A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

Method Article

הכנת ריאות עכבר לציטומטריית זרימה: יצירת תרחיף תאים מרקמת הריאה לאנליזה ציטומטרית של זרימה

12.1K views

⸱

April 30th, 2023

In This Article

Abstract

מקור: Moll, H. P., et al. השתלה אורתוטופית של תאי אדנוקרצינומה סינגניים של ריאות לחקר ביטוי PD-L1. J. Vis. Exp. (2019).

סרטון זה מתאר את הכנת תרחיף תאי הריאה של עכבר לניתוח ציטומטרי זרימה לחקר ביטוי PD-L1 של תאי אדנוקרצינומה ריאתיים.

Protocol

כל ההליכים המערבים בעלי חיים נבדקו על ידי הוועדה המוסדית המקומית לטיפול בבעלי חיים ועל ידי ועדת הבדיקה הווטרינרית JoVE.

1. הכנת ריאות לציטומטריית זרימה

  1. בנקודת הסיום הניסיונית הרצויה, הרגיעו את העכבר על ידי הזרקה תת עורית של תערובת קטמין (100 מ"ג / ק"ג משקל גוף) וקסילזין (10 מ"ג / ק"ג משקל גוף) והרדימו אותו על ידי נקע צוואר הרחם.
  2. השרו את הפגר באתנול 70% והדקו את העכבר על לוח דיסקציה באמצעות סרט הדבקה.
  3. בצעו חתך בקו האמצע הגחוני והפכו בעדינות את העור כדי לחשוף את שרירי דופן בית החזה ואיברי הבטן. לנקב את הסרעפת לחתוך את הצלעות עם מספריים כדי לחשוף את חלל החזה.
  4. לנקב את הריאות 3x עם 6 - 8 מ"ל של PBS קר כקרח דרך החדר הימני באמצעות מחט 27 G לאחר חיתוך פתח קטן בחדר השמאלי כדי לאפשר לדם לצאת. הריאות צריכות להיות מנוקות מדם ולהפוך לבנות לחלוטין.
  5. מוציאים את הריאות וטוחנים את האונות לחתיכות קטנות בעזרת מספריים. מעבירים את חתיכות הריאה לצינור מיקרוצנטריפוגה בנפח 2 מ"ל ודגרים עליו ב-1.5 מ"ל של חיץ עיכול ריאות (RPMI, 5% FCS, 150 U/mL collagenase I ו-50 U/mL DNase I).
  6. לדגור את חתיכות הריאה 30 - 60 דקות ב 37 ° C עם רעד מתמיד.
  7. העבירו את תרחיף תאי הריאה דרך מסננת תאים של 70 מיקרומטר לתוך צינור של 50 מ"ל. נקה את המסננת עם גב מזרק סטרילי של 10 מ"ל ושטוף את המסננת עם 15 מ"ל של PBS עם 2% FCS.
  8. צנטריפוגה את התאים ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C ולשאוף את supernatant. להשעות מחדש את התאים ב 1 מ"ל של אמוניום-כלוריד-אשלגן (ACK) חיץ lysing ולדגור אותם במשך 5 דקות בטמפרטורת החדר עבור lysis של אריתרוציטים שיורית.
  9. צנטריפוגה את התאים ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C ולהשעות מחדש את התאים ב 1 מ"ל של PBS עם 2% FCS ולהמשיך עם פרוטוקול צביעה הרצוי עבור ציטומטריה זרימה
    הערה: לחלופין, ניתן להשעות מחדש את התאים בסל"ד המכיל 30% FCS ו-10% DMSO ולהקפיא אותם באמצעות מיכל הקפאה לצורך ניתוח מאוחר יותר.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

לא הוכרז על ניגוד עניינים.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
עכבר ריאות אדנוקרצינומה קו תאיםמבודד בתוך הבית
C57Bl/6 עכבריםF1 של הצלב של שני הרקעים ניתן להשתמש (8-12 שבועות)
עכברי 129S
סל"ד 1640 בינונילייף טכנולוגיות11544446
סרום עגל עוברלייף טכנולוגיות11573397
תמיסת פניצילין/סטרפטומיציןלייף טכנולוגיות11548876
ל-גלוטמיןלייף טכנולוגיות11539876
קטזול (100 מ"ג/מ"ל קטמין)אוגריס פארמה8-00173
קסילסול (20 מ"ג/מ"ל קסילזין)אוגריס פארמה8-00178
מלקחיים קהיםרובוזRS8260
מספריים של איריס הסטודנטיתכלים מדעיים משובחים91460-11
DNase I (ללא RNase)מעבדות ביולוגיות של ניו אינגלנדM0303S
קולגנאז סוג Iלייף טכנולוגיות17100017
ACK Lysing Bufferלונזה10-548E

Explore More Articles

ניתוח פלואומטריה (Flow Cytometry)עיכול רקמת ריאהיצירת סספנסיון תאיםפרפוזיה ב-PBSעיכול באמצעות קולגנאזליזיס באמצעות אמון חלורידסינון דרך מסנן תאיםבידוד תאי גידול מסוג WBCצביעה פלואומטרית