Organoptypic hipokampal kesit kültürü modeli In vitro Model paradigmaların çeşitli nöronal hasarı incelemek için kullanılır. Bu makalede, biz dilim kültürler oluşturma ve nöronal yaralanma miktarının belirlenmesi için yöntemler açıklanmaktadır.
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.
Yöntem makalesi
Nöronal Sakatlık incelenmesi için Organotipik Hipokampal Dilim Kültür Modeli
Bu makalede
Özet
Özet
Organotipik hipokampal kesit kültürü, temel mimari ve hipokampus bileşimi nispeten 1 korunduğu nöronal yaralanma mekanizmaları incelemek için bir in vitro yöntemdir . Organotipik kültür sistemi, nöronal astrositik ve mikroglia etkilerinin incelenmesi için izin verir, ama bir ex vivo hazırlama olarak, periferik inflamatuar hücrelerin kan akışı, ya da işe etkileri hitap etmez . Bu amaçla, bu kültür yöntemi hipokampus piramidal nöronlar eksitotoksik ve hipoksik hasarı incelemek için sık sık kullanılır, ama aynı zamanda inflamatuvar yanıt incelemek için kullanılan olmuştur. Bu yazıda, doğum sonrası kemirgen beyin hipokampal dilim kültürleri, nöronal hasara yol toksik uyaranlara yönetmek ve assaying hipokampal nöron ölümü ve miktarının belirlenmesi için yöntemler açıklanmaktadır.
Protokol
1. Hazırlık
Başlamadan önce, gerekli cerrahi aletler, diseksiyon ve kültür ortamı, ve 7 gün eski sıçan veya fare yavrular monte edin. Protokol, fare ve sıçan hazırlıkları için aynıdır.
(I) Malzeme ve ekipman
- İşletim makas (düz uzunluğu 6 ", kedi # RS6818 Roboz, Gaithersburg, MD)
- Micro makas, diseksiyon (uzunluk 4 ", kedi # RS5910. Roboz, Gaithersburg, MD)
- Karbon Çelik Dumont Cımbız (kedi # RS-5045.Roboz, Gaithersburg, MD)
- Modifiye cam "transfer" pipetler (kaldırıldı Pasteur pipeti alt ve kenar düzeltti)
- Aclar plastik film meydanlarda (Honeywell, # 812.071, Pottsville, PA) "x 2" 2 kesilmiş
- Kapak 3 sünger 4 (Kendall, kedi # 3157, Mansfield, MA)
- 30 mm Millicell membran ekler (0.4 mikron; Millipore, Bedford, MA)
- Iki ucu keskin bir jilet (McILwain doku kıyıcı, Vibratome Şirket, St Louis, MO) Mcllwain Doku kıyıcı
- CCD kamera ve görüntü analiz yazılımları ile inverted mikroskop
(Ii) Diseksiyon Orta (DM; pH 7,3 az 1 litre)
| Hank Kullanıcı Dengeli Tuz | 1 şişe (95.2 g/1L) (Sigma: H2387) |
| NHCO 3 (4.2 mM) | 350 mg |
| Hepes (10 mM) | 2.83 g |
| Glikoz (33.3 mM) | 6.0 g |
| Penisilin / streptomisin (100x) | 10 ml |
| BSA (% 0.3) | 300 mg |
| MgSO 4-7H 2 O | 1,44 g |
(Iii) Kültür ve orta (400 ml)
| MEM (Invitrogen 11.575-032) | 200 mL |
| *** Hank Dengesi Tuz (Invitrogen 24.020-117) | 100 mL |
| At serumu (Invitrogen 26.050-070) | 100 mL |
| HEPES tamponu (1 M Invitrogen 15.630-080) | 5 ml |
| Penisilin / Streptomisin (100x) | 4 mL |
| *** Kültür ortamı vermeden önce 12.8 gr glukoz 500 ml Hank Dengesi Salt ekle | |
(Iv) Hayvanlar
7 gün eski sıçan veya fare postnatal yavrular, genellikle Deneme başına bir çöp.
2. Kültür Günü
- Tüm diseksiyon aletleri ve Aclar film başlamadan önce 30 dakika boyunca% 70 ETOH batırılmış olmalıdır. Diseksiyonu kaput, bıçak ve doku kıyıcı yüzey etanol ile dezenfekte edilmelidir.
- (3-4) birkaç 6 sıra doku kültürü plakaları hazırlamak; ortalama 1 ml kültür ortamı ekleyin ve her kuyuda bir Millipore geçirgen zar takın. 37 koyun 6-kuyucuğu ° inkübatör dilim aktarmak için hazır olana kadar.
- DM ve buz üzerinde yer ile birkaç (4-6) 60 mm tabak hazırlayın.
- Hızla başını kesmek makas ile ve% 70 ETOH daldırma ve beyin, kafatasının bir saggital kesi ile hızlı bir şekilde ortaya çıkarmak. Dikkatle soğuk DM beyin yeri ve hemen çıkarın. Iki yarımküresinin içine ayırın ve 2-3 saniye için bir kapak sünger üzerinde, her yarımkürede medial yerde.
- Yarıkürede doku kıyıcı Aclar film kare yer ve üzerine yavaşça kaldırın ve yeri; 350 mikron bölümlerde koronal beyin kesmek. Bittiğinde, yavaşça ALCAR kare kesitli soğuk DM yarımkürede ve batığın alır.
- Diseksiyon mikroskop kullanarak, hipokampal bölümlere ayırın. Sıçan için, kaudal hipokampus rostral kapsayan 5 bölümden olmalıdır ve fare için 3-4 bölüm olması gerekir.
- 37 ° doku kültürü inkübatör membran ekler ile 6-kuyucuğu çıkartın. Hipokampal dilimleri ayrı ayrı cam transferi pipet kullanarak geçirgen membranlar üzerine aktarın. Çok DM membran üzerine bırakılırsa, Pasteur pipeti ile DM fazla çıkarın. Her membran beş hipokampal dilimleri yerleştirin. Başına en az 3 kuyu, durum ya da 15 dilim izin verin.
- Toksisite deney başlamadan önce 12-14 gün için% 5 CO nemlendirilmiş inkübatör 37 ° kültür plakaları inkübe edin. Kültür ortamı haftada iki kez değiştirilebilir.
3. Dilim Kültür Hipokampal Nöronal Yaralanma uyaran ve miktarının
- Kültür 12-14 gün sonra 5 mg / ml propidium iyodür (PI), kültür ortamı ekleyin. Bu adım, görselleştirme ve bazal hücre ölümü ölçümü sağlayacaktır.
- Ertesi gün, PI ölçmekher hipokampal dilim CA1 subregion (ve / veya CA3 veya dentat istenirse) floresans ve elde PI floresans ölçümleri bazal hücre ölümü (zaman olarak adlandırılır = 0 saat, ya da T 0) temsil eden anlamına gelir. Görüntü elde etme ve ölçülmesi için, biz openlabın yazılımı (Doğaçlama, Birleşik Krallık), ancak diğer görüntü toplama ve analiz yazılımı floresan yoğunluğunu ölçmek için kullanılabilir.
- T 0 PI floresan görüntü elde etme hemen sonra, seçtiğiniz yöntem (biz nöronal toksisite 2,5 ikna etmek için bir saat 10 mcM NMDA, oksijen-glikoz yoksunluk, veya LPS) nöronal hasara yol. Toksik uyaran sonra, 5 mg / ml PI içeren taze orta orta yerine ve geceleme dilim korumak.
- 3 gün, ortalama PI 24 saat deneysel durumun floresan veya T 24 belirlenir.
- Bu görüntü alımından sonra hemen orta değiştirmek ve 10 mcM NMDA ve 5 mg / ml PI ve maksimal nöron ölümü elde etmek için gece boyunca inkübe dilimleri eklemek.
- 4 gün, ortalama Tmax olarak tanımlanan maksimum nöronal ölüm PI floresan ölçmek. Aşağıdaki gibi yüzde hücre ölümü hesaplayın: (T 24 - T 0) / (T max-T 0).
4. Temsilcisi Sonuçlar
Şekil 1 (A) Zaman deneysel yaralanma ve görüntü alımı, hipokampus ve sonraki nesil için. (B) hipokampal dorsalde dilimleri (T 0), 24 saat 10 mcM NMDA (T 24) 1 saat maruz kalma ve NMDA maksimum nöronal hasarı (T max) elde etmek için daha ileri bir 24 saat ya da 10 mcM. Temsilcisi görüntüleri
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Tartışma
Deneyler kopyalayan tekrarlanabilir ve tutarlı sonuçları elde etmek için izlemeniz gereken iki önemli nokta vardır. İlk olarak, 12-14 gün önce deney için hipokampal dilim yaş izin vermek önemlidir. Dilim yalıtımı sayesinde, önemli bir mikrogliyal yanıt vardır ve mikroglia in vitro 3,6 10 günde meydana gelen bir dinlenme dallanmış devlet bir dönüş, bir süre aktif kalır . İkincisi, PI floresan yoğunluğu, yaralı hücrelerinin sayısı 4 ile orantılıdır anlamına gelir . Sıralı floresan üç zaman n...
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Açıklamalar
Çıkar çatışması ilan etti.
Teşekkürler
NINDS tarafından finanse edilen, Amerikan Kalp Derneği, Amerikan Yaşlanma Araştırma Federasyonu, March of Dimes
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Kaynaklar
- Stoppin, L., Buchs, P. A., Muller, D. A simple method for organotypic cultures of nervous tissue. J Neurosci Methods. 37 (2), 173-173 (1991).
- McCullough, L., Wu, L., Haughey, N. Neuroprotective Function of the PGE2 EP2 Receptor in Cerebral Ischemia. J Neurosci. 24 (1), 257-257 (2004).
- Czapiga, M., Colton, C. A. Function of microglia in organotypic slice cultures. J Neurosci Res. 56, 644-644 (1999).
- Newell, D. W., Barth, A., Papermaster, V. Glutamate and non-glutamate receptor mediated toxicity caused by oxygen and glucose deprivation in organotypic hippocampal cultures. J Neurosci. 15, 7702-7702 (1995).
- Wu, L., Wang, Q., Liang, X. Divergent Effects of prostaglandin recetor signaling on neuronal survival. Neuroscience letter. 421, 253-253 (2007).
- Hailer, N. P., Jarhult, J. D., Nitsch, R., R, Resting microglial cells in vitro: Analysis of morphology and adhesion molecule expression in organotypic hippocampal slice cultures. Glia. 18, 319-319 (1996).
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Yeniden basım ve izinler
