5.13
Crohn hastalığı, genellikle Nukleotid bağlayan oligomerizasyon alanı içeren protein 2, Otofaji ile ilişkili 16-like 1 ve Interleukin-23 reseptörleri içeren gen mutasyonları nedeniyle genetik olarak hassas bireylerde gelişir.
Sigara içmek, Salmonella veya Campylobacter gibi önceki gastrointestinal enfeksiyonlar ve ultra işlenmiş gıdaların daha fazla alınması gibi çevresel maruziyetler riski artırabilir.
Bu faktörler, epitel bariyerinin bütünlüğünü bozabilir ve bağırsak mikrobiyomunu bozabilir; böylece bakteriyel ürünler ve metabolitler gibi luminal antijenlerin bağışıklık hücreleriyle daha doğrudan etkileşime girmesine olanak tanır.
Bu durum bağışıklık sisteminin düzensizliğine yol açar ve kommensal bağırsak bakterilerine karşı toleransın kaybına yol açar. Sonuç olarak, bu kommensallara karşı abartılı bağışıklık aktivasyonu oluşur ve bu da sürekli iltihaplanmaya yol açar.
Hem doğuştan hem de adaptif bağışıklık hücreleri aktive edilir; bunlar arasında T lenfositler, makrofajlar, dendritik hücreler ve nötrofiller bulunur.
Bu hücreler, tümör nekrozi faktörü-alfa ve interlökin-12 gibi kritik sitokinler salgılar; bu da transmural iltihahafa yol açan Th1 ve Th17 bağışıklık yanıtını teşvik eder.
Crohn hastalığı, gastrointestinal sistemin herhangi bir bölümünü etkileyebilen segmental, transmural inflamasyonla karakterize kronik, tekrarlayıcı bi…
Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.