Shrinky-Dink hängende Tropfen: Ein einfacher Weg zu Form und Kultur Embryoid Bodies

Zusammenfassung

Wir zeigen eine einfache und schnelle Methode, um vordefinierte Anzahl von Zellen in mikrofabrizierten Brunnen laden und halten sie für Embryoidkörper Entwicklung.

Zusammenfassung

Embryoid Körper (EB) sind Aggregate aus embryonalen Stammzellen. Die häufigste Art der Erstellung dieser Aggregate ist der hängende Tropfen-Methode, eine mühsame Annäherung Pipettieren eine beliebige Anzahl von Zellen in Mikrotiterplatten. Die Wechselwirkungen zwischen den Stammzellen in unmittelbarer Nähe voneinander gezwungen fördert die Generation der EBS. Weil die Medien in jede der Vertiefungen muss manuell ausgetauscht werden jeden Tag, ist dieser Ansatz manuell intensiv.

Darüber hinaus, weil Umwelt-Parameter einschließlich Zell-Zell-, Zell-löslichen Faktor-Interaktionen, pH und Sauerstoff Verfügbarkeit kann Funktionen der EB groß sein, können Zellpopulationen aus traditionellen hängende Tropfen erhalten dramatisch unterscheiden, auch wenn unter identischen Bedingungen kultiviert. Jüngste Studien haben zwar gezeigt, dass die anfängliche Anzahl von Zellen bilden das Aggregat kann erhebliche Auswirkungen auf Stammzell-Differenzierung haben. Wir haben eine einfache, schnelle und skalierbare Methode zur Kultur vordefinierten Anzahl von Zellen in mikrofabrizierten Brunnen laden und halten sie für Embryoidkörper Entwicklung entwickelt. Schließlich sind diese Zellen leicht zugänglich für weitere Analysen und Experimente. Diese Methode ist offen für jedes Labor und erfordert keine spezielle Ausrüstung. Wir demonstrieren diese Methode, indem Embryoidkörpern mit einem rot fluoreszierenden Maus-Zelllinie (129S6B6-F1).

Protokoll

1. Machen Shrinky-Dink Mold

1. Drucken Sie das gewünschte Muster auf Shrinky-dink Blatt mit einer guten Definition Drucker.
2. Bake Shrinky-dink Blatt bei 163 ° C etwa 10 Minuten, oder bis es vollständig geschrumpft und erworben haben eine regelmäßige Form.
3. Nach Shrinky-dink Form abgekühlt ist, tauchen Sie es in einem Isopropanol-Bad, bis die gesamte Oberfläche ist kaum abgedeckt.
4. Vorsichtig Spray etwas Aceton über die Form und schütteln Container ein paar mal. Fügen Sie weitere Isopropanol auswaschen Aceton Exzess und wiederholen Sie diesen Schritt ein paar Mal, bis Shrinky-mold sieht sauber.
5. Tauchen Schimmel in destillier....

Diskussion

Wir haben eine einfache, schnelle und skalierbare Methode zur Kultur vordefinierten Anzahl von Zellen in mikrostrukturierten Vertiefungen (geformt aus Shrinky-Dinks) zu laden und halten sie für Embryoidkörper Entwicklung entwickelt. Schließlich sind diese Zellen leicht zugänglich für weitere Analysen und Experimente. Diese Methode ist offen für jedes Labor und erfordert keine spezielle Ausrüstung, weil wir die Notwendigkeit für die Photolithographie zu vermeiden. Wir können variieren die Größe der Kavitäten sowie die Konzentration der Zelle.......

Materialien

Für die MESC Medien (McCloskey Labor-Protokoll): (für insgesamt Medien vorbereitet: 50ml; 100ml) KO DMEM: 40.8ml; 81.6ml 15% KSR: 7,5 ml; 15ml 1x Penn-Strep: .5 ml; 1ml 2mM L-Glutamin: 0,5 ml; 1ml NEAA: .5 ml; 1ml LIF: 100 ul; 200 &mgr; l BMP-4 (10ng/ml): 50ul; 100 ul verwässerte BME:. 50ul; 100 ul (Add 35ul der sterilfiltriert BME zu 5 ml PBS und Spritzenfilter sterilisieren Discard nach 2 Wochen. Endkonzentration in der Lösung ist .1 mm)