يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

نموذج للرجفان البطيني طويل الأمد في قلوب الفئران المعزولة

1.6K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/65101

⸱

فبراير 17, 2023

 ,  ,  , 

في هذه المقالة

ملخص

يقدم هذا البروتوكول نموذجا للرجفان البطيني طويل الأمد في قلوب الفئران الناجم عن التحفيز المستمر بتيار متناوب منخفض الجهد. يتمتع هذا النموذج بمعدل نجاح مرتفع ، وهو مستقر وموثوق وقابل للتكرار ، وله تأثير منخفض على وظيفة القلب ، ولا يسبب سوى إصابة خفيفة في عضلة القلب.

الملخص

الرجفان البطيني (VF) هو عدم انتظام ضربات القلب القاتل مع ارتفاع معدل الإصابة في مرضى القلب ، ولكن توقف VF تحت التروية هو طريقة مهملة للتوقف أثناء العملية في مجال جراحة القلب. مع التطورات الحديثة في جراحة القلب ، زاد الطلب على دراسات VF المطولة تحت التروية. ومع ذلك ، يفتقر الحقل إلى نماذج حيوانية بسيطة وموثوقة وقابلة للتكرار من الرجفان البطيني المزمن. يحفز هذا البروتوكول VF على المدى الطويل من خلال التحفيز الكهربائي للتيار المتردد (AC) للنخاب. تم استخدام ظروف مختلفة للحث على VF ، بما في ذلك التحفيز المستمر بجهد منخفض أو مرتفع للحث على VF طويل المدى والتحفيز لمدة 5 دقائق بجهد منخفض أو مرتفع للحث على VF التلقائي طويل المدى. تمت مقارنة معدلات نجاح الحالات المختلفة ، وكذلك معدلات إصابة عضلة القلب واستعادة وظائف القلب. أظهرت النتائج أن التحفيز المستمر للجهد المنخفض يحفز VF على المدى الطويل وأن 5 دقائق من التحفيز منخفض الجهد تسبب في VF التلقائي طويل الأجل مع إصابة عضلة القلب الخفيفة وارتفاع معدل استعادة وظيفة القلب. ومع ذلك ، فإن نموذج VF طويل الأجل منخفض الجهد والمحفز باستمرار كان له معدل نجاح أعلى. قدم التحفيز عالي الجهد معدلا أعلى من تحريض VF ولكنه أظهر معدل نجاح منخفض لإزالة الرجفان ، وضعف استعادة وظائف القلب ، وإصابة عضلة القلب الشديدة. على أساس هذه النتائج ، يوصى بالتحفيز المستمر لتيار متردد النخاب منخفض الجهد لمعدل نجاحه العالي ، والاستقرار ، والموثوقية ، والتكاثر ، والتأثير المنخفض على وظائف القلب ، وإصابة عضلة القلب الخفيفة.

المقدمة

عادة ما يتم إجراء جراحة القلب عن طريق بضع الصدر ، مع انسداد الشريان الأورطي والتروية بمحلول شلل القلب لإيقاف القلب. يمكن أن تكون جراحة القلب المتكررة أكثر صعوبة من الجراحة الأولية ، مع ارتفاع المضاعفات ومعدلات الوفيات1،2،3. علاوة على ذلك ، قد يتسبب نهج بضع القص المتوسط التقليدي في تلف أوعية الجسر خلف القص والشريان الأورطي الصاعد والبطين الأيمن والهياكل المهمة الأخرى. النزيف الشديد بسبب انفصال النسيج الضام ، وعدوى الجرح القصي ، والتهاب العظم والنقي القصي بسبب بضع القص كلها مضاعفات محتملة. يزيد التشريح الشامل من خطر الإصابة بالآفات والنزيف في الهياكل القلبية الحيوية.

مع تطور جراحة القلب طفيفة التوغل ، أصبحت الشقوق أصغر ، ويصعب أحيانا تحقيق السكتة القلبية. تكرار جراحة القلب تحت الرجفان البطيني (VF)4,5 آمن وممكن وقد يوفر حماية أفضل لعضلة القلب. لذلك ، يقدم هذا البروتوكول طريقة السكتة القلبية VF في الجراحة مع الدورة الدموية خارج الجسم طفيفة التوغل. يفقد القلب تقلصا فعالا أثناء VF ، وبالتالي ، ليست هناك حاجة لخياطة ومنع الشريان الأورطي الصاعد أثناء الجراحة ، مما يبسط الإجراء. ومع ذلك ، حتى لو كان القلب معطرا باستمرار ، فقد يظل VF طويل المدى ضارا بالقلب.

نظرا لاستخدام هذه الطريقة على نطاق واسع ، تصبح مسألة كيفية حماية القلب أثناء VF ذات أهمية متزايدة. سيتطلب ذلك دراسات مكثفة ومتعمقة باستخدام نماذج حيوانية من VF طويل الأجل. في الماضي ، استخدمت الأبحاث في هذا المجال في الغالب الحيوانات الكبيرة 6,7 وتطلبت التعاون بين الجراحين وأطباء التخدير وأخصائيي الإرواء وغيرهم من الباحثين. استغرقت هذه الدراسات وقتا طويلا ، وكانت أحجام العينات صغيرة في كثير من الأحيان ، وركزت الدراسات بشكل عام على وظيفة القلب وأقل على التقييمات الميكانيكية والجزيئية. حتى الآن ، لم تبلغ أي دراسة عن بروتوكول مفصل لإنشاء نموذج VF طويل الأجل.

وبالتالي ، يوفر هذا البروتوكول التفاصيل اللازمة لتطوير نموذج فأر VF طويل الأجل باستخدام جهاز Langendorff. البروتوكول بسيط واقتصادي وقابل للتكرار ومستقر.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تمت مراجعة جميع الإجراءات والبروتوكولات التجريبية المستخدمة في هذا التحقيق والموافقة عليها من قبل لجنة رعاية واستخدام الحيوان في مستشفى PLA العام.

1. تحضير جهاز لانجيندورف

  1. قم بإعداد المخزن المؤقت Krebs-Henseleit (K-H). لتحضير المخزن المؤقت K-H ، أضف ما يلي إلى الماء المقطر: 118.0 mM NaCl ، 4.7 mM KCl ، 1.2 mM MgSO 4 ، 1.2 mM NaH 2 PO4 ، 1.8 mM CaCl2، 25.0 mM NaHCO3 ، 11.1 mM الجلوكوز ، و 0.5 mM EDTA.
  2. تحضير نظام التروية Langendorff المعدل.
    1. قم بالغاز المستمر للقارورة التي تحتوي على مخزن مؤقت K-H بنسبة 95٪ O 2 + 5٪ CO2 عند ضغط حوالي 80 مم زئبق. ضع أحد طرفي أنبوب التروية في المخزن المؤقت K-H ، وقم بتمرير منتصف أنبوب التروية عبر حمام مائي ، وقم بتوصيل إبرة حادة 20 جم بالطرف الآخر من أنبوب التروية.
    2. الإبرة على حامل سلكي. اضبط درجة حرارة الحمام المائي بحيث تكون درجة حرارة المخزن المؤقت K-H من نهاية نظام التروية 37.0 درجة مئوية ± 1.0 درجة مئوية.

2. إعداد الأجهزة والبرامج

  1. الاجهزه
    1. استخدم مسجل إشارة فسيولوجية لرقمنة وتسجيل جميع الإشارات التناظرية. استخدم قطبين كهربائيين بإبرة من الفولاذ المقاوم للصدأ لتسجيل مخطط كهربية القلب ثنائي القطب (ECG) ، واستخدم قطبين كهربائيين بإبرة من الفولاذ المقاوم للصدأ للتحفيز الكهربائي.
    2. قم بتوصيل أحد طرفي الأقطاب الكهربائية الأربعة بمسجل الإشارات الفسيولوجية والطرف الآخر بالقرب من المنطقة التي سيتم وضع القلب فيها بعد توصيله بالجهاز.
  2. برمجيات
    1. استخدم برنامج الكمبيوتر المحمول للتعرف تلقائيا على معلمات تخطيط القلب ثنائي القطب ومعلمات الدورة الدموية. تشمل المعلمات فرق ضغط البطين الأيسر (LVPD) ، والفرق بين الضغط المتطور للبطين الأيسر (LVDP) والضغط الانبساطي للبطين الأيسر (LVEDP) ، ومعدل ضربات القلب (HR).
    2. اضبط معلمات المحفز الكهربائي على 30 هرتز تيار متردد ، مع استقبال مجموعة الجهد المنخفض 2 فولت ومجموعة الجهد العالي 6 فولت.

3. تحضير القلب المعزول

  1. تحضير الحيوان.
    1. تخدير فئران سبراغ داولي (SD) بإيزوفلوران 2٪ بعد الحقن داخل الصفاق من 0.05 مغ/كغ من البوبرينورفين و1000 وحدة دولية/كغ من الهيبارين الصوديوم. تأكد من أن الجرذ قد توقف عن الاستجابة لقرصة إصبع القدم.
    2. نقل الفئران إلى منصة جراحية صغير ، ووضع الفئران في وضع ضعيف ، وتعقيم الصدر مع 75 ٪ من الإيثانول.
  2. استئص القلب.
    1. مع توصيل الفئران بجهاز التنفس الصناعي بعد تشريح عنق الرحم والتنبيب الرغامي ، ارفع الجلد عن عملية الخنجري بالملقط المسنن ، وقم بعمل شق عرضي 3 سم في الجلد بمقص الأنسجة. قم بتمديد شقوق الجلد والأضلاع إلى الإبطين على كلا الجانبين على شكل حرف V.
    2. تعكس القص القحف مع ملقط الأنسجة لفضح القلب والرئتين بالكامل.
    3. عزل وتشريح الغدة الصعترية بصراحة باستخدام ملقطين منحنيين. قم بتثبيت نسيج الغدة الصعترية ، وحرفه بشكل جانبي على كلا الجانبين لكشف الشريان الأورطي وفروعه.
    4. استخدم ملقط منحني لإجراء فصل حاد بين الشريان الأورطي والشريان الرئوي ، مما يسهل الاستخدام اللاحق لمقص العيون لإزالة القلب وتعليق القلب بمجرد إزالته.
      ملاحظة: بالنسبة لأولئك الجدد على هذا الإجراء، يمكن حذف الخطوة 3.2.4.
    5. استخدم تشريحا حادا لفصل الجذع العضدي الرأسي عن الأنسجة المحيطة. ثم ، قم بتثبيت الجذع العضدي الرأسي بالملقط المنحني لتسهيل إزالة القلب. قطع الشريان الأورطي بسرعة بين الجذع العضدي الرأسي والشريان السباتي المشترك الأيسر. يموت الجرذ بمجرد إزالة القلب.
    6. قطع الأنسجة الزائدة عن الحاجة ، واغمر القلب على الفور في طبق بتري مع العازلة K-H في 0-4 درجة مئوية لغسل وضخ الدم المتبقي.
      ملاحظة: يوصى بنقل الشريان الأورطي بين الجذع العضدي الرأسي والشريان السباتي المشترك الأيسر لأن الحفاظ على الجذع يسمح بتحديد الشريان الأورطي وتقدير عمق القنية.
  3. تعليق القلب.
    1. نقل القلب إلى طبق بتري الثاني. التعرف على الشريان الأورطي. استخدم ملقطين للعين لرفع الشريان الأورطي ، وأدخل الإبرة الحادة في جهاز Langendorff.
    2. اضبط عمق الأبهر على الموضع المناسب. اطلب من مساعد ربط عقدة بخيط خياطة 0. ثم قم بتشغيل منظم تدفق التروية.
      ملاحظة: احرص على تجنب دخول أي فقاعات هواء إلى القلب طوال العملية. علاوة على ذلك ، يجب أن تدرك أن الوقت من قطع الشريان الأورطي إلى التروية الأولية يجب ألا يتجاوز 2 دقيقة.
    3. أدخل بالونا صغيرا معدلا من اللاتكس متصلا بترجام ضغط في الأذين الأيسر، وادفع البالون عبر الصمام التاجي إلى البطين الأيسر. املأ البالون بالماء المقطر لتحقيق ضغط انبساطي نهائي من 5-10 مم زئبق.
    4. قم بتوصيل مخطط كهربية القلب وأقطاب التحفيز الكهربائي بالقلب. ثم ضع القلب في حجرة زجاجية مغلفة للحفاظ على درجة حرارة داخلية تبلغ 37.0 درجة مئوية ± 1.0 درجة مئوية.
      ملاحظة: استخدم معايير الاستبعاد التالية: معدل ضربات القلب <250 نبضة في الدقيقة ؛ تدفق الشريان التاجي (مل / دقيقة) <10 مل / دقيقة أو >25 مل / دقيقة. يوضح الشكل 1 أ مواضع توصيل مخطط كهربية القلب والتحفيز الكهربائي ، وتظهر الغرفة الزجاجية المغلفة في الشكل 1 ب.

4. تعطير القلب وتحفيزه كهربائيا (الشكل 2)

  1. مرحلة التوازن (0-30 دقيقة)
    1. بدء التروية ، والحفاظ على درجة حرارة حوالي 37 درجة مئوية حتى ينبض القلب تلقائيا ؛ ثم اسمح للقلب بالتوازن لمدة 20 دقيقة.
    2. اضبط درجة حرارة حمام الماء للحفاظ على درجة الحرارة داخل الغرفة الزجاجية المغلفة عند حوالي 30 درجة مئوية.
      ملاحظة: يجب أن تستغرق عملية التبريد بأكملها حوالي 10 دقائق.
  2. مرحلة التحفيز الكهربائي (30-120 دقيقة)
    1. بعد أن تصل درجة الحرارة إلى المستوى المطلوب ، قم بتنشيط مفتاح التحفيز الكهربائي على برنامج الكمبيوتر المحمول.
      ملاحظة: يظهر مخطط كهربية القلب ثنائي القطب وضغط البطين الأيسر (LVP) في بداية التحفيز الكهربائي في الشكل 3A.
    2. إذا كان الحيوان جزءا من مجموعة VF طويلة المدى التي يتم تحفيزها باستمرار ، فاترك 90 دقيقة من التحفيز الكهربائي. إذا كان الحيوان في مجموعة VF العفوية طويلة المدى المستحثة ، فاترك 5 دقائق من التحفيز الكهربائي ، ثم أوقف التحفيز الكهربائي ، واترك 90 دقيقة ل VF التلقائي طويل المدى ، كما هو موضح في الشكل 3 ب.
      ملاحظة: بالنسبة للقلوب في مجموعة VF العفوية طويلة المدى التي لا تصاب ب VF التلقائي في غضون 90 دقيقة بعد التحفيز الكهربائي ، يتم إيقاف تشغيل التحفيز الكهربائي لأنها لا تفي بمعايير التضمين.
  3. مرحلة إعادة التسخين وإزالة الرجفان والضرب (120-180 دقيقة)
    1. بعد 90 دقيقة من VF ، استخدم الأقطاب الكهربائية لإعطاء 0.1 J من إزالة الرجفان بالتيار المباشر ، كما هو موضح في الشكل 3C.
    2. قم بتنظيم درجة حرارة حمام الماء في نفس الوقت للسماح لدرجة الحرارة بالارتفاع ببطء داخل الغرفة الزجاجية المغلفة إلى حوالي 37 درجة مئوية. استمر في عملية التسخين لمدة 10 دقائق تقريبا.
    3. بعد إزالة الرجفان ، اترك القلب ينبض لمدة 60 دقيقة ، ثم أوقف النبض عن طريق التروية البطيئة مع 10٪ KCl عند حوالي 37 درجة مئوية. إزالة القلب لمزيد من التحليل.
      ملاحظة: القلوب التي لا تنبض بعد إزالة الرجفان لا تفي بمعايير التضمين. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم جمع الانصباب التاجي قبل التبريد (في 20 دقيقة) ، وبعد إزالة الرجفان (في 120 دقيقة) ، وفي نهاية التجربة (في 180 دقيقة).

5. إجراء فحص الكرياتين كيناز MB (CK-MB) والتحليل النسيجي

  1. مقايسة CK-MB
    1. استخدم محلل الكيمياء الحيوية الأوتوماتيكي ومجموعة مقايسة CK-MB التجارية لتحديد مستوى CK-MB في سائل الانصباب التاجي الذي تم جمعه8.
  2. التحليل النسيجي
    1. ثبت القلب في الفورمالين المخزن بنسبة 10٪ ، وجفف القلب ، وقم بتضمينه في البارافين.
    2. استخدام microtome لقطع الأنسجة المضمنة في البارافين إلى أقسام 5 ميكرومتر ؛ ثم ، قم بتركيب الأقسام على شرائح زجاجية ، وصمة عار مع الهيماتوكسيلين و Eosin9.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

تم استخدام ما مجموعه 57 فأرا في التجارب ، استوفى 30 منها معايير التضمين. تم تقسيم الحيوانات المدرجة إلى خمس مجموعات ، مع ستة في كل مجموعة: المجموعة الضابطة (المجموعة C) ، ومجموعة VF طويلة المدى ذات الجهد المنخفض المحفزة باستمرار (Group LC) ، ومجموعة VF طويلة المدى ذات الجهد العالي المحفزة باستمرار (Group HC) ، ومجموعة VF العفوية طويلة المدى التي يسببها الجهد المنخفض (Group LI) ، ومجموعة VF العفوية طويلة المدى التي يسببها الجهد العالي (المجموعة HI). يوضح الشكل 2 العملية التجريبية لكل مجموعة.<...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

ينشئ هذا البروتوكول نموذجا حيوانيا ل VF طويل الأجل في قلوب الفئران المعزولة التي لم يتم الإبلاغ عنها من قبل. بالإضافة إلى ذلك ، تمت مقارنة ظروف التحفيز الكهربائي المختلفة في هذه الدراسة. تقدم هذه الدراسة نموذجا للدراسات المتعلقة بتوقف الرجفان البطيني أثناء جراحة القلب.

يعد معدل نجاح النموذج مؤشرا مهما للغاية يتعلق بالموظفين والوقت والتكاليف الاقتصادية. في نماذج VF ، يتضمن معدل النجاح ما إذا كان يمكن تحفيز VF في القلب وما إذا كان القلب يمكن أن يعود إلى النبض الطبيعي بعد إزالة الرجفان. بالإضافة ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

تم تنفيذ هذا العمل بدعم من جراحة القلب والأوعية الدموية ، المركز الطبي الأول ، مستشفى PLA الصيني العام ومركز المختبر ، مستشفى PLA الصيني العام.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
0 خياطة غير قابلة للامتصاصEthicon، Inc.تحضير القلب المعزول
95٪ O2< / sub> + 5٪ CO2< / sub>Beijing BeiYang United Gas Co., Ltd. KH المخزن المؤقت
AcqKnowledge برنامجBIOPAC Systems Inc.الإصدار 4.2.1برنامج
محلل الكيمياء الحيوية الأوتوماتيكيRayto Life and Analytical Sciences Co.، Ltd.Chemray 800CK-MB
أبحاث BIOPACBIOPAC SYSTEMS، Inc.MP150الأجهزة
إبرة حادة (20 جم ، TWLB)تيانجين هاناكو الطبية المحدودةH-113AP-Sنظام التروية Langendorff المعدل
كلوريد الكالسيومSinopharm Chemical Reagent Co.، Ltd10005861KH buffer
CK-MB مجموعات الفحص   ؛تشانغتشون Huili التكنولوجيا الحيوية المحدودةC060CK-MB الفحص
ملقط منحنيشنغهاي للأداة الطبية (المجموعة) المحدودةتحضير القلب المعزول
EDTASinopharm Chemical Recode Co.، Ltd10009717KH عازلة
المحفز الكهربائيBIOPAC Systems Inc.STEMISOCتصفية الأجهزة
تيانجين هاناكو الطبية المحدودةH-113AP-S
الجلوكوزSinopharm الكاشف الكيميائي المحدودة63005518KH عازلة
الهيبارين الصوديومتيانجين Biochem الصيدلانية المحدودةH120200505إعداد القلب المعزول
IsofluraneRWD Life Science Co.، LTD21082201إعداد القلب المعزول
كبريتات المغنيسيومSinopharm Chemical Reagent Co.، Ltd20025118KH عازلة
إبرةكهربائية BIOPAC Systems Inc.EL452الأجهزة
العيون المشبكشنغهاي للأدوات الطبية (المجموعة) المحدودةالقلب المعزول
للعيونشنغهاي للأداة الطبية (المجموعة) المحدودة.تحضير مقص القلب المعزول
للعيونشنغهاي للأدوات الطبية (المجموعة) المحدودة.تحضير أنبوب نتروية القلب المعزول
تيانجين هاناكو الطبية المحدودةH-113AP-Sتعديل نظام التروية Langendorff
كلوريد البوتاسيومSinopharm الكاشف الكيميائي المحدودة10016318KH العازلة
بيكربونات الصوديومSinopharm الكاشف الكيميائي المحدودة10018960KH عازلة
كلوريد الصوديومSinopharm الكاشف الكيميائي المحدودة10019318KH عازلة
ثنائي هيدروجين فوسفات الصوديوم ثنائي هيدروجينالصوديومSinopharm Chemical Reagent Co.، Ltd20040718KH العازلة
Sprague-Dawley (SD) الفئران SPF(بكين) التكنولوجيا الحيوية المحدودةذكر ، 300-350 جرامالقلب المعزول
Jiangsu Jingchuang Electronics Co.، Ltd.GSP-6نظام نضح Langendorff المعدل
TissueforcepsShanghai Medical Instrument (Group) Co.، Ltd.القلب المعزول
شنغهاي للأدوات الطبية (المجموعة) المحدودة.المعزول
للقلب المسنينشنغهاي للأداة الطبية (المجموعة) المحدودة.للقلب المعزول
مصنع أدوات تشنغدوDKX-150للقلب المعزول
1نينغبو ساينتز التكنولوجيا الحيوية المحدودة.SC-15نظام التروية Langendorff المعدل
حمام مائي 2Shanghai Yiheng Technology Instrument Co.، Ltd.DK-8Dنظام التروية Langendorff المعدل
اختبار أنظمة تحضير ملقط تحضير ميزان حرارة تحضير مقص أنسجة تحضير الملقط إعداد جهاز التنفس الصناعي إعداد حمام مائي

المراجع

  1. Kilic, A., et al. Clinical outcomes of mitral valve reoperations in the United States: An analysis of the society of thoracic surgeons national database. The Annals of Thoracic Surgery. 107 (3), 754-759 (2019).
  2. Akins, C. W., et al. Risk of reoperative valve replacement for failed mitral and aortic bioprostheses. The Annals of Thoracic Surgery. 65 (6), 1551-1542 (1998).
  3. Jamieson, W. R., et al. Reoperation for bioprosthetic mitral structural failure: risk assessment. Circulation. 108 (Suppl 1), 98(2003).
  4. Seeburger, J., et al. Minimally invasive mitral valve surgery after previous sternotomy: Experience in 181 patients. The Annals of Thoracic Surgery. 87 (3), 709-714 (2009).
  5. Arcidi, J. M., et al. Fifteen-year experience with minimally invasive approach for reoperations involving the mitral valve. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 143 (5), 1062-1068 (2012).
  6. Cox, J. L., et al. The safety of induced ventricular fibrillation during cardiopulmonary bypass in nonhypertrophied hearts. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 74 (3), 423-432 (1977).
  7. Schraut, W., Lamberti, J. J., Kampman, K., Glagov, S. Ventricular fibrillation during cardiopulmonary bypass: Long-term effects on myocardial morphology and function. The Annals of Thoracic Surgery. 27 (3), 230-234 (1979).
  8. Li, L., et al. Pravastatin attenuates cardiac dysfunction induced by lysophosphatidylcholine in isolated rat hearts. European Journal of Pharmacology. 640 (1-3), 139-142 (2010).
  9. Lang, S., et al. CXCL10/IP-10 neutralization can ameliorate lipopolysaccharide-induced acute respiratory distress syndrome in rats. PLoS One. 12 (1), e0169100(2017).
  10. Lubbe, W. F., Bricknell, O. L., Marzagao, C. Ventricular fibrillation threshold and vulnerable period in the isolated perfused rat heart. Cardiovascular Research. 9 (5), 613-620 (1975).
  11. Hottentrott, C. E., Towers, B., Kurkji, H. J., Maloney, J. V., Buckberg, G. The hazard of ventricular fibrillation in hypertrophied ventricles during cardiopulmonary bypass. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 66 (5), 742-753 (1973).
  12. Hottenrott, C., Maloney, J. V., Buckberg, G. Studies of the effects of ventricular fibrillation on the adequacy of regional myocardial flow. I. Electrical vs. spontaneous fibrillation. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 68 (4), 615-625 (1974).
  13. Buckberg, G. D., et al. Studies of the effects of hypothermia on regional myocardial blood flow and metabolism during cardiopulmonary bypass. I. The adequately perfused beating, fibrillating, and arrested heart. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 73 (1), 87-94 (1977).
  14. Gazmuri, R. J., Berkowitz, M., Cajigas, H. Myocardial effects of ventricular fibrillation in the isolated rat heart. Critical Care Medicine. 27 (8), 1542-1550 (1999).
  15. Clasen, L., et al. A modified approach for programmed electrical stimulation in mice: Inducibility of ventricular arrhythmias. PLoS One. 13 (8), e0201910(2018).
  16. Diaz-Maue, L., et al. Advanced cardiac rhythm management by applying optogenetic multi-site photostimulation in murine hearts. Journal of Visualized Experiments. (174), e62335(2021).
  17. Jungen, C., et al. Impact of intracardiac neurons on cardiac electrophysiology and arrhythmogenesis in an ex vivo Langendorff system. Journal of Visualized Experiments. 135, e57617(2018).
  18. Koretsune, Y., Marban, E. Cell calcium in the pathophysiology of ventricular fibrillation and in the pathogenesis of postarrhythmic contractile dysfunction. Circulation. 80 (2), 369-379 (1989).
  19. Brazier, J. R., Cooper, N., McConnell, D. H., Buckberg, G. D. Studies of the effects of hypothermia on regional myocardial blood flow and metabolism during cardiopulmonary bypass. III. Effects of temperature, time, and perfusion pressure in fibrillating hearts. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 73 (1), 102-109 (1977).
  20. von Planta, I., et al. Cardiopulmonary resuscitation in the rat. Journal of Applied Physiology. 65 (6), 2641-2647 (1988).
  21. Luo, X., et al. Ageing increases cardiac electrical remodelling in rats and mice via NOX4/ROS/CaMKII-mediated calcium signalling. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022, 8538296(2022).
  22. Hohnloser, S., Weirich, J., Antoni, H. Influence of direct current on the electrical activity of the heart and on its susceptibility to ventricular fibrillation. Basic Research in Cardiology. 77 (3), 237-249 (1982).
  23. Xie, J., et al. High-energy defibrillation increases the severity of postresuscitation myocardial dysfunction. Circulation. 96 (2), 683-688 (1997).
  24. Manoach, M., Netz, H., Erez, M., Weinstock, M. Ventricular self-defibrillation in mammals: Age and drug dependence. Age and Ageing. 9 (2), 112-116 (1980).
  25. Filippi, S., Gizzi, A., Cherubini, C., Luther, S., Fenton, F. H. Mechanistic insights into hypothermic ventricular fibrillation: The role of temperature and tissue size. Europace. 16 (3), 424-434 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

استكشف المزيد من المقالات

نموذج قلب الجرذجهاز لانغندورفالتحفيز الكهربائي للنخابالرجفان البطيني طويل الأمدتروية القلبنجاح إزالة الرجفانإصابة عضلة القلبالتعافي الديناميكي الدمويمقايسة CK-MB