-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Bioengineering
Репрессии транскрипции гена, перенаправив клеточными с химической эпигеномные модификаторы
Репрессии транскрипции гена, перенаправив клеточными с химической эпигеномные модификаторы
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
Repressing Gene Transcription by Redirecting Cellular Machinery with Chemical Epigenetic Modifiers

Репрессии транскрипции гена, перенаправив клеточными с химической эпигеномные модификаторы

Full Text
7,007 Views
10:28 min
September 20, 2018

DOI: 10.3791/58222-v

Anna M. Chiarella1, Tiffany A. Wang2, Kyle V. Butler3, Jian Jin3, Nathaniel A. Hathaway4

1Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Curriculum in Genetics and Molecular Biology,University of North Carolina, 2College of Arts and Sciences, Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery,University of North Carolina, 3Chemical Biology and Drug Discovery, Pharmacological Sciences and Oncological Sciences,Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 4Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Curriculum in Genetics and Molecular Biology, Lineberger Comprehensive Cancer Center,University of North Carolina

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This article describes a method for controlling gene expression by recruiting chromatin-modifying machinery in a gene-specific and reversible manner. This technique addresses key questions in the epigenetics field, particularly regarding gene regulation mechanisms.

Key Study Components

Area of Science

  • Epigenetics
  • Gene Regulation
  • Chromatin Dynamics

Background

  • Regulation of the chromatin environment is crucial for gene expression.
  • The method allows for modulation of chromatin loci with endogenous enzymes.
  • Mouse ESL culture presents challenges for new users.
  • Safety monitoring is essential during the protocol.

Purpose of Study

  • To develop a method for gene expression control.
  • To explore the mechanisms of gene regulation.
  • To establish cause and effect relationships between chromatin regulatory elements.

Methods Used

  • Passaging 18 million 293T HEK cells per 50 cm plate.
  • Monitoring two separate lines of cell culture.
  • Utilizing physiologically relevant endogenous enzymes.
  • Implementing safety protocols during viral infection steps.

Main Results

  • The method enables gene-specific and reversible control of gene expression.
  • Demonstrates the feasibility of using endogenous enzymes for chromatin modulation.
  • Highlights the challenges faced by new users in mouse ESL culture.
  • Emphasizes the importance of safety during experimental procedures.

Conclusions

  • This technique represents a significant advancement in the field of epigenetics.
  • Further demonstration of the method is necessary for broader application.
  • Understanding the chromatin environment is vital for gene expression studies.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of this method?
The main advantage is the ability to modulate chromatin loci with physiologically relevant endogenous enzymes.
What challenges do new users face?
New users often struggle with mouse ESL culture, which is inherently difficult without proper training.
Why is safety monitoring important?
Safety monitoring is essential during the viral infection steps to prevent contamination and ensure researcher safety.
How many cells are needed to start the protocol?
The protocol begins with 18 million 293T HEK cells per 50 cm plate.
What is the purpose of this study?
The purpose is to control gene expression and explore the mechanisms of gene regulation.
What are the key areas of science involved?
The key areas include epigenetics, gene regulation, and chromatin dynamics.

Регулирование окружающей среды хроматина является важным процессом для надлежащего ген выражение. Здесь мы описываем метод для контроля экспрессии генов путем набора chromatin изменения механизма ген специфического и обратимым образом.

Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области эпигенетики, такие как механизмы регуляции генов и причины и следствия отношения между различными элементами регулирования хроматина. Основным преимуществом этой методики является то, что впервые можно модулить хроматиновые локусы с физиологически релевантными эндогенными ферментами. Как правило, люди, новые для этого метода будет бороться, потому что мышь ESL культуры по своей сути трудно для тех, кто не был обучен технике.

Дальнейшая демонстрация этого метода имеет решающее значение, как клеточная вирусная инфекция шаги трудно узнать. Исследователь должен приутомить две отдельные линии клеточной культуры и необходимо внимательно следить за безопасностью во время этих шагов. Для начала протокола, прохождение 18 миллионов 293T HEK клеток на 50 сантиметров пластины.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Биоинженерия выпуск 139 химической биологии бифункциональных молекул химическая индуцированной близости регулирование хроматина репрессии гена деацетилаз гистонов эпигенетики химических эпигеномные модификаторы пов

Related Videos

Эпигенетическое преобразования как безопасный и простой метод получения секретирующих инсулин клеток из фибробластов кожи взрослых

08:45

Эпигенетическое преобразования как безопасный и простой метод получения секретирующих инсулин клеток из фибробластов кожи взрослых

Related Videos

7.3K Views

Фермент инженерии Сплит TET2 для химико индуцибельной ДНК Hydroxymethylation и эпигеномные Ремоделирование

08:34

Фермент инженерии Сплит TET2 для химико индуцибельной ДНК Hydroxymethylation и эпигеномные Ремоделирование

Related Videos

7.1K Views

В естественных условиях применение системы дистанционного управления для манипуляции эндогенного экспрессии генов

08:54

В естественных условиях применение системы дистанционного управления для манипуляции эндогенного экспрессии генов

Related Videos

7.7K Views

Лентивирусные вектор платформа для эффективной доставки Epigenome-инструменты для редактирования в человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток болезни моделей

13:47

Лентивирусные вектор платформа для эффективной доставки Epigenome-инструменты для редактирования в человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток болезни моделей

Related Videos

10.5K Views

Двухэтапная стратегия, которая сочетает эпигенетическую модификацию и биомеханические сигналы для создания плюрипотентных клеток млекопитающих

08:01

Двухэтапная стратегия, которая сочетает эпигенетическую модификацию и биомеханические сигналы для создания плюрипотентных клеток млекопитающих

Related Videos

2.7K Views

In Vitro Выбор инженерных транскрипционных репрессоров для таргетного эпигенетического подавления

10:44

In Vitro Выбор инженерных транскрипционных репрессоров для таргетного эпигенетического подавления

Related Videos

2K Views

Редактирование эпигенома CRISPR в клетках человека с использованием трансфекции плазмидной ДНК и доставки мРНК нуклеофекции

07:49

Редактирование эпигенома CRISPR в клетках человека с использованием трансфекции плазмидной ДНК и доставки мРНК нуклеофекции

Related Videos

2.6K Views

Эпигенетическая инженерия клеток K562: двухвекторная эписомальная стратегия для стабильного целевого метилирования ДНК с использованием гибридных белков dCas9-DNMT3A и -HDAC1

09:56

Эпигенетическая инженерия клеток K562: двухвекторная эписомальная стратегия для стабильного целевого метилирования ДНК с использованием гибридных белков dCas9-DNMT3A и -HDAC1

Related Videos

561 Views

Сбор мышей альвеолярных макрофагов и оценка активации клеток индуцированные Polyanhydride наночастиц

11:26

Сбор мышей альвеолярных макрофагов и оценка активации клеток индуцированные Polyanhydride наночастиц

Related Videos

20.4K Views

Анализируя сотовой Интернализация наночастиц и бактерий нескольких спектральных изображений проточной цитометрии

18:07

Анализируя сотовой Интернализация наночастиц и бактерий нескольких спектральных изображений проточной цитометрии

Related Videos

16.9K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code