15.8
Kütle Spektrometrisi: Aromatik Bileşik Parçalanması
İyonlaşma üzerine aromatik bileşikler, kütle spektrumlarında belirgin bir tepe olarak gözlenen bir moleküler iyon üretir. Örneğin, benzen için molekül…
Aromatik bileşikler iyonlaşma üzerine moleküler iyonlar oluşturur.
Benzenin moleküler iyonu yoğun bir şekilde parçalanmaz ve muazzam enerji gerektirir.
Aksine, toluen gibi alkil ikameli benzenlerin moleküler iyonları, benzilik karbonda parçalanır ve rezonansla stabilize edilmiş bir benzil karbokatyon oluşturmak için bir hidrojen atomu kaybeder.
Benzil katyonu ayrıca, kütle spektrumlarında güçlü bir tepe sergileyen daha kararlı bir tropilyum iyonuna yeniden düzenlenir.
Alternatif olarak, daha büyük alkil gruplarına sahip alkilbenzenlerin moleküler iyonları, başlangıçta bir benzil katyonu oluşturmak için yan zincirin bölünmesi yoluyla parçalanır ve daha sonra bir tropilyum iyonuna yeniden düzenlenir.
Yan zincirde üç veya daha fazla karbon ve γ karbonda en az bir hidrojen varsa, 92'lik bir kütle-yük oranında tespit edilen bir McLafferty yeniden düzenlemesi meydana gelir.
Polialkillenmiş bileşikler, orta bir tepe veren bir metiltropilyum iyonu oluşturmak için parçalanır ve bir hidrojen atomu kaybeder.
Bir metil grubunun kaybı tropilyum iyonunu oluşturur.
Özellikle, bu tür ikame edilmiş halkaların izomerleri aynı kütle spektrumlarına sahiptir. Bu nedenle, kütle spektrometresi, polialkillenmiş benzenlerin ikame modellerini belirleyemez.
View the full transcript and gain access to JoVE Core videos
Q1: Why does benzene's molecular ion not fragment in mass spectrometry?
Benzene's molecular ion is highly stable due to its aromatic ring structure and requires enormous energy to disrupt. The aromatic stability of the benzene ring prevents extensive fragmentation, resulting in a prominent molecular ion peak at mass-to-charge ratio 78 without significant loss of fragments.
Q2: What happens when toluene undergoes fragmentation in mass spectrometry?
Toluene's molecular ion fragments by losing a hydrogen atom at the benzylic carbon, forming a benzylic carbocation. This carbocation rearranges to a resonance-stabilized tropylium ion, which appears as a strong peak at mass-to-charge ratio 91 in the mass spectra of alkyl-substituted benzenes.
Q3: How does the McLafferty rearrangement occur in alkylbenzene fragmentation?
The McLafferty rearrangement occurs when alkylbenzenes have side chains with three or more carbons and at least one hydrogen on the gamma carbon. This rearrangement is detected at a mass-to-charge ratio of 92 and represents a characteristic fragmentation pathway for these larger alkyl-substituted aromatic compounds.
Q4: What is the difference between benzyl cation and tropylium ion formation?
When alkylbenzenes fragment, they initially form a benzylic carbocation through cleavage at the benzylic carbon or side chain. This carbocation then rearranges to a more stable tropylium ion, which exhibits greater resonance stabilization and produces a strong peak in mass spectra.
Q5: Why can't mass spectrometry determine substitution patterns on polyalkylated benzenes?
Isomers of polyalkylated benzene rings produce identical mass spectra because they fragment through the same pathways, forming methyltropylium ions and tropylium ions regardless of substitution position. This loss of structural information makes positional isomers indistinguishable by mass spectrometry alone, limiting structural determination.
Q6: What fragmentation products form from polyalkylated benzenes?
Polyalkylated benzenes fragment and lose a hydrogen atom to form a methyltropylium ion, which gives a medium peak in mass spectra. Further loss of one methyl group produces the tropylium ion, representing sequential fragmentation of the alkyl substituents on the aromatic ring.
Q7: How do aromatic compounds compare to other functional groups in fragmentation behavior?
Aromatic compounds like benzene show remarkable stability upon ionization, contrasting sharply with other functional groups. While alkyl-substituted aromatics fragment predictably through benzylic cleavage and tropylium formation, this behavior differs from mass spectrometry aldehyde and ketone fragmentation patterns and other organic compound classes.