Kromozomal Gen Değişimi

İnsanlarda, erkek ve dişi üreme hücreleri, farklı bir yavru sağlamak için çaprazlama veya genetik rekombinasyona uğrar.

Çaprazlama, mayoz I'in profaz I sırasında, her bir ebeveynden miras alınan homolog kromozom çiftleri arasında meydana gelir.

Mayoz I başlamadan önce, çekirdeğin içindeki gevşek bir şekilde düzenlenmiş kromatin, hücre döngüsünün S fazı sırasında kendini kopyalar. Hücreler faz I'e girerken, kopyalanan kromatin, X şeklinde kromozom kümeleri oluşturmak üzere yoğunlaşır.

Bir X'in her kolu, kardeş kromatitler adı verilen aynı ebeveyn kromozomunun bir kopyasıdır. Buna karşılık, homolog bir kromozom çiftinin kromatitlerine kardeş olmayan kromatitler denir.

Homolog kromozomlar eşleştikçe, sinaptonemal kompleks adı verilen bir protein çerçevesi onları iki değerlikli kromozomlara bağlar.

İki değerliklilerin aynı genleri hizalandıkça, iç içe geçmeye başlarlar. Kesişen segment kopar ve zıt kromozomlara yeniden bağlanır, bu da genetik rekombinasyona neden olur. Homolog çiftler arasındaki bu genetik transfer noktalarına kiazma denir.

Sinaptonemal kompleks parçalanırken, kiazma, kardeş kromatitleri sıkıca tutan kohezinlerle birlikte, homologları iki yavru hücreye doğru bir şekilde ayrılana kadar bağlı tutar.