21.1
Kardiyomiyopati, miyokardiyal yapıyı etkileyen, kanı etkili bir şekilde pompalama yeteneğini bozan, aritmilere ve kalp yetmezliğine neden olabilen bir hastalık grubudur.
Birincil ve ikincil tipler olarak sınıflandırılır.
Primer kardiyomiyopati, kalp kasını etkileyen idiyopatik durumları ve genetik faktörleri içerir.
İkincil kardiyomiyopati, koroner arter hastalığı veya amiloidoz gibi sistemik durumlar gibi diğer hastalık süreçleri miyokardı etkilediğinde ortaya çıkar.
Yaygın kardiyomiyopati türleri şunları içerir:
Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve sistolik disfonksiyon ile işaretlenir.
Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kasının, özellikle de kan akışını engelleyebilen ve diyastolik fonksiyonu bozabilen interventriküler septumun kalınlaşmasını içerir.
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati, normal sistolik fonksiyonu korurken diyastol sırasında ventriküler dolguyu kısıtlayan sert bir kalp kası ile karakterizedir.
Son olarak, aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi, sağ ventrikül miyokard hücrelerinin fibröz ve yağ dokusu ile ilerleyici olarak yer değiştirmesini içerir ve bu da sağ ventrikül dilatasyonuna yol açar.
Kardiyomiyopati veya KMP, miyokard yapısını etkileyen ve kalbin kanı etkili bir şekilde pompalama yetisini bozan bir hastalık grubudur. Bu durum aritm…
Telif hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.