Изучение надмолекулярной организации фотосинтетических мембранах внутри Фриз-трещиноватых тканях листа с помощью крио-сканирующей электронной микроскопии

Общей целью данной методики является изучение супрамолекулярной организации фотосинтетических мембран с помощью криосканирующей электронной микроскопии образцов тканей листьев, подвергшихся замораживанию. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы клеточной биологии, такие как морфологическая характеристика клеток и органелл, распределение мембранно-интегральных белковых комплексов и локализация биоминералов. Основное преимущество этого метода заключается в том, что замораживание тканей листа выполняется, и поэтому супрамолекулярная организация тилакоидной мембраны исследуется в нативном органеллезном и клеточном контексте.

Хотя этот метод продемонстрирован здесь для биологического образца, он также может быть применен к гелям, полимерам и системам доставки лекарств. Как правило, люди, не знакомые с этими процедурами, должны знать, что не все образцы будут хорошо заморожены или должным образом разрушены. Чтобы провести криофиксацию тканей листа методом замораживания под высоким давлением, начните с того, что с помощью уголка лезвия бритвы поцарапать дно полости 0,1-0,2 миллиметра алюминиевой пластины толщиной от 0,1 до 0,2 миллиметра.