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2011年11月:本期 JoVE

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DOI:

10.3791/4025

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2011年11月1日

本文内容

摘要

《可视化实验杂志》11月刊首先介绍了一系列用于测量灵长类动物抓握能力的行为学实验。来自弗里堡大学的研究人员展示了四种抓握与伸手任务,这些任务均遵循相同的步骤,以舒适地固定动物并准确地定位其头部。Brinkman板测试用于评估动物对静止物体的伸手能力,而旋转Brinkman板则设置了一种需要动物预测物体位置的条件。Brinkman箱测试可在猴子执行抓握任务时自由度较低且无法利用视觉引导运动的条件下,对其灵巧性进行研究。虽然Brinkman板和箱测试完全依赖于实验过程中获取的视频分析,但抽屉伸手任务装置配备了可监测握力和负载力以及抽屉位置的传感器,从而能够生成数据,使其适用于同时测量力量和抓握能力。这四项测试相结合,为评估前肢远端的运动控制提供了强有力的方法,弗里堡研究团队展示了来自脑损伤研究以及旨在测试脊髓损伤潜在疗法的实验数据。

在《临床与转化医学》部分,苏黎世大学医院外科研究部与苏黎世大学实验动物科学研究所的研究人员合作,共同演示了在小鼠体内植入遥测设备的方法,该设备可用于在自由活动的动物中进行生理参数测量。该设备包含两条导联,可测量生物电活动(如ECG、EEG或EMG)以及体温,并配备一个轻型无线电发射器(带宽为1-200 Hz),可植入腹腔内。动物操作及麻醉带来的应激是已知的干扰因素,会影响生理测量结果,因此遥测设备提供了一种便捷手段,可在不受干扰的自然状态下获取动物的生理数据,并可同时对多只动物进行测量。

JoVE还新增了一项电穿孔技术方案,由伦敦国王学院Liu实验室提供,用于将大分子导入发育中的非洲爪蟾(Xenopus laevis)蝌蚪颅面间充质组织。将非洲爪蟾蝌蚪转移至电穿孔室,先注射核酸,随后进行电穿孔处理,从而将表达载体或吗啉寡核苷酸(morpholinos)递送至正在发育的颅面组织中。将基因递送至已分化的软骨组织本身存在困难,Liu实验室表明,通过电穿孔技术,可在多个发育阶段将morpholinos导入非洲爪蟾蝌蚪的前软骨及软骨组织中。

在生物工程领域,劳伦斯伯克利国家实验室的Zuckerman团队展示了合成肽拟物(peptoids)的方法。肽拟物是一类具有生物活性的有机分子,结构类似于肽,但其侧链连接于肽键的氮原子而非α碳原子,因此具有抗蛋白酶降解的特性。Zuckerman团队演示了亚单体合成法,即通过溴乙酰化和溴离子置换反应依次添加肽单体,从而精确控制肽拟物链的长度和组成。此外,由于合成过程在酰胺树脂上进行,属于固相合成,因此大大简化了合成产物的纯化步骤。研究人员还展示了新合成的肽拟物如何被诱导自组装成高度有序的结构——即所谓的纳米片(nanosheets),可通过荧光显微镜和扫描电子显微镜进行观察。这些纳米片有望作为蛋白质和膜模拟物的潜在平台。

本月晚些时候,JoVE在免疫学与感染栏目中推出了一种检测细胞吞噬活性的实验方法,适用于经临床抗体样本处理的细胞。来自麻省总医院和达特茅斯学院的研究人员表明,THP-1细胞可在延时视频显微镜下吞噬被抗体结合的抗原包被微珠,并提出了一种基于微孔板的流式细胞术方法,用于定量分析吞噬程度。作者利用该方法评估了不同抗体样本诱导吞噬的能力,例如来自接受或未接受抗逆转录病毒治疗的HIV患者的抗体样本。

本摘要简要概述了JoVE在11月份的重点内容。其他值得关注的文章还包括:活体成像内皮细胞中细胞骨架动态变化的方法、心肌细胞钙通量的测量技术,以及嗅球中成年新生神经元的脑片电生理记录方法。

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