Diazotizing Primary Amines with Nitrous Acid

Diazotizing primary amines with nitrous acid forms diazonium salts. The reaction begins with nitrous acid, a weak and unstable acid made in situ from sodium nitrite and cold, dilute hydrochloric acid. In acidic solution, nitrous acid is protonated and loses water to form the nitrosonium ion, which acts as the electrophile.

Bir diazotizasyon reaksiyonu sırasında, birincil aminler, bir dizi adımla diazonyum tuzları elde etmek için nitroza edici maddeler aracılığıyla yerinde üretilen nitrosonyum iyonları ile reaksiyona girer.

Mekanizma, kararsız bir N-nitrosoaminyum iyonu oluşturmak için elektrofilik nitrosonyum iyonu üzerine 1° aminin nükleofilik bir...