Name: dna extraction, quantification, and cutting
Uploaded: 2019-01-31T09:26:45.000Z
Duration: 4 min 46 s
Channel: JoVE

K12 Standards

north-carolina-k-12-science-standard-course-of-study

North Carolina K-12 Science Standard Course of Study

9-12

Biology

heredity-inheritance-and-variation-of-traits

Heredity- Inheritance and Variation of Traits

LS.Bio.8.1

dna-isolation-and-restriction-enzyme-analysis

DNA Isolation and Restriction Enzyme Analysis

DNA ekstraksiyonu, DNA'nın hücrelerden çıkarılması ve saflaştırılmasıdır. İlk olarak, hücreler parçalanır - kırılır - genellikle fiziksel bozulma ve kimyasallarla, hücreyi ve nükleer zarları çözen bir deterjan gibi muamelenin bir kombinasyonu olsa da. SDS veya sodyum dodesil sülfat, bu zarları oluşturan proteinleri ve lipitleri çözündürerek çalışan, yaygın olarak kullanılan bir deterjandır. İçerikler daha sonra çevredeki çözeltiye serbestçe yüzebilir. 

Daha sonra, DNA mevcut diğer moleküllerden ayrılmalıdır. Reaksiyona eklenen proteinaz K, peptit bağlarını parçalayacak ve kirletici proteinleri sindirecektir. Daha sonra numuneye tuz eklenir, bu da DNA'nın omurgasındaki negatif yüklü fosfat gruplarını stabilize eder ve buz gibi soğuk alkol ilavesinden sonra DNA'yı çözeltiden çökeltir. Beyaz çökelti, tüpün dibine çöktüğü bir santrifüjde döndürülerek toplanır. Yıkandıktan ve bir tampon çözelti içinde yeniden süspanse edildikten sonra, ekstrakte edilen DNA nihayet araştırma veya biyoteknoloji uygulamalarında kullanılabilir. 

Bir bireye veya bireylere özgü DNA'daki yeni kalıpları tanımlayabilen DNA parmak izi gibi bazı biyoteknoloji uygulamaları, kısıtlama enzimlerinin kullanımını içerir. Restriksiyon enzimleri, DNA ile etkileşime giren ve belirli dizileri tanıyan moleküllerdir. Spesifik bölgeleri belirlendikten sonra DNA'yı keserler. Bu, ipliğin bir veya daha fazla doğrusal parçaya kesilmesine neden olacaktır. Ekstrakte edilen DNA, en sık bakterilerde bulunan dairesel bir DNA parçası olan bir plazmit ise, herhangi bir kesik, DNA'nın doğrusal bir parça veya parçalar oluşturmasına neden olacaktır. Farklı kısıtlama enzimleri farklı DNA dizilerini tanır, bu nedenle bunların bir kombinasyonunun kullanılması farklı fragmanların üretilmesine neden olabilir. 

DNA parmak izinde, daha sonra bu parçaları DNA veya jel elektroforezi adı verilen bir teknik kullanarak inceleyebiliriz. Jelleri hazırlamak için, toz haline getirilmiş agaroz bir tampon ile karıştırılır ve çözünene kadar ısıtılır. Daha sonra ılık karışıma bir nükleotid boyası eklenir ve daha sonra bu çözelti döküm kalıbına dökülür. Kuyuları oluşturmak için bir tarak yerleştirilir. Katılaştığında jel, tamponla doldurulmuş bir jel kutusuna aktarılır ve tarak çıkarılır. Bilinen uzunluklara sahip boyalı DNA fragmanlarının bir referans karışımı olan DNA merdiveni, bir kuyucuğa eklenir ve ilgilenilen boyalı DNA örnekleri kalan kuyucuklara yüklenir. Kutu bir güç kaynağına bağlıdır ve gücün açılması, DNA nükleotidlerindeki negatif yüklü fosfat gruplarının jelden anoda, pozitif uca doğru göçünü indükler. Daha küçük parçalar, zorlukla göç eden büyük parçalardan daha hızlı hareket eder. 

Çalışma tamamlandığında, DNA örneklerindeki nükleotid lekesini görselleştirmek için jel ultraviyole ışığa maruz bırakılır. Varlıkları, merdiven bantlarına göre göreceli konumlarına göre doğrulanabilir. Farklı dizilere sahip DNA'nın farklı yerlerde kesik bölgeleri olacağından, bu, bireyleri veya varyant DNA profillerini ayırt etmek için kullanılabilecek yeni bant desenleri veya parmak izleri üretebilir. 

Bu laboratuvarda, deterjanların DNA izolasyonundaki önemini değerlendirmek için SDS'li ve SDS'siz bir tampon kullanarak DNA ekstraksiyonları gerçekleştirecek ve ardından elde edilen DNA profillerini incelemek için plazmit DNA'yı farklı restriksiyon enzimleri ile sindireceksiniz.

dna İzolasyonu ve restriksiyon enzim analizi

DNA'nın tüm organizmalarda kalıtsal molekül olarak ortaya çıkması, muazzam bilimsel ve tıbbi atılımlara yol açmış ve kendimiz ve diğer organizmalar hakkındaki anlayışımızı önemli ölçüde geliştirmiştir. DNA izolasyonu ve profilleme, geçen yüzyıldaki birçok ilerlemenin temel ilk adımları olmuştur; gen fonksiyonunun tanımlanmasından tarım ve adli tıp devrimlerine kadar.

<h4>DNA'yı Hücrelerden İzole Etmek</h4>

DNA izolasyonu, az sayıda ama gerekli adımlar gerektiren oldukça basit bir prosedürdür: hücre toplama, lizis, protein bozunması ve son olarak DNA çökeltme. Genel olarak DNA, bir bitkinin tek bir yaprağı, hayvanların kıl folikülleri veya basit bir tuzlu su çözeltisi ile ağız içinde kolayca soyulabilen epitel hücreleri gibi küçük miktarlarda dokudan toplanabilir. DNA, ökaryotik hücreler içinde çekirdek veya mitokondri içinde bölümlere ayrıldığından, bilim adamları önce DNA'yı ortaya çıkarmak için hücreyi ve nükleer zarı parçalar, bu da lizis adımı ile yapılır. Bununla birlikte, DNA bir kez açığa çıktığında, ağır metal iyonları ve aşırı pH değerleri tarafından parçalanabilir. Bu nedenle, deterjan içeren bir tampon çözeltisi sadece hücre zarını çözmek için değil, aynı zamanda DNA'yı çözeltideki parçalayıcı elementlerden korumak için de kullanılır. Dahası, DNA, histon adı verilen özel proteinlerin etrafına sıkıca sarılarak çekirdeğin içinde yoğunlaşan alışılmadık derecede uzun bir moleküldür. Bu nedenle, DNA'yı histonlardan ve diğer proteinlerden ayırmak için proteinlerin peptit bağlarını parçalayan Proteinaz K adı verilen bir enzim eklenir. Daha sonra, bilim adamları, kimyasal özelliklerini kullanarak DNA'yı hücresel ekstraktın geri kalanından ayırırlar. Nükleik asitlerin negatif yüklü yapısı nedeniyle, bir sodyum klorür çözeltisindeki Na+ iyonları, dolaşık DNA zincirlerine bağlanır ve bunlara entegre olur. DNA kümelendikten sonra çıplak gözle gözlemlenebilir. DNA alkolde çözünmez ve düşük sıcaklıklarda kolayca çökelir, bu nedenle bilim adamları DNA'yı çökeltmek için soğuk alkol eklerler. Son olarak, çökeltilmiş DNA, kullanılana kadar nükleik asitleri bozabilecek herhangi bir enzim içermeyen, deiyonize su veya hafif bir tampon içinde çözülebilir ve saklanabilir.

<h4>DNA'nın ölçülmesi</h4>

DNA kullanan reaksiyonlar genellikle yüksek saflıkta ve kesin miktarlarda DNA gerektirir. Bu nedenle, DNA izolasyonunu takiben, bilim adamları numunelerindeki DNA miktarını ve numunedeki DNA'nın saflığını ölçmek için bir spektrofotometre kullanırlar. Bir spektrofotometre, dalga boyunun bir fonksiyonu olarak bir numuneden geçen bir ışık huzmesinin yoğunluğunu ölçer. Nükleik asitler ışığı 260 nm'de emerken, proteinler ışığı 280 nm'de emer. Bilim adamları, 260 nm'de bir ışık huzmesinin yoğunluğunu ölçerek DNA konsantrasyonunu belirleyebilirler. Ayrıca, hem 260 nm hem de 280 nm'deki ışık yoğunluğunu değerlendirerek, DNA içeriğinin saflığı belirlenebilir. Bir saf DNA örneğinde, 260/280 nm oranı 2 değerine yaklaşmalıdır.

<h4>Restriksiyon Enzimleri</h4>

DNA parçalarının ve genomlarının klonlanması, dizilenmesi ve haritalanması gibi bir dizi analiz için, izole edilen DNA'nın kısıtlama enzimleri kullanılarak belirli dizilerde kesilmesi gerekir. Bu enzimler, bakteriler tarafından izinsiz giren viral DNA'ya karşı doğuştan gelen bağışıklık mekanizmaları olarak üretilir ve moleküler makas olarak işlev görür. Bu nedenle, kısıtlama enzimleri bir viral DNA'yı tanımladıktan sonra, tanıdıkları belirli nükleotid dizilerinde onu segmentlere ayırarak parçalamaya başlarlar. Bu nükleotid dizileri genellikle altı ila on iki nükleotid uzunluğundadır ve genellikle palindromiktir, bu da 3'-5' ve 5'-3' yönlerinde aynı nükleotid dizisine sahip oldukları anlamına gelir. Örneğin, restriksiyon enzimi EcoRI, DNA'yı 3' dizisinde keser... GAATTC...-5', aynı şeyi 5'-3' yönünde okur. EcoRI gibi, birçok farklı palindromik diziye karşılık gelen yüzlerce enzim vardır. DNA bu enzimler tarafından kesildikten sonra, bilim adamları DNA'yı bir elektroforez odasında bir jele yükleyebilir ve jelden elektrik akımı geçirebilirler. DNA, DNA parçalarının anoda doğru göç etmesine neden olan negatif yükler taşır. Bununla birlikte, jelin gözenekleri, daha küçük DNA dizilerine göre daha büyük DNA parçalarını yavaşlatır, böylece parçalar boyutlarına göre ayrılır. Elektroforezin tamamlanmasından sonra, DNA moleküllerine spesifik olarak bağlanan boyaların yardımıyla DNA parçaları görselleştirilebilir.

DNA'nın kısıtlama enzimleri ile kesilmesi ve DNA parçalarının elektroforez ile ayrılması, araştırmacıların standart bir merdivene göre bilinmeyen parçaların boyutlarını tanımlamasına olanak tanır. Bu ilgilenilen parçalar daha sonra daha fazla izole edilebilir ve genetik klonlama için bir plazmit vektörüne bağlanabilir. Genetik mühendisliği ve laboratuvar analizleri bu yöntemlerle son derece geliştirilmiştir. DNA profillemesi ile bilim adamları, organizmaların işleyişini daha iyi anlamak için genomları sıralayabilir ve ayrıca belirli genleri tanımlayabilir ve karakterize edebilir1.

DNA izolasyonu ve profilleme, günlük yaşamı doğrudan etkileyen olaylar için de pratiktir. Örneğin, adli bilim adamları, ceza ve hukuk davaları için kanıt sağlamak için DNA örneklerini rutin olarak analiz ederler2. Benzer şekilde, sağlık çalışanları babalık ve genetik hastalıkları kontrol etmek için DNA'yı çıkarır ve analiz eder. Son zamanlarda, DNA soy analiz kitleri, kullanıcıların genetik soylarını belirlemelerine, akrabalarını bulmalarına ve hatta çeşitli sağlık koşullarına genetik eğilimlerini keşfetmelerine olanak tanıyarak popüler hale geldi3. Son olarak, biyoteknoloji ve genetik mühendisliğindeki gelişmelerle birlikte, kişiselleştirilmiş tıp, klinik araştırmacılar arasında bireyin genetik verilerini kullanarak tedaviler geliştirmek için çekiş kazanıyor ve hastaları zararlı yan etkiler olmadan etkili bir şekilde tedavi etmenin yolunu açıyor4.

<h4>Başvuru</h4>

<ol class="referanslar">
	<li>Odalar, GK, et al. Zoolojide DNA parmak izi: geçmiş, şimdi, gelecek. Araştırmacı Genet. 2014, Cilt 5, 3 doi: 10.1186/2041-2223-5-3.</li>
	<li>Roewer, L. Adli tıpta DNA parmak izi: geçmiş, şimdi, gelecek. Araştırmacı Genet. . 2013, Cilt 4, 22 doi: 10.1186/2041-2223-4-22.</li>
	<li>Kirkpatrick, BE ve Rashkin, MD. Kalıtım testi ve genetik danışmanlık uygulaması. J Gen Danışmanlık. 2016, Cilt 26, 1 (6-20).</li>
	<li>Hamburg, MA ve Collins, FS. Kişiselleştirilmiş Tıbba Giden Yol. N Engl J Med . 2010; , Cilt 363, 301-304.</li>
</ol>

DNA İzolasyonu ve Restriksiyon Enzim Analizi

DNA'nın tüm organizmalarda kalıtsal molekül olarak ortaya çıkması, muazzam bilimsel ve tıbbi atılımlara yol açmış ve ...

Education

JoVE Lab Manual

Biyoloji

Genetics

Genetik

dna extraction, quantification, and cutting

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis.

DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from the nucleus or mitochondria in eukaryotic cells. A detergent-containing buffer helps dissolve membranes and also protects DNA from degrading conditions such as heavy metal ions and extreme pH.

After the DNA is exposed, Proteinase K is added. This enzyme breaks peptide bonds in proteins and helps separate DNA from histones and other proteins. The DNA is then mixed with sodium chloride, and Na+ ions help the tangled DNA strands clump together because nucleic acids carry negative charges. Cold alcohol is added next, since DNA does not dissolve in alcohol and will precipitate at low temperatures. The DNA can then be dissolved in deionized water or a mild buffer for storage, as long as the solution is free of enzymes that could break it down.

Once DNA is isolated, scientists often measure how much DNA they have and how pure it is. A spectrophotometer does this by sending light through the sample at specific wavelengths. DNA absorbs light at 260 nm, while proteins absorb light at 280 nm. The 260 nm reading shows DNA concentration, and the 260/280 ratio helps estimate purity. In a sample of pure DNA, that ratio should approach 2.

For cloning, sequencing, and mapping DNA fragments or genomes, scientists often need to cut DNA at specific sites. They use restriction enzymes, which are bacterial proteins that act like molecular scissors against invading viral DNA. These enzymes recognize short nucleotide sequences, often six to twelve bases long, and the sequences are usually palindromic, meaning they read the same in both directions. EcoRI is one example and cuts at the sequence GAATTC.

After cutting, the DNA fragments are loaded into a gel and separated by electrophoresis. DNA is negatively charged, so it moves toward the anode when an electric current is applied. Smaller fragments travel faster through the gel pores than larger ones, so the pieces separate by size. Dyes that bind to DNA make the fragments visible, and researchers compare them with a standard ladder to estimate fragment size. The fragments can then be isolated and ligated into a plasmid vector for genetic cloning.

These methods support many modern applications. Scientists use DNA profiling to sequence genomes and to identify and study genes. DNA analysis also helps in forensics for criminal and civil cases, in paternity testing, and in checks for genetic diseases. Ancestry kits use DNA to help people trace lineage, find relatives, and learn about possible health traits. These tools also support personalized medicine, where researchers use a person’s genetic data to design treatments with fewer harmful side effects.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting

dna-extraction-quantification-and-cutting

genetics of organisms

Mendelian Traits and Exceptions

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive. Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding...

dna isolation and restriction enzyme analysis

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis. DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from...

bacterial transformation

Plasmid DNA Transfer in Bacteria

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and...

genetics

Learn how DNA is isolated, measured with a spectrophotometer, cut with restriction enzymes, and separated by gel electrophoresis for analysis.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting | JoVE K12

DNA İzolasyonu ve Restriksiyon Enzim Analizi öğretimine bu 2 dakikalık eğitmen rehberiyle hazırlanın. JoVE Lab Manual üzerindeki Biology laboratuvarı için temel hazırlık adımlarını kapsar.

Biology içinde DNA İzolasyonu ve Restriksiyon Enzim Analizi Eğitmen Hazırlığı - 14K+ Görüntülenme | JoVE Lab Manual

13 dakikalık bu öğrenci protokol videosunda DNA İzolasyonu ve Restriksiyon Enzim Analizi prosedürlerini adım adım takip edin. JoVE Lab Manual üzerindeki Biology koleksiyonunun bir parçasıdır.

Biology içinde DNA İzolasyonu ve Restriksiyon Enzim Analizi Öğrenci Protokolü - 33K+ Görüntülenme | JoVE Lab Manual

What is Meiosis?

Meiosis is the process by which diploid cells divide to produce haploid daughter cells. In humans, each diploid cell contains 46 chromosomes, half from ...

Meiosis I

Meiosis II

Meiosis vs. Mitosis

Crossing Over

Crossing over is the exchange of genetic information between homologous chromosomes during prophase I of meiosis I. Genetic recombination gives rise to ...

Nondisjunction

Nondisjunction is the failure of homologous chromosomes or sister chromatids to separate correctly and move to the opposite poles of the cells. This ...

Spermatogenesis

Spermatogenesis is the process by which haploid sperm cells are produced in the male testes. It starts with stem cells located close to the outer rim of ...

Oogenesis

In human women, oogenesis produces one mature egg cell or ovum for every precursor cell that enters meiosis. This process differs in two unique ways from ...

Fertilization

During fertilization, an egg and sperm cell fuse to create a new diploid structure. In humans, the process occurs once the egg has been released from the ...

Cleavage and Blastulation

After a large-single-celled zygote is produced via fertilization, the process of cleavage occurs while zygotes travel through the uterine tube. Cleavage ...

Gastrulation

Gastrulation establishes the three primary tissues of an embryo: the ectoderm, mesoderm, and endoderm. This developmental process relies on a series of ...

Neurulation

Neurulation is the embryological process which forms the precursors of the central nervous system and occurs after gastrulation has established the three ...

Cell Migration

Cell migration, the process by which cells move from one location to another, is essential for the proper development and viability of organisms ...

Determination

During embryogenesis, cells become progressively committed to different fates through a two-step process: specification followed by determination. ...

Use models to explain how DNA is passed from parents to offspring through the processes of meiosis and fertilization in sexual reproduction.

LS.Bio.6.1

Mutations

Mutations are changes in the sequence of DNA. These changes can occur spontaneously or they can be induced by exposure to environmental factors. Mutations ...

genome-size-and-the-evolution-of-new-genes

Genome Size and the Evolution of New Genes

types-of-genetic-transfer-between-organisms

Types of Genetic Transfer Between Organisms

Base-pairing and DNA Repair

The DNA Replication Fork

Lagging Strand Synthesis

The Replisome

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules is carried out by the enzyme DNA polymerase, which adds nucleotides on the daughter strand complementary to the template ...

Replication in Prokaryotes

DNA replication has three main steps: initiation, elongation, and termination. Replication in prokaryotes begins when initiator proteins bind to the ...

Replication in Eukaryotes

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high fidelity before ...

Overview of DNA Repair

Base Excision Repair

Nucleotide Excision Repair

DNA Distortion and Damage
Cells are regularly exposed to mutagens&#8212;factors in the environment that can damage DNA and generate mutations. UV ...

Mismatch Repair

Organisms are capable of detecting and fixing nucleotide mismatches that occur during DNA replication. This sophisticated process requires identifying the ...

Fixing Double-strand Breaks

Homologous Recombination

Gene Conversion

Restarting Stalled Replication Forks

Construct an explanation to summarize how inheritable genetic variations may result from: new genetic combinations in meiosis, mutations during replication, or mutations caused by environmental factors.

LS.Bio.6.2

An Overview of Genetic Analysis

An organism&#8217;s physical traits, or phenotype, are a product of its genotype, which is the combination of alleles (gene variants) inherited from its ...

Genetic Crosses

To dissect genetic processes or create organisms with novel suites of traits, scientists can perform genetic crosses, or the purposeful mating of two ...

Punnett Squares

Monohybrid Crosses

Dihybrid Crosses

Trihybrid Crosses

Trihybrid Crosses
Some of Mendel&#8217;s crosses examined three pairs of contrasting characteristics. Such a cross is called a trihybrid cross. A ...

Law of Independent Assortment

Chi-square Analysis

The chi-square test is a statistical hypothesis test. It is used to check whether there is a significant difference between an expected value and an ...

Pedigree Analysis

Multiple Allele Traits

Incomplete Dominance

Gregor Mendel&#39;s work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid ...

Lethal Alleles

Agouti: A Lethal Allele
Lucien Cu&#233;not discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is ...

Polygenic Traits

background-and-environment-affect-phenotype

Background and Environment Affect Phenotype

Although the genetic makeup of an organism plays a major role in determining the phenotype, there are also several environmental factors, such as ...

Use mathematics and computational thinking to predict the variation and distribution of expressed traits based on: Mendelian inheritance, co-dominance, incomplete dominance, multiple alleles, and sex-linked inheritance.

LS.Bio.7.1

Overview

A pedigree is a diagram displaying a family&#x2019;s history of a trait. Analyzing pedigrees can reveal (1) whether a trait is dominant or ...

Probability Laws

Overview

The probability of inheriting a trait can be calculated using the sum and product rules. The sum rule is used to calculate the probability of ...

The Concept of Multiple Allelism

Multiple allelism describes genes that exist in three or more allelic forms. Although diploid organisms, like humans, ...

Analyze and interpret data to explain how polygenic traits result in a wide range of phenotypes.

LS.Bio.7.2

Pleiotropy

Pleiotropy is the phenomenon in which a single gene impacts multiple, seemingly unrelated phenotypic traits. For example, defects in the SOX10 gene cause ...

Nature and Nurture

Many human characteristics, like height, are shaped by both nature&mdash;in other words, by our genes&mdash;and by nurture, or our environment. For ...

Construct an explanation to summarize how traits result from interactions of genetic factors (multiple genes and/or alleles) and environmental factors.

LS.Bio.7.3

PCR: The Polymerase Chain Reaction

The polymerase chain reaction, or PCR, is a technique used to amplify DNA through thermocycling &#8211; cyles of temperature changes at fixed time ...

DNA Gel Electrophoresis

DNA gel electrophoresis is a technique used for the detection and separation of DNA molecules. An electric field is applied to a gel matrix comprised of ...

DNA Isolation

DNA isolation protocols can be fast and straightforward or complex and time-consuming depending on the type and quality of DNA required for further ...

Restriction Enzymes

Restriction enzymes are bacterial enzymes used to cut DNA in a sequence-specific manner. To cleave DNA, they bind to specific palindromic sequences called ...

DNA Agarose Gel Electrophoresis

Agarose gel electrophoresis is a laboratory technique commonly used to separate DNA fragments by size. However, it can also be used to isolate and purify ...

The revelation of DNA as the hereditary molecule in all organisms has led to enormous scientific and medical breakthroughs and significantly enhanced our ...

Preparation of Solutions and Materials
ExpandNOTE: For this lab to run smoothly, it is recommended to not exceed 12 samples per laboratory class.
First ...

DNA Isolation
ExpandNOTE: In this experiment you will perform DNA isolation under two experimental conditions: one using a buffer containing the detergent ...

Analyze and interpret data to compare DNA samples.

Transgenic Organisms

Reproductive Cloning

CRISPR

Synthetic Biology

Synthetic biology is an interdisciplinary science that involves using principles from disciplines such as engineering, molecular biology, cell biology, ...

Ribosome Profiling

Ribosome profiling or ribo-sequencing is a deep sequencing technique that produces a snapshot of active translation in a cell. It selectively sequences ...

Transgenic Plants

Recombinant DNA technology called transgenesis is often used to add a foreign gene or remove a detrimental gene from an organism. Such genetically ...

Gene Therapy

biofuels-producing-ethanol-from-cellulosic-material

Biofuels: Producing Ethanol from Cellulosic Material

Source: Laboratories of Margaret Workman and Kimberly Frye - Depaul University
In this experiment, cellulosic material (such as corn stalks, leaves, ...

Testing For Genetically Modified Foods

Source: Laboratories of Margaret Workman and Kimberly Frye - Depaul University
Genetic modification of foods has been a controversial issue due to debated ...

Obtain and communicate information that summarizes the impact of biotechnology applications on the individual, society, and the environment, including agriculture and medicine.

LS.Bio.8.2

Understand genetic mechanisms for variation.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting

Description

Transcript

Tags

More videos by Standards