манипулятор для перемещения зонда на известном расстоянии (г) в образце. </li><li> Использование законов диффузии Фика, чтобы получить теоретическое уравнение диффузии. С дата собраны в шаге 10.1, получаем термин коэффициент диффузии экспериментальная / реакции и т.д. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Siggers, J. H., Ethier, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluid+Mechanics+of+the+Eye%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Fluid+Mechanics%22%5BJournal%5D)">Fluid Mechanics of the Eye.</a> Annual Review of Fluid Mechanics. 44 (1), 347-372 (2012).</li>
<li>Sebag, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-related+changes+in+human+vitreous+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Graefes+Arch+Clin+Exp+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Age-related changes in human vitreous structure.</a> Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 225 (2), 89-93 (1987).</li>
<li>Grignolo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrous+components+of+the+vitreous+body%5BTitle%5D)+AND+%22AMA+Arch+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Fibrous components of the vitreous body.</a> AMA Arch Ophthalmol. 47 (6), 760-774 (1952).</li>
<li>Gisladottir, S., Loftsson, T., Stefansson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+characteristics+of+vitreous+humour+and+saline+solution+follow+the+Stokes+Einstein+equation%5BTitle%5D)+AND+%22G+Graefes+Arch+Clin+Exp+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Diffusion characteristics of vitreous humour and saline solution follow the Stokes Einstein equation.</a> G Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247 (12), 1677-1684 (2009).</li>
<li>Xu, J., Heys, J. J., Barocas, V. H., Randolph, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Permeability+and+diffusion+in+vitreous+humor%3A+implications+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Permeability and diffusion in vitreous humor: implications for drug delivery.</a> Pharm Res. 17 (6), 664-669 (2000).</li>
<li>Watts, F., Tan, L. E., Wilson, C. G., Girkin, J. M., Tassieri, M., Wright, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigating+the+micro-rheology+of+the+vitreous+humor+using+an+optically+trapped+local+probe%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Optics%22%5BJournal%5D)">Investigating the micro-rheology of the vitreous humor using an optically trapped local probe.</a> Journal of Optics. 16 (1), 015301(2014).</li>
<li>Skeie, J. M., Mahajan, V. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissection+of+human+vitreous+body+elements+for+proteomic+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Dissection of human vitreous body elements for proteomic analysis.</a> J Vis Exp. (47), e2455(2011).</li>
<li>Abdallah, W., Ameri, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitreal+oxygenation+in+retinal+ischemia+reperfusion%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Vitreal oxygenation in retinal ischemia reperfusion.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 52 (2), 1035-1042 (2011).</li>
<li>Goldenberg, D., Trese, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacologic+vitreodynamics%3A+what+is+it%3F+Why+is+it+important%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Review+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Pharmacologic vitreodynamics: what is it? Why is it important.</a> Expert Review of Ophthalmology. 3 (3), 273-277 (2008).</li>
<li>Choonara, Y. E., Pillay, V., Danckwerts, M. P., Carmichael, T. R., du Toit, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+implantable+intravitreal+drug+delivery+technologies+for+the+treatment+of+posterior+segment+eye+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharm+Sci%22%5BJournal%5D)">A review of implantable intravitreal drug delivery technologies for the treatment of posterior segment eye diseases.</a> J Pharm Sci. 99 (5), 2219-2239 (2010).</li>
<li>Balachandran, R. K., Barocas, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computer+modeling+of+drug+delivery+to+the+posterior+eye%3A+effect+of+active+transport+and+loss+to+choroidal+blood+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Computer modeling of drug delivery to the posterior eye: effect of active transport and loss to choroidal blood flow.</a> Pharm Res. 25 (11), 2685-2696 (2008).</li>
<li>Smith, C. a, Newson, T. a, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+framework+for+modeling+ocular+drug+transport+and+flow+through+the+eye+using+micro-CT%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">A framework for modeling ocular drug transport and flow through the eye using micro-CT.</a> Phys Med Biol. 57 (19), 6295-6307 (2012).</li>
<li>Quiram, P. A., Leverenz, V. R., Baker, R. M., Dang, L., Giblin, F. J., Trese, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microplasmin-induced+posterior+vitreous+detachment+affects+vitreous+oxygen+levels%5BTitle%5D)+AND+%22Retina%22%5BJournal%5D)">Microplasmin-induced posterior vitreous detachment affects vitreous oxygen levels.</a> Retina. 27 (8), 1090-1096 (2007).</li>
<li>Shui, Y., Holekamp, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+gel+state+of+the+vitreous+and+ascorbate-dependent+oxygen+consumption%3A+relationship+to+the+etiology+of+nuclear+cataracts%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">The gel state of the vitreous and ascorbate-dependent oxygen consumption: relationship to the etiology of nuclear cataracts.</a> Arch Ophthalmol. 127 (4), 475-482 (2009).</li>
<li>Burk, S. E., Da Mata, A. P., Snyder, M. E., Schneider, S., Osher, R. H., Cionni, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualizing+vitreous+using+kenalog+suspension%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cataract+Refract+Surg%22%5BJournal%5D)">Visualizing vitreous using kenalog suspension.</a> J Cataract Refract Surg. 29 (4), 645-651 (2003).</li>
<li>Spaide, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualization+of+the+Posterior+Vitreous+with+Dynamic+Focusing+and+Windowed+Averaging+Swept+Source+Optical+Coherence+Tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Visualization of the Posterior Vitreous with Dynamic Focusing and Windowed Averaging Swept Source Optical Coherence Tomography.</a> Am J Ophthalmol. S0002-9394 (14), 00537-00536 (2014).</li>
<li>Domalpally, A., Gangaputra, S., Danis, R. P. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDomalpally%2C+A+%22Diseases+of+the+Vitreo-Macular+Interface%22">Diseases of the Vitreo-Macular Interface</a>. 21, Springer. Berlin Heidelberg: Berlin, Heidelberg. 21-27 (2014).</li>
<li>Stocchino, R., Repetto, A., Cafferata, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+investigation+of+vitreous+humour+motion+within+a+human+eye+model%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">Experimental investigation of vitreous humour motion within a human eye model.</a> Phys Med Biol. 50 (19), 4729-4743 (2005).</li>
</ol>

Авторам нечего раскрывать.

Есть два важных шагов, которые должны быть тщательно выполненные во время стекловидного вскрытия. Шаг 3, создавая полную толщину лоскута склеры, имеет решающее значение для всей рассечение. Уход должны быть приняты, чтобы не врезаться в сосудистой оболочке при создании полной толщины склеры клапан. Другим критическим шагом является рассечение от склеры от сосудистой оболочки. Этот шаг должен быть тщательно сделано, чтобы предотвратить создание нескольких отверстий в сосудистой оболочке, из которой стекловидное тело може...

Цель этого метода является то, чтобы подробно методика, чтобы изолировать целом, интактный стекловидное тело, с стекловидного сердцевины и коры неповрежденной, из трупа глаза, для целей vitreodynamic анализа. Как поле стекловидного физиологии выросла, мульти-дисциплинарных исследователей, таких как исследователей гидромехаников, расследует физические и биомеханические свойства стекловидного 1. Для этого важно, чтобы подробно методика изолировать весь, неповрежденный стекловидное тело, чтобы помочь междисциплинарных исследователей. Сибэг др. 2 и 3 выполнены другие элегантные целые стекловидных вскрытия трупов на глазах человека и показал иллюстрации результатов. Тем не менее, этот метод использовать не были подробно описаны и неспециалистами не сможет воспроизвести способ независимо. Другие исследования собирают стекловидного от трупных глазах, используя простые методы, такие как стремление или частичном вскрытии,оба из которых не приводит к целой неповрежденной, стекловидное тело. Gisladottis др. 4 и Сюй др. 5 исследовать проницаемость в стекловидное тело заготовленной от трупа глаза. Однако, поскольку ни один из методов экстракции стекловидного не было описано, было предположено, что они отсасывают стекловидного тела с помощью шприца. Вт и др. 6 пошел еще дальше, описывая метод выделения кролика стекловидного тела с хирургической техники. Тем не менее, этот метод приводит к выделению только стекловидного ядра, а не стекловидного коры. Skeie др. 7 позже организовал стекловидного в 4 уникальных регионов и элегантно описали метод препарировать каждую часть для анализа. Эта методика, однако, не приводит к интактной стекловидного тела в целом. Тока метод был разработан для облегчения биофизических экспериментов, которые в настоящее время выполняется только в трупных глазах. Предыдущие способы, как описаноБове, ограничены, потому что 1) ни полностью не изолировать всю стекловидное тело, 2) собирают стекловидное ядро ​​и кора гомогенизируют, 3) стекловидное анатомическое строение не поддерживается, или 4) методы рассечение не адекватно подробно для репликации исследователями в других областях , Кроме того, из-за непрозрачности склеры и сосудистой оболочки, визуализации стекловидного тела ограничена в интактной глазного яблока. Это ограничивает точность и возможность измерения, которые могут быть сделаны внутри весь глаз. Кроме того, окружающие анатомические структуры стекловидного может путать изучение биохимических и физических свойств стекловидного тела. В последние годы, тело стекловидное науки значительно вырос, и есть основания полагать, что вся стекловидное тело имеет различные свойства, чем его отдельных частей. Существует растущий интерес в расследовании физические, биомеханические и химические свойства стекловидного тела для vitreodynamics researcч, что имеет применения в клинической медицине, таких как доставка наркотиков, стекловидное тело оксигенации 8 и витрэктомии. Фармакологические vitreodynamics, который использует фармакологических агентов манипулировать стекловидное тело, может быть использован для улучшения результатов витрэктомии 9. Биомеханических свойств используются для моделирования стекловидного поток жидкости, который может быть использован для улучшения технологий доставки лекарств в стекловидное тело 10-12. Физические свойства различных сегментах стекловидного тела имеют решающее значение для понимания витреоретинальной транспорт кислорода 13. Предлагаемый метод стекловидного рассечение может быть использован для изучения различных свойств неповрежденной стекловидного тела. Это позволяет Настольные эксперименты быть сделано на целых неповрежденных, стекловидного тела с лучшей визуализации. В целом, современные методы исследования для стекловидного тела либо не адекватно описано, или привести к неполной изоляции стекловидное ядро ​​и кора. Таким образом, существует необходимость выполнять еxperiments в прозрачной модели глаза, сохраняя анатомию стекловидного тела, что существует в трупной глаза.

<table><tbody><tr><td>0,3 щипца</td><td>Storz Opthalmics</td><td>E1793</td><td></td></tr><tr><td>Westcott Тенотомические ножницы изогнутые правые</td><td>Storz Opthalmics</td><td>E3320 R</td><td></td></tr><tr><td>Ручка скальпеля No3</td><td>VWR</td><td>25607-947</td><td></td></tr><tr><td>Лезвие скальпеля, #11, для #3 Ручка</td><td>VWR</td><td>470174-844</td><td></td></tr></tbody></table>

Всего Стекловидное тело Рассечение для vitreodynamic анализа

Whole Vitreous Humor Dissection for Vitreodynamic Analysis

Авторы предлагают эффективный метод выделения целого, неповрежденного ядра стекловидного тела и коры из посмертно энуклеированных свиных глаз. В то время как предыдущие исследования показали результаты таких вскрытий, подробные шаги не были описаны, что не позволяет исследователям за пределами этой области воспроизводить свои методы. В других исследованиях стекловидное тело получают либо путем аспирации, которая не поддерживает анатомию стекловидного тела, либо путем частичной диссекции, которая только изолирует ядро стекловидного тела. Предложенный метод изолирует все тело стекловидного тела с неповрежденным ядром стекловидного тела и корой головного мозга, сохраняя при этом анатомию стекловидного тела и структурную целостность. При этом методе сначала создается склеральный лоскут полной толщины в энуклеированном глазу свиньи, и благодаря этому ткань сосудистой оболочки может быть отделена от склеры. Затем склеральный лоскут расширяется, и сосудистая оболочка полностью отделяется от склеры. Наконец, ткань сосудистой оболочки и сетчатки отслаивается от стекловидного тела, чтобы оставить изолированное неповрежденное стекловидное тело. Предложенная методика диссекции стекловидного тела может быть использована для изучения физических свойств стекловидного тела. В частности, этот метод имеет значение для экспериментальных исследований, связанных с доставкой лекарств, витреоретинальным транспортом кислорода и внутриглазной конвекцией.

После протокола приведет к успешному стекловидного вскрытия с ядром и корой (рис 3) без изменений. Это видно из остаточных частей сетчатки, прилипших к стекловидного коры. Неиспользованный вся стекловидного тела может быть использован несколькими способами для конкретных vitreodynamic экспериментов. В нашем случае, скорость диффузии кислорода в неповрежденной стекловидного тела, и это соответствующий постоянной времени изучали (рисунок 2). Стекловидное что иссекали (ядро и кору головног...

Цель этого протокола - показать эффективную технику выделения целого, неповрежденного ядра стекловидного тела и коры из посмертно энуклеированных свиных глаз.

Всего Стекловидное тело Рассечение для Vitreodynamic анализа

The authors propose an effective technique to isolate whole, intact vitreous core and cortex from post mortem enucleated porcine eyes. While previous ...

Общая цель данной процедуры — продемонстрировать эффективный метод выделения целых неповрежденных ядер стекловидного тела и коры из посмертных глаза porcine с сохраненным ядром. Это достигается путем первоначального иссечения перилимбальной конъюнктивы и обнажения склеры. На втором этапе создается и расширяется полнослойный склеральный лоскут.Затем хориоидею отделяют от склеры, а ткань хориоидеи и сетчатки отслаивают от стекловидного тела. В конечном итоге, полностью извлеченное ядро и кортекс стекловидного тела могут быть использованы для изучения физических, биомеханических и химических свойств стекловидного тела. Основным преимуществом данной методики по сравнению с другими существующими методами, такими как частичная диссекция стекловидного тела, является то, что этот метод позволяет изолировать все ядро и кортекс стекловидного тела в целом, сохраняя его анатомическую структуру. Начните с закрепления энуклеированного глаза через окружающие избыточные ткани на пенопластовом препарировочном планшете с помощью булавок.После надежной фиксации глаза с помощью тонкого пинцета и микроножниц сделайте разрез конъюнктивы у лимба и путем тупой диссекции отделите ее от склеры. По мере проведения тупой диссекции разрезайте конъюнктиву вдоль лимба для облегчения дальнейшего отделения тканей. Затем удалите почти всю конъюнктиву по всей окружности глаза, чтобы максимально обнажить склеру.Затем с помощью скальпеля осторожно сделайте разрез склеры примерно на пять миллиметров параллельно и на три миллиметра позади лимба до появления темнопигментированной сосудистой оболочки, чтобы сформировать склеральный лоскут. После этого осторожно проведите тупую диссекцию тканей по плоскости между склерой и сосудистой оболочкой до тех пор, пока не станет возможным аккуратно сместить сосудистую оболочку внутрь для увеличения пространства между двумя тканями. С помощью острых микроножниц сделайте еще один разрез склеры перпендикулярно первому, чтобы сформировать Т-образный разрез.Затем продолжайте проводить тупую циркулярную диссекцию, чтобы отделить склеральную ткань от подлежащей хориоидеи, и осторожно отодвигайте хориоидею от склеры, чтобы увеличить размер лоскута. Аккуратно выполняйте тупую диссекцию, отделяя хориоидею от склеры, пока разрез, сделанный перпендикулярно лимбу, не достигнет зрительного нерва, а разрез, сделанный параллельно лимбу, не охватит не менее 45 градусов окружности глаза. Используйте этот лоскут, чтобы повторить тупую диссекцию с другой стороны глаза.Затем иссеките оба склеральных лоскута, чтобы обнажить большую область хориоидеи. Далее продолжайте тупой разрез по окружности глаза. Отделите хориоидею от склеры и удалите оставшуюся ткань хориоидеи и сетчатки в пределах обнаженной области.Сделайте разрез хориоидеи, начиная от зрительного нерва. Затем с помощью пинцета осторожно отделите ткань от подлежащего стекловидного тела. Продолжайте тупое расслоение и отделение хориоидеи до тех пор, пока не будет получено целое стекловидное тело.Затем, используя прикрепленный к роговице склеральный край, поместите всё стекловидное тело в нужное положение. На этом этапе стекловидное тело все еще должно быть прикреплено к передней части склеры и хрусталику. В завершение аккуратно отделите стекловидное тело от внутренней поверхности склеры и области вокруг хрусталика тупым путем.Чтобы полностью удалить склеру, при необходимости используйте тупой инструмент, чтобы отделить хрусталик от стекловидного тела. Следование только что продемонстрированному протоколу позволит успешно провести диссекцию стекловидного тела с сохранением ядра и кортекса, что подтверждается остатками сетчатки, прикрепленными к кортексу стекловидного тела. На данном изображении показано, что целое сохранное стекловидное тело в дальнейшем может быть использовано несколькими способами для проведения специфических экспериментов по виремии.Например, здесь изучались скорость диффузии кислорода в неповрежденном стекловидном теле и соответствующая ей постоянная времени в присутствии кортекса стекловидного тела. Диффузия кислорода происходила в течение более длительного интервала. Не забывайте, что работа с острыми предметами может быть опасной, и при выполнении данной процедуры необходимо всегда соблюдать меры предосторожности, такие как надлежащее обращение с ними и их утилизация.

whole-vitreous-humor-dissection-for-vitreodynamic-analysis

Research

JoVE Journal

Medicine

Медицина

Это видео показывает эффективную технику для дифференциации и рассекает различные полупрозрачные структуры стекловидного тела человека после смерти в глаза.

Препарирование прав Стекловидное Элементы орган для анализа протеомных

Рассечение техника иллюстрирует потрошения стекловидного тела, сетчатки и объектив от мыши глаз, разделение центрифугированием, и характеристика с белком анализов.

Evisceration стекловидного тела и сетчатки мышь для протеомных Анализы

Нечеловеческий примат (NHP) является идеальной моделью для изучения клеточной терапии сетчатки человека из-за анатомического и генетического сходства. В данной рукописи описан метод субмакулярной трансплантации пигментных эпителиальных клеток сетчатки в глазу NHP и стратегии предотвращения интраоперационных осложнений, связанных с макулярными манипуляциями.

Трансплантация пигментного эпителия сетчатки в модели нечеловеческих приматов для дегенеративных заболеваний сетчатки

В данной работе представлен протокол микродиссекции глаза у грызунов. Процесс включает энуклеацию глазного яблока вместе с мигательной мембраной (т.е. третьим веком). Затем следует разделение заднего и переднего наглазников.

Микродиссекция глаза грызуна

Здесь налажена процедура извлечения внеклеточной ДНК из стекловидного тела и водянистой влаги для проведения молекулярных исследований для диагностики витреоретинальной лимфомы. Метод позволяет одновременно извлекать ДНК из клеточного компонента образца или резервировать ее для вспомогательного тестирования.

Экстракция внеклеточной ДНК образцов стекловидного тела и водянистой влаги для диагностики и мониторинга витреоретинальной лимфомы

Этот протокол представляет собой интегрированную платформу биорепозитория для стандартизированного сбора, аннотации и биобанкирования высококачественной водянистой влаги человека и биопсии стекловидного тела для последующего молекулярного анализа, включая протеомику, метаболомику и гликомику.

Биобанкинг биопсии водной и стекловидной жидкости человека для молекулярных анализов

Был разработан защитный тест для мониторинга устойчивости сосудов сетчатки к смерти от инсультов, связанных с диабетом/диабетической ретинопатией, таких как окислительный стресс и цитокины.

Анализ для выявления защиты сосудистой сети сетчатки от смерти от диабета у мышей

Тщательная гроссинг и стандартизированное срезирование неопухолевых шариков важны для получения высококачественных воспроизводимых гистопатологических срезов. Рекомендации по стандартизированному сканированию неопухолевых шариков у взрослых и плода приведены в настоящем документе. Демонстрируются и обсуждаются различные варианты разделения глобуса, включая критерии принятия решений на основе конкретных случаев.

Грифирование неопухолоевых глаз, включая глаза плода

В этой статье мы подробно описываем методологию выделения сетчатки от глаза мыши для расширенных экспериментов ex vivo . Этот протокол подчеркивает, что этот технически сложный подход становится доступным для исследователей, которые хотели бы воспользоваться возможностями исследований, предоставляемыми сохранением глии сетчатки in situ в живых тканях.

Эксплантная модель ex vivo для изучения глиальных взаимодействий в сетчатке мыши

Этот метод визуализирует нативную структуру коллагеновых волокон в стекловидном теле с помощью конфокальной отражательной микроскопии.

Подготовка свиных глаз к конфокальной отражательной микроскопии для визуализации сети коллагеновых волокон стекловидного тела

Узнайте метод диссекции целого стекловидного тела для офтальмологических исследований с использованием глаз свиньи. Этот протокол позволяет сохранить анатомическую структуру для изучения физических и биомеханических свойств.

Всего Стекловидное тело Рассечение для Vitreodynamic анализа

Больше видео