35.14
Bir hücreyi iki yavru hücreye bölen hücre döngüsünün son adımına sitokinez denir. Sitokinez, mitozda kromozom ayrılmasından sonra başlar ve hücre bölündüğünde sona erer.
Sitokinezin başlangıcı, bölünme karığı adı verilen bir kırışıklığın ortaya çıkması ile işaretlenir. Anafazdan başlayarak, karık derinleşir ve hücrenin etrafında bir halka oluşturacak şekilde yayılır. Sonuçta hücreyi ikiye bölen bu sıkıştırma, kasılma halkası tarafından üretilir.
RhoA adı verilen bir protein, kasılma halkası montajının ve işlevinin baş düzenleyicisidir. Kasılma halkasının doğru yerde oluşturulduğundan emin olmak için, RhoA, hücrenin ekvatorunun yakınında, hücre korteksinde lokal olarak aktive edilir. RhoA, anafaz iğ lifleri ile birlikte, kromozom ayrışmasından sonra kasılma halkasının doğru zamanda oluşturulmasını da sağlar.
Kasılma halkası, aktin filamentleri ve miyozin II filamentleri dahil olmak üzere yapısal proteinlerden oluşur. RhoA aktivitesi, miyozin II ve anti-paralel aktin filamentlerinin kasılma halkasının yapısına birleştirilmesiyle sonuçlanır. RhoA, kasılma halkası oluşumu için gerekli olan lokalize aktin filament polimerizasyonunu destekler.
Kasılma halkası bileşenleri, hücreyi bölmek için gerekli kuvveti üretir. Bir kasılma mekanizması miyozin motor aktivitesini içerir. Burada, miyozin filamentleri, bitişik antiparalel aktin filamentlerinin artı ucuna doğru hareket eder. Bu aktivite, anti-paralel aktini çekerek, halkayı büzerek birbirlerinin yanından kaymalarına neden olur.
Halkanın büzülmesi, iki yeni hücreyi sıkıştırana kadar devam eder. Yeni hücreler oluştuğunda halka bozulur.
Kasılma halkası oluşumunun verimsiz veya hiç olmaması, anormal hücre bölünmesine, büyümenin bozulmasına ve tümör oluşumu potansiyeline yol açabilir.
Kasılma halkaları mikrofilamentlerden oluşur ve sitokinez sırasında yavru hücrelerin ayrılmasından sorumludur. Kasılma halkası oluşumu diğer hücre dön…
Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.