Insan embriyonik kök hücreleri (hESC) istikrarlı bir diploid karyotip 1 sunmak için gösterilmiş olsa da, pek çok çalışmada, kültür koşullarına bağlı olarak bütün ek veya kromozom parçaları gibi kromozomal anomaliler elde eğilimli hale bildirmişlerdir. Gerçekten de, enzimatik veya kimyasal disosiasyon 2,3,4 kullanıldığında Pasajlanması için koloniler manuel diseksiyon istikrarlı bir karyotip 5 korur, uzun vadeli kültür sırasında karyotipik değişiklikler gözlenir. Bunun yanı sıra, besleyici hücrelerin ortadan kaldırılması gibi çevre değişiklikleri de hESC 3,6 genetik bütünlüğünü tehlikeye görünüyor. Kromozomal bozukluklar önemli dikkate alınarak hESC embriyogenez çalışmaları ve uyuşturucu testi için gerekli bir araç olarak, in vitro genetik bütünlüğü hESC karakterizasyonu hücresel fizyoloji etkileyebilir. Ayrıca, gelecekte tedavi amaçlı kromozomal değişiklikler sık karsinogenez ilişkili olarak gerçek bir endişe vardır.
Burada G-bantlama, FISH, SKY veya CGH teknikleri 7,8 kromozom sonraki analiz için yüksek kalitede kromozom yayılır elde etmek için basit ve kullanışlı bir yöntem gösteriyor . Translokasyonlar ve anöploidiler görünümünü izlemek için rutin kromozomal durumu 5 pasajların aralıklarla kontrol etmenizi öneririz
Priscila Britto ve Rafaela Sartore kağıt üzerinde eşit olarak katkıda bulundu.