Klerens Modelleri: Bölme Modelleri

Klirens, plazma ve böbrekler ve karaciğer gibi yüksek oranda perfüze olmuş organları içeren merkezi bölmeden ilacın eliminasyonunu doğrudan ölçer.

Klirens hesaplamaları, farmakokinetik modellere ve uygulama yoluna bağlı olarak değişir.

Tek bölmeli model, intravenöz olarak verilen ve idrarla kolayca atılan aminoglikozit antibiyotikler gibi polar ilaçların farmakokinetiğini tanımlar.

Burada, terminal hız sabiti, λ_z ve toplam dağılım hacminin çarpımı, V_ss boşluğu verir.

Oral bir ilacın emilimi, eliminasyonundan daha hızlıysa, terminal hız sabiti eliminasyonu temsil eder. Bununla birlikte, flip-flop fenomeninde, oral absorpsiyon eliminasyondan daha yavaş olduğunda, hız sabiti bunun yerine absorpsiyonu yansıtır.

İki bölmeli model, zayıf kan perfüze edilmiş bir bölmeye dağıtılan daha az polar ilaçların farmakokinetiğini doğru bir şekilde temsil eder. Klinik olarak, antibiyotik vankomisinin farmakokinetiği bu model tarafından etkili bir şekilde tahmin edilmektedir.

Özellikle, dağılım boşluğu iki bölme arasındaki boşluğu yansıtır: plazma ve iyi perfüze edilmiş organlar dahil olmak üzere merkezi ve daha az perfüze edilmiş organları barındıran periferik.