9.10
Oral uygulamadan sonra, zayıf geçirgenlik nedeniyle bağırsak epitelinden ilaç emilimi hız sınırlıdır. Çeşitli yaklaşımlar ilaç geçirgenliğini artırabilir.
Yaklaşımlardan biri, gelişmiş çözünme ve çözünürlüğe sahip lipit bazlı formülasyonların tasarımıdır. Bunlar, safra tuzu sekresyonunun uyarılması, mide boşalma hızının azalması, lümen bozulmasının azalması ve lenfatik sistem alımının artması gibi fizyolojik mekanizmaları hedefler.
Lipid bazlı formülasyonlar, lipid çözeltileri, süspansiyonlar, mikroemülsiyonlar, nanopartiküller ve lipozomlar olarak mevcuttur.
Bu sistemler suda düşük çözünürlüğe, sürekli salınıma ve azaltılmış toksisiteye sahiptir.
Diğer bir yöntem, hidrofilik ilaçların uygun lipofilik karşı iyonlarla birlikte uygulanmasını içeren iyon eşleştirme yaklaşımıdır. Bu, atenolol gibi ilaçların oral biyoyararlanımını arttırır.
Üçüncü yaklaşım, hidrofilik ilaçlarla birlikte penetrasyon arttırıcıların kullanılmasıdır. Penetrasyon arttırıcıların lipid kısmı, ilaçların biyomembran boyunca taşınmasını kolaylaştırmak için membran fosfolipidlerinin polar bileşenleri ile etkileşime girer. Örnekler arasında EDTA, oleik asit ve salisilat bulunur.
Ağızdan uygulamadan sonra düşük geçirgenlik, genellikle ilaçların bağırsak epitelinden emilim hızını sınırlar. İlaç geçirgenliğinin artırılması, etkil…
Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.