4.12
Bazı deneyler veya teşhisler için, mevcut genler veya aleller, işlevleri ve ilişkili hastalıklar hakkında daha derin bir anlayış kazanmak için bir organizmanın tüm genomunun nükleotid dizisini elde etmek gerekebilir. Bu, DNA dizilimi kullanılarak elde edilebilir.
İyi bilinen iki geleneksel DNA dizileme tekniği, Sanger dizileme yöntemi ve Maxam-Gilbert yöntemidir.
Zincir sonlandırma veya dideoksinükleotid dizilimi olarak da bilinen Sanger dizilemesinde, dizilenecek saf şablon DNA, dideoksinükleotidler veya ddNTP'ler olarak adlandırılan uygun primerler, dNTP'ler ve modifiye edilmiş bazların varlığında PCR amplifiye edilir.
Dideoksinükleotidler, bitişik nükleotidlerle fosfodiester bağları oluşturma yeteneklerini sınırlayan deoksinükleotidlerin hidroksil grubundan yoksundur.
Her dideoksinükleotid, tespitini kolaylaştırmak için farklı bir floresan etiketi ile de etiketlenmiştir.
İlk adım, şablon DNA'yı tek sarmallı bir DNA'ya denatüre etmektir.
Daha sonra, primerler ilgilenilen bölgeye bağlandıkça, DNA polimeraz, DNA zincirine yeni nükleotidler eklemeye başlar ve bazen bir deoksinükleotid yerine bir dideoksinükleotid içerir - bu da DNA amplifikasyonunu sonlandırır.
Sonuç, her biri etiketli bir dideoksinükleotid ile sonlanan, değişen uzunluklarda DNA fragmanlarıdır.
Bu DNA parçaları daha sonra boyutlarına göre ayırmak için bir kılcal jel üzerinde çalıştırılır ve bu parçaların her birinden gelen emisyon spektrumları, istenen DNA'nın genetik dizisini deşifre etmek için otomatik yazılım aracılığıyla analiz edilir.
DNA dizileme biyolojik bilimlerde rutin olarak kullanılan temel bir tekniktir. Bu yöntem, klonlanmış bir DNA parçasının dizilenmesinden veya bir gende…
Telif hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.