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方法論記事

シプンクルスヌーダスからの線維素溶解酵素の親和性精製

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DOI:

10.3791/65631

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2023年6月2日

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この記事について

サマリー

ここでは、 Sipunculus nudus 由来の線溶酵素の簡便、安価、効率的なアフィニティー精製法を紹介します。

要約

Sipunculus nudusの線維素溶解酵素(sFE)は、プラスミノーゲンをプラスミンに活性化し、フィブリンを直接分解することができる新しい線維素溶解剤であり、従来の血栓溶解剤よりも大きな利点を示します。ただし、構造情報が不足しているため、sFEのすべての精製プログラムは多段階クロマトグラフィー精製に基づいており、複雑でコストがかかりすぎます。ここでは、sFEの結晶構造に基づいてsFEのアフィニティー精製プロトコルが初めて開発されています。これには、粗サンプルとリジン/アルギニン-アガロースマトリックスアフィニティークロマトグラフィーカラムの調製、アフィニティー精製、および精製されたsFEの特性評価が含まれます。このプロトコルに従って、sFEのバッチを1日以内に精製することができます。さらに、精製されたsFEの純度と活性はそれぞれ92%と19,200 U / mLに増加します。したがって、これはsFE精製のためのシンプルで安価で効率的なアプローチです。このプロトコルの開発は、sFEおよび他の同様のエージェントのさらなる利用にとって非常に重要です。

概要

血栓症は、特にCovid-19の世界的大流行に続いて、公衆衛生に対する大きな脅威です1,2。臨床的には、組織型プラスミノーゲンアクチベーター(tPA)やウロキナーゼ(英国)などの多くのプラスミノーゲンアクチベーター(PA)が血栓溶解薬として広く使用されています。PAは、患者のプラスミノーゲンを活性プラスミンに活性化してフィブリンを分解することができます。したがって、それらの血栓溶解効率は、患者のプラスミノーゲン状態によって大きく制限されます3,4。メタロプロテイナーゼプラスミンやセリンプラスミンなどの線溶剤は、プラスミンなどの線溶酵素(FE)も含む別のタイプの臨床血栓溶解薬であり、血栓を直接溶解できますが、さまざまなプラスミン阻害剤によって迅速に不活性化されます5。その後、プラスミノーゲンをプラスミンに活性化するだけでなく、古代ピーナッツワームSipunculus nudus(sFE)の線溶酵素であるフィブリン6を直接分解することで血栓を溶解できる新しいタイプの線溶剤が報告されています6。この二重機能は、特に異常なプラスミノーゲン状態に関し....

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プロトコル

1. 事前準備

  1. サンプル処理
    1. 新鮮な S. nudus (100 g)を慎重に解剖し、腸とその内液を集めます。
    2. ホモジナイズ(1,000 rpm、60 s)のために300 mLのトリス塩酸バッファー(0.02 M、pH 7.4)を加えます。
    3. ホモジネートを3倍凍結解凍します。
    4. サンプルを遠心分離(10,956 × g、0.5時間、4°C)し、上清を回収します。さらに使用するまでサンプルを4°Cで保存してください。
  2. タンパク質沈殿
    1. 上清を飽和硫酸アンモニウム溶液(9倍量)と混合し、4°Cで12時間静置します。
      注: プロトコルはここで一時停止し、後で続行できます。
    2. 遠心分離機(10,956 × g、0.5時間、4°C)でタンパク質沈殿物を得る;後で使用するために4°Cで保管してください。
  3. タンパク質再懸濁
    1. タンパク質沈殿物を30 mLのTris-HClバッファー(0.02 M、pH 7.4)で再懸濁します。この粗タンパク質溶液を後で使用するために4°Cで保存してください。

2. アフィニティークロマトグラ....

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結果

このプロトコルに従って、粗組織ライセートを抽出し、アルギニン-アガロースマトリックスおよびリジン-アガロースマトリックスアフィニティークロマトグラフィーカラムを構築し、精製sFEを取得し、精製sFEの純度および線溶活性をそれぞれSDS-PAGEおよびフィブリンプレートで測定した。

遠心分離後、回収した上清は透明な黄褐色の粘稠な液体であった。この上清を飽和硫酸アンモニウム溶液(9倍量)と混合すると沈殿が始まった。12時間放置した後、チューブの底部に重い沈殿物が形成された。Tris-HClバッファーで再懸濁すると、タンパク質沈殿物はすぐに消失し、バッファーに溶解し、透明な淡黄色の液体として現れました。

タンパク質溶液をアルギニン-アガロースマトリックスアフィニティーカラムにロードすると、明らかなピーク(ピーク1、フロースルーピーク)が~40分に現れ、~66分で溶出を停止しました。グラジエント溶出段階では、0.15 M NaClで溶出すると、~94分で明らかなピーク(ピーク2、溶出ピーク)が現れ、~110分で溶出が停止しました。残り.......

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ディスカッション

sFEの正確な遺伝子配列が利用できないため、現在使用されているsFEを新鮮なS.nudus14から抽出しました。さらに、文献で報告されているsFEの精製手順は、分子量、等電点、イオン強度、極性などのsFEの一般的な特徴に基づいているため、複雑で費用がかかりました15,16。sFEのアフィニティー精製プロトコルはこれまでに報告されていません。本研究では、sFEの結晶構造の知見に基づいて、sFEのアフィニティー精製プロトコルの開発に成功しました。報告された精製方法と比較して、このアフィニティー精製方法は、操作が容易で、安価で、ユーザーフレンドリーでした。また、この方法を用いることで活性sFEの回収率がかなり高いことが認められた。

線維素溶解酵素の多くの親和性精製法が報告されているが、それらは抗体17、阻害剤18、リガンド、および受容体

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開示事項

著者は、開示すべき利益相反はありません。

謝辞

この研究は、厦門市科学技術局(3502Z20227197)と福建省科学技術局(No.2019J01070、No.2021Y0027)から資金提供を受けました。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
30% アクリルアミド-ビサアクリルアミド (29:1)バイオシャープ
2-メルカプトエタノールソーラーバイオ
アガロース G-10バイオウエスト
過硫酸アンモニウムSINOPHARM
硫酸アンモニウムSINOPHARM
アルギニン-セファロース 4Bアルビオアガロースマトリックス
ブロモキシレノールブルー(BPB)Solarbio
Fast Silver Stain KitBeyotime
FibrinogenMerck
SolarbioSolarbio
塩酸SINOPHARM
キナーゼRHAWN
リジンセファロース 4BSolarbioリジン-アガロースマトリックス
N,N,N',N'-テトラメチルエチレンジアミン (TEMED)Sigma-Aldrich
染色済みカラータンパク質マーカー (10-170 kD)Beyotime
塩化ナトリウムSINOPHARM
ドデシルスルホン酸ナトリウム (SDS)Sigma-Aldrich
水酸化ナトリウムSINOPHARM
トロンビンメイルンバイオ
トリス(ヒドロキシメチル) アミノメタンソーラーバイオ
トリス(ヒドロキシメチル) アミノメタン塩酸塩ソーラーバイオ
Equipment
AKT アプロテイン精製システム pureGE
自動垂直圧力蒸気滅菌器MLS-3750SANYO
化学発光イメージングシステムGE
定流量ポンプBT-100QITE
定温インキュベーターJINGHONG
デスクトップ冷蔵遠心分離機3-30KSSIGMADHG
シリーズ加熱および乾燥オーブンDGG-9140ADSENXIN
電気ガラスホモジナイザーDY89-IIシエンツ
電子分析天秤デンバー
電気サーモスタットウォーターバスDK-S12SENXIN
水平脱色シェーカーキリンベル
製氷機AF103ッツマン
KQ-500E超音波洗浄機ShuMei
マグネティックスターラーZhi wei
マイクロ冷蔵遠心分離機 H1650-WCence
電子レンジGalanz
Milli-Q ReferenceMillipore
PipettorThermo Fisher Scientific
精密デスクトップpHメーターSartorious
小型渦発振器Kylin-Bell
垂直電気泳動システムBio-Rad
消耗品 
200 & マイクロ;L PCR チューブ (200 µL)Axygene
遠心チューブ(1.5 mL)Biosharp
遠心チューブ(5 mL)Biosharp
遠心チューブ(50 mL)NEST
遠心チューブ(7 mL)Biosharp
培養皿(60 mm)NEST
フィルターメンブレン(0.22 µm)Millex GP
ParafilmBemis
ピペットチップ (1 mLKIRGEN
ピペットチップ (10 μ;L)Axygene
ピペットチップ (200 µL)Axygene
Special IndicatorPaper TZAKZY
Ultra Centrifugal Filter Unit (15 mL 3 KDa)Millipore
Ultra Centrifugal Filter Unit (4 mL 3 KDa)Millipore
Universal pH IndicatorSSS Reagent
-スコ)

参考文献

  1. Rosell, A., et al. Patients with COVID-19 have elevated levels of circulating extracellular vesicle tissue factor activity that is associated with severity and mortality-brief report. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 41 (2), 878-882 (2021).
  2. Schultz, N. H., et al.

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