Yöntem makalesi

Tüm Maymun Beyin Büyük Ölçekli Protein Algılama için Toplu immün

DOI:

10.3791/1286

27 Temmuz 2009

Bu makalede

Özet

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tüm primat beyin genelinde hedef proteinlere büyük ölçekli İmmuno gömerek yeni doku istihdam ve belirli bir zamanda birden fazla serbest bölümleri toplu boyama için yaratıcı cihazların kullanımı ile kombine yöntemler kesit mümkündür.

Özet

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Immünhistokimyasal (İHK) hedef proteinlerin tespiti için en yaygın kullanılan laboratuvar teknikleri biridir

Protokol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Immunohistochemisty çeşitli deneysel hayvan modellerinde beyin protein ifade tanımlamak için en yaygın olarak kullanılan tekniklerin biridir. Benzer beyin büyüklüğü ile kemirgenler ve diğer ortak deneysel modeller beyinlerinde sistematik immünohistokimyasal işlemleri yürütmek nispeten kolaydır. Ancak, bütün bir maymun beyin çapında İmmuno prosedürleri yürütmek için nasıl kapsamlı bir hesap sağlar bilgimizi yayınlanmış hiçbir çalışma yoktur. Aşağıda, çeşitli hedef proteinlerin büyük ölçekli immünohistokimyasal tespiti için bütün bir maymun beyni nasıl hazırlamak için ayrıntılı bir açıklama. Bu çalışma, ticari ve akademik çalışmaların arasındaki işbirliğinin bir sonucu olarak ortaya çıkmıştır. Gibi, doku gömme ve kesit ilgili detayları NSA, özel bir bilgi kalır.

Bölüm 1: Hayvan tedavi ve doku hazırlanması

İşbu Protokol, yetişkin bir vervet maymun (cebus aethiops) beynin kullanılır . Tüm işlemler, biyomedikal araştırma 1 hayvanlarının kullanımı ve bakımı için Hayvan Bakım Kanada Konseyi (CCAC) yönergeleri ile uyum içinde yürütülmektedir .

  1. Hayvan derinden aşırı dozda sodyum pentobarbital (25 mg / kg, iv) ve tamamen exsanguinated kadar 0.1 M PBS ile transcardially perfüze ötenazi ketamin hidroklorür (10 mg / kg, im) ile sedasyon.
  2. Bu 5 dakika (~ 1 litre) PBS içinde% 4 paraformaldehid çözümü ile takip edilmektedir.
  3. Dışsallaşmış beyin, beyin kabın dibine lavabolar ˚ C kadar% 0.02 sodyum azid içeren PBS-tamponlu kademeli sakaroz çözümleri (sırayla 10, 20 ve% 30) yerleştirilir ve 4 tutulur. Beyin donma-kesit uğrar kadar çözüm birkaç günde değiştirilir.
  4. Tescilli MultiBrain tabi ™ gömme ve donma-kesit teknolojisi, beyin Neuroscience Associates (Knoxville NSA) gönderilir.
  5. Yedi (7) hizalama işaretlerini bölümleri doğru yönde (örneğin, sağ-sol yönlendirme) ve histolojik işlem tamamlandıktan sonra yeniden hizalanmış böylece gömme matris yerleştirilir.
  6. Dondurulmuş blok, her blok seri bölümünde toplanan önce dijital blok yüzüne fotoğraflandı. Dijital görüntülerin yanı sıra, bu beyin bölümlerinin daha sonra sırasıyla, anatomik ve histolojik haritaları 3 boyutlu rekonstrüksiyon için kullanılan olabilir.
  7. Seri serbest koronal bölümleri, bölüm başına 50 mikron kalınlığında, tüm beyin toplanır.

Bölüm 2: Histolojik işleme

Bölüm belirli bir mekansal aralıklarla seçilir (örneğin, 500 mikron) ve deneysel amaçlar için aşağıdaki antikorlar ile işlendi: kırılgan-X mental retardasyon protein (FMRP; Chemicon; Temecula, CA), SMI32 (Sternberger Monoclonals A.Ş.; Baltimore, MD) ve Neun (Chemicon; Temecula, CA). FMRP, bol miktarda normal ve permütasyon taşıyıcı beyinleri nöronlar 2 bulunan bir sitoplazmik bir proteindir. Neun (Nöronal Çekirdekler) özellikle en nöronlarda ve nöron çekirdekleri, perikarya ve proksimal bazı nöronal süreçleri 3 dağıtılır nöron spesifik DNA-bağlayıcı protein Neun tanır. SMI-32 nörofilaman proteinler 4 olmayan fosforile epitop tanıyan bir monoklonal antikor.

  1. 500 mikron aralığında yaklaşık 140 bölümleri antikor başına kullanılır.
  2. Tüm inkubasyon, yıkama ve boyama adımları hafif ajitasyon özel boyama yemekleri ve sepetler (Knoxville, TN HistoTools) kullanılarak yapılmaktadır.
  3. Bölüm ilk antikor moleküllerinin nonspesifik bağlayıcı ve arka plan boyama azaltmak için 0.1 M PBS/0.3% Triton X-100 (TX) / 60 dakika süreyle% 5 normal boğuk serum (NHS) içeren bir çözüm inkübe edilir.
  4. Üreticisinin talimatlarına göre; immün FMRP işaretli bölümleri Antijen açığa çıkarılması Çözümü (Burlingame, CA Vektör Labs) kullanarak antijen kurtarma ek bir adım uğrarlar.
  5. Bölüm sonra geceleme ve 0.1 M PBS/0.3% TX /% 3 NHS (Neun antikorlar FMRP ve SMI-32 ve 1 / 2, 000 1 / 5, 000 bir sulandırma faktörü içeren, ilgili antikor çözümler ayrı gün inkübe edilir.
  6. 1 /; ertesi gün, bölümler üç yıkama solüsyonu oda sıcaklığında 2 saat atı gündeme biotinlenmiş anti-fare sekonder antikoru (Vektör Labs inkübasyon takip 10 dakikalık bir süre (0,1 M PBS/0.3% TX) yıkanır 0,1 M PBS/0.3% TX / 3% NHS 1000 dilüsyon).
  7. 3 10 dakika yıkar daha da ayarladıktan sonra, oda sıcaklığında 1 saat süreyle avidin-biotin konjuge horseradish peroksidaz kompleksi (Vektör Labs) bir çözüm bölümleri yerleştirilir.
  8. Son olarak, başka bir ayarladıktan sonra yıkar, bölümler nikel gelişmiş dia 10 dakika tabi tutulurminobenzidine (Ni-DAB) immunoreaktif nöronların içinde koyu mavi bir leke üretir tepki.
  9. Histolojik prosedür bitiminde, bölümler, jelatin kaplı cam slaytlar monte edilmiştir.
  10. Tüm bölümler, hava kuru bir gecede ve standart prosedürlere göre dakika muamele.

Bölüm 3: Temsilcisi Sonuçlar:

Bu yöntem, bütün bir maymun beyin çapında ilgi bir hedef protein tam bir ifade profili üretir. Burada FMRP, Neun ve aynı maymun beyni ifade SMI32 bir anlık sağlamak temsilcisi koronal bölümleri göstermektedir.

figure-protocol-1

Şekil 1: Boyama çanak (A) ve sepet (B) İmmuno için serbest bölümden büyük ölçekli toplu işlem için kullanılır.

figure-protocol-2

Şekil 2: FMRP (A), Neun (B) ve SMI32 (C) antikorları ile boyanan bir vervet maymun beyin Temsilcisi koronal kesitler.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mümkün bütün bir maymun beyin proteinlerin büyük ölçekli algılama yapan bu yordamı iki kritik adımlar vardır. Bir NSA özel bilgi kalır gömme ve kesit protokolü. Diğer HistoTools tarafından sağlanan boyama yemekleri ve sepetler. Ikincisi, belirli bir zamanda çok sayıda (~ 40) bölümleri kolay ve hızlı kullanım sağlar. Aynı zamanda beyin genelinde tüm bölümleri düzgün tedavi için gerekli olan araçları sağlar ve bilimsel bir ses histolojik tedavi için yapar. Buna ek olarak, gömülü yerlerinden kullanılması, kurutulmuş ve dak...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Teşekkürler

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Frank Ervin, Roberta Palmour ve primat çalışmaları devam eden desteği, Batı Hint Adaları, St Kitts bulunan Davranış Bilimleri Vakfı Laboratuar personeline teşekkür ediyoruz. Kanada Sağlık Araştırmaları (AC) ve Ulusal Mühendislik ve Kanada Araştırma Konseyi (MP) Enstitüleri işletme hibeleri - Bu çalışma Frajil X Araştırma SZ Kanada Vakfı (FXRFC) ve bir burs ile desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
anti-FMRP monoklonal antikorChemicon InternationalMAB2160Sabit dokuda antijen alımı gerektirir.
anti-NeuN monoklonal antikoruChemicon InternationalMAB377N/A
anti-Nörofilament H monoklonal antikoruSternberger Monoclonals Inc.SMI32N/A
Antijen Maskeleme ÇözeltisiVektör LaboratuvarlarıH-3300N/A
Normal at serumuInvitrogen16050122500 mL
Biyotinile Anti-Fare IgG (H+L), atVektör LaboratuvarlarındaBA-2000
VECTASTAIN ABC Kiti (Standart)Vektör LaboratuvarlarıPK-40001.5 mg
Boyama kabı yüzer bölümlerHistoTools1000912 x 65 mm
Boyama taşıma sepetiHistoTools10012large
(12 x 65 mm çanak sığar)
Triton X-100Fisher ScientificP8514BN/A
DABFisher ScientificAC11209-0050N/A
üretilmiştir

Kaynaklar

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Guide to the Care and Use of Experimental Animals. Olfert, E. D., Cross, B. M., McWilliam, A. A. , Canadian Council on Animal Care. Ottawa. (1993).
  2. Devys, D., Lutz, Y., Rouyer, N., Bellocq, J. P., Mandel, J. L. The FMR-1 protein is cytoplasmic, most abundant in neurons and appears normal in carriers of a fragile X premutation. Nat Genet. 4, 335-340 (1993).
  3. Mullen, R. J., Buck, C. R., Smith, A. M. NeuN, a neuronal specific nuclear protein in vertebrates. Development. 116, 201-211 (1992).
  4. Sternberger, L. A., Sternberger, N. H. Monoclonal antibodies distinguish phosphorylated and nonphosphorylated forms of neurofilaments in situ. Proc Natl Acad Sci U S A. 80, 6126-6130 (1983).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Batch ImmunostainingProtein DetectionMonkey BrainFree Floating SectionsImmunohistochemistryTissue EmbeddingSectioning MethodologyAntibody IncubationAvidin Biotin ComplexDAB Reaction

İlgili makaleler