1.4: İlaç Adlandırması

Yeni bir ilacın geliştirilmesi sırasında üretici öncelikle ilaca bir kod adı atar. Onaylandıktan sonra ilaç, jenerik, ticari marka altında üretilmeyen, Amerika Birleşik Devletleri Tarafından Kabul Edilen Ad (USAN) alır. Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde listelendiğinde, bu tescillenmemiş isim ilacın resmi adı haline gelir. Ek olarak üretici, ilacın pazarlandığı marka adı olarak hizmet veren tescilli bir isim veya ticari marka atar. Aynı üreticinin ilacı çeşitli ülkelerde farklı tescilli isimler altında pazarlamayı seçebileceğini belirtmekte fayda vardır. Ayrıca, birden fazla üretici aynı ilaca farklı tescilli isimler atayabilir. Bu gibi durumlarda, farmakolojik sınıfına göre, ilacın tanımlanması mümkün kılındığından, ticari marka olmayan bilimsel adlar daha kullanışlıdır. Sağlık profesyonelleri, paradan tasarruf sağlayabileceği ve iletişimi kolaylaştırabileceği için ilaç yazarken genellikle ticari marka olmayan isimleri tercih eder. İlacın tutarlı kalitesini ve tedavi edici madde etkinliğini sağlamak için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), biyoyararlanım standartları oluşturmuştur. Tedavi edici madde eşdeğerlik değerlendirmelerine ilişkin bilgiler referans amacıyla resmi bir yayında derlenmiştir.

Yeni bir ilaç geliştirildiğinde, üretici ilaç ilaca bir kod adı atar. İlaç onaylandıktan sonra, tescilli olmayan bir jenerik isim olan bir USAN alır.

Bu, ilaç Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde listelendiğinde resmi isim olur.

İlaca ayrıca üretici tarafından tescilli bir ad veya ticari marka atanır ve bu da üreticinin marka adı haline gelir.

Aynı üretici, aynı ilacı farklı ülkelerde farklı tescilli isimler kullanarak pazarlayabilir.

Tek bir ilaç, farklı üretim şirketleri tarafından atanmış birden fazla özel isme sahip olabilir.

Bu gibi durumlarda, ilaçların tescilli olmayan isimleri, ilacı farmakolojik sınıfıyla tanımladıkları için daha yararlıdır.

Reçete sırasında tescilli olmayan bir isim tercih edilir, çünkü paradan tasarruf edebilir ve iletişim kurması daha kolaydır.

İlaçların kalitesini ve istenen terapötik etkileri korumak için, FDA biyoyararlanım standartlarını belirlemiştir ve terapötik eşdeğerlik değerlendirmesi ile ilgili bilgiler resmi bir yayında derlenmiştir.