Primary Amine Synthesis by Rearrangement

Hofmann and Curtius rearrangements are used to make primary amines from carboxylic acid derivatives. In the Hofmann rearrangement, a primary amide is treated with a base and then halogenated to form an N-haloamide. A second proton loss gives a stable anionic species that rearranges to an isocyanate after an alkyl group migra...

Hofmann ve Curtius yeniden düzenlemeleri, farklı karboksilik asit türevlerini birincil aminlere dönüştürür.

Hofmann'ın yeniden düzenlenmesi, bazın N-H protonunu soyutlamasıyla başlar, ardından bir N-haloamid oluşturmak için halojen ile bir α-ikame reaksiyonu izler.

İkinci N-H protonunun soyutlanması, rezonans stabilize edi...