Summary
Нарушения коронарной вазомоции представляют собой частые функциональные причины стенокардии у пациентов с беспрепятственными коронарными заболеваниями. Основной механизм стенокардии (эндотип) у этих пациентов может быть определен с помощью комплексной инвазивной диагностической процедуры, основанной на тестировании на провокацию ацетилхолина с последующей допплеровской оценкой резерва коронарного потока и микрососудистого сопротивления.
Abstract
Более 50% пациентов с признаками и симптомами ишемии миокарда, проходящих коронарографию, имеют беспрепятственные коронарные артерии. Коронарные вазомоторные расстройства (нарушение вазодилатации и/или усиленное сужение сосудов/спазм) представляют собой важные функциональные причины такой клинической картины. Хотя нарушение вазодилатации может быть оценено с помощью неинвазивных методов, таких как позитронно-эмиссионная томография или магнитно-резонансная томография сердца, в настоящее время нет надежного неинвазивного метода диагностики коронарного спазма. Таким образом, для диагностики коронарных вазомоторных расстройств были разработаны инвазивные диагностические процедуры (IDP), включая тестирование спазма, а также оценку коронарной вазодилатации. Идентификация основного типа расстройства (так называемый эндотип) позволяет начать целенаправленное фармакологическое лечение. Несмотря на то, что такой подход рекомендован действующими руководящими принципами Европейского общества кардиологов по лечению хронических коронарных синдромов на основе исследования CorMicA, сопоставимость результатов, а также многоцентровых испытаний в настоящее время затруднена основными различиями в институциональных протоколах коронарного функционального тестирования. В этой статье описывается комплексный протокол IDP, включая интракоронарное ацетилхолиновое провокационное тестирование для диагностики эпикардиального / микрососудистого спазма, за которым следует допплеровская проводная оценка резерва коронарного потока (CFR) и гиперемического микрососудистого сопротивления (HMR) в поисках коронарных сосудорасширяющих нарушений.
Introduction
В последние годы интервенционная кардиология добилась существенного прогресса в различных областях. Это включает в себя не только интервенционное лечение сердечных клапанов с использованием транскатетерной замены аортального клапана и репарации митрального и трикуспидального клапана от края до края, но и коронарные вмешательства 1,2,3,4,5,6. Среди последних - достижения в методах лечения хронических тотальных окклюзий, а также кальцинированных поражений с использованием ротабляции и ударно-волновой терапии. В дополнение к этим довольно структурным коронарным интервенционным процедурам в настоящее время установлены инвазивные диагностические процедуры (ВПЛ) в поисках функциональных коронарных расстройств (т.е. коронарного спазма и микрососудистой дисфункции)7. Последние представляют собой гетерогенную группу состояний, часто, но не исключительно встречающихся у пациентов со стенокардией и беспрепятственными коронарными артериями. Основными механизмами, лежащими в основе этих вазомоторных расстройств, являются нарушение коронарной вазодилатации, усиление сужения сосудов / спазма, а также усиление коронарного микрососудистого сопротивления. Последнее часто обусловлено обструктивным микрососудистым заболеванием8. Анатомически коронарные вазомоторные расстройства могут возникать в эпикардиальных артериях, коронарной микроциркуляции или в обоих. Международная исследовательская группа по коронарным вазомоторным расстройствам (COVADIS) опубликовала определения для диагностики этих расстройств 9,10, а недавние руководящие принципы Европейского общества кардиологов (ESC) по ведению пациентов с хроническим коронарным синдромом дали рекомендации по адекватной оценке пациентов в зависимости от клинического состояния11 . Кроме того, в последних публикациях были очерчены различные эндотипы, которые могут быть получены из ВПЛ12,13. Такой подход имеет преимущество для отдельного пациента, поскольку рандомизированные исследования показали лучшее качество жизни у пациентов, перенесших ВПЛ с последующей стратифицированной медицинской терапией в соответствии с результатом теста по сравнению с обычным уходом врача общей практики14. В настоящее время ведутся споры о наиболее подходящем протоколе тестирования таких вазомоторных нарушений. Целью данной статьи является описание протокола, в котором за провокационным тестированием ацетилхолина (ACh) в поисках коронарного спазма следует допплеровская проводная оценка резерва коронарного потока (CFR) и гиперемического микрососудистого сопротивления (HMR) с использованием аденозина (рисунок 1).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Внутрикоронарное тестирование ACh было одобрено местным комитетом по этике, и протокол соответствует руководящим принципам нашего учреждения по исследованиям на людях. Предыдущая статья JoVE охватывала протокол, показывающий подготовку растворов ACh, а также подготовку шприцев для внутрикоронарной инъекции ACh15.
1. Приготовление растворов ACh и подготовка шприцев для внутрикоронарных инъекций ACh
- Пожалуйста, обратитесь к ранее опубликованной статьеJoVE 15.
2. Приготовление раствора аденозина для внутрикоронарных инъекций
- Возьмите 1 ампулу 6 мг аденозина (с растворителем 2 мл) в шприц (это соответствует дозе 3 мг/мл).
- Добавьте 6 мг аденозина к 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида и аккуратно перемешайте.
- Заполните шприц объемом 10 мл 3,5 мл раствора аденозина (приблизительно 200 мкг аденозина).
- Выполните последний шаг 3 раза для приготовления 3 инъекций.
3. Диагностическая коронарография
- В зависимости от пути доступа к артериям вводят местную анестезию либо в непосредственной близости от правой бедренной артерии (обычно 15 мл мепивакаина), либо в непосредственной близости от правой лучевой артерии (обычно 2 мл мепивакаина).
- Чтобы подтвердить успех местной анестезии, уколите обезболенную кожу иглой и спросите пациента, если боль все еще присутствует.
- Проколите артерию по методике Селдингера и вставьте оболочку (обычно 5F). По возможности опустить профилактику лучевого спазма у пациентов, перенесших плановую ВПЛ. Выполняют коронарографию в стерильных условиях.
- Введите диагностический катетер через проволоку с J-наконечником через оболочку лучевой артерии к восходящей аорте и продвиньте ее к корню аорты.
- Дают 5000 МЕ гепарина.
- Задействуйте диагностический катетер в остиум правой (RCA), а затем и левой коронарной артерии (LCA). Введите 2 мл контраста, чтобы подтвердить правильное позиционирование катетера.
- Выполняйте коронарографию в различных видах с использованием ручных инъекций примерно 10 мл контрастного вещества под рентгеноскопией для визуализации коронарных артерий.
ПРИМЕЧАНИЕ: Обычно LAO 40° и RAO 35° используются для RCA и LAO 45°/ CRAN 25°, RAO 30°/ CRAN 30° и RAO 20°/ CAUD 30° используются для LCA.
4. Подготовка к ВПЛ
- В качестве обязательного условия для ВПЛ исключить любой эпикардиальный стеноз >50% при визуальной оценке.
ПРИМЕЧАНИЕ: Артерией по умолчанию для IDP является LCA, поскольку она позволяет исследовать два сосуда (левая передняя нисходящая артерия (LAD) и левая циркумфлексная артерия (LCX)) одновременно. - Поместите направляющий катетер, подходящий для LCA, в левую основу (это может быть 5F или 6F, выбор катетера зависит от анатомии пациента).
- Дайте еще 5000 МЕ гепарина.
- Осторожно продвигайте допплеровскую проволоку через направляющий катетер в левую главную артерию.
- После промывки, чтобы избежать какого-либо контраста в катетере, откалибруйте доплеровскую проволоку с помощью датчика фракционного резерва потока (FFR) (локализованного либо кончика-соседнего, либо смещения 1,5 см в зависимости от типа провода) в левой магистрали (нажмите Norm на программном обеспечении компьютерной системы).
- Поместите кончик проволоки в проксимально-среднюю часть сосуда (обычно LAD). Выполните рентгеноскопию для записи положения провода.
- При необходимости оцените и оптимизируйте качество допплеровского и ЭКГ-сигнала.
ПРИМЕЧАНИЕ: Это можно сделать, повернув или потянув за проволоку, чтобы оптимизировать положение проволоки. Также имеется возможность тонкой настройки доплеровского сигнала в настройках системы (например, оптимальное отслеживание и масштабирование ЭКГ- и доплеровских сигналов, настройка настенного фильтра и т.д.). - Как только хороший сигнал получен, нажмите Запись , чтобы записать сигналы в системе. Теперь пациент готов к ВПЛ.
5. Проведение ВПЛ
- Вводят 6 мл самой низкой концентрации ACh (0,36 мкг/мл) в LCA (~ 2 мкг ACh) в течение 20 с. Смыть 3-4 мл физиологического раствора. Выполните непрерывный 12-отведенный мониторинг ЭКГ и спросите пациента о узнаваемых симптомах ангинозной области (например, боль в груди, одышка). Наблюдайте за кривыми доплеровского сигнала и регистрируйте среднюю пиковую скорость (APV) во время инъекции ACh.
- Выполняют коронарографию LCA после инъекции ACh путем ручной инъекции примерно 10 мл контрастного вещества через катетер. После каждой дозы ACh записывайте и распечатывайте 12-выводную ЭКГ. Спросите пациента о узнаваемых симптомах ангинала. Дайте 1-минутную паузу между каждой дозой.
ПРИМЕЧАНИЕ: Обычно проекция RAO 20 ° / CAUD 30 ° является лучшей проекцией для тестирования ACh. - Вводят 6 мл средней концентрации ACh (3,6 мкг/мл) в LCA (~ 20 мкг ACh). Инъекция в течение 20 с с непрерывным контролем 12-отведенной ЭКГ и симптомов пациента. Смыть 3-4 мл физиологического раствора. Наблюдайте за кривыми доплеровского сигнала и регистрируйте APV во время инъекции ACh. Выполните коронарографию LCA после инъекции 6 мл ACh, как упоминалось выше.
- Вводят 5,5 мл высокой концентрации ACh (18 мкг/мл) в LCA (~ 100 мкг ACh). Инъекция в течение 20 с с непрерывным контролем ЭКГ и симптомов пациента. Смыть 3-4 мл физиологического раствора. Наблюдайте за кривыми доплеровского сигнала и регистрируйте APV во время инъекции ACh. Повторите коронарографию LCA, как описано выше.
ПРИМЕЧАНИЕ: У большинства пациентов с коронарным спазмом при этой дозе развиваются симптомы размножения, изменения ЭКГ или эпикардиальное сужение сосудов. Если брадикардия возникает во время инъекции ACh, это может быть решено путем замедления скорости ручной инъекции ACh. Более медленная инъекция в течение 3 мин по сравнению с инъекцией 20 с также возможна. - При отсутствии эпикардиального спазма (т.е. > 90% сужения сосудов) при дозе 100 мкг продолжают с дозой 200 мкг ACh (11 мл высокой концентрации ACh (18 мкг/мл). Инъекция в течение 20 с с непрерывным контролем ЭКГ и симптомов пациента. Смыть 3-4 мл физиологического раствора. Наблюдайте за кривыми доплеровского сигнала и регистрируйте APV во время инъекции ACh. Повторите коронарографию LCA.
ПРИМЕЧАНИЕ: Замедлите скорость ручной инъекции ACh, если возникает брадикардия, как упоминалось выше. - Вводят 200 мкг нитроглицерина в LCA в конце теста ACh или при возникновении тяжелых симптомов (например, тяжелой стенокардии или одышки), ишемических сдвигов ЭКГ или эпикардиального спазма. Выполните коронарографию LCA примерно через одну минуту, чтобы задокументировать реверсию спазма.
- После того, как APV возвращается к исходному уровню и ЭКГ, а также симптомы пациента нормализуются, выполните следующий шаг (т. Е. CfR, HMR assessment).
- Нажмите кнопку Base , чтобы получить базовые значения APV, а также дистального (Pd) и аортального (Pa) давления.
- Быстро вводят болюс 3,5 мл раствора аденозина в LCA (~ 200 мкг аденозина) с последующим коротким промывом физиологического раствора (10 мл). Нажмите кнопку пикового поиска 3 удара сердца после инъекции, чтобы инициировать пиковый поиск (максимальный APV и минимальный Pd), чтобы избежать влияния промывки. Система вычисляет и отображает значения для FFR, CFR и HMR.
ПРИМЕЧАНИЕ: Интракоронарная инъекция аденозина хорошо переносится пациентами с небольшим количеством побочных эффектов, таких как сердцебиение. - Повторяйте предыдущие шаги (5,8 и 5,9) до тех пор, пока не будут успешно выполнены 2 совпадающих измерения. Рассчитайте среднее значение FFR/CFR/HMR на основе значений измерений.
- Оттяните доплеровскую проволоку потока/давления в левую магистраль, чтобы проверить дрейф давления. В случае значительного дрейфа давления повторно откалибруйте датчик давления провода (шаг 4.5) и повторите измерение CFR/HMR.
- Вытащите доплеровскую проволоку потока / давления и сделайте окончательное изображение LCA, чтобы задокументировать, что никакой травмы сосуда не произошло.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Согласно диагностическим критериям, предложенным COVADIS9, вазоспастическая стенокардия может быть диагностирована, если во время тестирования на провокацию ACh применяются следующие критерии: преходящие изменения ЭКГ, указывающие на ишемию, воспроизведение обычных симптомов ангинозного воспаления пациента и > 90% сужение сосудов эпикарда, подтвержденное во время коронарной ангиографии (рисунок 2).
Спазм коронарного микроциркуляторного русла может быть диагностирован, если симптомы пациента и ишемические изменения ЭКГ возникают при провокационном тестировании при отсутствии эпикардиального спазма сосудов10 (рисунок 3).
Нарушение микрососудистой вазодилатации может быть диагностировано путем интерпретации измерений CFR и HMR после инъекций аденозина. В зависимости от применяемых предельных значений пониженный CFR определяется как < 2,012,13 или ≤ 2,516, соответственно (рисунок 4). Для HMR данные об оптимальных значениях отсечки скудны, но повышенное микрососудистое сопротивление в настоящее время определяется как HMR > 1,917 или > 2,47 (рисунок 5).
Рисунок 1: Блок-схема инвазивной диагностической процедуры. После исключения любого эпикардиального стеноза во время диагностической ангиографии сосудосуживающий потенциал коронарных артерий проверяется путем интракоронарных инъекций инкрементных доз АЧ. После тестирования на провокацию спазма проводится оценка вазодилатации путем внутрикоронарной инъекции аденозина с последующим измерением CFR и HMR. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 2: 58-летняя пациентка с диффузным эпикардиальным спазмом во время тестирования на провокацию ACh. А) Исходное измерение перед инъекцией ACh не показывает ни стеноза, ни ишемических изменений ЭКГ. Б) Диффузный эпикардиальный спазм ЛАД после внутрикоронарной инъекции 200 мкг ACh в левую основу, сопровождающийся Т-инверсией в свинцовой АВЛ и нисходящей ST-депрессией в отведениях I и V2-V 6 (красные стрелки) при воспроизведении симптомов пациента. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 3: 61-летняя пациентка с микрососудистым спазмом во время провокационного тестирования АЧ. A) Исходное измерение до инъекции ACh не показывает ни стеноза, ни ишемических изменений ЭКГ. Б) Незначительная вазоконстрикция эпикардиальных сосудов после внутрикоронарной инъекции 100 мкг ACh в левую магистраль. Пациентка испытывала свои обычные симптомы, протекающие вместе с депрессией сегмента ST в отведениях II, V4-V 6 (красные стрелки). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 4: Оценка вазодилатации путем измерения CFR. После инъекции аденозина АПВ недостаточно увеличивался с 36 см/с в состоянии покоя (А) примерно на 50% до 55 см/с (В), что приводило к патологическому CFR 1,5. Измерения должны проводиться до получения двух совпадающих показаний (дополнительные измерения не показаны); CFR приравнивается к среднему значению измерений. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 5: Оценка вазодилатации путем измерения HMR. Для расчета HMR после инъекции аденозина измеряют среднюю пиковую скорость (APV) и дистальное давление в коронарной артерии (Pd), что приводит к патологическому HMR 2,3. Измерения должны проводиться до получения двух совпадающих показаний (дополнительные измерения не показаны); HMR приравнивается к среднему значению измерений. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Ведение пациентов со стенокардией и беспрепятственными коронарными артериями часто бывает требовательным, а иногда и разочаровывающим. Важным шагом во время работы этих пациентов является адекватное исследование основного патофизиологического механизма (механизмов) симптомов пациента. Это сложно, так как часто не только один механизм ответственен, и необходимо учитывать различные этиологии, включая сердечные и несердечные, а также коронарные и некоронаарные.
Часто пациентам с болью в груди неизвестного происхождения назначают инвазивную диагностическую коронарографию в поисках стенозирующей эпикардиальной коронарной болезни. Несколько исследований показали, что, несмотря на убедительные симптомы и аномальные неинвазивные стресс-тесты, такие пациенты имеют беспрепятственные коронарные артерии более чем в 50% случаев12,18. Хотя верно, что выход пациентов с соответствующими эпикардиальными стенозами нуждается в улучшении, не следует пренебрегать тем, что функциональные коронарные расстройства могут быть ответственны за такую клиническую картину. Мы и другие показали, что нарушение коронарной вазодилатации и/или коронарного спазма может составлять более 60% таких случаев12,18. Установление диагноза у этих часто неурегулированных пациентов представляет собой важный шаг в управлении пациентами. Таким образом, важно воспользоваться возможностью диагностической коронарной ангиографии для дальнейшего тестирования. Хотя это может продлить лабораторное время катетера примерно на 30 минут, установление диагноза может помешать пациентам вернуться на повторную диагностическую ангиографию в будущем и позволить начать целенаправленное фармакологическое лечение.
В этом контексте за последние годы было разработано несколько протоколов для ВПЛ. Это включает в себя оценку вазоконстрикции / спазма, а также вазодилатации и микрососудистого сопротивления. Некоторые центры добавили дополнительные оценки в свой протокол, включая измерения концентраций лактата в образцах крови коронарных пазух во время тестирования ACh (в поисках микрососудистого спазма)19,20 или выполнение повторного вызова ACh после документирования спазма и инъекции нитроглицерина для оценки защитного эффекта нитроглицерина. Последние аспекты будут рассмотрены в других материалах этой коллекции методов JoVE.
При обсуждении критических шагов в протоколе, представленном здесь, первым аспектом является сосудорасширяющий эффект нитроглицерина. Поскольку коронарография часто выполняется через лучевую артерию, некоторые лекарства обычно назначаются для предотвращения спазма лучевой артерии (например, нитроглицерин / верапамил). Это может повлиять на последующее вазомоторное тестирование, поскольку исследования показали, что нитроглицерин может оказывать влияние на эпикардиальный тонус в течение 15-20 минут21. Тем не менее, исследование, сравнивающее влияние любой профилактики спазма лучевой артерии на тестирование ACh, до сих пор не было опубликовано. В этом контексте также спорным является вопрос о том, когда проводить тестирование ACh (т.е. до или после тестирования FFR/CFR/HMR). Если тестирование ACh проводится после тестирования FFR / CFR / HMR, сосудорасширяющие эффекты нитроглицерина все еще могут присутствовать и влиять на результаты тестирования ACh14. Вот почему рекомендуется проводить тестирование ACh перед тестированием FFR / CFR / HMR. Однако прямого сравнения этих двух протоколов пока не было.
Другим важным шагом в протоколе является использование и позиционирование доплеровского потока / напорного провода. Во избежание каких-либо внутрисосудистых осложнений проволоку следует размещать с осторожностью и в идеале в проксимально-средней части сосуда. Для применения у пациентов с промежуточными стенозами, особенно в дистальной части сосуда, может быть целесообразно размещение микрокатетера. Хотя доплеровский провод потока / давления имеет то преимущество, что прямой доплеровский сигнал может быть услышан и виден на экране, получение хорошего сигнала иногда может быть сложной задачей. Комбинация поворота и вытягивания провода, а также тонкая настройка с помощью пульта дистанционного управления (например, регулировка коэффициента масштабирования, обнаружение кривых и настенный фильтр) решает проблему в большинстве случаев.
Одно из важных ограничений метода заключается в том, что только LCA тестируется с помощью этого протокола. Причина тестирования LCA в качестве артерии по умолчанию заключается в том, что два сосуда могут быть оспорены одновременно. Тем не менее, в тех редких случаях, когда ВПЛ не выявляет аномалий в ДМС, РСС следует оценивать. Другим ограничением является то, что оценка микрососудистого сопротивления является довольно новым подходом, и, таким образом, оптимальные значения отсечения у пациентов с беспрепятственными коронарными артериями все еще являются предметом споров. В зависимости от используемого метода предоставляется либо индекс микрососудистого сопротивления (IMR; метод терморазбавления), либо HMR (метод Доплера). Используемые в настоящее время пороговые значения для диагностики микрососудистой дисфункции составляют > 25 для IMR22 и > 1,917 или > 2,47 для HMR.
IDP, представленный в этой статье, представляет собой одну из наиболее полных форм коронарного вазомоторного тестирования. Основное преимущество по сравнению с неинвазивными протоколами тестирования заключается в том, что неинвазивные протоколы обычно не способны оценить коронарный спазм. Хотя это было предложено в недавней публикации из Кореи23 , все еще существует много скептицизма в отношении безопасности пациентов, поскольку многососудистый спазм во время неинвазивного тестирования эргоновина может не контролироваться должным образом. Можно ожидать, что будущие рандомизированные клинические испытания продолжат демонстрировать полезность IDP в сочетании со стратифицированной медицинской терапией. Кроме того, IDP представляет собой идеальную платформу для оценки новых фармакологических средств для лечения различных эндотипов коронарных вазомоторных расстройств.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы заявляют, что у них нет конфликта интересов.
Acknowledgments
Этот проект был поддержан Фондом Бертольда-Лейбингера, Дитцинген, Германия.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Cannula 0,95 x 50 mm (arterial punction) | BBraun | 4206096 | |
| Cannula 23 G 0,6 x 25 mm (local anesthesia) | BBraun | 4670025S-01 | |
| Coronary angiography suite (AXIOM Artis MP eco) | Siemens | n/a | |
| Contrast agent Imeron 350 with a 10 mL syringe for contrast injection | Bracco Imaging | 30699.04.00 | |
| Diagnostic catheter (various manufacturers) | e.g. Medtronic | DXT5JR40 | |
| Glidesheath Slender 6 Fr | Terumo | RM*RS6J10PQ | |
| Heparin 5,000 IU (25,000 IU / 5 mL) | BBraun | 1708.00.00 | |
| Mepivacaine 10 mg/mL | PUREN Pharma | 11356266 | |
| Sodium chloride solution 0.9 % (1 x 100 mL) | BBraun | 32000950 | |
| Syringe 2 mL (1x) (local anesthesia) | BBraun | 4606027V | |
| Syringe 10 mL (1x) (Heparin) | BBraun | 4606108V | |
| Acetylcholine chloride (vial of 20 mg acetylcholine chloride powder and 1 ampoule of 2 mL diluent) | Bausch & Lomb | NDC 240208-539-20 | |
| Cannula 20 G 70 mm (2x) | BBraun | 4665791 | |
| Glyceryle Trinitrate 1 mg/mL (5 mL) | Pohl-Boskamp | 07242798 | |
| Sodium chloride solution 0.9 % (3 x 100 mL) | BBraun | 32000950 | |
| Syringe 2 mL (1x) | BBraun | 4606027V | |
| Syringe 5 mL (5x) | BBraun | 4606051V | |
| Syringe 10 mL (1x) | BBraun | 4606108V | |
| Syringe 50 mL (3x) | BBraun | 4187903 | |
| Adenosine 6 mg/2 mL | Sanofi-Aventis | 30124.00.00 | |
| ComboMap Pressure/Flow System | Volcano | Model No. 6800 (Powers Up) | |
| Pressure/Flow Guide Wire | Volcano | 9515 | |
| Sodium chloride solution 0.9 % (1 x 100 mL) | BBraun | 32000950 | |
| Syringe 10 mL (3x) | BBraun | 4606108V |
References
- Burneikaitė, G., et al. Cardiac shock-wave therapy in the treatment of coronary artery disease: systematic review and meta-analysis. Cardiovascular Ultrasound. 15 (1), 11 (2017).
- Tajti, P., et al. Update in the Percutaneous Management of Coronary Chronic Total Occlusions. JACC. Cardiovascular Interventions. 11 (7), 615-625 (2018).
- Sharma, S. K., et al. North American Expert Review of Rotational Atherectomy. Circulation. Cardiovascular Interventions. 12 (5), 007448 (2019).
- Nickenig, G., et al. Transcatheter edge-to-edge repair for reduction of tricuspid regurgitation: 6-month outcomes of the TRILUMINATE single-arm study. The Lancet. 394 (10213), 2002-2011 (2019).
- Vakil, K., et al. Safety and efficacy of the MitraClip system for severe mitral regurgitation: a systematic review. Catheterization and Cardiovascular Interventions. 84 (1), 129-136 (2014).
- Cahill, T. J., et al. Transcatheter aortic valve implantation: current status and future perspectives. European heart journal. 39 (28), 2625-2634 (2018).
- Ford, T. J., et al. Assessment of Vascular Dysfunction in Patients Without Obstructive Coronary Artery Disease: Why, How, and When. JACC. Cardiovascular interventions. 13 (16), 1847-1864 (2020).
- Sechtem, U., et al. Coronary microvascular dysfunction in stable ischaemic heart disease (non-obstructive coronary artery disease and obstructive coronary artery disease). Cardiovascular Research. 116 (4), 771-786 (2020).
- Beltrame, J. F., et al. International standardization of diagnostic criteria for vasospastic angina. European Heart Journal. 38 (33), 2565-2568 (2017).
- Ong, P., et al. International standardization of diagnostic criteria for microvascular angina. International journal of cardiology. 250, 16-20 (2018).
- Knuuti, J., et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. European Heart Journal. 41 (3), 407-477 (2020).
- Ford, T. J., et al. Ischemia and No Obstructive Coronary Artery Disease: Prevalence and Correlates of Coronary Vasomotion Disorders. Circulation. Cardiovascular Interventions. 12 (12), 008126 (2019).
- Suda, A., et al. Coronary Functional Abnormalities in Patients With Angina and Nonobstructive Coronary Artery Disease. Journal of the American College of Cardiology. 74 (19), 2350-2360 (2019).
- Ford, T. J., et al. Stratified Medical Therapy Using Invasive Coronary Function Testing in Angina: The CorMicA Trial. Journal of the American College of Cardiology. 72 (23), Pt A 2841-2855 (2018).
- Ong, P., Athanasiadis, A., Sechtem, U. Intracoronary Acetylcholine Provocation Testing for Assessment of Coronary Vasomotor Disorders. Journal of Visualized Experiments. (114), (2016).
- Sara, J. D., et al. Prevalence of Coronary Microvascular Dysfunction Among Patients With Chest Pain and Nonobstructive Coronary Artery Disease. JACC. Cardiovascular Interventions. 8 (11), 1445-1453 (2015).
- Kunadian, V., et al. An EAPCI Expert Consensus Document on Ischaemia with Non-Obstructive Coronary Arteries in Collaboration with European Society of Cardiology Working Group on Coronary Pathophysiology & Microcirculation Endorsed by Coronary Vasomotor Disorders International Study Group. European Heart Journal. 41 (37), 3504-3520 (2020).
- Ong, P., et al. High prevalence of a pathological response to acetylcholine testing in patients with stable angina pectoris and unobstructed coronary arteries. The ACOVA Study (Abnormal COronary VAsomotion in patients with stable angina and unobstructed coronary arteries. Journal of the American College of Cardiology. 59 (7), 655-662 (2012).
- Mohri, M., et al. Angina pectoris caused by coronary microvascular spasm. The Lancet. 351 (9110), 1165-1169 (1998).
- Sun, H., et al. Coronary microvascular spasm causes myocardial ischemia in patients with vasospastic angina. Journal of the American College of Cardiology. 39 (5), 847-851 (2002).
- Waxman, S., Moreno, R., Rowe, K. A., Verrier, R. L. Persistent primary coronary dilation induced by transatrial delivery of nitroglycerin into the pericardial space: a novel approach for local cardiac drug delivery. Journal of the American College of Cardiology. 33 (7), 2073-2077 (1999).
- Fearon, W. F., Kobayashi, Y. Invasive Assessment of the Coronary Microvasculature: The Index of Microcirculatory Resistance. Circulation. Cardiovascular Interventions. 10 (12), (2017).
- Om, S. Y., et al. Diagnostic and Prognostic Value of Ergonovine Echocardiography for Noninvasive Diagnosis of Coronary Vasospasm. JACC. Cardiovascular Imaging. 13 (9), 1875-1887 (2020).
